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文档简介
1、2021-2022学年高考化学模拟试卷考生请注意:1答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、其他条件不变,C的物质的量分数(C)和温度(T)或压强(P)关系如图,其中满足关系图的是( )A3A(g)+B(s)C(g)+D(g);H0BA(g)+B(s)C(g)+D(g);H0CA(g)+B(s)2C(g)+D(g);H0DA(g)+
2、2B(s)C(g)+3D(g);H02、下列叙述正确的是ANaCl溶液和CH3COONH4溶液均显中性,两溶液中水的电离程度相同B原电池中发生的反应达平衡时,该电池仍有电流产生CNH4F水溶液中含有HF,因此NH4F溶液不能存放于玻璃试剂瓶中D反应4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)常温下可自发进行,该反应为吸热反应3、用如图装置进行实验,甲逐滴加入到固体乙中,如表说法正确的是( )选项液体甲固体乙溶液丙丙中现象ACH3COOHNaHCO3苯酚钠无明显现象B浓HClKMnO4紫色石蕊最终呈红色C浓H2SO4Na2SO3品红红色变无色D浓H2SO4Cu氢硫酸溶液变浑浊AABBCCDD4
3、、常温下,向20 mL 0.1molL1一元酸HA中滴加相同浓度的KOH溶液,溶液中由水电离的氢离子浓度随加入KOH溶液体积的变化如图所示。则下列说法错误的是AHA的电离常数约为105Bb点溶液中存在:c(A)c(K)Cc点对应的KOH溶液的体积V20 mL,c水(H)约为7106 molL1D导电能力:cab5、如图是H3AsO4水溶液中含砷的各物种分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与pH的关系。下列说法错误的是ANaH2AsO4溶液呈酸性B向NaH2AsO4溶液滴加 NaOH 溶液过程中,先增加后减少CH3AsO4和HAsO42-在溶液中不能大量共存DKa3( H3AsO
4、 4) 的数量级为10-126、下列各选项所描述的两个量,前者一定小于后者的是( )A纯水在25和80时的pH值B1L0.1mol/L的盐酸和硫酸溶液,中和相同浓度的NaOH溶液的体积C25时,pH=3的AlCl3和盐酸溶液中,水电离的氢离子的浓度D1LpH=2的醋酸和盐酸溶液中,分别投入足量锌粒,放出H2的物质的量7、青霉素是一元有机酸,它的钠盐的1国际单位的质量为6.00107克,它的钾盐1国际单位的质量为6.27107克,(1国际单位的2种盐的物质的量相等),则青霉素的相对分子质量为()A371.6B355.6C333.6D332.68、分别含有下列各物质的废弃试剂,倒在同一废液缸中不会
5、引起实验室污染或危险的一组是( )A氨水和NaOHB硫酸铵和氯化钡C硝酸亚铁和盐酸D电石和盐酸9、铊(Tl)是某超导材料的组成元素之一,与铝同族,位于周期表第六周期。Tl3+与银在酸性溶液中发生反应:Tl3+2AgTl+2Ag+,下列推断正确的是( )ATl+的最外层有1个电子BTl能形成+3价和+1价的化合物CTl3+氧化性比铝离子弱DTl+的还原性比Ag强10、t时,已知PdI2在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,下列说法正确的是( ) A在t时PdI2的Ksp=7.010-9B图中a点是饱和溶液,b、d两点对应的溶液都是不饱和溶液C向a点的溶液中加入少量NaI固体,溶液由a点向c点方向移动
6、D要使d点移动到b点可以降低温度11、下列仪器名称正确的是()A圆底烧瓶B干燥管C药匙D长颈漏斗12、芳香族化合物苯等在ZnCl2存在下,用甲醛和极浓盐酸处理,发生氯甲基化反应,在有机合成上甚为重要。下列有关该反应的说法正确的是 ( )+HCHO+HCl+H2OA有机产物A的分子式为C7H6ClB有机产物A分子中所有原子均共平面C反应物苯是煤干馏的产物之一,是易挥发、易燃烧、有毒的液体D有机产物A的同分异构体(不包括自身)共有3种13、中国传统文化博大精深,明代方以智的物理小识中有关炼铁的记载:“煤则各处产之,臭者烧熔而闭之成石,再凿而入炉曰礁,可五日不灭火,煎矿煮石,殊为省力。”下列说法中正
7、确的是A物理小识中记载的是以焦炭作为还原剂的方法来炼铁B文中说明以煤炭作为燃料被普遍使用,煤的主要成分为烃C生铁是指含硫、磷、碳量低的铁合金D工业上可通过煤的干馏获得乙烯、丙烯等化工原料14、有机物M、N、Q的转化关系为:下列说法正确的是()AM分子中的所有原子均在同一平面B上述两步反应依次属于加成反应和取代反应CM的同分异构体中属于芳香烃的还有3种DQ与乙醇互为同系物,且均能使酸性KMnO4溶液褪色15、双极膜(BP)是阴、阳复合膜,在直流电的作用下,阴、阳膜复合层间的H2O解离成H+和OH,作为H+和OH离子源。利用双极膜电渗析法电解食盐水可获得淡水、NaOH和HCl,其工作原理如图所示,
8、M、N为离子交换膜。下列说法不正确的是( )A相同条件下,不考虑气体溶解,阴极得到气体体积是阳极两倍B电解过程中Na+向左迁移,N为阴离子膜C若去掉双极膜(BP),阳极室会有Cl2生成D电解结束后,阴极附近溶液酸性明显增强16、下列说法正确的是()A碘单质或NH4Cl的升华过程中,不需克服化学键BNa2O2属于离子化合物,该物质中阴、阳离子数之比为11CCO2和SiO2中,都存在共价键,它们的晶体都属于分子晶体D金刚石和足球烯(C60)虽均为碳单质,但晶体类别不同,前者属于原子晶体,后者属于分子晶体二、非选择题(本题包括5小题)17、中学化学中几种常见物质的转化关系如下图所示:将D溶液滴入沸水
9、中可得到以F为分散质的红褐色胶体。请回答下列问题:(1)红褐色胶体中F粒子直径大小的范围:_。(2)写出C的酸性溶液与双氧水反应的离子方程式:_。(3)写出鉴定E中阳离子的实验方法和现象:_。(4)有学生利用FeCl3溶液制取FeCl36H2O晶体,主要操作包括:滴入过量盐酸,_、冷却结晶、过滤。过滤操作除了漏斗、烧杯,还需要的玻璃仪器为_。(5)高铁酸钾(K2FeO4)是一种强氧化剂,可作为水处理剂和高容量电池材料。FeCl3与KClO在强碱性条件下反应可制取K2FeO4,反应的离子方程式为_。18、已知,水杨酸酯E为紫外吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:已知D的相对分子质量是
10、130。请回答下列问题:(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为_,结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为_;(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为:_;(3)写出C结构简式:_;若只能一次取样,请提出检验C中2种官能团的简要方案:_;(4)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:_;(a)分子中有6个碳原子在一条直线上;(b)分子中所含官能团包括羧基和羟基(5)第步的反应条件为_;写出E的结构简式_。19、化合物M (CH3COO)2Cr22H2O,相对分子质量为376不溶于冷水,是常用的氧气吸收剂。实验室中以锌粒、三氯化铬溶液、醋酸钠
11、溶液和盐酸为主要原料制备该化合物,其装置如图所示,且仪器2中预先加入锌粒。已知二价铬不稳定,极易被氧气氧化,不与锌反应。制备过程中发生的相关反应如下:Zn(s)+2HCl(aq) =ZnCl2(aq)+H2(g) 2CrCl3(aq)+Zn(s) =2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)2Cr2+(aq)+4CH3COO(aq)+2H2O(l) = Cr(CH3COO)222H2O(s)请回答下列问题:(1)仪器1的名称是_。(2)往仪器2中加盐酸和三氯化铬溶液的顺序最好是_(填序号);目的是_。A盐酸和三氯化铬溶液同时加入B先加三氯化铬溶液,段时间后再加盐酸 C先加盐酸,段时间后再加三氯化
12、铬溶液(3)为使生成的CrCl2溶液与醋酸钠溶液顺利混合,应关闭阀门_(填“A”或“B”,下同),打开阀门_。(4)本实验中锌粒要过量,其原因除了让产生的H2将CrCl2溶液压入装置3与醋酸钠溶液反应外,另个作用是_。20、三氯乙醛(CCl3CHO)是生产农药、医药的重要中间体,实验室制备三氯乙醛的反应装置示意图(加热装置未画出)和有关数据如下:制备反应原理:C2H5OH4Cl2CCl3CHO5HCl相关物质的相对分子质量及部分物理性质:相对分子质量熔点/沸点/溶解性C2H5OH46114.178.3与水互溶CCl3CHO147.557.597.8可溶于水、乙醇CCl3COOH163.5581
13、98可溶于水、乙醇、三氯乙醛C2H5Cl64.5138.712.3微溶于水,可溶于乙醇 (1)恒压漏斗中盛放的试剂的名称是_,盛放KMnO4仪器的名称是_。(2)反应过程中C2H5OH和HCl可能会生成副产物C2H5Cl,同时CCl3CHO(三氯乙醛)也能被次氯酸继续氧化生成CCl3COOH(三氯乙酸),写出三氯乙醛被次氯酸氧化生成三氯乙酸的化学方程式:_。(3)该设计流程中存在一处缺陷是_,导致引起的后果是_,装置B的作用是_。(4)反应结束后,有人提出先将C中的混合物冷却到室温,再用分液的方法分离出三氯乙酸。你认为此方案是否可行_(填是或否),原因是_。(5)测定产品纯度:称取产品0.36
14、g配成待测溶液,加入0.1000molL1碘标准溶液20.00mL,再加入适量Na2CO3溶液,反应完全后,加盐酸调节溶液的pH,立即用0.02000molL1Na2S2O3溶液滴定至终点。进行三次平行实验,测得平均消耗Na2S2O3溶液20.00mL。则产品的纯度为_(计算结果保留四位有效数字)。滴定原理:CCl3CHO+OH-=CHCl3+HCOO-、HCOO-+I2=H+2I-+CO2、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-21、氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的药物,合成线路如图:(1)CD的反应类型_,X的化学式是(C6H7BrS),X的结构简式_。(2)写出C聚合成高分子化合物
15、的结构简式_。(3)E合成氯吡格雷的反应中,另一个有机产物的结构简式_。(4)物质A的同系物G,比A多一个碳原子且苯环上一溴代物只有两种的可能结构有_种。(5)已知同一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的,极易脱水转变为,中氯原子在水溶液中不水解,写出2-氯甲苯()经两步反应合成A的化学方程式。_,合成A时产生的有机副产物可能是_。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】利用化学平衡图像分析的方法:“先拐先平数值大”的原则,根据C的物质的量分数(C)和温度(T)关系图,可得T2T1 ,升高温度,生成物C的物质的量分数减小,平衡向逆向(吸热的方向)移动,因此正反应放热,即H0,故
16、C、D错误;根据C的物质的量分数(C)和压强(P)关系图,可得P2P1,增大压强,生成物C的物质的量分数减小,平衡向逆向(气体体积减小的方向)移动,因此正反应方向为气体体积增大的方向。故答案选B。【点睛】利用化学平衡图像分析的方法:“先拐先平数值大”的原则是指图像中的曲线先拐,在该条件下先达到平衡状态,对应影响的条件数值大。可快速判断外界条件影响下平衡移动的方向。2、C【解析】A. NaCl溶液为强酸强碱盐,对水的电离无影响,而CH3COONH4在水溶液中存在水解平衡,对水的电离起促进作用,所以两溶液中水的电离程度不同,A项错误;B. 原电池中发生的反应达平衡时,各组分浓度不再改变,电子转移总
17、量为0,该电池无电流产生,B项错误;C. HF会与玻璃的成分之一二氧化硅发生反应而腐蚀玻璃,NH4F在水溶液中会水解生成HF,所以NH4F水溶液不能存放于玻璃试剂瓶中,C项正确;D. 由化学计量数可知S0,且HTSba,D选项错误;答案选D。5、B【解析】A. 由图像知,H2AsO4-溶液pH小于7,则NaH2AsO4溶液呈酸性,故A正确;B. ,向NaH2AsO4溶液滴加 NaOH溶液,c(H+)逐渐减小,则过程中,逐渐减少,故B错误;C. 由图示知,酸性条件下H3AsO4可以大量存在,在碱性条件下HAsO42-能大量存在,则它们在溶液中不能大量共存,故C正确;D. 由图知,pH=11.5时
18、,c(HAsO42-)=c(AsO43-),Ka3( H3AsO 4)= ,故D正确;故选B。6、B【解析】A.水的电离是吸热反应,升高温度促进水电离,所以温度越高水的pH越小,故A错误;B.两者的物质的量浓度和体积都相同,即两者的物质的量相同,而盐酸是一元酸,硫酸是二元酸,所以盐酸中和相同浓度的NaOH溶液的体积更小,故B正确;C.pH=3的盐酸,c(H+)=10-3mol/L,由水电离生成的c(H+)=c(OH-)=10-11mol/L,pH=3氯化铝溶液中c(H+)=10-3mol/L,全部由水电离生成,前者大于后者,故C错误;D.1LpH=2的盐酸和醋酸溶液中,醋酸的物质的量较大投入足
19、量锌粒,醋酸放出H2的物质的量多,故D错误;答案选B。【点睛】本题考查弱电解质的电离,根据温度与弱电解质的电离程度、弱电解质的电离程度与其浓度的关系等知识来解答。7、C【解析】设青霉素的相对分子质量为x,则钠盐的相对分子质量分别为23+x1=22+x,钾盐的相对分子质量为39+x1=38+x,1国际单位的2种盐的物质的量相等,则,解得x=333.6,答案选C。8、B【解析】A氨水和NaOH混合会释放出氨气,有刺激性气味,会引起污染,A不符合题意;B硫酸铵和氯化钡,生成BaSO4沉淀,但是不会产生污染,B符合题意;C硝酸亚铁和盐酸会发生:,有有毒气体NO生成,会污染空气,C不符合题意;D电石和盐
20、酸混合,电石会和盐酸生成乙炔(C2H2)气体,具有可燃性气体,遇明火会发生爆炸,D不符合题意;答案选B。9、B【解析】A. 铊与铝同族,最外层有3个电子,则Tl+离子的最外层有2个电子,A项错误;B. 根据反应Tl3+2AgTl+2Ag+可知,Tl能形成+3价和+1价的化合物,B项正确; C. Tl3+2AgTl+2Ag+,则氧化性Tl3+Ag+,又知Al+3Ag+Al3+3Ag,则氧化性Ag+Al3+,可知Tl3+的氧化性比Al3+强,C项错误;D. 还原剂的还原性大于还原产物的还原性来分析,在反应Tl3+2Ag=Tl+2Ag+,还原性AgTl+,D项错误;答案选B。【点睛】氧化剂的氧化性大
21、于氧化产物的氧化性,还原剂的还原性大于还原产物的还原性,掌握氧化还原反应的规律是解题的关键。10、C【解析】A. 在t时PdI2的Ksp=7.010-5(110-4)2=710-13,故A错误;B. 图中a点是饱和溶液,b变为a铅离子的浓度增大,即b点不是饱和溶液,d变为a点要减小碘离子的浓度,说明d点是饱和溶液,故B错误;C. 向a点的溶液中加入少量NaI固体,即向溶液中引入碘离子,碘离子浓度增大,PdI2的溶解平衡向生成沉淀的方向移动,铅离子浓度减小,溶液由a点向c点方向移动,故C正确;D. 沉淀溶解的过程为断键过程,要吸热,即正反应沉淀溶解过程吸热,要使d点移动到b点,即使饱和溶液变为不
22、饱和溶液,降低温度,溶解平衡向放热的方向移动,即生成沉淀的方向移动,仍为饱和溶液,故D错误。答案选C。11、B【解析】A颈部有支管,为蒸馏烧瓶,圆底烧瓶没有支管,故A错误;B为干燥管,用于盛放固体干燥剂等,故B正确;C为燃烧匙,用于燃烧实验,不是药匙,故C错误;D下端长颈部位有活塞,是分液漏斗,不是长颈漏斗,故D错误;故选B。12、C【解析】A、根据原子守恒定律可分析产物A中有一个苯基()、一个C原子、两个H原子(苯也提供一个H原子)、一个Cl原子,结合题干“氯甲基化反应”分析CH2和Cl(组合为氯甲基(CH2Cl),故A的结构简式为,分子式为C7H7Cl,故A错误:B、A中氯甲基(-CH2C
23、l)中的碳有四个单键,故不共面,故B错误;C、根据苯的性质:反应物苯是煤干馏的产物之一,是易挥发、易燃烧、有毒的液体,故C正确;D、有机产物A的同分异构体中(不包括自身),含苯环的结构取代基为CH3和Cl,有邻、间、对三种,但还有很多不含苯环的结构,故D错误;故选C。13、A【解析】A由物理小识中记载语句“臭者烧熔而闭之成石,再凿而入炉曰礁,可五日不灭火,煎矿煮石”可知是以焦炭作为还原剂的方法来炼铁,A选项正确;B煤其主要成分为碳、氢、氧和少量的氮、硫或其它元素,而烃只由C、H两种元素组成,B选项错误;C生铁的含碳量比钢的含碳量较高,故生铁不是指含碳量很低的铁合金,C选项错误;D工业上可通过石
24、油的裂化、裂解获得乙烯、丙烯等化工原料,D选项错误;答案选A。14、C【解析】由转化关系可知,与氯气在光照条件下发生取代反应生成,在加热条件下与氢氧化钠溶液发生水解反应生成。【详解】A项、分子中的侧链为乙基,乙基含有2个饱和碳原子,则分子中的所有原子不可能在同一平面,故A错误;B项、与氯气在光照条件下转化为的反应属于取代反应,故B错误;C项、的同分异构体中属于芳香烃的还有对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯,共3种,故C正确;D项、属于芳香醇,其与乙醇不是同系物,故D正确。故选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,侧重分析与应用能力的考查,注意把握有机物的结构与转化关系为解答的关键。15、D【解析】
25、A. 阴极室氢离子得电子生成氢气,发生的反应为2H+2e-=H2,阳极反应为 4OH4e-=O2+2H2O,转移相同物质的量的电子,生成氢气的体积是生成氧气体积的两倍,故A正确;B. 阴极生成氢氧化钠,钠离子向左穿过M进入阴极室,所以M为阳离子交换膜,N为阴离子交换膜,故B正确;C. 若去掉双极膜(BP),氯离子进入阳极室阳放电生成氯气,故C正确;D. 阴极室氢离子得电子生成氢气,发生的反应为2H+2e-=H2,氢离子被消耗,酸性减弱,故D错误;题目要求选错误选项,故选D。【点睛】本题考查电解原理,注意审题,不再是电解饱和食盐水的反应,由于双极膜(BP)是阴、阳复合膜的存在,使电解反应变成了电
26、解水,是易错点。阴极是物质得到电子,发生还原反应;溶液中的阳离子向阴极移动,阴离子向阳极移动。16、D【解析】A、NH4Cl的分解生成气体过程中,需克服离子键和共价键,选项A错误;B、Na2O2中阴离子(O22-)、阳离子(Na)数之比为12,选项B错误;C、SiO2中,Si原子、O原子向空间伸展,不存在小分子,属于原子晶体,选项C错误;D、金刚石和足球烯(C60)虽均为碳单质,但晶体类别不同,前者属于原子晶体,后者属于分子晶体,选项D正确。答案选D。【点睛】本题主要是化学键、分子晶体和物质三态变化克服的作用力等知识,正确理解信息是解题关键,试题培养了学生分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力
27、。注意晶体类型的判断方法,离子间通过离子键形成的晶体是离子晶体,分子间通过分子间作用力形成的晶体是分子晶体,原子间通过共价键形成的空间网状结构的晶体是原子晶体,由金属阳离子和自由电子构成的晶体是金属晶体。二、非选择题(本题包括5小题)17、1100 nm 2Fe2+H2O2+2H+2Fe3+2H2O 取少量E于试管中,用胶头滴管滴加适量的氢氧化钠溶液,加热试管,若生成使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,则证明铵根离子存在 蒸发浓缩 玻璃棒 2Fe3+3ClO-+10OH-2FeO42-+3Cl-+5H2O 【解析】将D溶液滴入沸水中可得到以F为分散质的红褐色胶体,则F是Fe(OH)3、D是Fe2(
28、SO4)3、E是NH4Cl、A是单质Fe、B是FeS、C是FeSO4。【详解】(1)根据胶体的定义,红褐色氢氧化铁胶体中氢氧化铁胶体粒子直径大小的范围是1100 nm。(2) C是FeSO4,Fe2+被双氧水氧化为Fe3+,反应的离子方程式是2Fe2+H2O2+2H+2Fe3+2H2O。(3) E是NH4Cl溶液,铵根离子与碱反应能放出氨气,鉴定E中铵根离子的实验方法和现象是:取少量E于试管中,用胶头滴管滴加适量的氢氧化钠溶液,加热试管,若生成使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,则证明铵根离子存在。(4) 利用FeCl3溶液制取FeCl36H2O晶体,主要操作包括:滴入过量盐酸,蒸发浓缩、冷却结晶
29、、过滤。根据过滤操作的装置图可知,过滤操作除了漏斗、烧杯,还需要的玻璃仪器为玻璃棒。(5) FeCl3与KClO在强碱性条件下反应可制取K2FeO4,铁元素化合价由+3升高为+6,氯元素化合价由+1降低为-1,反应的离子方程式为2Fe3+3ClO-+10OH-2FeO42-+3Cl-+5H2O。18、C4H10O 1丁醇(或正丁醇) 用银氨溶液先检验醛基,再加稀盐酸使溶液呈酸性后,加溴水检验碳碳双键 HOCH2CCCCCH2COOH、HOCH2CH2CCCCCOOH、 浓H2SO4、加热 【解析】一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,设该饱和一元醇的化学式为CnH2n+2O,氧元素的质量分数=
30、100%=21.6%,解得:n=4,且A中只有一个甲基,所以该一元醇是1-丁醇,在铜作催化剂、加热条件下,A被氧气氧化生成B,B为丁醛,根据题干信息,丁醛在氢氧化钠水溶液发生反应生成C,C的结构简式为:CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO,C反应生成D,D的相对分子质量是130,则C和氢气发生加成反应生成D,则D的结构简式为:CH3CH2CH2CH2CH(CH2OH)CH2CH3,D和邻羟基苯甲酸发生酯化反应生成E,E的结构简式为:。【详解】(1)通过以上分析知,A的分子式为:C4H10O,结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为1-丁醇;(2)加热条件下,丁醛和新制氢氧化铜反应生成
31、丁酸钠、氧化亚铜和水,反应方程式为:;(3)C的结构简式为:,C中含有醛基和碳碳双键,都能和溴水反应,要检验两种官能团,则应先用银氨溶液检验醛基,然后再用溴水检验碳碳双键,检验方法为:用银氨溶液先检验醛基,再加稀盐酸使溶液呈酸性后,加溴水检验碳碳双键; (4)a分子中有6个碳原子在一条直线上,则该分子中含有两个碳碳三键;b分子中含有一个羟基和一个羧基,所以与水杨酸互为同分异构体的结构简式为:HOCH2CC-CCCH2COOH、HOCH2CH2CC-CC-COOH、;(5)第步的反应是酯化反应,根据乙酸乙酯的反应条件知,该反应条件是浓硫酸作催化剂、加热,通过以上分析知,E的结构简式为:。19、分
32、液漏斗 C 让锌粒与盐酸先反应产生H2,把装置中的空气赶出,避免生成的亚铬离子被氧化 B A 过量的锌与CrCl3充分反应得到CrCl2 【解析】(1)根据仪器结构特征,可知仪器1为分液漏斗;(2)二价铬不稳定,极易被氧气氧化,让锌粒与盐酸先反应产生H2,让锌粒与盐酸先反应产生H2,把装置2和3中的空气赶出,避免生成的亚铬离子被氧化,故先加盐酸一段时间后再加三氯化铬溶液,故答案为C;让锌粒与盐酸先反应产生H2,把装置2和3中的空气赶出,避免生成的亚铬离子被氧化;(3)利用生成氢气,使装置内气体增大,将CrCl2溶液压入装置3中与CH3COONa溶液顺利混合,应关闭阀门B,打开阀门A;(4)锌粒要过量,其原因除了让产生的H2将CrCl2溶液压入装置3与CH3COONa溶液反应外,另一个作用是:过量的锌与CrCl3充分反应得到CrCl2。【点睛】本题考查物质制备实验方案的设计,题目难度中等,涉及化学仪器识别、对操作的分析评价、产率计算、溶度积有关计算、对信息的获取与运用等知识,注意对题目信息的应用,有利于培养学生分析、理解能力及化学实验能力。20、浓盐酸 圆底烧瓶 无干燥装置 副产物增加 除去氯气中的氯化氢 否 三氯乙酸会溶于乙醇和三氯乙醛,无法分液 73
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