2022年剩余麻、精一药品管理制度范文

1、第 PAGE13 页 共 NUMPAGES13 页2022年剩余麻、精一药品管理制度范文_年_月_品、第一类精神药品采购、验收制度1、药剂科指定工作责任心强、业务熟悉的药学人员专人负责采购。2、药剂科于每年年底制定次年麻醉、精神药品年度购用计划，经主管部门逐级审核后批复。3、购买_品、精神药品的货款采取银行转帐方式支付。4、入库验收时，货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录专簿登记、双人签字，记录内容周详，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等，验收合格后立即移入专库贮存。如发现缺少、破损的，应

2、双人清点登记，报主管领导批准并加盖医院公章后向供货单位查询、处理。_市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心_年_月_品、一类精神药品储存、保管制度1、建立_品、精神药品储存专库。药库、药房统一配用保险柜。2、专库、专柜加设防盗门窗、监控器、报警器和防火装置。3、完善_品、精神药品的“五专”管理制度，即。专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。4、_品进出库要逐笔记录，记录内容包括。日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、批号、效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐物、批号相符。_市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心_年_月_品、一类精神药品领取和发放制度1、由调

3、剂部门(药房)负责人定期去药剂科领取所需麻醉和精神药品。2、由药库专管人员双人开柜发放，双方清点到最小包装，确定无缺损，品名、剂型、规格、单位、数量、批号均无误后，双方签字领取。在专用帐册上做好领用和发放记录。_市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心_年_月_品、一类精神药品调配、审核、使用管理制度1、确定具_品处方权的主治医师才有开具处方权。2、门诊药房设立固定的发药窗口，并有相对固定的人员调配处方。调配处方时，调配人和复核人严格审核处方，对姓名、性别、年龄、_号、科别、费别、疾病诊断、开药日期、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名等，直到安全无误后方可签名发放药品。3、对_品注射剂原则

4、上采取院内注射，空安瓿交回药房登记、收存，对确需院外应用的由院方派专人注射后收回空安瓿登记、收存。(另注：空安瓿中如有剩余液体，由负责注射人同空安瓿一起收回，在主管领导的监督下销毁处理。)_市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心_年_月_品、一类精神药品处方管理制度1、全院具处方权的确定七人。仇新(内科)、张宪大(内科)、宋福臣(外科)、袭著安(外科)、侯俊(外科)、侯继正(外科)、王善峰(外科)。已培训考核合格，具有处方资格。2、重新规范_品和精神药品处方。_品、一类精神药品用淡红色纸，处方右上角标注：“麻”、“精一”；第二类精神药品处方纸用白色，右上角标注：“精二”。“麻”、“精一”药品处

5、方，有药剂科统一管理，建处方领用专帐，处方统一编号，领用医师签字领取，药房管理人员按编号统一管理处方。3、严格_品、精神药品处方量管理。麻醉、一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过_日用量，控释制剂处方不得超过_日用量。二类精神药品一般不超过_日用量。4、对_品、一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者(代办人)姓名、性别、年龄、_明、编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、批号、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用帐册保存不少于_年，_品处方保存至少_年，精神药品处方保存至少_年。_市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心_年_月_品、一类精神药品空安瓿

6、收回登记制度1、医疗机构使用_品、一类精神药品注射剂再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿交回，并由专管人员核对数量和批号，做好记录。2、收回的_品、一类精神药品注射剂空安瓿由专人负责记数，监督销毁，并做好记录。空安瓿中如有残余注射液者由注射人员一并收回，在主管领导监督下销毁。_市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心_年_月_品、一类精神药品报残损销毁报告制度1、调剂部门在贮存、使用过程中发现药品缺损，如实上报，经药剂科主任核实签字后进行报损。2、对过期、损坏的_品和一类精神药品进行销毁时，应向当地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门的监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。3、对回收的_品、

7、精神药品注射剂空安瓿废贴进行登记记录。每月在管理小组的监督下销毁并记录。_市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心_年_月_品、一类精神药品丢失和被盗报告制度1、麻醉、精神药品如发现有丢失或被盗情况，应立即向所在地公安部门、药品监督管理部门和卫生主管部门报告。2、在有关部门监督指导下做好各种记录和善后工作。查找原因，追纠有关人员责任，并做好补救工作。_市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心_年_月_品、一类精神药品安全管理制度保卫科和药剂科负责全院_品和精神药品的安全管理。包括：1、监督检查全院_品和精神药品的储存设施和防护措施。2、一旦发生麻醉、精神药品的丢失或盗窃，协助调查处理。_市章丘区普

8、集街道办事处社区卫生服务中心_年_月医务人员使用_品、精神药品学习培训制度1、医务人员按有关规定经卫生局和药监部门培训取得_品、精神药品使用资格证的才有处方权。2、取得处方权的人员全院确定七人。仇新、袭著安、侯俊、侯继正、王善峰、宋福臣、张宪大。3、每年由_品、精神药品管理领导小组_定期学习_品、精神药品的管理和使用知识技能的学习和培训，并进行考核，考核合格者继续取得处方权，不合格者暂停处方权，直止补考合格方再次取得处方权。4、在有处方权期间，如有违犯相关制度的，一经查处，立即取消其使用权。严重者交上级有关部门处罚。_市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心_年_月_品、精神药品专项检查制度1、

9、建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的_品、第一类精神药品领导管理小组。2、_进行相关法律法规、专业知识、职业道德的教育和培训。3、把_品、一类精神药品专项检查作为年度考核内容之一。4、领导管理小组对_品、精神药品采购、验收、保管、调配、发放、报损、销毁和窃失等环节进行日常管理和监督。5、定期对各临床科室及麻醉科的_品、精神药品的使用管理进行监督检查。做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。_市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心_年_月_品和第一类精神药品周转库存基数规定1、_品、第一类精神药品以全年平均用量为标准，分批购进，周转仓库一般存量为1_支注射剂，以备急症及急

10、诊手术用。2、周转库存_品和一类精神药品贮存必须配备专用保险柜，严格按“五专管理”。3、周转仓库负责人随时监测库存药品情况，发现问题及时上报。_市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心_年_月麻醉、精神药品领取和发放工作制度麻精药品的发放负责人：_、_麻精药品的领取人：焦时友、陈增超药房需麻醉、精神药品时，由焦时友、陈增超双人去药剂科领取，由药库管理人_、_发放，做到双人开柜发放，双方清点到最小包装，确定无缺损、品名、剂型、规格、单位、数量、批号无误后，双方签字领取，在专用帐册上做好领用和发放记录。_市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心_年_月_品、第一类精神药品临床使用环节管理1、住院病人、

11、门诊手术病人、门诊病人使用_品、第一类精神药品取药、使用的有关规定：凭具有处方权的职业医师开具的麻、精药品专用处方取药；严格按_品、精神药品管理条例、处方管理条例规定的处方剂量领用药品；使用时严格遵守医嘱；_品注射剂仅限于医疗机构内部使用或由医疗机构医务人员出诊至患者家中使用，并收回空安瓿，做好记录和安瓿销毁处理工作。2、病人在家中使用_品、第一类精神药品取药、使用的有关规定：_品非注射剂和第一类精神药品需带出医疗机构使用时，具有处方权的医师在患者或其带办人出示以下材料后方可开具处方二级以上医院开具的诊断证明；)患者户籍簿、_或者其他相关有效_明文件；为患者代办人员_明文件；医疗机构应当在患者

12、病历中留存带办人员_复印件；使用_品非注射剂和一类精神药品的患者，应每_个月复诊或随诊一次。3、_品、第一类精神药品一次处方剂量的有关规定门(急)诊患者开具的_品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过_日常用量；其他剂型，每张处方不得超过_日常用量。第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过_日常用量；其他剂型，每张处方不得超过_日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过_日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过_日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度

13、慢性疼痛患者开具的_品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过_日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过_日常用量；其他剂型，每张处方不得超过_日常用量。住院患者开具的_品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为_日常用量。对于需要特别加强管制的_品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。医疗机构应当要求长期使用_品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每_个月复诊或者随诊一次。4、用_品、第一类精神药品的门诊病人病历管理有关规定院内设有病历档案室，由专人保管住院病历；门诊病人病历由患者自己保管，取药

14、时将诊断证明，患者_复印件、代办人_复印件留药房编号存放，保管备查。首次建立门诊病历时签知情同意书；严格病历管理，严禁任何人涂改、伪造、隐匿、销毁、抢夺、窃取病历；除涉及对患者实施医疗活动的医务人员及医疗服务质量监控人员外，其他任何机构和个人不得擅自查阅该患者的病历；在患者住院期间，其住院病历由所在病区负责集中统一保管，在患者出院后由设置的专门部门负责集中统一保存与管理。住院病历因医疗活动或复印、复制等需要带离时，由专人负责处理，复印或复制的病历资料需经审核无误后加盖医院证明印记，原件送病历室备存。门(急)诊病历保存时间自患者最后一次就诊之日起，不少于_年。5、医院内_品、第一类精神药品处方权

15、的有关规定。具有麻醉、精神药品处方权的人必须是取得职业医师资格证书，并获得本院聘任资格证书，经卫生局_培训，并取得_省_品、精神药品临床使用与规范化管理培训合格证书的人员。我院取得资格证并且具有处方权的共七人。2022年剩余麻、精一药品管理制度范文（二）为严格我院_品精神药品的管理，保证_品和精神药品的合法、安全、合理使用，根据_颁布的_品和精神药品管理条例、_部颁布医疗机构_品、第一类精神药品管理规定_品和精神药品临床应用指导原则和处方管理办法等有关法律、法规，结合我院情况，特制定本制度。在医院内管理、开具、调剂麻醉、精神药品的工作人员必须严格执行本制度。一、管理要求1.“_市妇幼医院麻醉、

16、精神药品管理领导小组”由主管院长负责，以医务部、药学部、护理部、保卫处主管领导组成。各管理单位、设有_品、一类精神(下称麻、一精)药品基数的相关科室、病房必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门(兼职)管理，该人应保持相对稳定。日常工作由药学部承担。2.医院对麻醉、精神药品的管理列入科室目标责任制。麻精药品实行：药库、药房、使用部门“三级管理，实行：双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记“五专管理”。麻精药品入库、出库、使用实行批号管理。药学部建立麻、一精使用专项检查制度，并定期_检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。3.医院根据管理需要在门诊、住院等药房设置麻、一精药品

17、周转柜，周转库(柜)应当每天结算。住院药房麻、一精药品调配基数不得超过本机构规定的数量。4.药剂科建立并严格执行麻、一精的采购、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。5.医院定期对涉及麻、一精的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。6.对麻、一精药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。二、采购1.麻、一精药品采购。由药剂科指定专门药学专业人员，凭印鉴卡向具有麻精药品经营权的批发企业定点购买麻、一精药品。药剂科负责人应对每次采购药品的品种、数量严格_。第

18、二类精神药品根据临床用药需求制定采购计划。从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质企业购买。2.麻、一精药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收须采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。三、处方权获得1.医院按照有关规定，定期对本院执业医师和药师进行_品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻、一精药品的处方权，药师经考核合格后取得麻、一精调剂资格。2.医师取得麻、一精药品处方权后，方可在本机构开具麻、一精药品处方

19、，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻、一精药品调剂资格后，方可在医院调剂麻、一精药品。3.医务科须将具有麻、一精药品处方资格的执业医师_及其变更情况和签名留样及时在药学部存档，四、处方开具与调剂_处方原则1)医师须按照_部制定的_品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉、精神药品处方。2)医师必须使用麻醉、精神药品专用处方开具麻醉、精神药品。3)开具的麻醉、精神药品处方应书写完整，字迹清晰。4)处方前记写明患者姓名、性别、年龄、_号、病历号、疾病名称。住院患者还应写明床号。5)处方正文的药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要准确规范。6)处方后记必须有处方医生签全名并盖章。医师处方签字须

20、与备案签名字样一致。7)凡在我院使用麻醉、精神药品的患者，必须建立病历，患者病历必须交医院病案室保管，严禁将病历交患者保存。开方医师必须将临床诊断、使用药品情况详细记录在病历上，以备检查。8)在医院就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻、一精药品时，患者或者其亲属可以向医师提出申请。具有麻、一精药品处方资格的执业医师认为要求合理的，要及时为患者提供所需麻、一精药品。9)除需长期使用麻、一精药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，_品注射剂仅限于医院内使用。10)医院须要求长期使用麻、一精药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每_个月复诊或者随诊一次。2.处方流程。1)

21、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻、一精药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，确定患者需要使用麻、一精药品。医生与患者共同签署麻、一精药品使用知情同意书，患者持签名并有经治医师盖章的知情同意书到病案室建门诊病历，病案室留存知情同意书原件，复印患者_，如患者委托亲属代办，应同时提供代办人_复印件，并将两者_复印件及知情同意书复印件贴在门诊病历中，并在门诊病历封面上加盖_品使用章。患者持盖章后病历回诊室开药后，到药房领取药品；患者取完药后将门诊病历交回病案室。2)其它门诊、急诊需开具_品、一类精神药品患者患者，患者或代办人到挂号室挂号后持患者加盖_品使用章的门诊病历直接到医生办公

22、室开药。3.处方用量1)除需长期使用麻、一精药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，_品注射剂仅限于医院内使用。2)第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过_日常用量；其他剂型，每张处方不得超过_日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过_日常用量。3)第二类精神药品一般每张处方不得超过_日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。4)为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻、一精注射剂，每张处方不得超过_日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过_日常用量；其他剂型，每张处方不得超过_日常用量。5)为住院患者开具的麻、一精药品处方应当逐日开具，每张处方为_日常用量。6)对于需要特别加强管制的_品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于院内使用。4.处方调配1)对麻、一精药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。2)药师应当对麻、一精药品处方，按年月日逐日编制顺序号。3)药