从UFH到磺达肝癸钠课件

1、从普通肝素到磺达肝癸钠 安卓产品介绍普通肝素的发现 (1916)1916年,年轻的医学生J McLean在试图鉴别促凝物质时发现了一种抗凝物质 。他的导师W.H.Howell起初怀疑最终确认了学生的新发现一种可以阻止猫血体外凝固的物质。W.H.Howell随后从犬肝脏中萃取该物质并将其命名为Heparin（希腊语中肝脏的意思）。 McLean 1942年在Coumbus Athletic ClubThe Johns Hopkins University肝素的首次临床应用(1938) 1938年, Dr. Irving S. Wright (曾任美国心脏协会AHA主席）采用天然提取的抗凝剂肝素，

2、来治疗一个血栓静脉炎的患者，这是肝素的首次临床应用，两周后患者情况改善。低分子肝素的发明 (1976)M. Petitou J.C.LormeauJean Choay 1923-19931976年由法国CHOAY研究所发明了全球第一个LMWH（低分子肝素），并在1978年获得专利，这就是那屈肝素（速碧林）。LMWH（低分子肝素）的问世堪称抗凝治疗里程碑式的重大发现，并产生深远的影响。 切碎普通肝素低分子肝素的发明(1976)UFHLMWH高亲和力的戊糖结构物理：过滤化学：解聚酶学：肝素酶肝素作用机理的研究(1976)肝素的抗IIa活性与肝素分子长度相关, 抗Xa活性与肝素分子长度无关+ 540

3、0 道尔顿ATAT 50 000 例患者PENTATHLON 2000PENTAMAKSPENTHIFRAEPHESUSIII期骨科临床研究7,344 患者EphesusN = 1817Pentathlon 2000N = 1584PenthifraN = 1250PentamaksN = 724总体减少% odds reduction安卓 更优依诺肝素 更优-100-80-60-40-2020040608010058.5%28.1%61.6%63.1%55.3%P = 0.000000000000000001对近端DVT的总体减少达57.4% CI: 72.3 - 35.6; p = 10-

4、6Turpie et. al. Arch Intern Med 2002: 162: 1833-40 在所有类型骨科大手术中安卓均较依诺肝素有更卓越疗效OASIS 5:41个国家的多国、多中心随机双盲研究20,078 UA/NSTEMI患者磺达肝癸钠2.5 mg s.c. od up to 8 days随机化依诺肝素1 mg/kg s.c. bid for 2-8 days1 mg/kg s.c. od if ClCr30mL/min1. Michelangelo OASIS 5 Steering Committee. Am Heart J 2005;150:1107.e1-.e102. OA

5、SIS 5 Investigators. N Engl J Med 1464-76 纳入统计分析 20,066 (99.9%) 第9天失访9: 磺达肝癸钠: n=7 依诺肝素: n=5阿司匹林、氯吡格雷、GP IIb/IIIa抑制剂 根据当地实际情况制定导管/PCI计划 OASIS 5 Investigators. N Engl J Med 2006;354:1464-76时间（天）累计风险0.00.010.020.030.040123456789风险比 0.53 95% CI 0.45-0.62 P0.00001依诺肝素磺达肝癸钠48%大出血P0.001OASIS 5研究治疗9天的大出血风险

6、OASIS 5研究显示9天时出血率较低能够转化为长期死亡率下降患者并发出血情况依诺肝素磺达肝癸钠差异无出血526523-3非严重出血3313-20严重出血7938-41共计638574-64180天时死亡例数OASIS 5 Investigators. N Engl J Med 2006ACS患者大出血与院内死亡风险增加有关Moscucci et al. Eur Heart J 2003;24:1815-23OR (95% CI) 1.64 (1.18 to 2.28)*0所有ACSUANSTEMI STEMI10203040*5.118.63.016.15.315.37.022.8院内死亡率

7、 (%)院内大出血Yes NoGRACE研究：n=24,045*校正过其他并存的疾病，临床表现和医院治疗以后*p0.001 与未校正的死亡率比较存在显著差异出血患者30天事件发生率是未出血患者的5倍 Eikelboom Circulation 2006;114: 774 - 782; published online August 14 2006 风险 5倍02468101214051015202530出血未出血累计事件发生率( % )33676334193315732990328793276932710470459440430420410408天风险患者例数未出血出血OASIS 注册、 OA

8、SIS-2及CURE研究(n=34146) GRACE研究：所有ACS患者大出血相关的危险因素多变量分析Moscucci et al. Eur Heart J 2003;24:1815-23影响因素变 量经校正的OR值P 值个体因素出血史2.830.0001女性1.430.0001年龄 (每10岁递增)1.280.0001肾功能不全病史1.480.0004药物因素GpIIb/IIIa拮抗剂和溶栓剂2.380.0001仅用 GpIIb/IIIa拮抗剂1.930.0001手术因素右心导管插入（术）2.480.0001经皮冠脉介入1.630.0001磺达肝癸钠显著降低肾功能不全患者的9天大出血发生率

9、大出血4060801001201400.020.040.060.080.10依诺肝素(根据肾功能调整剂量)磺达肝癸钠Fox KAA. Ann Int Med 2007;147:304-310* 肌酐清除率20mL/min 的患者禁用磺达肝癸钠肾小球滤过率(GFR) ml/min/1.73 m2专家评述：OASIS 5 与磺达肝癸钠就我而言，磺达肝癸钠能使出血和死亡率都下降, 毫无疑问优于依诺肝素。Dr. Shamir Mehta The Project Director of the MICHELANGO OASIS 5 programs，CANOASIS 5研究提醒我们要避免出血，从而改善疗

10、效、降低死亡率-Dr. Christopher P.Cannon Senior Investigator, Brigham and Womens Hospital，USA安卓：同时减少血栓事件与出血事件的发生安全性疗效肝素诱导的血小板减少症(HIT)的作用机理免疫球蛋白G抗体(IgG)肝素血小板因子4(PF4)Warkentin T. HIT Lessons learned. Journal of Pathophysiology of Haemostasis and Thrombosis;2006 ( 1-2);50-7免疫复合物与血小板Fc受体结合 血小板减少症 血栓免疫复合物(PF4-肝素

11、-IgG)血小板激活血小板聚集凝血系统激活大规模回顾性队列分析抗凝药对血小板减少(TCP)的影响对照组TCP发生率为1.0%，治疗组为1.7%，p0.0001。磺达肝癸钠组与对照组相比无差异，p=0.13。其余治疗组TCP较对照组均明显升高，*p0.0001比值比LE Happe, et al. J Thrombosis & Thrombolysis 2007 11磺达肝癸钠是特异性作用于Xa。它不会象普通肝素和低分子肝素那样与PF4结合形成HIT抗体, 因此不会与血小板作用产生HIT。磺达肝癸钠与UFH相比不与HIT血浆发生反应(p0.001)1,2,3至今临床上无确诊的由磺达肝癸钠引起的H

12、IT的病例报告。 第8届ACCP指南推荐磺达肝癸钠用于已经出现HIT病人的替代抗凝治疗（2C）4Efird LE, (2006). Ann Pharmacother 40:13831387Bussey H, (2004) Heparin overview and issues. Pharmacotherapy 24(8 pt 2):S103107 Savi P, (2005) Blood 105:139144 J Hirsh Chest 2008;133;71S-105S安卓: 与血小板无相互作用，避免HIT风险安卓 浓度 (g/mL)0.050.100.150.200.250.300.350

13、4812162024283236Time (h)迅速起效, 完全吸收, 半衰期长tmax2 hCmax0.34 g/mL半衰期17-21 h生物利用度100%Donat et al. Clin Pharmacokinet. 2002;4 (Suppl 2):1-9.1840岁健康男性单剂皮下注射安卓 2.5 mg后血浆浓度时间数据安卓 一日一次用药安卓半衰期1721小时，具有可预见的药代动力学数据抑制凝血酶产生率 (%) 抗Xa因子 (单位/ml) 1020304050607000.02345Adapted with permission from Lormeau JC, Herault JP

14、. Thromb Haemost. 1995;74:1474-1477.健康志愿者单次皮下注射4000, 8000 和 12,000单位的抗Xa因子的磺达肝癸钠后取血标本。凝血酶生成的体外及离体研究结果。1安卓无需调整剂量安卓的抗凝作用具有“饱和效应”ATIII得到充分利用后，增加安卓浓度不会增加抗凝作用安卓的用法用量 2.5mg 一日一次皮下注射无需根据体重调整剂量不需 aPTT 监测进行PCI的患者如何使用安卓PCI分为紧急PCI（120分钟以内）与择期PCI紧急PCI术前以及术中不能使用安卓，STEMI患者，术后3小时皮下注射安卓NSTEMI患者，术后2小时皮下注射安卓择期PCI患者入院后立即接受安卓治疗PCI手术