2021-2022学年黑河市重点中学高考仿真卷化学试题含解析_第1页
2021-2022学年黑河市重点中学高考仿真卷化学试题含解析_第2页
2021-2022学年黑河市重点中学高考仿真卷化学试题含解析_第3页
2021-2022学年黑河市重点中学高考仿真卷化学试题含解析_第4页
2021-2022学年黑河市重点中学高考仿真卷化学试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩13页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、2021-2022学年高考化学模拟试卷考生请注意:1答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、其他条件不变,C的物质的量分数(C)和温度(T)或压强(P)关系如图,其中满足关系图的是( )A3A(g)+B(s)C(g)+D(g);H0BA(g)+B(s)C(g)+D(g);H0CA(g)+B(s)2C(g)+D(g);H0DA(g)+

2、2B(s)C(g)+3D(g);H02、下列叙述正确的是ANaCl溶液和CH3COONH4溶液均显中性,两溶液中水的电离程度相同B原电池中发生的反应达平衡时,该电池仍有电流产生CNH4F水溶液中含有HF,因此NH4F溶液不能存放于玻璃试剂瓶中D反应4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)常温下可自发进行,该反应为吸热反应3、用如图装置进行实验,甲逐滴加入到固体乙中,如表说法正确的是( )选项液体甲固体乙溶液丙丙中现象ACH3COOHNaHCO3苯酚钠无明显现象B浓HClKMnO4紫色石蕊最终呈红色C浓H2SO4Na2SO3品红红色变无色D浓H2SO4Cu氢硫酸溶液变浑浊AABBCCDD4

3、、常温下,向20 mL 0.1molL1一元酸HA中滴加相同浓度的KOH溶液,溶液中由水电离的氢离子浓度随加入KOH溶液体积的变化如图所示。则下列说法错误的是AHA的电离常数约为105Bb点溶液中存在:c(A)c(K)Cc点对应的KOH溶液的体积V20 mL,c水(H)约为7106 molL1D导电能力:cab5、如图是H3AsO4水溶液中含砷的各物种分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与pH的关系。下列说法错误的是ANaH2AsO4溶液呈酸性B向NaH2AsO4溶液滴加 NaOH 溶液过程中,先增加后减少CH3AsO4和HAsO42-在溶液中不能大量共存DKa3( H3AsO

4、 4) 的数量级为10-126、下列各选项所描述的两个量,前者一定小于后者的是( )A纯水在25和80时的pH值B1L0.1mol/L的盐酸和硫酸溶液,中和相同浓度的NaOH溶液的体积C25时,pH=3的AlCl3和盐酸溶液中,水电离的氢离子的浓度D1LpH=2的醋酸和盐酸溶液中,分别投入足量锌粒,放出H2的物质的量7、青霉素是一元有机酸,它的钠盐的1国际单位的质量为6.00107克,它的钾盐1国际单位的质量为6.27107克,(1国际单位的2种盐的物质的量相等),则青霉素的相对分子质量为()A371.6B355.6C333.6D332.68、分别含有下列各物质的废弃试剂,倒在同一废液缸中不会

5、引起实验室污染或危险的一组是( )A氨水和NaOHB硫酸铵和氯化钡C硝酸亚铁和盐酸D电石和盐酸9、铊(Tl)是某超导材料的组成元素之一,与铝同族,位于周期表第六周期。Tl3+与银在酸性溶液中发生反应:Tl3+2AgTl+2Ag+,下列推断正确的是( )ATl+的最外层有1个电子BTl能形成+3价和+1价的化合物CTl3+氧化性比铝离子弱DTl+的还原性比Ag强10、t时,已知PdI2在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,下列说法正确的是( ) A在t时PdI2的Ksp=7.010-9B图中a点是饱和溶液,b、d两点对应的溶液都是不饱和溶液C向a点的溶液中加入少量NaI固体,溶液由a点向c点方向移动

6、D要使d点移动到b点可以降低温度11、下列仪器名称正确的是()A圆底烧瓶B干燥管C药匙D长颈漏斗12、芳香族化合物苯等在ZnCl2存在下,用甲醛和极浓盐酸处理,发生氯甲基化反应,在有机合成上甚为重要。下列有关该反应的说法正确的是 ( )+HCHO+HCl+H2OA有机产物A的分子式为C7H6ClB有机产物A分子中所有原子均共平面C反应物苯是煤干馏的产物之一,是易挥发、易燃烧、有毒的液体D有机产物A的同分异构体(不包括自身)共有3种13、中国传统文化博大精深,明代方以智的物理小识中有关炼铁的记载:“煤则各处产之,臭者烧熔而闭之成石,再凿而入炉曰礁,可五日不灭火,煎矿煮石,殊为省力。”下列说法中正

7、确的是A物理小识中记载的是以焦炭作为还原剂的方法来炼铁B文中说明以煤炭作为燃料被普遍使用,煤的主要成分为烃C生铁是指含硫、磷、碳量低的铁合金D工业上可通过煤的干馏获得乙烯、丙烯等化工原料14、有机物M、N、Q的转化关系为:下列说法正确的是()AM分子中的所有原子均在同一平面B上述两步反应依次属于加成反应和取代反应CM的同分异构体中属于芳香烃的还有3种DQ与乙醇互为同系物,且均能使酸性KMnO4溶液褪色15、双极膜(BP)是阴、阳复合膜,在直流电的作用下,阴、阳膜复合层间的H2O解离成H+和OH,作为H+和OH离子源。利用双极膜电渗析法电解食盐水可获得淡水、NaOH和HCl,其工作原理如图所示,

8、M、N为离子交换膜。下列说法不正确的是( )A相同条件下,不考虑气体溶解,阴极得到气体体积是阳极两倍B电解过程中Na+向左迁移,N为阴离子膜C若去掉双极膜(BP),阳极室会有Cl2生成D电解结束后,阴极附近溶液酸性明显增强16、下列说法正确的是()A碘单质或NH4Cl的升华过程中,不需克服化学键BNa2O2属于离子化合物,该物质中阴、阳离子数之比为11CCO2和SiO2中,都存在共价键,它们的晶体都属于分子晶体D金刚石和足球烯(C60)虽均为碳单质,但晶体类别不同,前者属于原子晶体,后者属于分子晶体二、非选择题(本题包括5小题)17、中学化学中几种常见物质的转化关系如下图所示:将D溶液滴入沸水

9、中可得到以F为分散质的红褐色胶体。请回答下列问题:(1)红褐色胶体中F粒子直径大小的范围:_。(2)写出C的酸性溶液与双氧水反应的离子方程式:_。(3)写出鉴定E中阳离子的实验方法和现象:_。(4)有学生利用FeCl3溶液制取FeCl36H2O晶体,主要操作包括:滴入过量盐酸,_、冷却结晶、过滤。过滤操作除了漏斗、烧杯,还需要的玻璃仪器为_。(5)高铁酸钾(K2FeO4)是一种强氧化剂,可作为水处理剂和高容量电池材料。FeCl3与KClO在强碱性条件下反应可制取K2FeO4,反应的离子方程式为_。18、已知,水杨酸酯E为紫外吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:已知D的相对分子质量是

10、130。请回答下列问题:(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为_,结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为_;(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为:_;(3)写出C结构简式:_;若只能一次取样,请提出检验C中2种官能团的简要方案:_;(4)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:_;(a)分子中有6个碳原子在一条直线上;(b)分子中所含官能团包括羧基和羟基(5)第步的反应条件为_;写出E的结构简式_。19、化合物M (CH3COO)2Cr22H2O,相对分子质量为376不溶于冷水,是常用的氧气吸收剂。实验室中以锌粒、三氯化铬溶液、醋酸钠

11、溶液和盐酸为主要原料制备该化合物,其装置如图所示,且仪器2中预先加入锌粒。已知二价铬不稳定,极易被氧气氧化,不与锌反应。制备过程中发生的相关反应如下:Zn(s)+2HCl(aq) =ZnCl2(aq)+H2(g) 2CrCl3(aq)+Zn(s) =2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)2Cr2+(aq)+4CH3COO(aq)+2H2O(l) = Cr(CH3COO)222H2O(s)请回答下列问题:(1)仪器1的名称是_。(2)往仪器2中加盐酸和三氯化铬溶液的顺序最好是_(填序号);目的是_。A盐酸和三氯化铬溶液同时加入B先加三氯化铬溶液,段时间后再加盐酸 C先加盐酸,段时间后再加三氯化

12、铬溶液(3)为使生成的CrCl2溶液与醋酸钠溶液顺利混合,应关闭阀门_(填“A”或“B”,下同),打开阀门_。(4)本实验中锌粒要过量,其原因除了让产生的H2将CrCl2溶液压入装置3与醋酸钠溶液反应外,另个作用是_。20、三氯乙醛(CCl3CHO)是生产农药、医药的重要中间体,实验室制备三氯乙醛的反应装置示意图(加热装置未画出)和有关数据如下:制备反应原理:C2H5OH4Cl2CCl3CHO5HCl相关物质的相对分子质量及部分物理性质:相对分子质量熔点/沸点/溶解性C2H5OH46114.178.3与水互溶CCl3CHO147.557.597.8可溶于水、乙醇CCl3COOH163.5581

13、98可溶于水、乙醇、三氯乙醛C2H5Cl64.5138.712.3微溶于水,可溶于乙醇 (1)恒压漏斗中盛放的试剂的名称是_,盛放KMnO4仪器的名称是_。(2)反应过程中C2H5OH和HCl可能会生成副产物C2H5Cl,同时CCl3CHO(三氯乙醛)也能被次氯酸继续氧化生成CCl3COOH(三氯乙酸),写出三氯乙醛被次氯酸氧化生成三氯乙酸的化学方程式:_。(3)该设计流程中存在一处缺陷是_,导致引起的后果是_,装置B的作用是_。(4)反应结束后,有人提出先将C中的混合物冷却到室温,再用分液的方法分离出三氯乙酸。你认为此方案是否可行_(填是或否),原因是_。(5)测定产品纯度:称取产品0.36

14、g配成待测溶液,加入0.1000molL1碘标准溶液20.00mL,再加入适量Na2CO3溶液,反应完全后,加盐酸调节溶液的pH,立即用0.02000molL1Na2S2O3溶液滴定至终点。进行三次平行实验,测得平均消耗Na2S2O3溶液20.00mL。则产品的纯度为_(计算结果保留四位有效数字)。滴定原理:CCl3CHO+OH-=CHCl3+HCOO-、HCOO-+I2=H+2I-+CO2、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-21、氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的药物,合成线路如图:(1)CD的反应类型_,X的化学式是(C6H7BrS),X的结构简式_。(2)写出C聚合成高分子化合物

15、的结构简式_。(3)E合成氯吡格雷的反应中,另一个有机产物的结构简式_。(4)物质A的同系物G,比A多一个碳原子且苯环上一溴代物只有两种的可能结构有_种。(5)已知同一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的,极易脱水转变为,中氯原子在水溶液中不水解,写出2-氯甲苯()经两步反应合成A的化学方程式。_,合成A时产生的有机副产物可能是_。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】利用化学平衡图像分析的方法:“先拐先平数值大”的原则,根据C的物质的量分数(C)和温度(T)关系图,可得T2T1 ,升高温度,生成物C的物质的量分数减小,平衡向逆向(吸热的方向)移动,因此正反应放热,即H0,故

16、C、D错误;根据C的物质的量分数(C)和压强(P)关系图,可得P2P1,增大压强,生成物C的物质的量分数减小,平衡向逆向(气体体积减小的方向)移动,因此正反应方向为气体体积增大的方向。故答案选B。【点睛】利用化学平衡图像分析的方法:“先拐先平数值大”的原则是指图像中的曲线先拐,在该条件下先达到平衡状态,对应影响的条件数值大。可快速判断外界条件影响下平衡移动的方向。2、C【解析】A. NaCl溶液为强酸强碱盐,对水的电离无影响,而CH3COONH4在水溶液中存在水解平衡,对水的电离起促进作用,所以两溶液中水的电离程度不同,A项错误;B. 原电池中发生的反应达平衡时,各组分浓度不再改变,电子转移总

17、量为0,该电池无电流产生,B项错误;C. HF会与玻璃的成分之一二氧化硅发生反应而腐蚀玻璃,NH4F在水溶液中会水解生成HF,所以NH4F水溶液不能存放于玻璃试剂瓶中,C项正确;D. 由化学计量数可知S0,且HTSba,D选项错误;答案选D。5、B【解析】A. 由图像知,H2AsO4-溶液pH小于7,则NaH2AsO4溶液呈酸性,故A正确;B. ,向NaH2AsO4溶液滴加 NaOH溶液,c(H+)逐渐减小,则过程中,逐渐减少,故B错误;C. 由图示知,酸性条件下H3AsO4可以大量存在,在碱性条件下HAsO42-能大量存在,则它们在溶液中不能大量共存,故C正确;D. 由图知,pH=11.5时

18、,c(HAsO42-)=c(AsO43-),Ka3( H3AsO 4)= ,故D正确;故选B。6、B【解析】A.水的电离是吸热反应,升高温度促进水电离,所以温度越高水的pH越小,故A错误;B.两者的物质的量浓度和体积都相同,即两者的物质的量相同,而盐酸是一元酸,硫酸是二元酸,所以盐酸中和相同浓度的NaOH溶液的体积更小,故B正确;C.pH=3的盐酸,c(H+)=10-3mol/L,由水电离生成的c(H+)=c(OH-)=10-11mol/L,pH=3氯化铝溶液中c(H+)=10-3mol/L,全部由水电离生成,前者大于后者,故C错误;D.1LpH=2的盐酸和醋酸溶液中,醋酸的物质的量较大投入足

19、量锌粒,醋酸放出H2的物质的量多,故D错误;答案选B。【点睛】本题考查弱电解质的电离,根据温度与弱电解质的电离程度、弱电解质的电离程度与其浓度的关系等知识来解答。7、C【解析】设青霉素的相对分子质量为x,则钠盐的相对分子质量分别为23+x1=22+x,钾盐的相对分子质量为39+x1=38+x,1国际单位的2种盐的物质的量相等,则,解得x=333.6,答案选C。8、B【解析】A氨水和NaOH混合会释放出氨气,有刺激性气味,会引起污染,A不符合题意;B硫酸铵和氯化钡,生成BaSO4沉淀,但是不会产生污染,B符合题意;C硝酸亚铁和盐酸会发生:,有有毒气体NO生成,会污染空气,C不符合题意;D电石和盐

20、酸混合,电石会和盐酸生成乙炔(C2H2)气体,具有可燃性气体,遇明火会发生爆炸,D不符合题意;答案选B。9、B【解析】A. 铊与铝同族,最外层有3个电子,则Tl+离子的最外层有2个电子,A项错误;B. 根据反应Tl3+2AgTl+2Ag+可知,Tl能形成+3价和+1价的化合物,B项正确; C. Tl3+2AgTl+2Ag+,则氧化性Tl3+Ag+,又知Al+3Ag+Al3+3Ag,则氧化性Ag+Al3+,可知Tl3+的氧化性比Al3+强,C项错误;D. 还原剂的还原性大于还原产物的还原性来分析,在反应Tl3+2Ag=Tl+2Ag+,还原性AgTl+,D项错误;答案选B。【点睛】氧化剂的氧化性大

21、于氧化产物的氧化性,还原剂的还原性大于还原产物的还原性,掌握氧化还原反应的规律是解题的关键。10、C【解析】A. 在t时PdI2的Ksp=7.010-5(110-4)2=710-13,故A错误;B. 图中a点是饱和溶液,b变为a铅离子的浓度增大,即b点不是饱和溶液,d变为a点要减小碘离子的浓度,说明d点是饱和溶液,故B错误;C. 向a点的溶液中加入少量NaI固体,即向溶液中引入碘离子,碘离子浓度增大,PdI2的溶解平衡向生成沉淀的方向移动,铅离子浓度减小,溶液由a点向c点方向移动,故C正确;D. 沉淀溶解的过程为断键过程,要吸热,即正反应沉淀溶解过程吸热,要使d点移动到b点,即使饱和溶液变为不

22、饱和溶液,降低温度,溶解平衡向放热的方向移动,即生成沉淀的方向移动,仍为饱和溶液,故D错误。答案选C。11、B【解析】A颈部有支管,为蒸馏烧瓶,圆底烧瓶没有支管,故A错误;B为干燥管,用于盛放固体干燥剂等,故B正确;C为燃烧匙,用于燃烧实验,不是药匙,故C错误;D下端长颈部位有活塞,是分液漏斗,不是长颈漏斗,故D错误;故选B。12、C【解析】A、根据原子守恒定律可分析产物A中有一个苯基()、一个C原子、两个H原子(苯也提供一个H原子)、一个Cl原子,结合题干“氯甲基化反应”分析CH2和Cl(组合为氯甲基(CH2Cl),故A的结构简式为,分子式为C7H7Cl,故A错误:B、A中氯甲基(-CH2C

23、l)中的碳有四个单键,故不共面,故B错误;C、根据苯的性质:反应物苯是煤干馏的产物之一,是易挥发、易燃烧、有毒的液体,故C正确;D、有机产物A的同分异构体中(不包括自身),含苯环的结构取代基为CH3和Cl,有邻、间、对三种,但还有很多不含苯环的结构,故D错误;故选C。13、A【解析】A由物理小识中记载语句“臭者烧熔而闭之成石,再凿而入炉曰礁,可五日不灭火,煎矿煮石”可知是以焦炭作为还原剂的方法来炼铁,A选项正确;B煤其主要成分为碳、氢、氧和少量的氮、硫或其它元素,而烃只由C、H两种元素组成,B选项错误;C生铁的含碳量比钢的含碳量较高,故生铁不是指含碳量很低的铁合金,C选项错误;D工业上可通过石

24、油的裂化、裂解获得乙烯、丙烯等化工原料,D选项错误;答案选A。14、C【解析】由转化关系可知,与氯气在光照条件下发生取代反应生成,在加热条件下与氢氧化钠溶液发生水解反应生成。【详解】A项、分子中的侧链为乙基,乙基含有2个饱和碳原子,则分子中的所有原子不可能在同一平面,故A错误;B项、与氯气在光照条件下转化为的反应属于取代反应,故B错误;C项、的同分异构体中属于芳香烃的还有对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯,共3种,故C正确;D项、属于芳香醇,其与乙醇不是同系物,故D正确。故选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,侧重分析与应用能力的考查,注意把握有机物的结构与转化关系为解答的关键。15、D【解析】

25、A. 阴极室氢离子得电子生成氢气,发生的反应为2H+2e-=H2,阳极反应为 4OH4e-=O2+2H2O,转移相同物质的量的电子,生成氢气的体积是生成氧气体积的两倍,故A正确;B. 阴极生成氢氧化钠,钠离子向左穿过M进入阴极室,所以M为阳离子交换膜,N为阴离子交换膜,故B正确;C. 若去掉双极膜(BP),氯离子进入阳极室阳放电生成氯气,故C正确;D. 阴极室氢离子得电子生成氢气,发生的反应为2H+2e-=H2,氢离子被消耗,酸性减弱,故D错误;题目要求选错误选项,故选D。【点睛】本题考查电解原理,注意审题,不再是电解饱和食盐水的反应,由于双极膜(BP)是阴、阳复合膜的存在,使电解反应变成了电

26、解水,是易错点。阴极是物质得到电子,发生还原反应;溶液中的阳离子向阴极移动,阴离子向阳极移动。16、D【解析】A、NH4Cl的分解生成气体过程中,需克服离子键和共价键,选项A错误;B、Na2O2中阴离子(O22-)、阳离子(Na)数之比为12,选项B错误;C、SiO2中,Si原子、O原子向空间伸展,不存在小分子,属于原子晶体,选项C错误;D、金刚石和足球烯(C60)虽均为碳单质,但晶体类别不同,前者属于原子晶体,后者属于分子晶体,选项D正确。答案选D。【点睛】本题主要是化学键、分子晶体和物质三态变化克服的作用力等知识,正确理解信息是解题关键,试题培养了学生分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力

27、。注意晶体类型的判断方法,离子间通过离子键形成的晶体是离子晶体,分子间通过分子间作用力形成的晶体是分子晶体,原子间通过共价键形成的空间网状结构的晶体是原子晶体,由金属阳离子和自由电子构成的晶体是金属晶体。二、非选择题(本题包括5小题)17、1100 nm 2Fe2+H2O2+2H+2Fe3+2H2O 取少量E于试管中,用胶头滴管滴加适量的氢氧化钠溶液,加热试管,若生成使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,则证明铵根离子存在 蒸发浓缩 玻璃棒 2Fe3+3ClO-+10OH-2FeO42-+3Cl-+5H2O 【解析】将D溶液滴入沸水中可得到以F为分散质的红褐色胶体,则F是Fe(OH)3、D是Fe2(

28、SO4)3、E是NH4Cl、A是单质Fe、B是FeS、C是FeSO4。【详解】(1)根据胶体的定义,红褐色氢氧化铁胶体中氢氧化铁胶体粒子直径大小的范围是1100 nm。(2) C是FeSO4,Fe2+被双氧水氧化为Fe3+,反应的离子方程式是2Fe2+H2O2+2H+2Fe3+2H2O。(3) E是NH4Cl溶液,铵根离子与碱反应能放出氨气,鉴定E中铵根离子的实验方法和现象是:取少量E于试管中,用胶头滴管滴加适量的氢氧化钠溶液,加热试管,若生成使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,则证明铵根离子存在。(4) 利用FeCl3溶液制取FeCl36H2O晶体,主要操作包括:滴入过量盐酸,蒸发浓缩、冷却结晶

29、、过滤。根据过滤操作的装置图可知,过滤操作除了漏斗、烧杯,还需要的玻璃仪器为玻璃棒。(5) FeCl3与KClO在强碱性条件下反应可制取K2FeO4,铁元素化合价由+3升高为+6,氯元素化合价由+1降低为-1,反应的离子方程式为2Fe3+3ClO-+10OH-2FeO42-+3Cl-+5H2O。18、C4H10O 1丁醇(或正丁醇) 用银氨溶液先检验醛基,再加稀盐酸使溶液呈酸性后,加溴水检验碳碳双键 HOCH2CCCCCH2COOH、HOCH2CH2CCCCCOOH、 浓H2SO4、加热 【解析】一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,设该饱和一元醇的化学式为CnH2n+2O,氧元素的质量分数=

30、100%=21.6%,解得:n=4,且A中只有一个甲基,所以该一元醇是1-丁醇,在铜作催化剂、加热条件下,A被氧气氧化生成B,B为丁醛,根据题干信息,丁醛在氢氧化钠水溶液发生反应生成C,C的结构简式为:CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO,C反应生成D,D的相对分子质量是130,则C和氢气发生加成反应生成D,则D的结构简式为:CH3CH2CH2CH2CH(CH2OH)CH2CH3,D和邻羟基苯甲酸发生酯化反应生成E,E的结构简式为:。【详解】(1)通过以上分析知,A的分子式为:C4H10O,结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为1-丁醇;(2)加热条件下,丁醛和新制氢氧化铜反应生成

31、丁酸钠、氧化亚铜和水,反应方程式为:;(3)C的结构简式为:,C中含有醛基和碳碳双键,都能和溴水反应,要检验两种官能团,则应先用银氨溶液检验醛基,然后再用溴水检验碳碳双键,检验方法为:用银氨溶液先检验醛基,再加稀盐酸使溶液呈酸性后,加溴水检验碳碳双键; (4)a分子中有6个碳原子在一条直线上,则该分子中含有两个碳碳三键;b分子中含有一个羟基和一个羧基,所以与水杨酸互为同分异构体的结构简式为:HOCH2CC-CCCH2COOH、HOCH2CH2CC-CC-COOH、;(5)第步的反应是酯化反应,根据乙酸乙酯的反应条件知,该反应条件是浓硫酸作催化剂、加热,通过以上分析知,E的结构简式为:。19、分

32、液漏斗 C 让锌粒与盐酸先反应产生H2,把装置中的空气赶出,避免生成的亚铬离子被氧化 B A 过量的锌与CrCl3充分反应得到CrCl2 【解析】(1)根据仪器结构特征,可知仪器1为分液漏斗;(2)二价铬不稳定,极易被氧气氧化,让锌粒与盐酸先反应产生H2,让锌粒与盐酸先反应产生H2,把装置2和3中的空气赶出,避免生成的亚铬离子被氧化,故先加盐酸一段时间后再加三氯化铬溶液,故答案为C;让锌粒与盐酸先反应产生H2,把装置2和3中的空气赶出,避免生成的亚铬离子被氧化;(3)利用生成氢气,使装置内气体增大,将CrCl2溶液压入装置3中与CH3COONa溶液顺利混合,应关闭阀门B,打开阀门A;(4)锌粒要过量,其原因除了让产生的H2将CrCl2溶液压入装置3与CH3COONa溶液反应外,另一个作用是:过量的锌与CrCl3充分反应得到CrCl2。【点睛】本题考查物质制备实验方案的设计,题目难度中等,涉及化学仪器识别、对操作的分析评价、产率计算、溶度积有关计算、对信息的获取与运用等知识,注意对题目信息的应用,有利于培养学生分析、理解能力及化学实验能力。20、浓盐酸 圆底烧瓶 无干燥装置 副产物增加 除去氯气中的氯化氢 否 三氯乙酸会溶于乙醇和三氯乙醛,无法分液 73

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论