2016-2017学年广东省广州市高二下学期期末考试化学试题

1、广州市2016-2017学年高二下学期期末考试化学试题（扫描版）第I卷选择题（共站分一、单项选擇麵本懸包括药小题+每小题2分.共5。分每小题只有一个选项符倉题意下列韧质中.不属于有机舍成材料的是塑料B.合成纤维C.光导纤维D.合成橡胶F列说&1E的是眉油的催化裂化可轉到较多的蜒质汕西气东输”中输送的气悴主耍是乙烯煤间接液化的主耍用的是获謝各种芳香煙IX右油通过常压分诵町以得到右蜡等相对分子质罐较大的烷煙乙烯的结掬前式抑匚HC1kB.丙烷的实验式为GHgC,乙醛的结构式为“严P一“D疑基的电子式为：:日北魏贾思勰齐民要术作酢法这样描述乌梅去核，一升许肉，以五升苦洒漬数讯腸匕搞作.屑。欲食，辄投氷

2、中.即成醋乩”下列有关醋的主要成分乙鶴的说法正确的聚A.是一元酸0-！mo】/L乙酸溶液的pHPC,与乙醇反应时O-H键断裂D含有叹键，町便滇的同轨化戰溶液褪色5、二和魅的系统岛倨止确的餐A.2乙基丁烷B,2乙基2烯o1肚一CTI：比O1|RnC0CHfI1R.CO-CH.CN甲基-LifeD.匕2-二甲苯i某油脂的结构如右图所不，恥张島分别代敦高级脂肪酸的坯皐*且亘不和朗关于该物质的叙述错攀的是人属于混甘汕酯.R在人体询最终转化为水训一第化碳G雄能狡溟的四氯化碳溶液褪色与氢氧化钠溶涯混合加热能得到肥皂的主要成分s.H9.C石鳖与足球烯H下列各对物质属于同系物的是A.与/、夕早B.HCC內与C

3、H,D.CHjOH与CH3CH(OHCH3D.与氮氧化钠灣蔽混合加热能得到肥皂的主要成分在3支试管中分别装有:】汕苯和3皿水*1mLCCUll3raL忒；I.血乙解和水。图中-支试管从左到右的排列顺悸为A.B.C.D*在i.oiio5pa下，测得某些烷灶时沸点如右表朋示。据表分祈.卞列叙述疋碾的赴C,Hlt的沸点随支讎的增加而降低烷烽的沸点随碳原子数的增加而降低C*标准状况卜，Imol新戊烷的体积为22如E其他条件相同时，降低溫度,以上5种烷烽屮正丁傥最先液化*物质爼称沸点（D正丁烷-0.5正戊烷36J异戊烷27.8新戊烷9,5正已烷69.010,Fg关尸苯的叙述正确的是H*催化剂O#燃烧B.

4、CHdkCtCHshD.CH3CH2C(CH3)2CH?Br_B2/FeBn_/浓HNOj.浓H召(50-60C/*A+反应为取代反应.有机产物与水混合浮在上层r.S.J-化反冋反应现象是火焰明亮井有大燉糜烟C.反应为取代反应控制反应温度在叭代的方法是用酒精灯鱼接加热D-反应中1EO1苯最多与3molHaS生加成反应，原因是苯分予含有三个碳碳双键IL卜列物质能发:生消去反应的是A.CH3OHc.CHCfCHihOH12.下列有机物能便酸性KMnO4溶液褪色的是(DCH3CH2CHj。CHCHCHiBrCHiCH2CH3OHCHsCH3CHOHCOOCHzCHsA.B,C.S)D,下列关于有机高

5、分子化合物的说法正确的是聚乙烯是热塑性眾料缩聚反应的单体至少有两种物质c人造羊毛#*乍时的单体是一沁-律-CNCN高级脂肪酸甘油酯相对分子刚鹹根大，属离分子比合物下列关于烘烽篇叙述算坯的是儿实強室可用电石与饱和食盐水反应制取乙烘&分子中所有的碳原于都在条直线上C碳原子数相同的烘堆和二烯疑是同分异构体D.既能便映的卩瘢化碳溶液槌色乜又能使驗性KMn4溶液趣色J5.某小组用图1图2所示装置进行混乙烷性质的探究。在图】试管中加入5血漠乙烷和IOmL6mol/LNaOH水溶液.振荡水浴加热。将漠乙烷NaOH乙醇溶液反应产生的气休通入图2装置。卜一列说法询的是酸性KMnO4图1图2装置中分别发生的是消去

6、反应和取代反应图1试管中物质充分反应后*可观察到液体岀现分层C图2中试管A的作用是除去气体中混有的澳乙烷D.图2若无试管A,可将B中试剂改为澳的四氯化碳溶液區有机物的结构简式可以用唯线式”际其中线痢總线的交点訓点处代表删鬥井用氢原子补足四阳但GH时未沁出来口已知利用杲些有林号之间的转化可贮存点阳能，如降冰片（NBD经氐阳光照射转化成叫坏烷（Q）的反皿加T卜-列叙述中错误时是*（NBD）氐Q的-氯代物貝有3种NI3D和Q4_为同分异构体NBD的同分异构体可能浪芳香烧门”有机物分f屮原子何（或原子与匪产团间的相互影晌会导致物质化学性质不同，卜哂宾不能说明匕述观小的是+-乙烯能发生加成反应，乙烷區能

7、发生加成反应苯酚能跟NaOH液反应，乙醇半能与NaOH濬液反饉甲苯能楼酸性保盂酸钾溶液86色乙烷不能使酸性高猛酸钾瀋液褪色D苯与硝酸加热时发生取代反应，甲苯鸟硝酸常温F就能发学取代规应iMl1?”有机物分于中原产间（或原子与瓏了团间）的相互影响会导致物质化学性质事实否腿说明上述观点的是A-乙烯能发先加成反应*乙烷不能发生加成反应B-苯酚能跟NaOH溶液反应乙醇不能与NaOH溶液反应C甲苯能使酸性高掘酸钾溶液褪色，乙烷不诧使酸性高锻酸钾溶液捷色D-苯与硝酸加热时发生取代反应.甲苯与硝酸常温下就備发生取代反应1/设阿伏加德多,常数的值为卜列说法正确的是】mol苯乙烯中倉和碳碳取锥数为4N斗6（辽内

8、醉中含育的共价键总数为IINa门标准状况下,2.24LCHCH含脊的分子数为0.1na仇甲烷与足最S在光照条件F反应，生成四氯甲烷的分子数为*址顼,_-nra；待捉纯的物成亦g別竹甘罔力比條滎试剂分离方町A_乙弊（乞丽LNd过滤B浪苯(Bln)萃取C苯甲酸（NaCI）水霊齬晶D歩（苯酚）NiiOH溶液蒸懶九我国鹳学獄摇呦呦因发现植物黄花爲叶中含有抗疟旅的物质舟篇索而荣获2015NBHiCHiOH/W6*双轼许黒索擒甲瞇诺闪尔奖+科学家对疔离素的结拘进行遊一步改朗合成药效理佳的取気宵園桌画卬瞇卜列说法诸涙的足曲扎利用越花爲叶硏究得蒿索结构的屆本步骤为：分离、視纯T元索分折确迅实岭式-测定梱对分子

9、质最确定分了心波谱分析确定结构式0耳的反应类豐分别为还原反应、取代反应机氮背萬索越水中的陪解性大于育蒿養n.：|jfj瓶谱ii确連廿f中骨创!种自能团的信息g也厂、乙烯雌酚是一种激索类药物.站构简式如图*HGLQ-Dff01*卜列说法C2Hb正确的楚父分子式为CihH30O2.具有弱腹杵R.分f炉貝含fl翹展种官能团C,该分子不存在顺反异构U.弔浓澳木只发生加竝反应，不能笈生取彳弋反应卜列说法正确的是2纤维秦、憶衲s葡葡椭和脂肪在定条件下都可发生水解反应乩加热强战，强碱、匝金燔倉、乙醉等均可便蛋白屢变性醐川有根强的催化作用”胃蛋白稱只能陛化蚩白质的水解，34SK时活件更强为检验皂化反应进厅程度

10、，取几滴反应液滴入裝有热水的试管中振鶉、若巒蘭浮&液面-说明油脂口完全反应由j漠r烷和必翌的无机试剂制取卜丁烧,抚过程中先后发空的反应类型迢取代加成消去加聚A.B,C.D.桨有机物A的分子遗为C&HfQ,己知E都不陡发T-银锻比应则A的结构可能有A*1种氏2种U3种D4抻某含C、H.0三种冗素的未知物X，经实輪测定该物质中冗素的质瑜分数碳池一0%，6.67%.另测得X的相对分子质駄为W0-卜列关于X的说泊正确的是A_*验式和巧卜f式均为GHO氏不可能含有苯环C.1tnolX完全燃烧可主成md水_D若4-#iWXW曲皿门釦*也能确崔X的分子式第II卷非选择题皿呵甘）二、非选择题（本大题包括4小题

11、，共50分）2i门2分）某班花实验室进行制取乙酸乙酯的分组实热忙翌步噪如丘按右图连接好装置*并检血装置的气密性B在试耸A中加入JniL乙醉、黙唱边振荡试骨边慢慢加入2mL浓硫酸和2ml乙酸，再加入沸石然即用洒辅灯缓慢加热。_已妙栢对分子质址密丿更“gpm)熔点rc湧点处水中溶解厂|1从任意比互權460JS9-11737H.5乙輟601.05016.6I17.9n易溶1乙灌乙酯880.897-84177|难溶|冋答下列问题：反应的化学方程式为两组同学想坐比较所制得的乙酸乙酯的产啾*简便的方法咼特试管E3中收集到一“定量产物后停止加热，撤出试亍B振荡后静屋“TOC o 1-5 h z该反应为可逆反

12、应，蟹提高乙酸乙酯的产率,该实验中采取的ffi施有.(4)现対全班同学试管B中的液体集中处理，得到乙酸乙酯的粗产品井阿收乙醉碍进行的操作名称是。(5)用右图所示装国验证：乙酸的截性比碳股强碳酸的載性比苯酚强口装豐中所装的药品分别是；甲-乙丙。试管中观察到的现象是CH分f【机物A的結梅商式为GD和E阳种樹质.它可通过不同化学反应分别制得总、回答F列问题:（门A中含疔官陡团的喀称是.AB的反应类型为（2）在AE五种物质中*互为同分异构体的是（換标号，关于B的性硕，下列说法正确的是（填标号）a-!巾诃比礙算可与和局険生加成反应b.能与斯制Cu（0H）j反应生成红色沉淀G在催比列作用下，町被空气中的氧

13、气氧化1.滾分子中所有的原子在同-平面上（4）（?能形成崗聚物，该高聚物的结构简式为写出下列反应的化学方程成（需注明反应条件hA生成C：.D与旳0H洛液典热：、相关化合物的物理常数尊也：尊.一二物质相对分子质最密度/(g*cnf)沸点厂C异丙苯1200.8640153丙酗580.789856.5苯酚L941.0722182回答下列问题:TOC o 1-5 h z（1）反应的反应类型为C（2）苯酚的同系物中相对分子质量最小的是（写结构简式，任写一个）。苯酚的用途之是与甲醛反应合成酚醛树脂，反应的化学方程式为e（3）内酣仃多种冋分异构体，分别写出符合下列要求的物质的结构简式。能发生银镜反应：分子中

14、只存在单键.且能与钠反应产生出：（4）异丙苯的同分异构体中，属于芳香婭的还有种，其中核磁共振氢谱显示为2组峰.H峰而积之比为3:1的是（写结构简式）。X址适宜的是（填标号）.a-NaOHb.CaCOjc.NaHCOjd.CaO瘪馆时先得到的产晶是一,判断的依据是。（7川询方法合成苯酚和内鬧的优点是-29.分）拝戊巴比妥是临分反应条件和试剂略）：曲、八NaOH溶液G的合成路线如下（部回答下列问题：（1）化合物A的名称是_（2）化合物D中含有两个按基，写出下列反应的化学方程式（需注明反应条件）口TOC o 1-5 h z反应；反应；。D与乙二醇发生缩聚反应：&（3反丿应除生成G外，另一个有机产物的

15、结构简武为口反应的反应类型为。异戊巴比妥的结构简式如右图，与G的合成仅在起始原料和反应中加入的反应物不同，则异戊巴比妥的起始原料和反应中加入的反应物分别为、参考答案1-5CABAD6-11CDADBC12-17DABDAA18-20BCD21-25ABCBC26.灯2分）浓H闵61）CHsCOOH+CH1CH2OHCH1COOCH2CH3十HQ（2分）（2）使用相同规格的试骨.比较两支试管申上层液体的高度（2分）C3）从反应物中不断護出乙酸乙酯，使用过量的乙醇.使严衡向止反应方向移动，从丽提高乙做乙酷的产率（2分）（躬分液、蒸帼n（5）乙惬洛液備釀钙（碳股铀）苯酚訥溶液溶液川产住白色阵浊（4H：他台理答家给分）C和E2分）（2分）-tencn2i（2分）OJ27.(13分)1）羟基竣基（2分）氧化反应（1分）(3)beCOOH（2分）CH2CH2OOCHCOOH+2NaOH上H2CH2OH00Na+HCOONa+H2O2分)KCH2CH2OH浓虽scuXCH=CHZW-COOH+H2CCOH0H(n-1)HjOH分）（2分）(1OH（1分）（1分）C（1分）（