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文档简介

1、【实用】检验科SOP文件药海无涯学无止境专注医学领域补体C3测定免疫比浊法.原理C3抗血清用缓冲液稀释后加到一份病人血清中，经过孵育后可以 测定抗原抗体复合物产生的散射光，散射光结果和样品中的C3浓度成正比。标本采集：标本采集前病人准备：受检者空腹标本种类：血清或血浆标本要求：取被检者静脉血2ml,室温放置不超过4小时，分离血 清备用。标本储存：待测标本在 2-8C存放不超过24小时，-20C不超过三 个月，-70C以下长期保存。避免反复冻融。标本运输：室温运输标本拒收标准：细菌污染、溶血、脂血不能作测定。试齐I试齐I名称：补体C3检测试齐I盒试剂生产厂家：芬兰 Orion诊断试剂公司包装规格

2、：60Test/kit试剂盒组成：缓冲液30ml空白缓冲液30ml抗血清试剂0.5ml定标液0.5ml磁卡1张仪器设备：仪器名称：OrionTurboxRplus#定蛋白分析仪仪器厂家：芬兰Orion集团公司仪器型号：Turboxplus操作步骤：试剂配制：抗血清应用液准备：吸取500ul抗血清加到反应缓冲液中，轻 轻混匀，应用液2-8C可保存12个星期。空白缓冲液：液体待用。定标液：用0.9%NaCM彳f 1： 51稀释。定标液根据IFCC提供 的材料CRM470进行标定。收集与处理样品：样品用0.9%Nacl进行1: 51稀释。为每一份样本测定准备一份样品空白，同样，为定标液另外准备一份定

3、标液空白。准备两份定标液测定（定标完成后，标准曲线数据存储在磁卡内。下次检测如使用同批试剂，可以不必做定标而直接使用磁卡上的定标 信息）。如下准备各比色管:定标液空白定标液测定样品空白样品测定样品定标液空白缓冲液抗血清应用液一25ul500ul一一25ul一500ul25ul一500ul一25ul一一500ul轻轻摇动混匀，室温18-25 C放置30 士 5分钟。仪器测试步骤：参见TurboxR特定蛋白分析仪作业指导书。结果计算：仪器直接计算并打印结果。临床意义：见全国临床检验操作规程第二版 366-368页。C3 既是参与古典途径又是参与路旁途径的补体蛋白，有炎症反应时，是 一急性时相蛋白，其值会升高，低值见于肾小球性肾炎和免疫复合物 疾病。参考范围：1.2-2.3g/L质量控制:建议使用厂家或临检中心提供的 C3质控液和病人标本同 时检测，结果必须在控制范围内。操作性能：快速简便、灵敏度高、重复性好、特异性高。方法局限性：高脂血影响测定结果。超出范围结果处理：线性测定范围：0.3-3.7g/,如果结果超过3.7g/L, 那么将样品用0.9%NaC行1: 2 (1 + 1)稀释后再进行测定，结果乘以 2。其它试剂中含有0.1%的叠氮钠作为保护剂，叠氮钠易和铅铜急剧化合生成易爆炸的金属叠氮化合物，因此试剂一旦有溢出须用大量的 水冲去。.当要丢弃包括所有的实验材料和试剂时，须经

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