儿科消化系统疾病

1、关于儿科消化系统疾病第一张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月1小儿消化系统解剖生理特点 1.口腔 2.食管 3.新生儿容量 4.肠 5.肝 6.胰腺 7.肠道细菌 8.健康小儿粪便 第二张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月2小儿腹泻Infantile Diarrhea第三张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月3总论分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点迁延性腹泻诊断鉴别诊断治疗第四张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月4总论分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点迁延性腹泻诊断鉴别诊断治疗第五张，PPT共一百三十八页，创

2、作于2022年6月5定义：小儿腹泻，亦称腹泻病，是一组由多病原、多因素引起的以大便次数增多和大便性状改变为特点的消化道综合征。临床上主要是腹泻和呕吐，严重病例伴有脱水、电解质和酸碱平衡紊乱。 年龄：6个月-2岁 1岁者约占50%。 季节：四季均可发病，病毒性秋末、春初 细菌性夏季， 非感染性腹泻 各季节。Introduction第六张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月6 03岁儿童急性腹泻发病情况第七张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月7In children under five1,200 million episodes / yearThe estimate numbe

3、r of episode per child per year Afirica 4.9Middle East 3.7central & south America 3.5China 3.2Far East(excluding china ) 2.5SE Asia 1.8第八张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月82002年发展中国家5岁以下儿童主要死因急性呼吸道感染腹泻疟疾麻疹艾滋病围产期疾患其它18%25%23%4%5%10%15%WHO/UNICEF. Clinical management of acute diarrheaSources: The world health re

4、port 2003, WHO,Geneva.第九张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月9第十张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月10总论分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点迁延性腹泻诊断鉴别诊断治疗第十一张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月11分类：按病因分：感染性：病毒、细菌、真菌、寄生虫等非感染性：饮食性、气候性、其他因素。按病程分：急性：2周 迁延性：2周至2个月 慢性：2个月按病情分：轻：仅有便次、大便性状改变，无脱水及水 电解质改变或全身症状。 重：腹泻同时伴有脱水和电解质改变和/或全身感染中毒症状。第十二张，PPT共一百三十八页，创

5、作于2022年6月12总论分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点迁延性腹泻诊断鉴别诊断治疗第十三张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月13消化系统发育不健全：胃酸分泌低、消化酶量分泌少，酶活性低。婴儿饮食质和量变化较快。婴幼儿水代谢旺盛，对缺水的耐受力差，一旦失水容易发生体液紊乱。婴儿时期神经、内分泌、循环、肝、肾功能发育不成熟，容易发生消化道功能紊乱。二、易感因素第十四张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月14免疫系统发育不成熟：消化道有三个防御系统肠道菌群肠道黏膜上皮肠道免疫系统第十五张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月15粘膜免疫系统必须能够

6、识别有害的外来抗原，并激发适当的机体免疫反应，而对于对机体无害的良性抗原不发生免疫反应。这种对肠道内抗原的不反应性称之为“口服耐受（oral tolerance, OT）”，是肠道免疫系统的一种基本特征。 第十六张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月16婴儿期非特异性肠道免疫功能（包括黏液、胃酸、胆盐、消化酶、胃肠蠕动及肠道菌群等），和特异性肠道免疫（ IgG，IgM，SIgA）未发育成熟，对感染的发生是肠道黏膜防御能力低。同时，肠黏膜免疫口服耐受机制也不完善。第十七张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月17正常肠道菌群未建立，肠道菌群失调，正常肠道菌群可以抵抗致病菌的侵入。

7、Th1/Th2 Treg cellsTTIL-10TGF-IFN-orIL-4正常菌群：可以调节肠道先天的和获得性免疫。第十八张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月18 婴儿生长发育较快，所需营养物质较多， 胃肠负担较重，易发生消化不良。人工喂养：比母乳喂养患儿肠炎感染机会高10倍 牛乳营养成分的破坏。 乳具的消毒。第十九张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月19生后3个月内婴儿喂养与感染的关系纯母乳n=95部分母乳n=126配方奶n=257p胃肠道感染2.9 %5.1 %15.7 %0.001呼吸道感染25.6 %24.2 %37.0 % 10亿美元社会消耗经济消耗1:100

8、,000第二十七张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月27轮状病毒的结构与功能 1973年澳大利亚 Bishop RF 电镜发现人类human rotavirus 轮状病毒(RV)属呼肠病毒科RV属。电镜下：65-75nm的20面体，核心45-50nm，周围包绕二层壳体，内壳有22-24个辐射状结构亚单位，伸出与外壳汇合成车轮状，故称轮状病毒。常温下存活7个月，耐酸，不能被胃酸破坏，20C可长期保存。第二十八张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月28Rotavirus第二十九张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月29第三十张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月3

9、0Norwalk virus第三十一张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月31细菌感染:1)致腹泻大肠杆菌：可分为5大组：致病性大肠杆菌(enteropothogenic E. coli，EPEC)：侵入肠道后，粘附在肠粘膜上皮细胞引起炎症反应，导致肠粘膜微绒毛破坏，皱襞萎缩变平，粘膜充血、水肿而致腹泻，可累及全肠道。 感染因素- E. Coli 第三十二张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月32产毒性大肠杆菌(enterotoxigenic E. coli，ETEC)：粘附在小肠上皮刷状缘，在细胞外繁殖产生不耐热肠毒素(LT)和耐热肠毒素(ST)引起腹泻。侵袭性大肠杆菌(en

10、teroinvasive E. coli，EIEC)：直接侵入小肠粘膜引起炎症反应，也可粘附和侵入结肠粘膜，导致肠上皮细胞炎症和坏死，引起痢疾样腹泻。该菌与志贺菌相似，两者O抗原有交叉反应。 感染因素- E. Coli 第三十三张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月33出血性大肠杆菌(enterohemorrhagic E. coli，EGEC)：粘附于结肠产生与志贺杆菌相似的肠毒素，引起肠粘膜坏死和肠液分泌 出血性肠炎。粘附-集聚性大肠杆菌(enteroadherent aggregative E. coli， EAEC)：致病菌以集聚方式粘附于下段小肠和结肠粘膜致病，不产生肠毒素，

11、不引起组织损伤。 感染因素- E. Coli 第三十四张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月34 2)空肠弯曲菌(campylobacter jejuni)： 与肠炎有关的弯曲菌有空肠型、结肠型和胎儿亚型3种，9599弯曲菌肠炎是由胎儿弯曲菌空肠亚种(简称空肠弯曲菌)所引起。 致病菌直接侵入空肠、回肠和结肠粘膜，引起炎症性、侵袭性腹泻，某些菌株亦能产生肠毒素。 感染因素- 空肠弯曲菌第三十五张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月35Scanning electron microscopy image of Campylobacter jejuni第三十六张，PPT共一百三十八页

12、，创作于2022年6月36 3)耶尔森菌(Yersinia)：除侵袭小肠、结肠壁细胞外，并产生肠毒素，引起侵袭性和分泌性腹泻。 4)其他：鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)变形杆菌(Proteus)绿脓杆菌(Pseudomons aeruginosa)克雷伯氏菌(klebsiella)金黄色葡萄球菌(Staphlococcus aureus)难辨梭状芽孢杆菌(Clostridium difficile),等。 感染因素-其他菌 第三十七张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月37Yersinia enterocolitis第三十八张，PPT共一百三十八页，创作

13、于2022年6月38(3)真菌：致腹泻的真菌有念珠菌、曲菌、毛霉菌，小儿以白色念珠菌(Candida albicans)多见。(4)寄生虫：蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia lamblia) 阿米巴原虫(Entamoeba histolytica)隐孢子虫(Cryptospodium)结肠小袋虫(Balantidium Coli),等。 感染因素-真菌,寄生虫第三十九张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月39真菌第四十张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月40Cyst Giardia lamblia第四十一张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月41肠道外感染：(症状性腹泻

14、） 肺炎、上感、泌尿系感染、中耳炎、皮肤 感染及其他感染性疾病时常有腹泻症状。肠外感染引起肠功能紊乱病原菌直接感染肠道直肠局部激惹（如膀胱感染）大量应用抗生素引起肠道菌群失调第四十二张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月42抗生素相关性腹泻（ Antibiotic-associated diarrhea, AAD ）：一些抗生素可降低碳水化合物的转运和乳糖酶的水平。长期、大量使用广谱抗生素可引起肠道菌群失调，肠道正常菌群减少，耐药性金黄色葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌、难辨梭状芽孢杆菌或白色念珠菌等可大量繁殖，引起药物较难控制的肠炎。 第四十三张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6

15、月43饮食因素：食物质和量的变化（过早喂淀粉和脂肪食物）。过敏性腹泻：对牛奶或大豆过敏原发性或继发性双糖酶，主要是乳糖酶缺乏或活性降低。非感染性因素：第四十四张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月44气候因素：冷-肠蠕动增强。热-消化液、胃酸分泌减少，或口渴饮奶过多引起消化功能紊乱。非感染性因素：第四十五张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月45总论分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点迁延性腹泻诊断鉴别诊断治疗第四十六张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月46四发病机制 渗透性腹泻 肠腔内存在大量不能吸收的具有渗 透活性的物质分泌性腹泻 肠腔内电解

16、质分泌过多渗出性腹泻 炎症所致的液体大量渗出肠道功能异常性腹泻 肠道运动功能异常 不少腹泻并非由某种单一机制引起，而是在多种机制共同作用下发生的。第四十七张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月47病毒性肠炎发病机理 病毒侵入小肠粘膜绒毛上皮细胞并复制粘膜受累，绒毛被破坏 绒毛缩短 微绒毛肿胀，紊乱并脱落 线粒体、内质网膨胀 双糖酶活性下降载体减少消化吸收面积减少双糖（乳糖）吸收减少 葡萄糖钠与载体结合偶联转运吸收障碍 营养物质吸收减少 部分乳糖分解为小分子的乳酸 渗透压增加水样腹泻 第四十八张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月48RV由11个基因片断组成，分别编码6个结构蛋白

17、和6个非结构蛋白，NSP4（非结构蛋白4）与发病机制关系密切。RV引起腹泻的机制（研究进展）第四十九张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月49NSP4是具有多种功能的液体分泌诱导剂。通过以下方式发挥作用：作用于固有层细胞，激活Cl分泌和水的外流。 改变上皮细胞的完整性，从而影响细胞膜的通透性。 本身可能形成一个通道或是激活一种潜在的Ca2激活通道，导致分泌增加。 通过旁分泌效应作用于未感染的细胞，扩大了被感染的粘膜上皮细胞的感染效应。 直接作用于肠道神经系统（ENS），类似于霍乱毒素引起的腹泻。第五十张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月50产毒性大肠杆菌 附着到小肠粘膜上进行

18、繁殖 在小肠上部，通过菌毛上的粘附因子 肠毒素 不耐热肠毒素 Labile toxin, LT 耐热肠毒素 stable toxin, ST 腺苷酸环化酶 鸟苷酸环化酶 细胞内ATP cAMP GTP cGMP 抑制小肠绒毛上皮细胞吸收Na+、Cl-和水，并促进Cl-分泌 肠液中Na+、Cl-和水总量增多，超过结肠吸收限度 大量水样腹泻 激活激活肠毒素引起的肠炎发病机理以产毒性大肠杆菌为例 第五十一张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月51侵袭性细菌 在肠粘膜侵袭和繁殖炎症改变 （充血、肿胀、炎性细胞浸润、渗出和溃疡） 水和电解质不能完全吸收 腹泻便中WBC, RBC大量增加 严重中毒

19、症状侵袭性肠炎发病机制第五十二张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月52 感染性疾病（上呼吸道感染、肺炎等） 病原体 毒素,发热 肠道内感染 消化功能紊乱 腹泻肠道外感染第五十三张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月53食物质、量不当 食物消化吸收障碍而积滞在上消化道 胃酸度下降 肠道下部细菌上移并繁殖 内源性感染 发酵、腐败 有机酸（乳酸、乙酸）胺类 肠腔内渗透压增高 肠蠕动增强 腹泻、脱水、电解质紊乱、酸中毒 分解食物 中毒症状 肝解毒功能不全 毒素进入血循环 饮食不当引起腹泻发生机理 第五十四张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月54总论分类易感因素病因发病机制临

20、床表现几种常见类型肠炎的临床特点迁延性腹泻诊断鉴别诊断治疗第五十五张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月55 临床表现 Clinical Menifestations一 根据病程分类Classified by course急性腹泻（2周） Acute diarrhea（2月） Chronic diarrhea（ 2 months ）二 根据病情分类Classified by patients condition轻型腹泻 无明显脱水及全身中毒症状 Mild diarrhea Dehydration & toxicosis symptom are less evidently 重型腹泻 有

21、较明显的脱水,电解质紊乱,全身中毒症状Severe diarrhea Dehydration, disturbances of electrolyte and acid-base balance and toxicosis symptom are evidently第五十六张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月56三、按病因分感染性腹泻非感染性腹泻第五十七张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月57 轻型腹泻：常由饮食因素和肠道外感染所致。 消化道症状：腹泻次数增多，稀便或水样便，黄色或黄绿色，味酸。呕吐少见，腹痛轻微。便检有大量脂肪球。全身中毒症状：无。脱水、电解质紊乱及酸碱平

22、衡失调：无。第五十八张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月58 重型腹泻：消化道症状+全身中毒症状+脱水及电解质紊乱 消化道症状：腹泻加重，有时可有粘液血样便，呕吐明显，常有厌食，恶心，腹痛和腹胀。全身中毒症状：精神萎靡，烦躁不安, 意识朦胧甚至昏迷。明显的脱水、电解质紊乱及酸碱平衡失调。第五十九张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月59 轻 重病因 饮食/因素肠道外感染 肠道内感染多见起病 急/缓 急胃肠道症状 为主 较重大便次数 多10次/天 多10次/天 脱水 无 明显电解质紊乱 无 明显全身中毒症状 无 明显急 性 腹 泻第六十张，PPT共一百三十八页，创作于2022年

23、6月60脱水 Dehydration由于呕吐、腹泻丢失体液和摄入量不足，使体液总量尤其细胞外液减少，导致不同程度脱水。由于腹泻时水和电解质二者丢失比例不同，造成体液渗透压变化，导致不同性质脱水。按脱水程度分：轻、中、重度脱水按脱水性质分：低渗、等渗、高渗性脱水。第六十一张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月61脱 水吐泻 胃肠道液丢失摄入量不足体液总量(细胞外液为主)减少 (低渗性脱水 等渗性脱水 高渗性脱水)第六十二张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月62婴幼儿脱水判定标准：皮肤粘膜干燥程度皮肤弹性前囟眼窝凹陷程度末梢循环（心率、血压、脉搏、肢温、体温、尿量）第六十三张，P

24、PT共一百三十八页，创作于2022年6月63第六十四张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月64眼窝凹陷、眼裂不能闭合：第六十五张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月65口唇干燥、皲裂第六十六张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月66皮肤弹性下降：第六十七张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月67脱水程度及表现 轻度 中度 重度 失水量 50ml/kg 50100ml/kg 100120ml/kg （占体重） 5% 5%10% 10% 神志精神 精神稍差 萎靡 极萎靡 略烦躁 烦躁 淡漠、昏睡昏迷 皮肤 皮肤略干 皮肤干燥苍白 皮肤发灰、发花 弹性稍差 弹性较差

25、干燥、弹性极差 粘膜 唇粘膜略干 唇干燥 唇极干 前囟眼窝 稍凹 明显凹陷 深度凹陷 眼泪 有泪 泪少 无泪 尿量 稍少 明显减少 极少或无 末梢循环 正常 四肢稍凉 四肢厥冷、脉弱、休克第六十八张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月68根据脱水后体内渗透压的不同，脱水被分为三种：等渗性脱水：Isotonic Dehydration常见急性腹泻患儿，大量呕吐后。水和Na等比例丢失，血Na在130150 mmol/L之间。 特点：循环血容量和间质液减少，细胞内液无变化。1第六十九张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月69 低渗性脱水：Hypotonic Dehydration 常

26、见于营养不良患儿伴腹泻 失Na失水，血Na 130 mmol/L； 特点：脱水症状严重，容易发生休克；2第七十张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月70细胞外液减少渗透压下降水向细胞内转移脑细胞内水肿（头痛、嗜睡、抽搐、昏迷） 细胞外液明显减少血容量明显减少 休克四肢凉、脉弱、尿少或无尿第七十一张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月71高渗性脱水：Hypertonic Dehydration 常由医源性引起，大量输入高渗性液体。 失Na+150mmol/L 特点：在失水量相同情况下，脱水症较轻；3第七十二张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月72细胞外液量下降渗透压升高

27、水从细胞内向细胞外转移 细胞内液量明显减少 细胞外液量部分补偿 细胞内脱水 循环障碍症状不明显细胞内脱水：皮肤黏膜干燥、烦渴、高热、烦躁 不安、肌张力增高、惊厥；神经细胞脱水：脑脊液压力降低，脑血管破裂出 血，脑血栓； 第七十三张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月73代谢性酸中毒：Metabolic Acidosis 原因： 吐泻时丢失大量碱性肠液进食少，热卡不足，肠吸收不良脂肪分解过多，产生大量酮体血容量减少，血液浓缩，血流缓慢，组织缺氧无氧酵解增多大量乳酸堆积脱水肾血流量减少肾排酸能力下降酸性代谢产物堆积第七十四张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月74代谢性酸中毒吐泻

28、摄入不足肠道液体(碱性)丢失热卡不足脱水血容量 肾血流量组织缺氧脂肪分解酸性产物排泄酮体生成乳酸堆积第七十五张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月75代谢性酸中毒： 分度：正常 PH: 7.35-7.45 HCO3- mmol/L CO2CP vol正常 2227 4060轻度 1318 3040 中度 913 2030 重度 9 20第七十六张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月76 临床特点： 轻度：症状不明显，仅呼吸稍快 重度：精神不振，烦躁不安，嗜睡，昏迷呼吸深快， (Kussmauls breathing)，呼气凉呼出气有酮味口唇樱红恶心，呕吐代谢性酸中毒：第七十七张

29、，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月77低钾血症：Hypokalcemia 血清K+3.5mmol/L 。 正常血清钾：3.55.5 mmol/L 原因：呕吐、腹泻丢失大量含钾的胃肠液进食少，入量不足肾脏保钾功能不如保钠功能，缺钾时仍排钾第七十八张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月78低钾血症吐泻 摄入不足 肾继续排钾含钾胃肠液丢失缺钾(钾总量减少)纠酸后第七十九张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月79 补液后易出现低钾：补液血液稀释酸中毒被纠正-钾从细胞外移向细胞内随尿量增加钾被排出体外输入大量葡萄糖合成糖原需钾参与腹泻继续丢失 脱水纠正前不出现低钾：脱水血液浓缩

30、酸中毒钾从细胞内移向细胞外尿少钾排出相对少低钾血症：第八十张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月80低钾血症： 临床特点：神经肌肉兴奋性降低精神萎靡不振骨骼肌张力下降，腱反射减弱或消失，严重者呼吸肌受累，呼吸变浅或呼吸麻痹平滑肌张力下降，腹胀，肠麻痹，肠鸣音减弱或消失心肌兴奋性增高，心律失常，心肌受损，表现心音低钝，心脏扩大，心衰，心电图表现为T波低平，双向或倒置，出现U波，P-R 、Q-T间期延长、ST段下降碱中毒第八十一张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月81低钙和低镁血症正常血清 Ca2+ 2.2-2.7mmol/L (9-11mg/dl) Mg2+ 0.8-1.2mm

31、ol/L (2.0-3.0mg/dl)血清 Ca2+1.75mmol/L (7mg/dl) 低钙血症 Mg2+0.6mmol/L (1.5mg/dl) 低镁血症原因：进食少，小肠吸收不良腹泻丢失较多活动型佝偻病伴长期腹泻，营养不良患儿第八十二张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月82低钙、低镁血症大便丢失钙镁 摄入少 吸收不良体内钙镁减少脱水、酸中毒纠正后第八十三张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月83低钙和低镁血症脱水酸中毒纠正后,易出现症状 血液稀释, 酸中毒纠正后，离子钙减少脱水纠正前，可不出现症状 血液浓缩, 酸中毒时离子钙增多第八十四张，PPT共一百三十八页，创作于

32、2022年6月84低钙和低镁血症临床表现：震颤、手足搐搦、惊厥。多在补液后出现 若补钙后抽搐仍不见缓解，注意低镁。第八十五张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月85总论分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点迁延性腹泻诊断鉴别诊断治疗第八十六张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月86几种常见类型肠炎的临床特点 1.轮状病毒性肠炎(秋冬季腹泻) 1)多发生在6-24个月婴幼儿. 2)起病急,伴发热,URI,无中毒症状. 3)病初即有呕吐，常先于腹泻发生。 4)大便三多（次数多、量多、水分多）,黄 色水样或蛋花样便，带少量黏液，无腥臭味。 5)常并发脱水、酸中毒及

33、电解质紊乱.第八十七张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月87 2.诺沃克(Norwalk)病毒性肠炎：1). 主要发病季节为9月4月，年龄110岁，年长儿和成人。2). 潜伏期12天，起病急慢不一。3). 可有发热、呼吸道症状。4). 腹泻和呕吐轻重不等，伴有腹痛。5). 重者体温较高,伴乏力,头痛,肌肉痛,等6). 自限性，以散发为主，在人群聚集地可流行。症状持续 13天。粪便及血象无特殊。第八十八张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月88 3.侵袭性细菌（包括侵袭性大肠杆菌、空肠弯曲 菌、耶尔森菌、鼠伤寒杆菌） 1) 全年发病,多见于夏季 2) 起病急,高热可发生高热惊厥

34、 3) 腹泻频繁,大便呈粘液状,带脓血,有腥臭 4) 常伴恶心、呕吐、腹痛和里急后重 5）可有严重的中毒症状如意识改变及休克。 6)大便有大量WBC及数量不等的RBC，大便培养 可找到相应的致病菌。第八十九张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月894.产毒性细菌引起的肠炎：1). 多发生在夏季。2). 细菌产生肠毒素，引起水样便。3). 临床表现有发热,呕吐。常发生脱水、电解质和酸碱 平衡紊乱。4). 确诊需要依据粪便培养及血清学鉴定。自限性疾 病，自然病程 37天，亦可较长。第九十张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月90 5. 出血性大肠杆菌肠炎：1) 为小儿肠道的出血性炎

35、症，大便次数增多，开始为黄色水样便，后转为血水便，有特殊臭味；大便镜检有大量RBC，常无WBC。2) 伴痉挛性腹痛，个别病例可伴发溶血尿毒综合征和血小板减少性紫癜，确诊需依据粪便培养做特异血凝试验，现多用PCR法检测。 第九十一张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月916. 抗生素诱发的肠炎： 1) 长期应用广谱抗生素：可使肠道菌群失调，肠道 内耐药的金葡菌、绿脓杆菌、变形杆菌、某些梭状芽胞杆菌和白色念珠菌大量繁殖而引起肠炎。 2) 营养不良、免疫功能低下，长期应用肾上腺皮质激素者更易发病。 3) 婴幼儿病情多较重。第九十二张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月92 抗生素诱发

36、的肠炎(1)金黄色葡萄球菌肠炎: 多继发于使用大量抗生素后. 病程和症状与菌群失调的程度有关. 发热、呕吐、腹泻、不同程度中毒症状、脱水和电解质 紊乱,甚至发生休克 大便暗绿色,量多带粘液,少数为血便 大便镜检有大量脓细胞和成簇的G+球菌,培养有葡萄球菌生长,凝固酶阳性. 第九十三张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月93 (2)伪膜性小肠结肠炎 由难辨梭状芽孢杆菌引起 除万古霉素和胃肠道外用的氨基糖甙类抗生素外，几乎各种抗生素均可诱发本病 细菌大量繁殖，产生毒素A（肠毒素）和毒素B（细胞毒 素） 主要症状为腹泻，停用抗生素后很快痊愈；重症频泻，黄绿色水样便，可有伪膜排出；可引起大便带

37、血；可有脱水、电解质紊乱和酸中毒。伴有腹痛、腹胀和全身中毒，甚至休克第九十四张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月94 (3）真菌性肠炎 多为白色念珠菌所致，2岁以下婴儿多见. 常并发于其他感染，或肠道菌群失调时. 病程迁延，常伴鹅口疮. 大便次数增多,黄色稀便,泡沫较多带粘液,有时可见豆腐渣 细块（菌落） 大便镜检有真菌孢子和菌丝.第九十五张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月95疾病名称发病时间年龄段典型症状轮状病毒肠炎秋冬季624月大婴幼儿大便呈水样或蛋花汤样，带有少量黏液，无腥臭，每日数次至十余次。常伴脱水和酸中毒。诺沃克病毒肠炎全年较大儿童同轮状病毒肠炎产毒性大肠杆菌

38、肠炎58月多见不限呕吐、腹泻、大便呈水样，有明显的水电解质平衡紊乱。空肠弯曲菌肠炎（产毒菌株感染）全年。夏季多见6月2岁婴幼儿发热、呕吐、水样便耶尔森菌小肠结肠炎冬春季节婴幼儿5岁以下主要症状为腹泻，粪便水样、黏液样、脓样或带血沙门氏菌感染49月2岁以下大便次数可达30次以上，水样便、粘液便或脓血便不同病原腹泻病临床特点第九十六张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月96总论分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点迁延性腹泻诊断鉴别诊断治疗第九十七张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月97迁延性、慢性腹泻 病因复杂: 感染、食物过敏、酶缺陷、 免疫缺陷、药物因素

39、、 先天畸形等均可引起。 第九十八张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月98 以急性腹泻未彻底治疗或治疗不当、迁延不愈最为常见。人工喂养、营养不良婴幼儿患病率高，其原因为： 胃粘膜萎缩，胃液酸度降低，使胃杀菌屏障 作用 明显减弱，细菌和酵母菌大量繁殖。 肠粘膜变薄、绒毛萎缩、变性，细胞脱落增加，双糖酶活性降低，吸收面积减少，引起各种营养物质的消化吸收不良。第九十九张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月99 小肠上段细菌显著增多，厌氧菌和酵母菌过度繁殖，对胆酸的降解作用使游离胆酸浓度增高，损害小肠细胞、阻碍脂肪微粒形成。 肠动力的改变。 长期滥用抗生素引起肠道菌群失调。 免疫功能

40、缺陷，增加了对病原的易感性，同时降低了对食物蛋白抗原的口服耐受(oral tolerance)。第一百张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月100营养不良腹泻营养不良和腹泻互为因果、形成恶性循环第一百零一张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月101如果腹泻 + 营养不良营养不良儿童患腹泻时的死亡率是正常营养儿童的： 4 倍第一百零二张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月102病因诊断:粪便、肠道菌群分析、酸度、还原糖试验和培养；(2) 十二指肠液检查：pH值、胰蛋白酶、糜蛋白酶、肠激酶. 血清胰蛋白酶原；酯酶、胆盐浓度；细菌培养和寄生虫卵的检测；小肠粘膜活检. (4)

41、必要时做蛋白质、碳水化合物和脂肪的吸收功能试验、X线、纤维结肠镜等检查。 第一百零三张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月103总论分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点迁延性腹泻诊断鉴别诊断治疗第一百零四张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月104临床诊断：诊断依据：发病季节、病史（包括喂养史和流行 病学资料）、临床表现和大便性状.根据病程：急性、慢性及迁延性. 根据病情：轻型与重型.实验室检查：白细胞：病毒降低 细菌升高便常规、便培养血气：Na+ K+ Cl- Mg2+ Ca2+ 病毒分离、病毒抗体检测诊断 Diagnosis第一百零五张，PPT共一百三

42、十八页，创作于2022年6月105诊断:判断:感染性 非感染性判断脱水程度性质判断电解质紊乱酸碱平衡紊乱第一百零六张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月106总论分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点迁延性腹泻诊断鉴别诊断治疗第一百零七张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月107 1.大便无或偶见少量白细胞者: 为侵袭性细菌以外的病因(如病毒、非侵袭性细菌、寄生虫等肠道内、外感染或喂养不当)引起的腹泻，多为水泻，有时伴脱水症状，应与下列疾病鉴别： 1). 生理性腹泻(physiological diarrhea) 2). 导致小肠消化吸收功能障碍的疾病鉴别诊

43、断第一百零八张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月108 生理性腹泻（physiology diarrhea）: (1).多见于6个月以内婴儿; (2).外观虚胖，常有湿疹; (3).生后不久即出现腹泻，食欲好，不影响生长发育; (4).近年来发现:可能为乳糖不耐受的一种特殊类型 添加辅食后大便即逐渐转为正常。第一百零九张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月109导致小肠消化吸收功能障碍的疾病: 如: 乳糖酶缺乏 葡萄糖-半乳糖吸收不良 ， 失氯性腹泻 原发性胆酸吸收不良 过敏性腹泻等. 可根据各病特点进行粪便酸度、还原糖试验等检 查方法加以鉴别。 第一百一十张，PPT共一百三

44、十八页，创作于2022年6月110大便有较多的白细胞者: 表明结肠和回肠末端有侵袭性炎症病变，常由各种侵袭性细菌感染所致，仅凭临床表现难以区别，必要时应进行大便细菌培养，细菌血清型和毒性检测，尚需与下列疾病鉴别。 1.细菌性痢疾(bacillary dysentery) 2.坏死性肠炎(necrotic enteritis)鉴别诊断第一百一十一张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月111 1细菌性痢疾：常有流行病学接触史起病急，全身症状重便次多，量少，排脓血便伴里急后重大便镜检有较多脓细胞、RBC和吞噬细胞大便细菌培养有志贺痢疾杆菌生长可确诊第一百一十二张，PPT共一百三十八页，创作于

45、2022年6月1122坏死性肠炎：中毒症状较严重腹痛、腹胀、频繁呕吐、高热大便呈暗红色，赤豆汤样血便，有腥臭味 常伴休克。腹部X线片：小肠局限性充气扩张，肠间隙增宽，肠壁积 气等。第一百一十三张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月113 3. 阿米巴痢疾 无明显中毒症状 大便RBC多，WBC少 大便可查到阿米巴滋养体第一百一十四张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月114总论分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点迁延性腹泻诊断鉴别诊断治疗第一百一十五张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月115 治 疗 治疗原则:调整饮食预防和纠正水、电解质及酸碱平衡

46、失衡合理用药加强护理预防并发症第一百一十六张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月116 不同时期的腹泻病治疗重点: 急性腹泻：多注意维持水、电解质平衡及抗 感染; 迁延及慢性腹泻：则应注意肠道菌群失调问题及 饮食疗法问题。 治疗不当往往会得到事倍功半、或适得其反的结果。 第一百一十七张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月117急性腹泻的治疗 1饮食疗法： 腹泻时进食和吸收减少; 肠粘膜损伤的恢复， 营养需要量增加; 发热时代谢旺盛， 侵袭性肠炎丢失蛋白等 如限制饮食过严或禁食过久常造成营养不良，并发酸中毒，以致病情迁延不愈影响生长发育。 应强调继续饮食. 但应根据疾病的特殊病理

47、生理状况、个体消化吸收功能和平时的饮食习惯进行合理调整。 第一百一十八张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月118母乳喂养儿继续哺乳，暂停辅食；人工喂养儿可喂以等量米汤或稀释的牛奶或其他代乳品，由米汤、粥、面条等逐渐过渡到正常饮食。有严重呕吐者可暂时禁食46小时(不禁水)，待好转后继续喂食，由少到多，由稀到稠。病毒性肠炎多有继发性双糖酶缺乏，对疑似病例可暂停乳类喂养，改为豆制代乳品，或发酵奶，或去乳糖配方奶粉以减轻腹泻，缩短病程。腹泻停止后继续给予营养丰富的饮食，并每日加餐1次，共2周。 第一百一十九张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月1192纠正水、电解质紊乱及酸碱失衡 （

48、液体疗法）合理的液体疗法是降低腹泻病死率的关键。 （1）口服补液（ORS）； （2）静脉补液。第一百二十张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月1203合理用药(1)控制感染： 1)水样便腹泻患者多为病毒(约占70)及非侵袭性细菌所致，一般不用抗生素，应合理使用液体疗法，选用微生态制剂和粘膜保护剂。 如伴有明显中毒症状不能用脱水解释者，尤其是重症患儿、新生儿、小婴儿和衰弱患儿(免疫功能低下)应选用抗生素治疗。第一百二十一张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月121抗生素的选用原则： 1. 侵袭性肠炎、肠毒素性肠炎宜选用有效抗菌素 2. 病毒性肠炎不用抗生素 3. 抗生素诱发的肠炎

49、：停用原使用的抗生素，针对 病原重新选用有效抗生素第一百二十二张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月1222). 粘液、脓血便患者(约占30):针对病原选用抗菌药物，再根据大便细菌培养和药敏试验结果进行调整。大肠杆菌、空肠弯曲菌、耶尔森菌、鼠伤寒沙门感染常选用氨苄、头孢霉素; 诺氟沙星、呋喃唑酮、SMZco等。金葡肠炎、伪膜性肠炎、真菌性肠炎应立即停用原使用的抗生素。婴幼儿选用氨基糖甙类时应慎重。 第一百二十三张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月123(2)微生态疗法 有助于恢复肠道正常菌群的生态平衡，抑制病原菌定植和侵袭，有利于控制腹泻。 常用双岐杆菌、嗜酸乳杆菌、粪链球菌

50、、需氧芽胞杆菌、蜡样芽胞杆菌制剂。 肠道正常菌群严重紊乱患儿甚至需要2种以上制剂同服。第一百二十四张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月124(3) 肠粘膜保护剂 能吸附病原体和毒素，维持肠细胞的吸收和分泌功能；与肠道粘液糖蛋白相互作用可增强其屏障功能，阻止病原微生物的攻击，如蒙脱石粉（思密达）。(4) 避免用止泻剂 如洛哌丁胺(易蒙停)，因为它抑制胃肠动力的作用，增加细菌繁殖和毒素的吸收，对于感染性腹泻有时是很危险的。(5)补锌治疗： 对于急性腹泻患儿，每日补锌20mg（ 6个月）疗程10-14天，6个月每日补锌20mg第一百二十五张，PPT共一百三十八页，创作于2022年6月125护理和对症治疗消毒隔离，避免感染性腹泻的传播勤换尿布：预防上行性尿路感染 尿布皮炎仔细观察： 腹泻次数、尿量、水的补充严密监测出入水量，控制不同阶段的输液速度呕吐的管理 腹胀的管理第一百二十六张，PPT共一百三十八页，创作