《药剂学》选择题

1、 药剂学练习题库【单选每题1分；配选每题0.5分】第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A合剂胶囊剂气雾剂溶液剂注射剂靶向制剂属于（）第一代制剂B第二代制剂C第三代制剂D第四代制剂E.第五代制剂哪一项不属于胃肠道给

2、药剂型（）溶液剂B.气雾剂关于临床药学研究内容不正确的是（临床用制剂和处方的研究药物制剂的临床研究和评价E.药剂质量的临床监控下列关于剂型的表述错误的是（）片剂D.乳剂E.散剂）指导制剂设计、剂型改革药剂的生物利用度研究A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型关于药典的叙述不正确的是（）由国家药典委员会编撰由政府颁布、执行，具有法律约束力必须不断修订出版药典的增补本不具法律的约束力执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性&药典

3、的颁布，执行单位（国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院现行中国药典颁布使用的版本为（）1985年版B.1990版C.201年版D.1995年版E.200版我国药典最早于（）年颁布1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年Ph.Int由（）编纂美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中本章答案一、单项选择题12345678910111213第二章液体制剂一

4、、单项选择题【A型题】1不属于液体制剂的是（）A合剂B搽剂C灌肠剂D醑剂E注射液2单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（A85%（g/ml）或64.7%（g/g）C85%（g/ml）或65.7%（g/g）E86%（g/ml）或66.7%（g/g）3有关疏水胶的叙述错误者为（）A系多相分散体系C表面张力与分散媒相近)B86%(g/ml)或64.7%(g/g)D86%(g/ml)或65.7%(g/g)B粘度与渗透压较大D分散相与分散媒没有亲和力ETyndall效应明显4天然高分子助悬剂阿拉伯胶（或胶浆）一般用量是（）A1%-2%B2%-5%C5%-15%D10%-15%E12%-15%5微乳（micro

5、emulsions）乳滴直径在（）A120nmB140nmC160nmD180nmE200nm6下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）A乳剂中两相体积比值应在25%-50%B根据乳剂类型不同，选用所需HLB（亲水亲油平衡）值的乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性7作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）B4-9(W/O型);8-10(0/W型)D8(W/O型);6-10(0/W型)A2-5（W/O型）;6-10（O/W型）C3-8（W/O型）;8-16（O/W型）E2-5（W/O型）;8-16（O/W型）8以下关于液体药剂的叙述错误的是（）A溶液分散相粒径一般小于1n

6、mB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在l-100nmC混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100|Jm以上D乳浊液分散相液滴直径在lnm-25pmE混悬型药剂属粗分散系9下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素E硅皂土配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）润湿性B.表面积C.溶解度D.溶解速度E.稳定性苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）延缓水解B.防止氧化C.增溶作用D.助溶作用E.防腐作用苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A.防腐剂B.助溶剂C.增溶剂D.抗氧剂E.潜溶剂13.不属于液体制剂的是（）A.溶液剂B合剂C.芳香水剂D.

7、溶胶剂E.注射剂14溶液剂的附加剂不包括（）A.助溶剂B.增溶剂C.抗氧剂D.润湿剂E.甜味剂15.乳剂的附加剂不包括（）A.乳化剂B.抗氧剂C.增溶剂D.防腐剂E.矫味剂16.混悬剂的附加剂不包括（）A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.絮凝剂E.防腐剂17.对液体药剂的质量要求错误的是A液体制剂均应澄明C内服制剂的口感应适宜()B制剂应具有D.含量应准确定的防腐能力常用的溶剂为蒸馏水18.糖浆剂的叙述错误的是（）B.多采用热溶法制备D.蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑可加入适量乙醇、甘油作稳定剂单糖浆可作矫味剂、助悬剂制E.糖浆剂是高分子溶液19用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是

8、（E.95%20%B.50%C.65%D.85%20高分子溶液稳定的主要原因是（）高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜有较咼的粘稠性有较高的渗透压有网状结构有双电层结构混悬剂中结晶增长的主要原因是（）c.Z电位降低D.单硬脂酸铝）C.分散介质的黏度E硬脂酸钠药物密度较大B.粒度分布不均匀D分散介质粘度过大E药物溶解度降低不能作助悬剂的是（）A.琼脂B.甲基纤维素C.硅皂土根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（A.微粒的半径B.微粒的直径微粒半径的平方E.分散介质的密度（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。A固体制剂B.注射剂C液体药剂D.滴眼剂E乳剂25下

9、列制剂中属于均相液体制剂的是（）A乳剂B.混悬剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.注射剂26溶液剂是由低分子药物以（）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。D.分子或离子E.微粒D滴剂E.胶囊剂B.乳剂和混悬剂D.稳定体系和不稳定体系A.原子B.离子C.分子下列为外用液体药剂的为（）A合剂B.含漱剂C.糖浆剂液体药剂按分散体系可分为（）A.均相液体制剂和非均相液体制剂C溶液剂和注射剂E内服液体药剂和外用液体药剂29下列属于半极性溶剂的是（）甘油B.脂肪油C.水D.丙二醇E.液体石蜡中国药典规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（）10个B.100个C.1000个D.10000个E.100000

10、个下列不属于常用防腐剂的是（）羟苯酯类B.山梨酸C.苯扎溴铵D.山梨醇E.醋酸氯乙定下列属于尼泊金类的防腐剂为（）山梨酸B.苯甲酸盐C.羟苯乙酯D.三氯叔丁醇E.苯酚苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（）0.03%-0.1%B.0.1%-0.3%C.1%-3%D.0.029%-0.05%E.0.01%纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（）A.85%（g/mL）B.90%（g/mL）C.100%（g/mL）D.50%（g/mL）E.75%（g/mL）下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（）属于热力学稳定系统溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系又称疏水胶体溶液D将药物

11、分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间渗透压的大小与高分子溶液的（）有关A.粘度B.电荷C.浓度D.溶解度E.质量37表面活性剂是能够（）的物质A.显著降低液体表面张力B显著提高液体表面张力显著降低表面张力降低液体表面张力E降低亲水性38下列不属于阴离子表面活性剂的是（）A.硬脂酸钠B.十二烷基硫酸钠C.十二烷基磺酸钠三乙醇胺皂E.甜菜碱型表面活性剂下列不属于非离子表面活性剂的是（）A.SpanB.TweenC.泊洛沙姆D.卵磷脂E.苄泽相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（）A.越大B.越小C.不变D.不确定E.基本不变41表面活性

12、剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（）A.CMCB.临界胶团浓度C.HLB值D.Krafft点E.昙点42.（）的HLB值具有加和性。A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.非离子型表面活性剂两性离子型表面活性E.任何表面活性剂43表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（）A.增溶B.促渗C.助溶D.陈化E.合并44.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）A.越小B.越大C.不变D.不变或变小E.不确定45离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，

13、这一温度称为（）A.昙点B.CMCC.CloudpointD.转折点E.Krafft点46下列哪种表面活性剂具有Krafft点（）A.TweenB.十二烷基磺酸钠C.SpanD.PoloxamerE.硬脂酸钠一般面言（）类的极性最大。A.非离子型B.两性离子型C.阴离子型D.阳离子型E.不一定下列不属于非离子型表面活性剂的是（）Span类B.Tween类C.Myrij类D.十二烷基硫酸钠E.Brij类下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂（）氢氧化镁B.二氧化硅C.皂土D.氢氧化铝E.氢氧化钙用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）2：2：1B.3：2：1C.4：2：1D

14、.1：2：4E.1：2：1下面有关容积比叙述不正确的是（）指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比可以用来比较混悬剂的稳定性可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定可以用来评价处方设计中的有关问题下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（）合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质B液体药剂包装瓶上应贴有标签C液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等液体药剂的包材料应该不与药物发生作用液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是（）A.阿拉伯胶B.TweenC.SpanD.西黄芪胶E.明胶滴眼剂的质量要求中，哪一条与注

15、射剂的质量要求不同（）A.无热原B.澄明度符合要求C.无菌D.与泪液等渗E.有一定的pH值55制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）A.制成酯类B.制成盐类C.加助溶剂D.采用复合溶剂E.加增溶剂商品名为Span80的物质是（）A.脱水山梨醇单硬脂酸酯C.脱水山梨醇单棕榈酸酯脱水山梨醇单油酸酯D.聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯微乳的粒径范围为（）C.0.25-0.4m）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？D.1520mvE.2530mvA.O.OlO.lOpmB.0.010.50mD.0.110pmE.0.10.5m58往混悬剂中加入电解质时，控制电势在（A.5T0mvB.

16、10T5mvC.2025mv滴鼻剂pH应为（）A.49B.5.5C.46D.5.5-7.5E.58含漱剂要求为（）A.强酸性B.微酸性C.中性D.强碱性E.微碱性HLB值在（）的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。A.1316B.816C.510D.38E.1015十二烷基硫酸钠的Kafft点为80而十二烷基磺酸钠的Kafft点为70C,故而在室温条件下使用哪种作增溶剂（）A.十二烷基硫酸钠B.十二烷基磺酸钠两者皆可使用D.两者都不可用不确定下列哪种表面活性剂无溶血作用（）A.吐温类B.聚乙烯烷基醚C.聚乙烯芳基醚D.降氧乙烯脂肪酸酯E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物处方：碘50g，碘化钾100g,

17、蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是（）A.助溶作用B.脱色作用C.增溶作用D.补钾作用E.抗氧化作用65单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为（）A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%66.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（）A.再分散试验B.絮凝度的测定C.微粒大小的测定沉降容积比的测定E.浊度的测定67混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（）A.NewtonB.PoiseuileC.StokesD.NoyesWhitneyE.Arrhenius68难溶性药物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何种方法（）A.加增溶剂B.制成

18、络合物C.制成盐类D.用复合溶剂E.制成前体药物同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（）A.苯甲醇B.苯扎溴铵C.盐酸普鲁卡因D.苯甲酸钠E.尼泊金乙酯下列不属于表面活性剂类别的是（）脱水山梨醇脂肪酸脂类聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类聚氧乙烯脂肪醇脂类聚氧乙烯脂肪醇醚类聚氧乙烯脂肪酸醇类Span80（HLB=4.3）60%与Tween80（HLB=15.0）40%混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）A.4.3B.6.5C.8.6D.10.0E.12.6不宜制成混悬剂的药物是（）A.毒药或剂量小的药物B.难溶性药物需产生长效作用的药物D.为提高在水溶液中稳定性的药物味道不适、难于吞

19、服的口服药物关于高分子溶液的错误表述是（）A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示c.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀高分子溶液形成凝胶与温度无关高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀液体制剂特点的正确表述是（）A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低半极性溶剂是（）A、水B、丙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯关于溶液剂的制法叙述错误的是（）A

20、、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入关于糖浆剂的说法错误的是（）A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点78乳剂特点的错误表述是（）A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、乳剂的生物利用度高D、一般W/O型乳剂专供静脉

21、注射用E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性制备O/W或W/O型乳剂的因素是（）A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺E、两相的量与乳剂形成条件无关的是（）A、降低两相液体的表面张力B、形成牢固的乳化膜C、确定形成乳剂的类型D、有适当的相比E、加入反絮凝剂以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（）A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜82乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）A、手工法B、干胶法C、湿胶法D、直接混合法E、机械法关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）A、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳

22、化剂的水相中C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的（）A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂关于絮凝的错误表述是（）A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B、加入适当电解质，可使电位降低C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制电位在2025mV范围内混悬剂的质量评价不包括（）A、粒子大

23、小的测定B、絮凝度的测定C、溶出度的测定D、流变学测定E、重新分散试验混悬剂的物理稳定性因素不包括（）A、混悬粒子的沉降速度B、微粒的荷电与水化C、絮凝与反絮凝D、结晶生长E、分层88有关助悬剂的作用错误的有（）A、能增加分散介质的粘度B、可增加分散微粒的亲水性C、高分子物质常用来作助悬剂D、表面活性剂常用来作助悬剂E、触变胶可以用来做助悬剂89、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（）A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用D、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用二、

24、配伍选择题【B型题】15溶液剂溶胶剂C胶体溶液D乳剂E.混悬液1酚甘油（）表面活性剂浓度达CMC以上的水溶液（）粒径1100nm的微粒混悬在分散介质中（）粒径大于500nm的粒子分散在水中（）5液滴均匀分散在不相混溶的液体中（）610分层絮凝转相酸败合并乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（）由于微生物的作用使乳剂变质的现象（）分散相粒子上浮或下沉的现象（）分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（）乳剂的类型发生改变的现象（）1115混悬剂附加剂的作用羧甲基纤维素钠枸橼酸盐单硬脂酸铝溶于植物油中吐温-80E苯甲酸钠形成触变胶，使微粒不易聚集、沉降（）12能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（）使疏水性

25、药物能被水湿润（）增加制剂的生物稳定性（）降低微粒的Z电位，使微粒絮凝沉降（）1620微粒大小的测定沉降容积比测定C絮凝度测定重新分散试验流变学测定用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线（）悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况（）用库尔特计数器测定混悬剂（）测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容积（）分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积（）2125灌洗剂灌肠剂C洗剂D涂剂E搽剂21供涂抹、敷于皮肤的液体制剂（）22供揉搽皮肤表面用的液体制剂（）23、清洗阴道、尿道、胃的液体制剂（）24、经肛门灌入直肠使用的液体制剂（）25、用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体

26、制剂（）2629Zeta电位降低分散相与连续相存在密度差微生物及光、热、空气等的作用乳化剂失去乳化作用乳化剂类型改变TOC o 1-5 h z26、分层（）27、转相（）28、酸败（）29、絮凝（）3033写出下列处方中各成分的作用A.醋酸氢化可的松微晶25g氯化钠8g吐温803.5g羧甲基纤维素钠5g硫柳汞0.01g制成1000mL30、防腐剂（）31、助悬剂（）32、渗透压调节剂（）33、润湿剂（）3436乳剂制备时油相、水相混合后加入到乳化剂中迅速研磨成初乳，再加水稀释的方法乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新生皂乳化剂，随即进行乳化的方法乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一

27、定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法向乳化剂中每次少量交替地加入水或油，边加边搅拌形成乳剂的方法乳化剂制备时，将油相逐渐加到含乳化剂的水溶液中的方法34、干胶法（）35、湿胶法（）36、新生皂法（）3740A、Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是37、分层（）38、转相（）39、酸败（）40、絮凝（）本章答案一、单项选择题【A型题】123456789101112131415161718192021222324252627282930313233343536373839404142

28、434445464748495051525354555657585960616263646566676869707172737475767778798081828384858687888990919293949596979899100、配伍选择题【B型题】12345678910111213141516171819202122232425262728293031323334353637383940第三章灭菌制剂与无菌制剂一、单项选择题【A型题】下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（）AZ值BD值CF0值DF值EK值用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）A流通蒸汽B过热蒸汽C湿饱和蒸汽D饱和蒸汽

29、以下关于热原的叙述正确的是（）A脂多糖是热原的主要成分B热原具有滤过性因而不能通过过滤除去C热原可在100C加热2h除去D热原可通过蒸馏避免4在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）A盐酸普鲁卡因B盐酸利多卡因C苯酚D苯甲醇E硫柳汞5制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）A精滤、灌封、灭菌为洁净区B精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C配制、灌封、灭菌为洁净区D灌封、灭菌为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区6氯化钠的等渗当量是指（）A与1g药物呈等渗效应的氯化钠量B与1g氯化钠呈等渗效应的药物量C与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量D与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量E与1m

30、g氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量7.注射剂质量要求的叙述中错误的是（）各类注射剂都应做澄明度检查调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性应与血浆的渗透压相等或接近不含任何活的微生物热原检查合格&关于热原的叙述中正确的是（）是引起人的体温异常升高的物质是微生物的代谢产物是微生物产生的一种外毒素不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的热原的主要成分和致热中心是磷脂对热原性质的叙述正确的是（）溶于水，不耐热溶于水，有挥发性耐热、不挥发不溶于水，但可挥发可耐受强酸、强碱注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是（）A.氨B.硫酸盐C.酸碱度D.热原E.氯化物注射剂的抑菌剂可选择（）A.三氯叔丁醇B.苯甲酸钠新洁而灭

31、D.酒石酸钠E.环氧乙烷不能作注射剂溶媒的是（）A.乙醇B.甘油C.1，3-丙二醇D.PEG300E.精制大豆油13.注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是（）A.抑菌剂B.抗氧剂C.止痛剂D.乳化剂E等渗调节剂14.盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯化钠的量是（）A.16.2gB.21.5gC.24.2gD.10.6gE.15.8g15.通常不作滴眼剂附加剂的是（)A.渗透压调节剂B.着色剂C.缓冲液D.增粘剂抑菌剂对注射剂渗透压的要求错误的是（）输液必须等渗或偏高渗肌肉注射可耐受0.53个等渗度的溶液静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗

32、溶液脊椎腔注射液必须等渗滴眼剂以等渗为好冷冻干燥的叙述正确的是（）干燥过程是将冰变成水再气化的过程在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动维持在三相点的温度与压力下进行含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥关于洁净室空气的净化的叙述错误的是（）空气净化的方法多采用空气滤过法以0.5pm和5pm作为划分洁净度等级的标准粒径空气滤过器分为初效、中效、高效三类高效滤过器一般装在通风系统的首端层流洁净技术可达到100级的洁净度对灭菌法的叙述错误的是（）灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的灭菌法是指杀

33、灭或除去物料中所有微生物的方法灭菌效果以杀灭芽胞为准热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌3.能杀死热原的条件是（）A.115C,30minD.200C,1h可用于滤过除菌的滤器是A.G3垂熔玻璃滤器0.22pm微孔滤膜油脂性基质的灭菌方法是A.流通蒸气灭菌微波灭菌控制区洁净度的要求为（B.E.)B.E.160170C,2h180C,1hB.G4垂熔玻璃滤器D.0.45pm微孔滤膜干热空气灭菌环氧乙烷气体灭菌C.C.250C,30min紫外线灭菌E.砂滤棒A.100级B.10000级无洁净度要求注射剂的pH要求一般控制的范围为（A.4-9B.3-6.5C.2-825.不能用于注射剂配制的水是（）C.100000级D.300000级24.)D.9-12E.5-10A.注射用水B.纯化水经蒸馏所得的无热原水灭菌注射用水D.注射用水经灭菌所得的水E.纯化水灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为（）A.Z值B.D值C.F值D.F0值E.无此定义流通蒸汽灭菌的温度为（）A.121CB.100CC.115CD.105CE.80C维生素C注射液的灭菌条件为（）A.100C、30分钟B.121C、30分钟100C、15分钟D.121C、15分钟E.115C、15分钟注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）2