常用的血管活性药物课件

1、常用的血管活性药物首都医科大学附属北京安贞医院心外科九病房李雪梅血管活性药物分类正性肌力药血管扩张药物抗心律失常药物正性肌力药儿茶酚胺类洋地黄类磷酸二酯酶抑制剂钙重酒石酸去甲肾上腺素肾上腺素受体激动药激动受体，引起血管收缩，使血压升高，冠状动脉血流增加。激动1受体，加强心肌收缩力，心输出量增加。显著增加体循环和肺循环阻力。外周阻力过高，加重后负荷减少心输出量。重酒石酸去甲肾上腺素术后常用剂量及方法：0.05-0.3g/kgmin常规用量，以激动1受体为主，较大剂量时，以激动受体为主。与血管扩张剂合用，保留1受体的激动作用同时抵消受体激动作用。重酒石酸去甲肾上腺素药液外漏可引起局部组织坏死。由于

2、强烈的血管收缩可使重要脏器器官血流减少，肾血流锐减后尿量减少，组织供血不足导致缺氧和酸中毒；持久或大量使用时，可使回心血量减少，外周血管阻力升高，心排血量减少。避免长时间应用导致器官的低灌注。注意静脉输注时沿静脉路径的皮肤是否发白、局部皮肤有无破溃，紫绀、发红等。重酒石酸去甲肾上腺素个别病人因过敏有皮疹、面部水肿。可出现心律失常，血压升高后可出现反射性心率减慢。过量时可出现严重头痛及高血压、心率缓慢、呕吐、抽搐。用药过程中必须严密监测血压、CVP、尿量、心电图。肾上腺素0.02-0.04g/kgmin兴奋受体0.04-0.2g/kgmin，受体同时兴奋0.05-0.2g/kgmin术后剂量大剂

3、量使用注意血管过度收缩的体征，监测体循环阻力、尿量和四肢灌注状态。辅助血管扩张药物有助于维持器官的灌注可有心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉等不良反应。可发生心律失常，严重者可因室颤而死亡。过敏性休克时，必须补充血容量。异丙肾上腺素轻度降低末梢血管阻力和肺血管阻力增加心肌耗氧，冠心病人很少用。易引起室性心律失常严密监测心率变化多巴胺应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量应用前必须稀释药液通常选择中心静脉泵入药物,如果静推或静滴,选择粗大的静脉,以防药液外渗，产生组织坏死。如果发生外渗，立即更换血管，局部组织用硫酸镁湿敷或用5-10mg酚妥拉明稀释液在注射部位作浸润。用药期间严密

4、监测血压、心率、尿量、外周血管灌注情况。血管过度收缩引起舒张压不成比例升高和脉压减小、尿量减少、心率增快，必须减慢速度或停用。不可突然停药，应逐渐递减停药。应用后持续低血压，应改用其他药物。多巴酚丁胺激动心脏1受体以增强心肌收缩力和增加心输出量。降低外周血管阻力（减轻后负荷）降低心室的充盈压，促进房室结传导。增强心肌收缩力，冠脉血流增加而很少增加心肌耗氧量。由于心输出量增加，肾血流量及尿量增加。与多巴胺不同，多巴酚丁胺不是间接通过内源性去甲肾上腺素的释放，而是直接作用于心脏。多巴酚丁胺明显地降低左室舒张末期压降低肺楔压和全身血管阻力除非用量大心率增加不明显，故不易引起心律失常。多巴酚丁胺因能保

5、持主动脉舒张期灌注压，而有利于冠脉灌注。 剂量：2-15 g/kgmin多巴酚丁胺多巴酚丁胺能加快房室传导，心室率加速，房颤的病人应慎用。如需用本品，应先用药物减慢心率。高血压可能加重严重的机械梗阻，如重度主动脉瓣狭窄，应用多巴酚丁胺可能无效。应用多巴酚丁胺前应先纠正低血容量。室性心律失常可能加重心肌梗死后，使用大量本品可能使心肌耗氧量增加而加重缺血。用药期间应监测心电图、血压、心排血量，必要时监测肺楔压。洋地黄类正性肌力作用：通过抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶，增加心肌细胞内Na+浓度，再经Na+-Ca2+交换而增加细胞内Ca2+浓度。激动心肌收缩蛋白从而增加心肌收缩力。负性频率作用：

6、由于其正性肌力作用，使心输出量增加，血流动力学改善，消除交感神经张力的反射性增高，同时增强了迷走神经张力，因而减慢心率、延缓房室传导。心脏电生理作用：通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用，降低窦房结的自律性，减慢房室传导的速度。可减慢房颤和房扑的心室率。优点：作用持久，没有耐药。缺点：治疗宽度狭窄，易中毒。本品正性肌力作用主要通过抑制磷酸二酯酶，使心肌细胞内cAMP（环磷酸腺苷）浓度增高，细胞内钙增加，心肌收缩力加强，心输出量增加。其血管扩张作用可能是直接作用于小动脉所致，从而降低心脏的前、后负荷，降低左心室充盈压，改善左室功能。小剂量时主要表现为正性肌力作用，随着剂量加大其血管扩

7、张作用逐渐增强。对伴有传导阻滞的病人较安全磷酸二酯酶抑制剂磷酸二酯酶抑制剂剂量：米力农50ug/kg负荷量0.375-0.75 g/kgmin维持量过量时可有低血压、心动过速。可引起血小板计数减少用药期间监测心率（律）、血压。血管扩张药物硝普钠酚妥拉明硝酸甘油其他硝普钠对动脉和静脉平滑肌均有直接扩张作用不影响子宫、十二指肠、心肌的收缩。使周围血管阻力降低，因而有降压作用。减轻心脏的前、后负荷，改善心输出量。后负荷减低可减少瓣膜关闭不全时主动脉和左心室的阻抗而减轻返流。显效快、维持时间短、极易根据需要调节用量。开始以0.5 g/kgmin 给药，常用1-6 g/kgmin 。只能溶于5%葡萄糖液

8、，避光、4小时更换。用前将本品50mg (1支）溶于5ml5%葡萄糖溶液中，再稀释。不良反应：易出现急性血压下降；氰化物中毒酚妥拉明心血管系统：体位性低血压和心动过速严密监测血压、心率（律）。对胃肠道有刺激作用过量会引起血压过低、心动过速、心律不齐、呕吐、腹泻和低血糖。硝酸甘油松弛血管平滑肌，以扩张静脉为主，主要舒张容量血管而降低心脏的前负荷。对阻力血管也有一定舒张作用，从而能有效的改善心功能。外周血管扩张，使血液潴留在外周，回心血量减少，左室舒张末压（前负荷）降低。扩张动脉使外周血管阻力（后负荷）降低。动静脉扩张使心肌耗氧量减少，缓解心绞痛。对冠状动脉也有扩张作用。治疗剂量可使血压下降，但能

9、维持冠状动脉的灌注压。 常用剂量：0.5-3 g/kgmin硝酸甘油用药期间可发生头痛，可为剧烈和呈持续性。体位性低血压，尤其在直立、制动的病人。中度或过量饮酒时，使用本品可致低血压。如果口服硝酸甘油，必须舌下含服。抗心律失常药利多卡因心律平胺碘酮倍他乐克利多卡因低剂量时，可促进心肌细胞内K+外流，降低心肌细胞的自律性，而具有抗室性心律失常的作用。在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、房室传导、和心肌收缩无明显影响。血药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢、房室传导阻滞、抑制心肌收缩力和使心排血量下降。可用于洋地黄中毒、术后室性心律失常。本品也为局麻药利多卡因静脉注射1-2mg/ Kg体重，一般

10、首次负荷量50-100mg。2-3分钟静推完毕，必要时每5分钟静脉注射1-2次，但1小时内总量不能超过300mg。静脉点滴1-4mg/ml，5%葡萄糖溶液配制。以每分钟0.5-1mg静脉点滴，每小时不能超过100mg 。本品可作用于中枢系统，引起嗜睡、定向力丧失、震颤、惊厥和呼吸抑制。可引起低血压和心动过缓超量可引起惊厥和心脏骤停心律平（普罗帕酮）本品是直接作用于细胞膜（ Ic类）的抗心律失常药降低收缩期去极化作用，延长传导，动作电位的持续时间及有效不应期也延长，提高心肌细胞的阈电位，明显减少心肌细胞的自发兴奋性。广谱心律失常的药物适用于室上性和室性过早搏动、室上性和室性心动过速以及预激综合征

11、伴发心动过速或心房颤动。药物过量摄入后3小时症状最明显，包括低血压、嗜睡、心动过缓、传导阻滞，偶见抽搐或严重心律失常。心律平（普罗帕酮）常用剂量11.5mg/Kg或70mg加入5%葡萄糖溶液稀释，于10分钟内缓慢注射，必要时10-20分钟重复一次，总量不超过210mg。静脉点滴0.5-1.0mg/分钟或口服维持胺碘酮（可达龙）延长心肌动作电位，减少钾离子外流。降低窦房结自律性非竞争性的和肾上腺素能抑制作用减慢窦房、心房、及结区传导性。不改变心室内传导延长不应期，降低心房、结区和心室的心肌兴奋性。减慢房室旁路的传导并延长不应期亦可提高心室致颤阈值，减少心室颤动发作。胺碘酮（可达龙）注射后15分钟作用达到最大，并在4小时内消失。如重复注射或继续口服给药，会形成组织蓄积。预防危及生命的阵发室性心动过速及室颤可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、心房颤动，包括合并预激综合征者及持续心房颤动、心房扑动电转复后的维持治疗。可用于持续房颤、房扑时室率的