贵阳机械厂程序文件

1、 HYPERLINK / 1 目的最大限度的识不出本公司在活动、产品和服务中能够操纵以及能够期望对其施加阻碍的环境因素，并评价重要环境因素并及时更新，确保环境因素得到有效操纵。2 适用范围本程序适用于本公司活动、产品和服务中环境因素的识不、评价和更新。3 职责3.1 各部门负责本部门环境因素的初步识不与评价。3.2 质量监督治理部负责对各部门识不出的环境因素进行分类、汇总、评价，确定重要环境因素清单。3.3环境治理者代表负责批准重要环境因素清单。4 实施程序4.1 环境因素的识不4.1.1对公司的活动、产品和服务过程中差不多或可能对环境造成阻碍的因素进行充分的识不、确认；在进行环境因素识不时应

2、考虑正常、异常和紧急三种状态以及过去、现在和以后三种时态。4.1.2环境因素识不以生命周期分析和污染预防的思想为指导，采纳工艺流程、统计分析及问答调查等方法对公司涉及到全部环境因素进行分析，找出有关大气、水体、废物、放射性辐射、土地、原材料和自然资源的环境因素及分析其对环境造成的阻碍。采纳现场巡视法从以下几个方面进行环境因素的识不：a）水、气、声、渣等污染物的排放与处置；b）能源、资源、原材料的消耗；c）化学品使用；d）相关方关注的环境问题及要求。e）运行过程中的环境问题及要求；f）潜在的环境问题及要求。4.2环境因素的识不步骤4.2.1质控中心每年一月，制定环境因素识不工作打算，各相关部门识

3、不评价本部门的所有环境因素，填写环境因素登记表。4.2.2质控中心将各部门环境因素登记表汇总，填写环境因素汇总表，从中评价重要环境因素，填写重要环境因素清单。4.2.3如下专门情况，治理者代表应即时组建环境因素识不小组，进行环境因素识不：a. 新建、扩建、改建大型项目前；b. 增加投产新的产品品种、类不前；c. 环境治理者代表认为需要时。d. 改造、更新、添置生产、检测设备前；e. 改造、更新、添置小型生产配套实施前；f. 大型活动流程、工艺流程、服务流程更新前；g. 相关方就环境问题抱怨、投诉时；h. 法律、法规及相关要求更新、增加时。4.2.4重要环境因素判定依据：（满足其中任何一条则视为

4、重要环境因素）a. 凡不符合法律法规要求的环境行为；b. 潜在的化学品泄漏，燃料隐患等；c. 有毒有害废弃物未做合理处置的；e. 尽管符合法律法规的要求但排放频率或排放量大的运用打分法以确定是否 为重要环境因素。4.2.5环境因素的评价每年至少进行一次。4.2.6评价工作结束后将环境因素汇总表及重要环境因素清单经环境治理者代表审核，批准后发送有关部门，并保存记录。4.2.7打分法项目包括：a. 发生频次；b. 环境阻碍污染程度；c. 环境阻碍区域范围；d. 相关方阻碍程度（相关方包括：客户、职员、所有者、政府、社区居民等）；e. 环境阻碍治理成本、收益（只针对评价以后环境阻碍场合用）。 打分项

5、目标准及分数。 发生频次：（a） a. 每半年 1-2次 1 b. 每月 1-2次 2 c. 每周 1-2次 3 d. 每天 1-多次 4 环境阻碍污染程度：(b) a. 差不多不产生环境阻碍； 1 b. 对厂区环境造成一定程度可逆性污染； 2 c. 对水体、大气、土壤、动植物某一界面造成不可逆污染； 3 d. 对水体、大气、土壤、动植物多界面造成不可逆污染。 4环境阻碍区域范围：(c) a. 只阻碍局部小范围地区； 1 b. 对厂区造成阻碍； 2 c. 造成市级阻碍； 3 d. 对全球、全国、生态系统造成阻碍。 4相关方阻碍程度：(d) a. 相关方不关怀； 1 b. 单一相关方口头抱怨；

6、2 c. 多个相关方口头抱怨； 3 d. 相关方书面投诉。 4环境阻碍治理成本、收益：(e) a. 治理成本小于1万元； 1 b. 治理成本小于10万元，一年能够收回； 2 c. 治理成本小于100万元，2-3年能够收回； 3 d. 治理成本大于100万元。 4 确定重要环境因素。 . 针对过去、现在环境因素评价， b、c、d单项分数大于等于3， 即可确定为重要环境因素。 . a、b、c、d四项分数乘积 24 一般环境因素。 . a、b、c、d四项分数乘积 24 重要环境因素； . 针对以后环境因素评价， a、b、c、d、e五项分数乘积48为重要环境因素； 44.3环境因素的治理4.3.1在公

7、司的环境治理方案一览表中对重要环境因素进行操纵。4.3.2对重要环境因素，公司制定了应急预备和响应的治理制度，详见生产和服务提供操纵程序、化学危险品的操纵程序节能降耗操纵程序易然易爆品防火操纵程序废弃物治理操纵程序及应急预备和响应操纵程序。4.4环境因素的更新4.4.1发生上述任一情况时，按前面所书程序在一周内对发生变化的活动、产品和服务的环境因素进行识不评价，将修正后的环境因素汇总表及重要环境因素清单经环境治理者代表审批后发送到相关部门，将旧清单收回。5、相关文件及记录5.1 文件操纵程序（LGM/EMS/2/445）5.2 记录程序（LGM/EMS/2/453）5.3 环境因素调查表（LG

8、M/EMS/3/4311）5.4 环境因素评价清单（LGM/EMS/3/4312）5.5 重要环境因素清单（LGM/EMS/3/4343）5.6 环境因素清单（LGM/EMS/3/4315）1 目的对本公司的活动、产品和服务相关的环境法律、法规及其他要求的获得途径及适用性进行规定，确保对环境法律、法规及相关制度的遵守。2 适用范围本程序适用于公司环境法律、法规、标准及其他要求的操纵。3 职责3.1 质量监督治理部负责环境法律、法规和其它要求的猎取、识不、更新和传达。3.2 行政办公室负责公司行业和其他方面适用于本公司环境因素及活动的法律、法规和其它要求的猎取，并报送到质量监治理部。3.3 各部

9、门负责将相关环境法律、法规和要求传达给职员并遵照执行。4 实施程序4.1 环境法律、法规和其它要求包括：a）法律：全国人大颁布的环境爱护及相关法律，如：宪法、刑法、环境爱护法和单行法等；b）法规：国务院和省人大颁布的有关条例和实施细则；c）规章：国务院、各部、委、局颁布的规章制度；d）标准：国家、省、市颁布的标准；e）国际公约：有关环境爱护及相关的公约；f）其他要求：国家、省、市等各级政府颁发的与环境爱护相关的规范性文件、地点要求、相关行业的要求、非法规性文件和通知等。4.2 法律、法规和其它要求的治理4.2.1 收集各部门对所猎取的环境法律法规及其它信息及时传递至生产部,各部门对所猎取的环境

10、以外的法律法规及其它信息及时传递至生产部。 国家、地点政府以公文形式下发的环境法律、法规的接收通过行政办公室登记并批转质量监督治理部。 行政办公室负责确定适合本企业的环境以外的法律、法规和其它要求，并报送和传达到质量监督治理部。 质量监督治理部和行政办公室通过相关部门、网络或报刊杂志等途径，每半年进行一次查询、索取最新的法律、法规和其它要求。4.2.2 识不登录质量监督治理部依照4.1的内容和企业的特点，对定期和不定期收集到的法律、法规和其他要求进行识不，推断其适用性和有效性，并填写法律法规猎取及识不记录表及将其登记在适用环境法律法规及其他要求一览表中。4.2.3 传达质量监督治理部将登录后的

11、法律、法规和其它要求以会议、通报或文件的形式传达至各有关部门。4.2.4 保存质量监督治理部视具体情况以复印、抄录的形式将所登录的法律、法规文件和其它要求以及适用环境法律法规及其他要求一览表，按照记录程序进行妥善保存。4.2.5 提供查询各部门到质量监督治理部依照适用环境法律法规及其他要求一览表查询相应的文件。4.3 更新为保持法律、法规及其他要求的适用性，质量监督治理部每年依照具体情况（每年至少一次）更新适用环境法律法规及其他要求一览表，并及时发放到各部门。各部门对比并核查本部门的法律、法规及其他要求，若发觉有遗漏，及时补充，并通报质量监督治理部。4.4 法律法规及其他要求的使用、发放、收回

12、、归档等按文件操纵程序执行。5 相关文件及记录5.1文件操纵程序（LGM/EMS/2/445）5.2记录程序（LGM/EMS/2/453）5.3法律法规及其他要求猎取登记表（LGM/EMS/3/4322）5.4适用环境法律法规及其他要求清单（LGM/EMS/3/4321）1、目的采取纠正措施以消除已发觉的不合格缘故，防止不合格的再发生。2、范围适用于对纠正措施的操纵。3、职责、权限及相互关系3.1 技术质量室负责纠正措施的操纵。3.2 其他部门协助技术质量室对纠正措施进行操纵。4、操纵程序4.1 不合格的识不。4.1.1 不合格可能来自于下列结果：a、治理评审；b、内部审核；c、对过程和产品的

13、测量和监视；d、顾客意见；e、其他不符合质量方针、目标和质量治理体系要求的情况。4.1.2 对不合格采取的纠正措施应与其阻碍程度相适应。4.2 缘故分析、制定措施。4.2.1 关于已发觉的不合格，统一由技术质量室填写纠正、预防措施实施记录表的“事实描述”栏，确定责任部门。并将此表发放到责任部门。4.2.2 记录表的编号方式为：JZ顺序号4.2.3 责任部门组织对产生不合格的缘故进行分析，分析的方法可适当引用统计技术的适宜方法。4.2.4 责任部门针对分析的缘故制订相应的纠正措施及事实上施的打算安排，并予以实施。涉及文件的更改执行文件操纵程序的要求。4.3 跟踪验证纠正措施：4.3.1 技术质量

14、室（或内审员）应对每一项纠正措施的实施过程进行跟踪检查，对事实上施效果进行评价，并将结果记录在纠正、预防措施实施记录表中。4.3.2 技术质量室建立台帐作为对纠正措施的跟踪记录。此台帐即为纠正、预防措施实施情况一览表。4.4 形成的质量记录应按质量记录操纵程序进行治理，并作为治理评审的输入。5、相关文件5.1 XDCX012002 文件操纵程序 5.2 XDCX022002 质量记录操纵程序 6、质量记录6.1 纠正、预防措施实施记录 厂质126.2 纠正、预防措施实施情况一览表 厂质161、目的采取预防措施以消除潜在不合格的缘故，防止不合格的发生。2、范围适用于对预防措施进行操纵。3、职责、

15、权限及相互关系3.1 技术质量室负责质量记录的操纵。3.2 各部门将数据分析的结果提交给技术质量室，并协助技术质量室对纠正措施进行操纵。4、操纵程序4.1 潜在不合格的识不。4.1.1 技术质量室收集、分析各种可能产生不合格的缘故，重点识不下列方面：a、产品质量统计、市场分析、顾客意见等。b、以往内审及治理评审的输出。c、过程监视的结果等。4.1.2 对潜在不合格采取的纠正措施应与其阻碍程度相适应。4.2 缘故分析、制定措施：4.2.1 关于潜在不合格，统一由技术质量室填写纠正、预防措施实施记录表的“发觉（潜在）不合格事实描述”栏，确定责任部门。并将此表发放到责任部门。4.2.2 责任部门组织

16、对潜在不合格的缘故进行分析，分析的方法可适当引用统计技术的适宜方法。4.3 跟踪验证纠正措施：4.3.1 技术质量室（或内审员）应对每一项纠正措施的实施过程进行跟踪检查，对事实上施效果进行评价，并将结果记录在纠正、预防措施实施记录表中。4.3.2 技术质量室建立台帐作为对纠正措施的跟踪记录。此台帐即为纠正、预防措施实施情况一览表。4.4 形成的质量记录应按质量记录操纵程序进行治理，并作为治理评审的输入。5、相关文件5.1 XDCX012002 文件操纵程序5.2 XDCX022002 质量记录操纵程序6、质量记录6.1 纠正、预防措施实施记录 厂质126.2 纠正、预防措施实施情况一览表 厂质

17、161、目的规定工厂质量治理体系文件的操纵，是为了确保文件的适宜性与充分性。2、范围适用于工厂质量治理体系质量手册、程序文件及作业指导书的操纵。3、职责、权限及相互关系3.1 技术质量室负责质量文件的操纵。3.2 各部门将数据分析的结果提交给技术质量室，并协助技术质量室对纠正措施进行操纵。4、操纵程序4.1 文件的分类，参照XDSC-2002质量手册的规定。4.2 文件的编制需求由技术质量室进行确认，并列出编制文件清单经技术质量室主任审批后予以实施。4.2.2 质量手册的编制由厂长指定以技术质量室人员为要紧工程技术、治理人员编制、治理者代表审核、厂长批准公布。4.2.3 程序文件由技术质量室主

18、任组织各部门人员编制，各部门负责人审核，技术质量室主任批准公布。4.2.4 作业指导书由各部门负责人组织编写，相关负责人批准公布。4.2.5 文件的编号规定质量手册的编号方法为：XDSC年份程序文件的编号方法为：XDCX年份 顺序号作业指导书的编号方法为：ZD年份 顺序号4.2.6 文件的公布为受控公布，公布前须由技术质量室编制文件发放清单，经治理者代表批准后才能公布使用。文件公布时须按下述规定编写受控号，以表明其有效状态。SK同名文件顺序号4.3 文件的更改：4.3.1 文件的更改由技术质量室编写文件更改单（对外来文件则必须由文件提供方提供更改单），经与被更改文件相同的审批程序审批。4.3.

19、2 文件统一由财务室档案治理者采纳划改（“”）的方式进行更改，更改后的内容填写在相应部门的空白处，并由实施更改的人员签名，注明更改单号及更改日期。4.3.3 文件更改单的编号方式为：GG年份。顺序号4.3.4 文件更改单同样属于文件的操纵范畴。4.4 文件的治理：4.4.1 文件的档案治理由财务室档案治理员进行，保持存档文件的清晰、分类明确、台帐和实物相符，便于查阅检索。4.4.3 文件的持有人应妥善保管好所有的文件，保持页面洁净整洁、内容完整、不破损。4.4.2 文件的发放应依据经审批的文件发放清单逐份发放，建立发放台帐，同意文件的人员签字。4.4.4 作废、失效的文件财务室资料治理员应及时

20、收回，并在其封面加盖“作废”或“作废保留”印章，注明收回日期，同时更改文件有效目录。4.4.5 作废的文件应隔离存放，统一销毁，销毁的方式为烧毁。4.5 文件操纵过程中形成的相关记录执行质量记录操纵程序的要求。5、质量记录5.1 编制文件清单 厂质135.2 文件更改单 厂质145.3 文件有效目录 厂质011、目的对产品加工所需的工装进行操纵，是为了更地操纵产品质量。2、范围适用于产品实现过程所需的模具、夹具与工装的制造、验收、使用和维护的操纵。3、职责、权限及相互关系3.1 经营治理室负责模具和夹具的制造或托付制造、修理、维护的治理。3.2 技术质量室检验员负责对模具和夹具的尺寸、试模样件

21、进行检查。3.3 生产工段负责对模具和夹具的试模及试用情况进行验证。4、操纵程序4.1不管在用修理、或顾客提供、或托付外部单位制造的模具、夹具都应通过检查验收，确认合格后才能投入使用。4.2 模具、夹具的制造4.2.1经营治理室按照质量手册第7.3章采购操纵的要求选择模具、夹具制造单位，并向其提出托付制造的要求。4.2.2 顾客提供的模具和夹具由经营治理室接收、保管。4.2.3 修理（不管是自行修理或托付外部修理）的工作也由经营治理室组织。4.3 验收的操纵4.3.1 经营治理室对新制及修理的模具和夹具提出工装托付验收单，托付生产工段和技术质量进行试装、试模和检验、试验。4.3.2 生产工段对

22、模具、夹具进行试模、试用，并将结果记录在工装托付验收单的相应栏目内。4.3.3 生产工段试模、试用加工的数量不得少于10模，以保证结果的准确性。4.3.4 技术质量室检验员对模具、夹具的外形尺寸、装配尺寸及试模、试加工的产品样件尺寸进行检验判定或托付顾客对样件进行检查判定，将结论填写在工装托付验收单的相应栏目内。4.3.5 技术质量室综合上述结果，对模具、夹具是否合格作出判定。同时检验员应对用于检查验收的试模样件进行封样，并编写与模具、夹具相同的编写，连同工装托付验收一起存入模具档案。4.4 工装的使用和维护 4.4.1 工装应由熟练操作者进行装配，装配后应对其装配情况进行预先确认后才能试模、

23、试用或加工产品。4.4.2 生产工段在使用模具、夹具过程中，应注意防止其非正常的碰撞，勤于检查，一旦发觉异常响声应立即停止使用，填写工装故障修理单，并报告经营治理室。4.4.3 加工结束后应提请检验员对末件产品进行检查，执行产品的检验和试验操纵程序的规定，末件检验证也应存在工装档案。4.4.4 经末件检验判定为合格的工装应及时涂油防锈。4.4.5 更换下来的模具、夹具经涂油防锈处理后应整齐地摆放在指定的地点，并挂上标识牌，不合格的工装应隔离摆放标识，通知经营治理室进行修理。4.6 工装的保管：4.6.1 需要入库的工装应将实物及其档案一同移交保管员。4.6.2 经营治理室对工装进行库房治理，建

24、立工装台帐和工装档案，对工装的发放使用要建立发放台帐。4.6.3 工装档案包含每套工装从制造到报废的整个寿命周期内的所有记录，包括验收记录、使用记录、维护记录、修理记录等。 4.6.4 工装档案应按质量记录操纵程序进行操纵。4.5 工装的定期鉴定：每套工装在使用10万次后都应提交重新鉴定，鉴定的要求同第4.3条款的要求，以确保加工产品的质量。5、 相关文件5.1 XDCX022002 质量记录操纵程序5.2 XDSC2002 质量手册第7.3章采购操纵6、质量记录6.1 工装托付验收单 厂质196.2 末件检验证6.3 工装台帐1、目的对产品的检验和试验进行操纵，是为了确保不向顾客提供不合格品

25、。2、范围适用于采购原材料、辅助材料，外包协作件，半成品及成品（包括交付后产品的验证）等的检验和试验的操纵。3、职责、权限及相互关系技术质量室制定产品的验收准则，并负责对产品进行检验和试验。4、操纵程序4.1 验收（检验）规程4.1.1 技术质量室负责制订各类产品的验收（检验）规程，规程中应包含抽样取样方案、接收准则、判定方法等内容。4.1.2 顾客有要求的产品应将顾客的要求转化成工厂自身的要求。4.1.3 在制定验收（检验）规程时应充分考虑以下要求：a、产品本身的质量特性要求。b、工厂的实际检验和试验手段的能力。4.2 检验的方法，依照实际情况可适当采纳下述方法：a、测量；b、周期性试验；c

26、、样件确认；d、托付用户或有能力的组织进行检查试验；e、验证合格证明文件与以往同类产品的质量状况相结合的方法等。4.3 采购原料、辅助材料及外包协作件的检验和试验：4.3.1 经营治理室在产品进厂后应填写检验或试验托付单，报技术质量室检验员，检验员依照相应产品以检验规程要求对实物进行检查，对比和判定。4.3.2 需要托付外部进行的检验和试验项目由技术质量室负责联络、送样，检验和试验组织出具报告单后，由技术质量室检验员将结论转抄到相应的记录中，保存检验和试验报告。4.3.3 将检查结果记录在检验或试验托付单中，并传递给生产经营室、合格者凭托付单办理接收手续；不合格者按不合格品操纵程序进行处置。4

27、.3.4 工装的检验和试验执行工装制造、验收、使用和维护操纵程序的规定。4.4 半成品的检验和试验：4.4.1 工厂建立首件和末件检验制度，以及巡检制度，对要紧工序产品质量进行操纵，如压铸工序，注塑工序等。4.4.2 当出现下列情况时，应进行首件检验：a、模具更换、修理、调整时；b、更换操作人员时；c、更换原材料批次时。首件检验的结果由检验员记录在首件检验证中，作为接着加工及转入下工序的依据。首件检验的取样数量不应少于510件。4.4.3 当每批产品加工结束时，应进行末件检验，末件检验的结果由检验员记录在末件检验证中，作为对模具完好程度的判定依据。4.4.4 检验员按工艺的要求，每隔 小时，对

28、压铸和注塑工序进行巡检、记录工艺参数及实物质量，填写在压铸巡检记录、压铸工艺记录卡、注塑工艺记录卡和巡检记录中，以作为对过程进行监视的记录。4.5 成品及交付后产品的检查、验证。4.5.1 技术质量室检验员对交付前后的成品，应按相应检验规程的规定对其进行检查验证。4.5.2 检查验证的结果应记录在检验台帐及相应的工艺卡中，作为产品入库，交付及处置的依据。4.6 检验和试验形成的质量记录应按质量记录操纵程序进行操纵。4.7 检验和试验发觉的不合格品，按不合格品的操纵程序进行处理。5、相关文件5.1 XDCX042002 不合格品的操纵程序5.2 XDCX022002 质量记录操纵程序5.3 XDCX082002 工装制造、验收、使用和维护操纵程序6、质量记录6.1 检验或试验托付单6.2 首件检验证6.3 末