Q-KSHG001-2019凯松CG防腐剂企业标准

1、ICS Q/KSHG 福 建省 莆田 凯 松化 工厂 企 业标 准 Q/KSHG001-2019 代替Q/KSHG001-2018 凯松CG防腐剂 2019-12-10发布2019-12-15实施 福 建 省 莆 田 凯 松 化 工 厂发 布 Q/KSHG 001-2019 前 言 本厂生产的凯松CG防腐剂以丙烯酸甲酯、多硫化钠甲胺水溶液、氯气为主要原料合成的。 其有效成份是两个异噻唑啉混合物。该产品是一种高效广谱抗菌剂，主要作为化妆品、涂料、胶 粘剂等防腐剂。 经查询，目前尚无凯松CG防腐剂的国家标准、行业标准和地方标准，根据中华人民共和 国标准化法的规定，特制定本企业标准，作为组织生产和质

2、量检验的依据。 本标准编写格式按GB/T1.12009给出的规则起草。 本标准是对Q/KSHG0012018凯松CG防腐剂的修订。 本标准与Q/KSHG0012018凯松CG防腐剂相比主要变化如下： 1、标准编写格式按GB/T1.12009进行规范； 2、规范性引用标准删去年代号。 本标准由福建省莆田凯松化工厂提出并起草。 本标准主要起草人：章德宏、邹爱珠。 本标准历次版本的发布情况： Q/KSHG001-1998、Q/KSHG001-2002、Q/KSHG001-2006、Q/KSHG001-2009、Q/KSHG 001-2012、Q/KSHG001-2015、Q/KSHG001-2018

3、。 Q/KSHG 001-2019 凯松 CG 防腐剂 1 范围 食品中总砷及无机砷的测定 本标准规定了凯松CG防腐剂的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存 等。 本标准适用于N，N-二甲基二硫代二丙酰胺为主要原料经氯化制得的凯松CG防腐剂。该产品 是一种高效广谱抗菌剂，主要作为化妆品、涂料、胶粘剂等防腐剂。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用 于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191 包装储运图示标志 GB/T5009.11 定量包装商品净含量计量检验规则

4、GB/T7532 有机化工产品中重金属的测定 目视比色法 GB/T13531.4 化妆品通用检验方法 相对密度的测定 JJF1070 国家质检总局（2005）第75号令定量包装商品计量监督管理办法 3 要求 3.1 有效成份 3.1.1 5-氯2-甲基4-异噻唑啉3-酮（CMI） 3.1.2 2-甲基4-异噻唑啉3-酮（MI） 3.2 感观指标 感观指标应符合表1要求。 指 外 气 表1 标 观 味 感观指标 要求 淡黄色透明溶液，不得有混浊、沉淀 柔和、轻微 3.3理化指标 理化指标应符合表2要求。 项 表2 目 理化指标 要 Q/KSHG 001-2019 求 有效成份总含量 ，% PH值

5、 相对密度（20） 铅（以Pb计），mg/kg 砷（以As计），mg/kg 3.4 净含量 1.5 25 1.191.21 20 2 净含量负偏差应符合定量包装商品计量监督管理办法的规定。 4 试验方法 4.1感官指标 将200样品倒入透明玻璃杯，在正常光线下以目测和鼻嗅进行检验。 4.2有效成分总含量 4.2.1仪器设备 紫外分光光度计、紫外灯和一般化验仪器。 4.2.2 药品 有效成份标准样（由生产单位提供）、硅胶HF254（薄层层析用）、羧甲基纤维素钠0.5%水溶 液、乙酸乙酯（分析纯）、冰乙酸（分析纯）、乙酸乙酯（冰乙酸10:1混合液）。 4.2.3 有效成份的测定薄层层析紫外比色法

6、HYPERLINK 有效成份标准曲线图由生产单位提供。 HYPERLINK 测定方法 称取1.5g硅胶HF254加0.5%羧甲基纤维素钠水溶液1.5g，水1.5g搅拌均匀后，均匀地涂 铺于105cm的长方形玻璃板上，室温晾干后，在烤箱中（110120）活化二小时，放入干燥 器内保存备用。 用移液管准确取25ml样品于预先称重的洁净干燥的称量瓶中，在分析天平上称重，计算样 品重量W，用50l微量进样器准确吸取50l样品，在薄层板上点样，然后在层的槽中用乙酸 乙酯/冰乙酸混合液（4.2.6）展开后，放置半小时，挥干展开剂，将薄层板在波长245nm紫灯下 观察，在RF值0.600.70和0.250.

7、35处各在黑色斑点，前点为有效成份I（2-甲基4-异噻 唑啉3-酮），后点为有效成份II（5-氯2-甲基4-异噻唑啉3-酮），另外在原点有硝酸镁的 斑点，用大头针将有效成份斑点的边沿画出。 用手术刀片将前点的硅胶粉刮下，用真空将硅胶粉吸入一支塞有胶酯棉的玻璃管中，用一小 团脱酯棉粘蒸馏水将刀片和玻璃板上未吸净的硅胶粉擦净也放入玻璃管中，将玻璃插管插入一个 中间带孔的橡胶塞中，塞在一个5000ml的抽滤瓶上，抽滤瓶内放一个25ml容量瓶，容量瓶接在 玻璃管下端，玻璃管中加入蒸馏水，在减压下用蒸馏水将硅胶粉上吸附的样品洗脱于25ml容量 瓶中，待容量瓶中约有20ml溶液后，取出溶量瓶，加水至刻度摇

8、匀，用1cm石英比色皿以蒸馏 水为参比溶液，用紫外分光光度计，在波长274nm处测定洗脱液的光密度，在标准曲线上查出该 光度对应的浓度（g/ml）。 有效成份I按下式计算 Q/KSHG 001-2019 CI100 25100 125CI 成效成份I（%）= W50103W 25 式中C1标准曲线上查出有效成份I的浓度，g/ml W试样重g 再将后点的硅胶粉刮下用样方法测定有效成份II的浓度。 有效成份II按下式计算： CII 100 25100 125CII 有效成份II（%）=3 W5010W 25 式中CII标准曲线上查出有效成份II的浓度，g/ml W试样重g 4.3 PH值 用酸度计

9、测定试样的PH值。 4.4 相对密度 按GB/T13531.4规定进行测定。 4.5 铅 4.5.1 样品处理 准确吸取5ml样品于50ml瓷坩埚中，在电炉上缓缓灼烧至干，冷却加硫酸1ml，再加热灼烧 至硫酸蒸汽除尽，在(500550)灼烧至完全灰化，冷却加2ml盐酸和5ml水于水浴上蒸干。 4.5.2 测定方法 按GB/T 7532规定进行测定。 4.6 砷 按 GB/T 5009.11规定进行测定。 4.7 净含量 按JJF 1070规定执行。 5 检验规则 5.1检验分类 检验分为出厂检验和型式检验。 5.2 出厂检验 5.2.1 检验项目 产品出厂前应经质量检验部门检验合格并附有质量合

10、格证明后方可出厂, 出厂检验项目为外 观、气味、pH值、有效成份总含量、相对密度、净含量。 5.2.2 组批 产品以150kg产量一个组批。 5.2.3抽样 抽样以一个组批为检验单位，按组批总量数的1随机抽取。 5.3 型式检验 型式检验项目为本标准规定的全部项目。型式检验应从出厂检验合格的产品中随机抽取一批， 正常生产时每年至少进行一次，如有下列情况之一时，应进行型式检验： Q/KSHG 001-2019 a）新产品试制鉴定时； b）生产工艺或主要材料有重大改变时； c）停产12个月以上，恢复生产时； d）出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时； e）国家质量技术监督部门提出进行型式检验要求时。 5.4判定规则 检验结果如有一项不符合本标准要求的指标值时，取双倍样品对不合格项目进行复检，复检 后仍未达到相应的指标值时，则判定该产品为不合格品 6 标志、包装、运输、贮存和保质期 6. 1 产品包装瓶上应印刷牢固的标志，内容应包括：产品名称、有效成份的化学名称、批号或 生产日期、产品标准号、净含量、厂名厂址、保质期、有害物质含量等，其它应符合GB/T 191 的规定。 6.2 产品采用聚乙烯塑料桶包装。外包装采用纸箱，产品外包装上应标明产品名称、厂名厂址、 产品标准号、净含量和数