生物安全法颁布在即生物医疗低温存储迎来发展契机

1、投资要点生物医疗低温存储设备属于医疗器械，具有较高的技术壁垒。生物医疗低温存储设备是由制冷家电延伸出的细分领域，但由于保存物的特殊性，其对制冷的要求更高，也更多样。 不同保存物对温度的要求差异很大，甚至包括-150以下的极低温度。为保留保存物的活性，温度恒定非常重要，对设备内的温度波动容忍度远低于一般低温设备。 为保证存放在不同位置的保存物活性一致，设备内不同位置的温度也需要保持均一。部分生物样本存储期限较长，因此对设备本身的使用寿命也有较高要求。生物安全法推出在即，有望推动国内行业加速发展。随着现代生物技术的开发和应用日趋广泛，主观上或无意中对生物安全造成威胁的情况时有发生，生物安全法的推出

2、具有现实意义。我国生物安全法草案于2019年10月21日首次提请人大常委会审议，2020年2月14日习近平发表重要讲话，要求“尽快推动出台生物安全法，加 快构建国家生物安全法律法规体系、制度保障体系”。生物安全法立法加速，有望在近期推出。生物医疗低温存储设备广泛应用于实验室、国家基因库、骨髓库、人类遗传资源库、高等级医院，是标本、病毒、疫苗、药品必不可少的保 存设备，在生物安全保障中起到重要作用，因此有望受益于生物安全法的推出。全球市场持续稳健增长，呈现“一超多强”格局；中国市场厂家初具规模，多领域需求崛起。2018年全球生物医疗低温存储的市场规模为27.47亿美元，预期未来7年CAGR为4.

3、13%。生产企业中赛默飞世尔一家独大，松下、海尔、艾尔本 等跟随其后，呈现“一超多强”格局。2018年国内生物医疗低温存储的市场规模为1.45亿美元，预期未来7年CAGR为5.22%。目前国内龙头企业已掌握了超低温恒温技术，取得国内 市场过半份额，并多管齐下向海外市场开拓。我们预计生物安全法落地后，相关的存储要求将更为规范，有望带动国内生物医疗低温存储产 业需求进一步释放。相关标的：海尔生物（688139.SH）、澳柯玛(600336.SH)、长虹美菱(000521.SZ)。风险提示： 1）政策风险；2）行业竞争风险；3）公司运营风险。目录生物医疗低温存储市场应用场景特殊，技术要求高生物安全法

4、推出在即，有望推动国内行业加速发展 全球市场：持续稳健增长，呈现“一超多强”格局 中国市场：厂家初具规模，多领域需求崛起相关标的：建议关注海尔生物、澳柯玛、长虹美菱 风险提示综述：生物医疗低温存储设备属于医疗器械生物医疗低温存储设备是一类集中存放生物制品的低温存储设备，主要用于离体器官、组织、细胞、血液和血液制品等的低温 储存或转运，在疾病的临床治疗和生命科学领域的研究中发挥不可或缺的作用。生物医疗低温存储设备属于医疗器械，而非普通电器。根据药监总局（NMPA）组织修订的医疗器械分类目录，低温存储设备属于临床检验器械检验及其他辅助设备低温 储存设备分类，要有医疗器械经营资质。其主要产品有医用血

5、液冷藏箱、医用开放式血液冷藏周转箱、医用血浆速冻机、医用冷藏箱、医用冷冻箱、医用冷藏冷冻箱、医用超低温冷冻箱、医用液氮储存系统。生物医疗低温存储设备是由制冷家电延伸出的细分领域。与一般家用和商用的制冷设备类似，生物低温存储设备通常采用蒸汽压缩式制冷循环， 通过制冷剂蒸发时吸收热量，主要由制冷装置、绝热箱体、电控机构等部件组成。而具体的技术要求、应用场景及存储物则与制冷家电有着明显不同。资料来源：医疗器械分类目录、平安证券研究所虽然生物医疗低温存储设备是由制冷家电延伸出的细分领域，但壁垒和传统的制冷家电相差甚远。生物医疗低温存储设备运用 了更加先进的技术，能够满足生物医疗的精准要求，是现代科学技

6、术发展的最新产物。综述：生物医疗领域的应用对制冷技术要求更高资料来源：平安证券研究所家用或商用制冷设备生物医疗低温存储设备温度范围普通冰箱冷藏室的温度在0至10， 冷冻室在-24至-4根据样本的需求，可达到-60、-80或-140的极 低温度，甚至接近-196温度的恒定性较低，一般会在设定温度上下波动极高，生物制品存储对温度的要求较高，细微的温度 变化都可能使其失活温度均匀性低，箱内不同位置的温度差异较大为了保证每一个样品的有效活性，箱内各个位置的温 度要保持均一使用寿命普通家用冰箱的使用寿命一般在12 到16年部分生物制品要求的存储期限较长，相应的存储设备 也要求较长的使用寿命技术要求普通冰

7、箱的生产厂家众多，技术要 求较低要实现极低温度的恒定性、均匀性，对厂商技术的要 求非常高，只有掌握核心技术才能进入该领域目标客户一般家庭使用，普通商业使用包括医院、疾控中心、生物制药企业、检测机构、科研院校、第三方实验室等专业的特定客户综述：生物样本的存储对温度有特殊要求资料来源：平安证券研究所-60-80-1400-196-136是水的玻璃化温度，当水的 温度急速降到-136时会变成极粘 滞的玻璃态，此时水呈非晶体，不 会像冰一样体积膨胀，避免对细胞 和组织造成伤害。-196是液氮挥发的温度，目前只 有液氮液相保存技术能达到此温度。 在此温度下，生物样本内的生理、 生化活动基本停止，可以保持

8、长期 稳定的状态。液氮罐和液氮箱是长期保存样本内 细胞活性、组织器官的复杂结构及 活性的最有效设备，已广为接受与 认可。-140低于水的玻璃化温度，是细 菌和细胞的活性临界温度，样本在 这一低温范围内生物学活动极大降 低，是保存样本中细胞活性的理想 温度。通常气相液氮罐和深冷冰箱均采用 此温度进行长期的样本存储。-80低于水的结晶温度，此时生 物样本的生化反应非常缓慢，是一 般样本存储的极佳选择。超低温冰箱基于操作、储存和成本 等因素的考量选择-80为标准， 适合生物样本的中期存储。0到-60是水的结晶温度，此温 度内细胞和组织的微观结构会受到 伤害，一般不使用这一温度来保存 组织和细胞。但是

9、部分经过提纯的 生物大分子可以在此温度内稳定保 存一定时间。各种冷冻冰箱均可在此温度内中长期存储经提纯的生物大分子。医用冷藏箱的存储温度范围在2-8。 血液冷藏箱的存储温度范围在 41。综述：各类存储设备对应不同应用场景与存储物特性资料来源：海尔生物招股书，平安证券研究所生物医疗低温存储生物样本库低温存储-140-150细菌、细骨髓、细 胞、骨髓、 胞、病毒、 组织、核组织、受酸精卵-50-86-25-40-150-196医药低 温存储血浆、蛋细菌、细抗生素、 白质、临胞、骨髓、生物制品、 床样品组织酶制剂28疫苗低温存储活疫苗-15灭活疫苗28血液低温存储全血和红 细制剂26洗涤红细 胞26

10、新鲜冰冻 血浆、冰 冻血浆、 冷沉淀物-30低温冷冻 红细胞-65根据具体的应用场景及存储物特性，生物医疗低温存储设备分为多个细分产品。生物样本库低温存储主要面向科研院校、第三方实验室等机构，用于生物样本的存储。 医药低温存储主要面向制药公司和医院等机构，用于部分药品的存储。疫苗低温存储主要面向各级疾控中心和疫苗接种机构等，用于疫苗的存储。血液低温存储主要面向血站、医疗机构输血科等机构，用于各类血制品的存储。目录生物医疗低温存储市场应用场景特殊，技术要求高生物安全法推出在即，有望推动国内行业加速发展 全球市场：持续稳健增长，呈现“一超多强”格局 中国市场：厂家初具规模，多领域需求崛起相关标的：

11、建议关注海尔生物、澳柯玛、长虹美菱 风险提示生物安全法推出在即，有望推动国内行业加速发展狭义的生物安全：专指对人类、动植物传染病的防疫、实验室生物危险品外泄处理以及对转基因生物的管制。广义的生物安全：指生态系统的正常状态、生物的正常生存以及人类的生命和健康不受致病有害生物、外来入侵生物以及现代生物技术及其应用侵害的状态。生物安全这一概念是在上世纪80年代开始为人民所广泛认知的，1985年联合国环境规划署、世卫组织、联合国工业发展组 织和粮农组织共同成立生物安全特设工作小组，并在之后推进了包括生物安全议定书在内多项重要文件的签署。生物安全法聚焦于生物安全领域的主要问题，其核心思路是保护生物资源安

12、全，促进和保障生物技术发展，防范和禁止利用生物及生物技术侵害国家、民众和环境的安全。近年来，随着现代生物技术的开发和应用日趋广泛，主观上或是无意中对国内生物安全造成威胁的情况时有发生。 生物安全法的推出具有非常现实的意义。我国生物安全法草案于2019年10月21日首次提请人大常委会审议；新冠疫情下，生物安全的重要性凸显，2020年2月14日习近平主持召开中央全面深化改革委员会 第十二次会议，发表重要讲话：“要尽快推动出台生物安全法，加快构建国家生物安全法律法规 体系、制度保障体系”。生物安全法立法加速，有望在近期推出。生物安全法推出在即，有望推动国内行业加速发展从现有的草案介绍来看，生物安全法

13、所涉及的范围包括八大类：资料来源：湖南省药品检验研究院，平安证券研究所研究、开发、 应用生物技术保障实验室 生物安全防控重大新 发突发传染 病、动植物 疫情保障生物资 源和人类遗 传资源的安 全防范外来物 种入侵与保 护生物多样 性应对微生物 耐药防范生物恐 怖袭击防御生物武 器威胁图：生物安全法草案涉及八大方向在生物安全的保障中，生物医疗低温存储行业起到重要作用在“保障实验室生物安全”和“保障 我国生物资源和人类遗传资源的安全” 方面，超低温、低温存储设备广泛应 用于实验室、国家基因库、骨髓库、 人类遗传资源库、高等级医院，保障 了样本的安全、长期、稳定存储，减 少出现污染、变质、外泄的可能

14、。在“防控重大新发突发传染病、动植 物疫情”与“研究、开发、应用生物 技术”方面，低温存储设备作为必要 的标本、病毒、疫苗、药品保存设备 时刻发挥作用，为保障储存物的完好 有效作出贡献。目录生物医疗低温存储市场应用场景特殊，技术要求高生物安全法推出在即，有望推动国内行业加速发展 全球市场：持续稳健增长，呈现“一超多强”格局 中国市场：厂家初具规模，多领域需求崛起相关标的：建议关注海尔生物、澳柯玛、长虹美菱 风险提示全球市场：持续稳健增长，市场格局呈现“一超多强”全球市场保持稳健增长。Global Market Insights的数据显示，2011-2018年全球生物医疗低温存储市场的复合年间增

15、 长速率为3.60%，2018年全球生物医疗低温存储的市场规模为27.47亿美元，预计以4.13%的年均复合增速增长，到2025 年实现36.47亿美元的规模。其中恒温冷藏和低温保存的需求居多，这两类产品占据市场80%以上份额。全球市场呈现“一超多强”格局。赛默飞世尔、松下（原属三洋电机，2012年其生物医疗部门被松下整合）等国外企业 率先实现技术突破，建立了成熟且齐全的产品线，同时在世界范围拥有广泛销售网络，市场占比较高。其中赛默飞世尔排名第一，年销售规模达3亿美元左右；松下、海尔、艾尔本等跟随其后。生物医疗冷 冻;7.65%生物医疗超低温保存箱;9.14%生物医疗低温保 存箱;39.95%

16、生物医疗恒温冷 藏箱;43.26%图：2018年全球生物医疗低温存储市场格局0%1%2%3%4%5%05101520253020112012201320142015201620172018图：全球生物医疗低温存储销售规模（亿美元）销量年增速资料来源：海尔生物招股书，GMI,平安证券研究所目录生物医疗低温存储市场应用场景特殊，技术要求高生物安全法推出在即，有望推动国内行业加速发展 全球市场：持续稳健增长，呈现“一超多强”格局 中国市场：厂家初具规模，多领域需求崛起相关标的：建议关注海尔生物、澳柯玛、长虹美菱 风险提示国内市场：潜力尚待释放，市场集中度高资料来源：海尔生物招股书，GMI,平安证券研

17、究所0%1%2%3%4%5%6%0.00.51.01.520112012201320142015201620172018图：国内生物医疗低温存储设备销售规模（亿美元）销量年增速国内市场小幅增长，潜力尚待释放。根据Global Market Insights数据，2011-2018年国内生物医疗低温存储市场的复合年 间增长速率为4.44%，比全球市场增速更高，2018年国内生物医疗低温存储的市场规模为1.45亿美元，预计以5.22%的年均复 合增速增长，到2025年会市场规模将达到2.07亿美元。市场集中度高。根据Frost&Sullivan的调研显示，2017年海尔生物以35.76%的市场占有

18、率占据最大市场份额，赛默飞世尔、 中科美菱、澳柯玛分别以18.88%、14.39%和6.79%的市场占有率分别位列第二、三、四位。前六家企业占据了近90%的市场， 市场集中度较高。海尔生物;35.76%赛默飞世 尔;18.88%中科美菱;14.39%澳柯玛;6.79%松下普和 希;6.09%中科都菱;5.59%其他;12.50%图：2017年中国生物医疗低温存储市场格局国内市场：国内龙头已初具规模，多管齐下向海外开拓厚积薄发，国内龙头已初具规模。2000年是生物医疗低温存储行业的分水岭。在此之前，我国生物医疗低温存储设备，特别是超低温保存箱等技术要求很高的设备，完全依靠海外进口。2000年后，

19、国内企业将更多注意力放到了生物医疗低温存储领域，先后成立专门队伍攻克技术难关，打造自主产品。 如今，国内龙头企业已经掌握了包括-80、甚至-140以下的超低温恒温技术。截止目前，国内企业已取得我国生物医疗低温存储领域大半市场份额。多管齐下，国产品牌向海外开拓。为进一步拓展市场，国内厂商纷纷将目光投向了海外。积极参与国际项目，进入亚非拉诸如WHO、联合国儿童基金会等国际组织会间歇性进行国际范围招标采购，用于援助亚非拉的部分困难地区。这类采购订单金额较大、具有国际影响力，且对供应商的海外渠道能力要求较低，是国内企业刚踏入国际市场时的好选择。高端产品+智能物联网，攻破欧美市场国内低温存储龙头与外企的

20、竞争已不仅仅局限于价格，技术稳定性，更便利、更实用的功能都会形成竞争优势。在欧美高端市场，国内企业配备了智能物联网的高端产品契合高等级用户的进阶需求，受到欢迎。完善渠道建设，做好日常供应随着国内厂家在国际市场频频现身，品牌效应有所积累，建立并维护好线下（例如海尔）、线上（例如澳柯玛）渠道有助于 保障产品的日常供应及维保服务，为进一步渗透海外市场打下铺垫。国内市场：生物安全受到关注，多领域需求崛起国内需求的崛起与我国生物医疗领域的蓬勃发展息息相关，科研、临床用生物样本以及药品、疫苗、血液的用量与日俱增， 其存储和使用的安全性也受到越来越多的关注。生物安全法落地后，相关的存储要求将更为规范，有望带

21、动生物医疗低温 存储产业需求释放。政府、高校等机构大力推动生物样本的标准化、高质量 化以及临床资料的全面化，并逐步建立完善生物样本 库，中华骨髓库、国家基因库就是其中的代表。我国的生物样本库尚处于初步发展的阶段，医院、制药 企业、第三方医学检验公司等机构也将是生物样本库未 来的潜在客户。随着新药审批加速以及生物类似物上市，国内生物药的 体量持续增长。约27%的生物药需冷藏保存，且冷藏生物药销售增速几 乎是常温生物药销售增速的两倍。随着生物药规模的扩 大，冷藏药品所占比重会进一步提升，医院、制药企业 等机构对药品低温存储设备的需求及要求提升。近年来，疫苗安全事件屡屡发生，引起了国家的关注。 为此

22、国家制定了相应的法律法规，加快疫苗安全体系建 设。在法律法规推动下，疫苗低温存储设备的需求增加，同 时各厂家也在积极创新，如海尔生物选择将物联网技术 与疫苗低温存储设备融合，形成更加有效的新模式以保 证疫苗安全。血液和血制品的采集、运输、存储、输送等全流程都对 温度有很高的要求，血液低温存储设备能够提供全流程 的温度监控。随着中国血制品行业规模的扩大和标准的 提升，血液低温存储设备的需求增加。生物样本库疫苗安全药品安全血液安全资料来源：海尔生物招股书，平安证券研究所国内市场：生物安全受到关注，多领域需求崛起生物样本库又称生物银行，是指收集、存储人体生物样本以及与其相关的临床资料的资源库。生物样

23、本包括人体组 织、细胞、全血、血浆、血清、体液以及经过处理的生物大分子（核酸、蛋白质等），对于现代生物医学研究具有 极其重要的意义。目前，世界上许多国家都已建立针对本国人群的生物样本库。以美国为例，自上世纪70年代起，美国就在持续推进 生物样本库的建设，截止21世纪初，美国各生物样本库所存储的人体样本总数已经超3亿份。在奥巴马政府执政期 间，为顺应精准医疗体系的建设，更多资金投向了生物样本库，其中由美国国立卫生研究院（NIH）与梅奥诊所合作 建立的生物样本库设计规模达到100万人，是全球最大的生物样本库。不同国家的人群由于遗传基因、环境、生活习惯等的不同，致病因素也不尽相同，我国也必须建立特有

24、的生物样本 库。现阶段，以医院为主体，我国已经逐步建立了多种疾病样本库，用于收集确诊后的患者人体样本和临床信息。 政府、高校等机构大力推动生物样本的标准化、高质量化以及临床资料的全面化，并逐步建立生物样本库，中华骨 髓库、国家基因库就是其中的代表。但是，我国的生物样本库尚处于初步发展的阶段，生物样本库的数量及功能还 不完善，未来需要向制药企业、第三方医学检验公司等机构全面发展。生物样本库资料来源：海尔生物招股书,平安证券研究所国内市场：生物安全受到关注，多领域需求崛起需冷藏的药品可分为两类：一类是储运过程中需要冷藏（一般在28）的药品；一类是从生产到使用全过程都需要 冷藏的药品。抗生素、生物制

25、品、酶制剂等就是常见的需冷藏药品。近些年来，随着科学技术的不断进步，生物制药在临床上的使用日益广泛，越来越多的冷藏药品走进人们的生活。根 据Pharmaceutical Commerce发布的2018 Biopharma Cold Chain Sourcebook显示，约27%的生物药需冷藏保存， 且冷藏生物药销售增速几乎是常温生物药销售增速的两倍。如何保证这些药品的存储安全将是未来药品安全的一大重 点问题。目前我国最主要的药品销售终端是医院药房与零售药店。 近年来，国家开始推行互联网+医疗服务的体系，陆续推动 慢性病长期处方的销售场所向45万家零售药店扩散，进而 促进零售药店加快配备相应的低

26、温存储设备。因此，零售药店，尤其是资金实力较强、管理较为规范的连锁药店，将和医院药房一同成为推动终端存储规范化的重要力量，也将成为药品低温存储设备的主要客户。药品安全资料来源：Frost Sullivan,平安证券研究所14000120001000080006000400020000图：中国生物药品市场规模（亿元）国内市场：生物安全受到关注，多领域需求崛起近年来，疫苗行业多次发生违法违规行为，引起了社会极大的关注。比如人们所熟知的2016年山东发生的“非法疫 苗”事件，涉事疫苗未按规定进行低温存储而失效，失效疫苗没有得到及时、正确的处理，被通过非法途径销往24 个省份近80个县市。经过这些事件

27、，社会已经充分认识到疫苗全生命周期信息监控与记录的重要性。国家也在陆续 颁布法律法规文件，规范相关市场。例如2019年颁布的疫苗法规定疫苗接种单位应当具有符合疫苗储存、运输 管理规范的冷藏设施、设备和冷藏保管制度。血液和血制品的采集、运输、存储、输送等全流程都必须在规定的温度范围内进行存储。卫健委颁布的血站技术 操作规程里对血液冷藏箱等血站关键设备做出明确规定。江苏、浙江、安徽、深圳等地也相继出台输血科、血 库、储血室的建设与管理规范，要求输血科、血库必须配备专用冷藏设备。疫苗及血液市场规模稳步上升，相关质控的执行也趋于严格，推动疫苗及血液专用低温存储设备配置需求增加。疫苗&血液安全05010

28、0150图：国内疫苗市场规模 （十亿元）二类苗一类苗-50%-30%-10%10%30%50%0200040006000800010000图：国内总采浆量采浆量（吨）增速20022003200420052006200720082009201020112012201320142015201620172018资料来源：康希诺招股书，卫健委、平安证券研究所目录生物医疗低温存储市场应用场景特殊，技术要求高生物安全法推出在即，有望推动国内行业加速发展 全球市场：持续稳健增长，呈现“一超多强”格局 中国市场：厂家初具规模，多领域需求崛起相关标的：建议关注海尔生物、澳柯玛、长虹美菱 风险提示相关标的：建议关

29、注海尔生物、澳柯玛、长虹美菱海尔生物（688139）海尔生物于2005年成立，2019年于科创板上市，其控股股东为海尔生物医疗控股，实控人为海尔集团。 公司总经理刘占杰先生专精于制冷与低温工程领域，有丰富的相关经验。海尔生物为国内第一、世界前四的生物医疗存储设备供应商。主要经营的产品包括超低温保存箱、低温保存箱、生物安全柜及恒温冷藏箱。公司打破技术垄断，掌握生物医疗低温技术，可提供-196至8全温度范围的生物低温存储设备，“低温冰箱系列化产品关键技术及产业化项目”获得国家科技进步二等奖。资料来源：公司招股说明书、公司网站、平安证券研究所图：公司产品大类及其特性产品类型型号存储温度适用场景超低温

30、保存箱DW-86系列， 物联网云芯系列等-60至-150生物 样本库低温保存箱DW-25系列， DW-40系列等-20至-40生物安全柜HR系列，HCB系列等不适用恒温冷藏箱HYCD系列冷藏：2至8 冷冻：-25至-40药品及试剂 安全HYC系列（除-61/68S/361）2至8HYC-61/68S/3612至8疫苗安全太阳能疫苗冷藏/冷冻箱冷藏：2至8 冷冻：-5冰衬疫苗冷藏/冷冻箱冷藏：2至8 冷冻：-15至-25HXC系列41血液安全96301220152016201720182019E公司历年收入、利润（亿元）收入净利润相关标的：建议关注海尔生物、澳柯玛、长虹美菱资料来源：公司招股说明

31、书、公司网站、平安证券研究所海尔生物大事记2008为中华骨髓库提供生物样本库解决方案。成为中国首家医用冷藏箱及冷冻箱获得PQS认证的公司。 成为一家为发展中国家提供人道主义及发展援助的世界非 政府组织的长期供应商。“低温冰箱系列化产品关键技术及产业化项目”被授 予国家科技进步二等奖。为一家位于英国的国际生物样本库提供超低温产品。为印度卫生部提供疫苗安全产品。与深圳市政府共创深圳市疫苗智能柜项目。20112013201620172019超低温保存 箱;26.90%低温保存 箱;7.36%恒温冷藏 箱;43.93%生物安全产 品;4.92%其他产品;9.80%第三方实验室产 品业务;7.08%20

32、18年海尔生物营收业务构成2018年，海尔生物实现营收8.42亿元，净利润1.14 亿元。其中，恒温冷藏箱是第一大业务，占据了近一半的 营收；超低温保存箱以2.22亿元的营收占据第二 位；低温保存箱、第三方实验室产品及生物安全产 品分列3-5位。相关标的：建议关注海尔生物、澳柯玛、长虹美菱澳柯玛（600336）公司于1987年成立，1998年经青岛经济体制改革委员会整合，2000年在上交所上市。2011年澳柯玛设立了子公司澳柯玛超低温冷冻设备，经营超低温设备、科研医疗设备、医疗冷链以及冷库业务。该公司在深冷速冻、超低温、精确控温等技术领域具有优势，物联生物冷链核心技术的研发和产业化也在持续推进

33、。2018年实现营收8948万元，利润645万元。资料来源：公司公告、公司网站、平安证券研究所-2080604020010020152016201720182019H1澳柯玛超低温冷冻设备历年收入、利润（百万元）收入净利润产品类型型号存储温度超低温设备DW-150系列-100至-150DW-86系列-40至-86血液保存箱XC系列41疫苗保存箱冰衬疫苗保存箱2至8、0至10DW-60系列-30至-60DW-50系列-30至-50DW-40系列-10至-40DW-25系列-10至-25药品保存箱YC系列2至8YCD-210冷藏：2至8 冷冻：-15至-26药品阴凉箱8至20图：澳柯玛超低温冷冻设备产品大类及其特性相关标的：建议关注海尔生物、澳柯玛、长虹美菱澳柯玛超低温大事记资料来源：公司公告、公司网站、平安证券研究所中标河南