-细胞信号转导

1、关于-细胞信号转导第一张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月细胞通讯（cell communication）是体内一部分细胞发出信号，另一部分细胞（target cell）接收信号并将其转变为细胞功能变化的过程。 细胞针对外源信息所发生的细胞内生物化学变化及效应的全过程称为信号转导（signal transduction）。 第二张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月 年度 重要发现 诺贝尔奖获得者1923年胰岛素Frederick Grant BantingJohn James Richard Macleod1936年神经冲动的化学传递Henry Hallett DaleOt

2、to Loewi1950年肾上腺皮质激素Edward Calvin KendallPhilip Showalter HenchTadeus Reichstein1970年神经末梢的神经递质的合成、释放及灭活Sir Bernard KatzUlf von EulerJulius Axelrod1971年激素作用的第二信使机制Earl Wilber Sutherland1982年前列腺素及相关的生物活性物质Sune K. BergstrmBengt I. SamuelssonJohn R. Vane1986年生长因子Stanley CohenRita Levi-Montalcini第三张，PPT共

3、一百八十六页，创作于2022年6月年度重要发现诺贝尔奖获得者1992年蛋白质可逆磷酸化调节机制Edmond H. FischerEdwin G. Krebs1994年G蛋白及其在信号转导中的作用Alfred Gilman，Martin Rodbell1998年一氧化氮是心血管系统的信号分子Robert F. Furchgott，Louis J. Ignarro，Ferid Murad2000年神经系统有关信号转导Arvid Carlsson，Paul Greengard，Eric R. Kandel2001年细胞周期的关键调节分子Leland H. HartwellR. Timothy Hun

4、tPaul M. Nurse2003 细胞膜离子通道作用机制Peter AgreRoderick MacKinnon2004 嗅受体及其作用机制Richard Axel，Linda B. Buck2004 泛素介导的蛋白质降解Aaron Ciechanover，Avram Hershko，Irwin Rose第四张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月第一节细胞信号转导概述The General Information of Signal Transduction第五张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月第六张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月细胞应答反应细胞外信号受体

5、细胞内多种分子的浓度、活性、位置变化细胞信号转导的基本路线 第七张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月一、细胞外化学信号有可溶性和膜结合型两种形式生物体可感受任何物理、化学和生物学刺激信号，但最终通过换能途径将各类信号转换为细胞可直接感受的化学信号（chemical signaling）。化学信号可以是可溶性的，也可以是膜结合形式的。 第八张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月Components of SignallingWhat can be the Signal?External message to the cellPeptides / Proteins- Growth

6、 FactorsAmino acid derivatives - epinephrine, histamineOther small biomolecules - ATPSteroids, prostaglandinsGases - Nitric Oxide (NO)PhotonsDamaged DNAOdorants, tastantsSignal = LIGANDLigand- A molecule that binds to a specific site on another molecule, usually a protein, ie receptor第九张，PPT共一百八十六页，

7、创作于2022年6月（一）化学信号通讯存在从简单到复杂的进化过程化学信号通讯是生物适应环境不断变异、进化的结果。 单细胞生物与外环境直接交换信息。多细胞生物中的单个细胞不仅需要适应环境变化，而且还需要细胞与细胞之间在功能上的协调统一。 第十张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月多细胞生物细胞间的联系 细胞与细胞的直接联系：物质直接交换，或者是通过细胞表面分子相互作用实现信息交流。 激素调节：适应远距离细胞之间的功能协调的信号系统。 第十一张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月（二）可溶性分子信号作用距离不等多细胞生物与邻近细胞或相对较远距离的细胞之间的信息交流主要是由细胞分泌的

8、可溶性化学物质（蛋白质或小分子有机化合物）完成的。它们作用于周围的或相距较远的同类或他类细胞（靶细胞），调节其功能。这种通讯方式称为化学通讯。第十二张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月根据体内化学信号分子作用距离，可以将其分为三类：作用距离最远的内分泌（endocrine）系统化学信号，称为激素；属于旁分泌（paracrine）系统的细胞因子，主要作用于周围细胞；有些作用于自身，称为自分泌（autocrine）。作用距离最短的是神经元突触内的神经递质 （neurotransmitter）。 第十三张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月神经分泌内分泌自分泌及旁分泌化学信号的名称

9、神经递质激素细胞因子作用距离nmmm受体位置膜受体膜或胞内受体膜受体举例乙酰胆碱谷氨酸胰岛素生长激素表皮生长因子神经生长因子化学信号的分类第十四张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月无论是激素还是细胞因子，在高等动物体内的作用方式都具有网络调节特点。一种细胞因子或激素的作用始终会受到其他细胞因子或激素的影响，或抑制，或促进。发出信号的细胞随时又受到其他细胞信号的调节。第十五张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月网络调节使得机体内的细胞因子或激素的作用都具有一定程度的冗余和代偿性，单一缺陷不会导致对机体的严重损害。 第十六张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月（三）细胞表

10、面分子也是重要的细胞外信号细胞通过细胞膜表面的蛋白质、糖蛋白、蛋白聚糖与相邻细胞的膜表面分子特异性地识别和相互作用，达到功能上的相互协调。这种细胞通讯方式称为膜表面分子接触通讯，也是一种细胞间直接通讯。 细胞与细胞直接相互作用也属于细胞外信号。第十七张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月属于这一类通讯的有：相邻细胞间粘附因子的相互作用、T淋巴细胞与B淋巴细胞表面分子的相互作用等。 第十八张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月二、细胞经由特异性受体接收细胞外信号受体（receptor）是细胞膜上或细胞内能识别外源化学信号并与之结合的成分，其化学本质是蛋白质，个别糖脂 。受体的作用

11、：一是识别外源信号分子，即配体（ligand）；二是转换配体信号，使之成为细胞内分子可识别的信号，并传递至其他分子引起细胞应答。 （一）化学信号通过受体在细胞内转换和传递第十九张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月受体与信号分子结合的特性：配体-受体结合曲线高度专一性高度亲和力可饱和性特定的作用模式可逆性第二十张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月（二）受体既可以位于细胞膜也可以位于细胞内受体按照其在细胞内的位置分为：细胞表面受体细胞内受体 接收的是不能进入细胞的水溶性化学信号分子和其它细胞表面的信号分子，如生长因子、细胞因子、水溶性激素分子、粘附分子等。 受体在膜表面的分布可

12、以是区域性的，也可以是散在的。 接收的信号是可以直接通过脂双层胞膜进入细胞的脂溶性化学信号分子，如类固醇激素、甲状腺素、维甲酸等。 第二十一张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月第二十二张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月三、信号分子结构、含量和分布变化是信号转导网络工作的基础膜受体介导的信号向细胞内，尤其是细胞核的转导过程需要多种分子参与，形成复杂的信号转导网络系统。构成这一网络系统的是一些蛋白质分子（信号转导分子，signal transducer）和小分子活性物质（第二信使，second messenger）。第二十三张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月在细胞

13、中，各种信号转导分子相互识别、相互作用将信号进行转换和传递，构成信号转导通路（signal transduction pathway）。不同的信号转导通路之间发生交叉调控（crosstalking），形成复杂的信号转导网络（signal transduction network）系统 。第二十四张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月转录因子染色质相关蛋白RNA加工蛋白RNA转运蛋白细胞周期蛋白细胞骨架NH2AAAAAm7GTranslation信号转导网络信号接收信号转导 应答反应 细胞信号转导的基本方式示意图第二十五张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月细胞在转导信号过程中所

14、采用的基本方式包括：改变细胞内各种信号转导分子的构象改变信号转导分子的细胞内定位促进各种信号转导分子复合物的形成或解聚改变小分子信使的细胞内浓度或分布第二十六张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月第二节细胞内信号转导相关分子Intracellular Signal Molecules第二十七张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月一、第二信使的浓度和分布变化是重要的信号转导方式1957年，E. Sutherland在研究肾上腺素促进肝糖原分解的机制时发现，这些激素的作用依赖于细胞产生一种小分子化合物环腺苷酸（cyclic AMP，cAMP），从而提出了cAMP是激素在细胞内的第二

15、信使这一著名的激素信号跨膜传递学说。 第二十八张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月小分子细胞内信使的特点： 在完整细胞中，该分子的浓度或分布在细胞外信号的作用下发生迅速改变；该分子类似物可模拟细胞外信号的作用；阻断该分子的变化可阻断细胞对外源信号的反应。作为别位效应剂在细胞内有特定的靶蛋白分子。 第二十九张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月细胞内的第二信使在信号转导过程中的主要变化是浓度的变化，催化它们生成的酶和催化它们水解的酶都会受到膜受体信号转导通路中的信号转导分子的调节。第三十张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月(一）环核苷酸是重要的细胞内第二信使目前已知的

16、细胞内环核苷酸类第二信使有cAMP和cGMP两种。 第三十一张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月cAMP和cGMP的结构及其代谢第三十二张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月1核苷酸环化酶催化cAMP和cGMP生成 （adenylate cyclase，AC）（guanylate cyclase，GC）第三十三张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月2细胞中存在多种催化环核苷酸水解的磷酸二酯酶细胞内有水解cAMP和cGMP的磷酸二酯酶（phosphodiesterase，PDE）；PDE对cAMP和cGMP的水解具有相对特异性；如，PDE2可水解cGMP和cAMP， c

17、AMP特异性PDE有PDE3和PDE4。 第三十四张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月3环核苷酸在细胞内调节蛋白激酶活性环核苷酸作为第二信使的作用机制：cAMP和cGMP在细胞可以作用于蛋白质分子，使后者发生构象变化，从而改变活性。蛋白激酶是一类重要的信号转导分子，也是许多小分子第二信使直接作用的靶分子。 第三十五张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月蛋白激酶A是cAMP的靶分子cAMP作用于cAMP依赖性蛋白激酶（cAMP-dependent protein kinase，cAPK），即蛋白激酶A（protein kinase A，PKA）。 PKA活化后，可使多种蛋白质底

18、物的丝氨酸或苏氨酸残基发生磷酸化，改变其活性状态，底物分子包括一些糖、脂代谢相关的酶类、离子通道和某些转录因子 。第三十六张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月cAMP激活 PKA影响糖代谢示意图第三十七张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月底物(酶或蛋白质)名称受调节的通路糖原合酶糖原合成磷酸化酶 b 激酶糖原分解丙酮酸脱氢酶丙酮酸乙酰辅酶A激素敏感脂酶甘油三脂分解和脂肪酸氧化酪氨酸羟化酶多巴胺、肾上腺素和去甲肾上腺素合成组蛋白H1 、组蛋白 H2BDNA聚集蛋白磷酸酶1抑制因子1蛋白去磷酸化转录因子CREB转录调控PKA底物举例 第三十八张，PPT共一百八十六页，创作于20

19、22年6月蛋白激酶G是cGMP的靶分子 cGMP作用于cGMP依赖性蛋白激酶（cGMP-dependent protein kinase，cGPK），即蛋白激酶G（protein kinase G，PKG）。 第三十九张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月cGMP激活PKG示意图第四十张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月4蛋白激酶不是cAMP和cGMP的唯一靶分子一些离子通道也可以直接受cAMP或cGMP的别构调节。 视杆细胞膜上富含cGMP-门控阳离子通道 嗅觉细胞核苷酸-门控钙通道 第四十一张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月（二）脂类也可作为胞内第二信使具有第

20、二信使特征的脂类衍生物:二脂酰甘油（diacylglycerol，DAG）花生四烯酸（arachidonic acid，AA）磷脂酸（phosphatidic acid， PA）溶血磷脂酸（lysophosphatidic acid，LPA）4-磷酸磷脂酰肌醇（PI-4-phosphate，PIP）磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸(phosphatidylinositol -4,5-diphosphate，PIP2)肌醇-1,4,5-三磷酸（Inositol-1,4,5-triphosphate，IP3） 这些脂类衍生物都是由体内磷脂代谢产生的。 第四十二张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6

21、月磷脂酶和磷脂酰肌醇激酶催化脂类第二信使生成催化这些信使生成的酶有两类：一类是磷脂酶（phospholipase，PL），催化磷脂水解，其中最重要的是磷脂酶C（phospholipase C，PLC）；另一类是各种特异性激酶，即磷脂酰肌醇激酶类（phosphatidylinositol kinases, PIKs），催化磷脂酰肌醇（phosphatidylinositol，PI）磷酸化。 第四十三张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月磷脂酶和磷脂酰肌醇激酶催化脂类第二信使的生成第四十四张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月磷脂酶C催化DAG和IP3的生成 磷脂酰肌醇特异性磷脂酶

22、C（PI-PLC，简称PLC）可将PIP2分解成为甘油二酯（DAG）和肌醇三磷酸（IP3）。PIP2甘油二酯（DAG）+ 肌醇三磷酸（IP3） PLC第四十五张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月PI-PLC广泛分布于哺乳动物组织细胞内，主要有PLC、PLC 、PLC 、PLC 和PLC等5种亚型。PLC通过受体偶联的G蛋白而活化；PLC则通过受体型酪氨酸激酶活化。 第四十六张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月磷脂酰肌醇-3激酶催化生成各种磷酸化磷脂酰肌醇PIPIPPIP2 PI-3-PPI-3,4-P2PI-3,4,5-P3 磷脂酰肌醇-3激酶（PI-3K） 催化亚基（P1

23、10）调节亚基（P85） PI-3K第四十七张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月细胞中其他种类的PLC和PIK同样具有重要的信号转导作用，催化许多重要的小分子信使生成。 近年来，一些鞘磷脂衍生物的第二信使作用也受到关注。例如，由神经节苷酯衍生的神经酰胺（ceramide）对细胞凋亡信号转导具有调节作用。 第四十八张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月2脂类第二信使作用于相应的靶蛋白分子 脂类第二信使作用于靶分子，引起靶分子的构象变化。第二信使种类、靶分子不同，构象改变后的效应也不同。 第四十九张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月IP3的靶分子是钙离子通道IP3为水溶

24、性，生成后从细胞质膜扩散至细胞质中，与内质网或肌质网膜上的IP3受体结合。IP3 IP3受体钙离子通道开放，细胞内钙释放细胞内钙离子浓度迅速增加第五十张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月淋巴细胞和嗅觉细胞 IP3 IP3受体（细胞膜上）钙离子通道开放，细胞外钙内流细胞内钙离子浓度迅速增加第五十一张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月DAG和钙离子的靶分子是蛋白激酶C蛋白激酶C（protein kinase C，PKC），属于丝/苏氨酸蛋白激酶，广泛参与细胞的各项生理活动。 PKC作用的底物包括质膜受体、膜蛋白、多种酶和转录因子等，参与多种生理功能的调节。目前发现的PKC同工酶

25、有12种以上，不同的同工酶有不同的酶学特性、特异的组织分布和亚细胞定位，对辅助激活剂的依赖性亦不同。第五十二张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月催化结构域Ca2+DAG磷脂酰丝氨酸调节结构域催化结构域底物Ca2+DAG磷脂酰丝氨酸调节结构域假底物结合区DAG活化PKC的作用机制示意图第五十三张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月PIP3的靶分子是蛋白激酶B蛋白激酶B（protein kinase B，PKB）也是一类丝/苏氨酸蛋白激酶，其激酶活性区序列与PKA（68）和PKC（73）高度同源。由于PKB分子又与T细胞淋巴瘤中的逆转录病毒癌基因v-akt编码的蛋白Akt同源，又

26、被称为Akt。 第五十四张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月PKB的底物有糖原合酶激酶-3、核糖体蛋白S6激酶、某些转录因子、翻译因子抑制剂4E-BPI以及细胞凋亡相关蛋白BAD等。PKB被认为是重要的细胞存活信号分子。 第五十五张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月PKB在体内参与许多重要生理过程：参与胰岛素促进糖类由血液转入细胞、糖原合成及蛋白质合成过程。PKB还参与多种生长因子如PDGF、EGF、NGF等信号的转导。在细胞外基质与细胞相互作用的信号转导过程中，PKB亦是关键信号分子。 第五十六张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月（三）钙离子可以激活信号转导有关

27、的酶类1钙离子在细胞中的分布具有明显的区域特征 细胞外液游离钙浓度高（1.121.23mmol/L）；细胞内液的钙离子含量很低，且90%以上储存于细胞内钙库（内质网和线粒体内）；胞液中游离Ca2+的含量极少（基础浓度只有0.010.1mol/L）。 第五十七张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月导致胞液游离Ca2+浓度升高的反应有两种： 一是细胞质膜钙通道开放，引起钙内流；二是细胞内钙库膜上的钙通道开放，引起钙释放。 胞液Ca2+可以再经由细胞质膜及钙库膜上的钙泵（Ca2+-ATP酶）返回细胞外或胞内钙库，以消耗能量的方式维持细胞质内的低钙状态。 第五十八张，PPT共一百八十六页，创作

28、于2022年6月2钙离子的信号功能主要是通过钙调蛋白实现钙调蛋白（calmodulin，CaM）可看作是细胞内Ca2+的受体。乙酰胆碱、儿茶酚胺、加压素、血管紧张素和胰高血糖素等 胞液Ca2+浓度升高 CaMCaMCa2+ Ca2+ Ca2+ Ca2+ 第五十九张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月CaM发生构象变化后，作用于Ca 2+/CaM-依赖性激酶（CaM-K） 。 专一功能CaM-K 多功能CaM-K肌球蛋白轻链激酶:调节肌肉收缩磷酸化酶激酶:调节糖原分解延长因子2激酶:调节蛋白合成Ca2+/CaM-依赖性激酶 I Ca2+/CaM-依赖性激酶 II 第六十张，PPT共一百八

29、十六页，创作于2022年6月（四）NO的信使功能与cGMP相关 NO合酶介导NO生成 NO合酶 胍氨酸精氨酸NHH2NNH2+H2N+COO-NHH2NOH2N+COO-NO第六十一张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月三种形式的 NO合酶（nitric oxide synthase，NOS） 组成型NOS (cNOS) 可诱导型NOS（iNOS）神经型NOS（nNOS）内皮型NOS（eNOS）NOS NOS NOS 第六十二张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月NOS主要分布于外周神经、中枢神经系统和肾（致密斑和髓质内集合管），其中外周神经主要为非肾上腺能/非胆碱能神经和肾上

30、腺能神经末梢。NOS分布最广泛，包括肝细胞、心肌细胞、血管平滑肌细胞、免疫细胞、成纤维细胞等。NOS的分布于内皮细胞、心肌细胞和脑。 第六十三张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月钙调蛋白是NOS的主要调节分子，3种NOS均含有钙调节蛋白结合位点。凡是引起细胞内Ca2+升高的信号均有可能作用于NOS。 第六十四张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月NO在细胞内外可产生多种生理、病理效应NO在很多组织、系统发挥生理或病理作用。 NO作用酶和蛋白质激活抑制激活或抑制ADP-核糖转移酶，可溶性鸟苷酸环化酶, 环氧化酶细胞色素，顺乌头酸酶，质子ATP酶，运铁蛋白，核糖核苷酸还原酶，脂加

31、氧酶氨基的亚硝基化，巯基的亚硝基化受NO激活和抑制的酶和蛋白质第六十五张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月NO的生理调节作用主要通过激活鸟苷酸环化酶、ADP-核糖转移酶和环氧化酶完成。 NO与可溶性鸟苷酸环化酶分子中的血红素铁结合生成的cGMP引起鸟苷酸环化酶构象改变.酶活性增高cGMP作为第二信使，产生生理效应GTP第六十六张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月除了NO以外，一氧化碳（carbon monoxide，CO）、硫化氢（sulfureted hydrogen，H2S）的第二信使作用近年来也得到证实。 第六十七张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月二、蛋白

32、质作为细胞内信号转导分子蛋白质分子作为信号转导分子转换和传递信号的原理是发生构象变化。增强或抑制酶类信号转导分子的催化活性；许多分子在构象变化后暴露出潜在的亚细胞定位区域，转位（translocation）至细胞膜或细胞核；募集新的相互作用的蛋白质分子，原有的相互作用分子解离。 构象变化主要引起3种效应：第六十八张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月引起信号转导分子发生构象变化的因素有3种：化学修饰改变蛋白质构象，如磷酸化与去磷酸化、乙酰化、甲基化等；小分子信使作为别位效应剂引起靶分子构象变化，如cAMP激活PKA； 蛋白质相互作用可导致信号转导分子构象变化。 第六十九张，PPT共一百

33、八十六页，创作于2022年6月信号转导分子浓度的改变将影响信号传递和细胞应答。 信号转导分子的细胞内定位改变也是信号转导调节的重要方式。定位变化既可以是位于细胞质的分子转位至细胞膜，也可以是向细胞核或其它细胞器的转位，从而将信号传递至相应的应答部位。第七十张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月（一）蛋白激酶/蛋白磷酸酶是信号通路开关分子蛋白激酶（protein kinase）与蛋白磷酸酶（protein phosphatase）催化蛋白质的可逆性磷酸化修饰。蛋白质的磷酸化与去磷酸化是控制信号转导分子活性的最主要方式。磷酸化修饰可能提高酶分子的活性，也可能降低其活性，取决于酶的构象变化是

34、否有利于酶的作用。蛋白质的可逆磷酸化修饰是最重要的信号通路开关第七十一张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月酶的磷酸化与脱磷酸化-OHThrSerTyr酶蛋白H2OPi磷蛋白磷酸酶 ATPADP蛋白激酶ThrSerTyr-O-PO32-磷酸化的酶蛋白第七十二张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶和蛋白酪氨酸激酶是主要的蛋白激酶蛋白激酶是催化ATP -磷酸基转移至靶蛋白的特定氨基酸残基上的一大类酶。 激酶磷酸基团的受体蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶蛋白酪氨酸激酶蛋白组/赖/精氨酸激酶蛋白半胱氨酸激酶蛋白天冬氨酸/谷氨酸激酶丝氨酸/苏氨酸羟基酪氨酸的酚羟基咪唑环，胍基

35、，-氨基巯基酰基蛋白激酶的分类第七十三张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月MAPK级联激活是多种信号通路的中心丝裂原激活的蛋白激酶（MAPK）属于蛋白丝/苏氨酸激酶类，是接收膜受体转换与传递的信号并将其带入细胞核内的一类重要分子，在多种受体信号传递途径中均具有关键性作用。 第七十四张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月Overview of MAPK Signaling Pathways第七十五张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月MAPK的磷酸化与活化示意图MAPKKKMAPKKMAPKThrTyrThrTyrPPphosphataseoffonMAPK第七十六张，

36、PPT共一百八十六页，创作于2022年6月MAPK作用机制：被激活后转移至细胞核内，使一些转录因子发生磷酸化，改变细胞内基因表达的状态。另外，它也可以使一些其它的酶发生磷酸化使之活性发生改变。MAPK家族成员的底物大部分是转录因子、蛋白激酶等。 MAPK调控的生物学效应：参与多种细胞功能的调控，尤其是在细胞增殖、分化及凋亡过程中，是多种信号转导途径的共同作用部位。第七十七张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月哺乳动物细胞重要的MAPK亚家族：细胞外调节激酶（extracellular regulated kinase，ERK）c-Jun N -末端激酶/应激激活的蛋白激酶（c-Jun

37、N-terminal kinase/stress-activated protein kinase，JNK/SAPK）p-38-MAPK 第七十八张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月MAP种类转录因子蛋白激酶ERKElk-1、 c-Fos、c-JunRsk2、P70S6KJNKc-Jun 、SP-1、ATF-2P38c-Myc、CREB、SP-1、ATF-2PRAK、MSK部分MAPK底物举例： 第七十九张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月ERK途径包括Raf-MEK-MAPK级联反应 ERK亚家族包括ERK1、ERK2和ERK3等。 ERK的级联激活过程： Raf（MAP

38、KKK）MEK（MAPKK）ERK（MAPK） 第八十张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月ERK广泛存在于各种组织细胞，参与细胞增殖与分化的调控。多种生长因子受体、营养相关因子受体等都需要ERK的活化来完成信号转导过程。 第八十一张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月JNK/SAPK途径参与应激(反应) JNK/SAPK的级联激活过程： MEKK（MAPKKK） JNKK（MAPKK） JNK/SAPK（MAPK） 第八十二张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月JNK至少又由JNK1、JNK2和JNK3三个亚类组成。JNK家族是细胞对各种应激原诱导的信号转导的关键分子

39、，参与细胞对射线辐射、渗透压、温度变化等的应激反应。一些细胞因子，如TGF-也可通过JNK发挥作用。第八十三张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月 P38-MAPK亚家族介导炎症、凋亡等应激（反应） P38-MAPK的级联激活过程： 凋亡信号调节激酶（apoptosis signal regulating kinase 1，ASK1）（MAPKKK） MKK3/MKK6（MAPKK） P38-MAPK 第八十四张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月P38-MAPK家族也是转导细胞应激反应的重要分子，主要参与紫外辐射、炎症细胞因子、凋亡相关受体（Fas）等信号转导。第八十五张，P

40、PT共一百八十六页，创作于2022年6月蛋白酪氨酸激酶转导细胞增殖与分化信号蛋白质酪氨酸激酶（Protein Tyrosine kinase，PTK）催化蛋白质分子中的酪氨酸残基磷酸化。受体型PTK：胞内部分含有PTK的催化结构域； 非受体型PTK ：主要作用是作为受体和效应分子之间的信号转导分子 ；核内PTK：细胞核内存在的PTK。 第八十六张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月生长因子类受体属于PTK 部分受体型PTK结构示意图第八十七张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月Src家族/ZAP70家族/Tec家族/JAK家族属于非受体型PTK 非受体型PTK的结构Src 家族

41、SH3SH1SH2MyrPSH3SH1SH2SH3SH1SH2PHSH1 likeSH1ZAP70 家族Tec 家族JAK 家族第八十八张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月基因家族名称举例细胞内定位主要功能Src家族Src、Fyn、Lck、Lyn等常与受体结合存在于质膜内侧接受受体传递的信号发生磷酸化而激活，通过催化底物的酪氨酸磷酸化向下游传递信号ZAP70家族ZAP70、Syk与受体结合存在于质膜内侧接受T淋巴细胞的抗原受体或B淋巴细胞的抗原受体的信号Tec家族Btk、Itk、Tec等存在于细胞质位于ZAP70和Src家族下游接受T淋巴细胞的抗原受体或B淋巴细胞的抗原受体的信号JA

42、K家族JAK1、JAK2、JAK3等与一些白细胞介素受体结合存在于质膜内侧介导白细胞介素受体活化信号核内PTK Abl、Wee细胞核参与转录过程和细胞周期的调节非受体型PTK的主要作用第八十九张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月蛋白磷酸酶衰减蛋白激酶信号蛋白质磷酸（酯）酶(phosphatidase)催化磷酸化的蛋白分子发生去磷酸化，与蛋白激酶共同构成了蛋白质活性的开关系统。无论蛋白激酶对于其下游分子的作用是正调节还是负调节，蛋白磷酸酶都将对蛋白激酶所引起的变化产生衰减信号。第九十张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月蛋白磷酸酶衰减蛋白激酶信号PTKPTK无活性活化P自我磷酸

43、化PTPPTPSSP无活性活化Src family PTK无活性Src family PTKPTPPPTK活化 活化信号抑制信号第九十一张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月蛋白磷酸酶的特性：底物特异性（催化作用的特异性）细胞内的分布特异性决定了信号转导途径的精确性 第九十二张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月根据蛋白磷酸酶所作用的氨基酸残基而分类：蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶蛋白酪氨酸磷酸酶个别的蛋白磷酸酶具有双重作用，即可同时作用于酪氨酸和丝/苏氨酸残基。 第九十三张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月（二）G蛋白的GTP/GDP结合状态决定信号通路的开关 鸟苷酸结合

44、蛋白（guanine nucleotide binding protein，G protein）简称G蛋白，亦称GTP结合蛋白，是一类信号转导分子，在各种细胞信号转导途径中转导信号给不同的效应蛋白。G蛋白结合的核苷酸为GTP时为活化形式，作用于下游分子使相应信号途径开放；当结合的GTP水解为GDP时则回到非活化状态，使信号途径关闭。 第九十四张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月G蛋白主要有两大类：异源三聚体G蛋白：与7次跨膜受体结合，以亚基（G）和、亚基(G)三聚体的形式存在于细胞质膜内侧。 低分子量G蛋白（21kD） 第九十五张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月介导七跨膜

45、受体信号转导的异源三聚体G蛋白亚基（G）、亚基(G) 具有多个功能位点亚基具有GTP酶活性与受体结合并受其活化调节的部位亚基结合部位GDP/GTP结合部位与下游效应分子相互作用部位主要作用是与亚基形成复合体并定位于质膜内侧；在哺乳细胞，亚基也可直接调节某些效应蛋白。 第九十六张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月G蛋白通过G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptors，GPCRs）与各种下游效应分子，如离子通道、腺苷酸环化酶、PLC联系，调节各种细胞功能。 第九十七张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月重要的信号转导分子低分子质量G蛋白低分子量G蛋白（2

46、1kD），它们在多种细胞信号转导途径中亦具有开关作用。 Ras是第一个被发现的小G蛋白，因此这类蛋白质被称为Ras家族，因为它们均由一个GTP酶结构域构成，故又称Ras样GTP酶。 第九十八张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月在细胞中还存在一些调节因子，专门控制小G蛋白活性：增强其活性的因子：如鸟嘌呤核苷酸交换因子（guanine nucleotide exchange factor，GEF）和鸟苷酸释放蛋白（guanine nucleotide release protein，GNRP）；降低其活性的因子：如鸟嘌呤核苷酸解离抑制因子（guanine nucleotide disso

47、ciation inhibitor，GDI）和GTP酶活化蛋白（GAP）等。 第九十九张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月GTPGDPRasRasSOS GAPonoffRas的活化及其调控因子第一百张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月（三）蛋白相互作用结构域介导信号通路中蛋白质的相互作用信号转导分子在活细胞内接收和转导信号的过程是由多种分子聚集形成的信号转导复合物（signaling complex）完成的。 信号转导复合物作用：保证了信号转导的特异性和精确性，增加了调控的层次，从而增加了维持机体稳态平衡的机会。第一百零一张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月蛋白

48、质相互作用结构域是形成复合物的基础信号转导通路形成要求信号转导分子之间可特异性地相互识别和结合，即蛋白质-蛋白质相互作用，这是由信号转导分子中存在的一些特殊结构域介导的。这些结构域被称为蛋白相互作用结构域（protein interaction domain）。 第一百零二张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月蛋白相互作用结构域有如下特点 ：一个信号分子可以含有两种以上的蛋白质相互作用结构域，因此可以同时与两种以上的其他信号分子结合；同一类蛋白质相互作用结构域可存在于多种不同的分子中。这些结合结构域的一级结构不同，因此对所结合的信号分子具有选择性，这是信号分子相互作用特异性的基础；这些

49、结构域本身均为非催化结构域。 第一百零三张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月信号转导分子中的蛋白相互作用结构域的分布和作用蛋白激酶BtkPHTHSH3SH2催化区衔接蛋白 Grb2SH3SH2SH3转录因子 statDNA 结合区SH2TA细胞骨架蛋白tensin/SH2PTB第一百零四张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月蛋白相互作用结构域缩写识别模体Src homology 2 SH2含磷酸化酪氨酸模体Src homology 3 SH3富含脯氨酸模体pleckstrin homologyPH磷脂衍生物Protein tyrosine binding PTB含磷酸化酪氨酸

50、模体WW WW富含脯氨酸模体蛋白相互作用结构域及其识别模体第一百零五张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月SH2结构域与蛋白激酶Src的一个结构域同源Src同源序列2结构域（Src homology 2 domain）简称为SH2结构域 。功能：识别其他蛋白质分子中的磷酸化酪氨酸及其周围氨基酸残基组成的特殊模体，并与磷酸化酪氨酸的磷酸基团结合。 不同的蛋白质分子含有结构相似但并不相同的SH2结构域，因此对于含有磷酸化酪氨酸的不同模体具有选择性。 第一百零六张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月SH3结构域可识别富含脯氨酸的特异模体Src同源序列3结构域的简称为SH3结构域。SH

51、3结构域可识别另一个信号转导分子中的富含脯氨酸的910个氨基酸残基构成的模体，亲合力与脯氨酸周围的氨基酸残基序列相关。第一百零七张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月PH结构域结合膜磷脂衍生物PH结构域在血小板蛋白pleckstrin中重复出现，故命名为pleckstrin同源序列（pleckstrin homology）。信号转导分子中的PH结构域主要与膜磷脂衍生物结合，使分子定位于细胞膜，有利酶活性的发挥。PH结构域是信号转导过程中的蛋白质-蛋白质、蛋白质-脂类相互作用的结构基础。第一百零八张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月（四）衔接蛋白和支架蛋白连接信号通路与网络衔接

52、蛋白（adaptor protein）是信号转导通路中不同信号转导分子的接头，连接上游信号转导分子与下游信号转导分子。发挥作用的结构基础：蛋白相互作用结构域。功能：募集和组织信号转导复合物，即引导信号转导分子到达并形成相应的信号转导复合物。大部分衔接蛋白的结构中只有2个或2个以上的蛋白相互作用结构域，除此以外几乎不含有其他的序列。 衔接蛋白连接信号转导分子第一百零九张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月衔接蛋白Nck结构与相互作用分子示意图SH2CNSH3SH3SH3HGFR, VEGFR, BCR-AblPDGFR, EphB1 SLP-76, HPK1, p130casIRS-1,

53、p62doc CKIg2,WASP,IRS-1,DOCK180, NIKIRS-1,DOCK180, Sos,NIK,Pak1,Pak3,NAP4,WIP,dynamin, synaptojanin、 Abl,c-CblAbl,c-Cbl,NAP1,Sam68第一百一十张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月支架蛋白保证特异和高效的信号转导支架蛋白（scaffolding proteins）一般是分子质量较大的蛋白质，可同时结合很多位于同一信号转导通路中的转导分子。 信号转导分子组织在支架蛋白上的意义： 保证相关信号转导分子容于一个隔离而稳定的信号转导通路内，避免与其他不需要的信号转导通

54、路发生交叉反应，以维持信号转导通路的特异性； 支架蛋白可以增强或抑制结合的信号转导分子的活性； 增加调控复杂性和多样性。 第一百一十一张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月第三节各种受体介导的基本信号转导通路 Signal Pathways Mediated by Different Receptors 第一百一十二张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月离子通道受体G-蛋白偶联受体单次跨膜受体 细胞内受体细胞膜受体受体第一百一十三张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月特性离子通道受体G-蛋白偶联受体单次跨膜受体内源性配体神经递质神经递质、激素、趋化因子、外源刺激（味，光

55、）生长因子细胞因子结构寡聚体形成的孔道单体具有或不具有催化活性的单体跨膜区段数目4个7个1个功能离子通道激活G蛋白激活蛋白酪氨酸激酶细胞应答去极化与超极化去极化与超极化调节蛋白质功能和表达水平调节蛋白质的功能和表达水平，调节细胞分化和增殖三种膜受体的特点第一百一十四张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月一、 细胞内受体多属于转录因子位于细胞内的受体多为转录因子，与相应配体结合后，能与DNA的顺式作用元件结合，在转录水平调节基因表达。 该型受体结合的信息物质有类固醇激素、甲状腺素、维甲酸、维生素D等，它们进入细胞后，有些可与其位于细胞核内的受体相结合形成激素-受体复合物，有些则先与其在细

56、胞质内的受体相结合，然后以激素-受体复合物的形式穿过核孔进入核内。 第一百一十五张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月核受体结构及作用机制示意图第一百一十六张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月激素反应元件举例激素举例受体所识别的DNA特征序列肾上腺皮质激素 5 AGAACAXXXTGTTCT 33 TCTTGTXXXACAAGA 5雌激素5 AGGTCAXXXTGACCT 33 TCCAGTXXXACTGGA 5甲状腺素5 AGGTCATGACCT 33 TCCAGTACTGGA 5第一百一十七张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月二、离子通道型膜受体是化学信号与电信

57、号转换器离子通道型受体是一类自身为离子通道的受体，它们的开放或关闭直接受化学配体的控制，被称为配体-门控受体通道（ligand-gated receptor channel）。配体主要为神经递质。第一百一十八张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月乙酰胆碱受体的结构与其功能第一百一十九张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月乙酰胆碱受体结构乙酰胆碱结合部位离子通道顶部观侧面观第一百二十张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月乙酰胆碱受体功能模式图第一百二十一张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月离子通道受体信号转导的最终作用是导致了细胞膜电位改变，即通过将化学信号转变

58、成为电信号而影响细胞功能的。离子通道型受体可以是阳离子通道，如乙酰胆碱、谷氨酸和五羟色胺的受体；也可以是阴离子通道，如甘氨酸和-氨基丁酸的受体。第一百二十二张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月三、G蛋白偶联受体通过G蛋白-第二信使-靶分子发挥作用G蛋白偶联受体（GPCR）得名于这类受体的细胞内部分总是与异源三聚体G蛋白结合，受体信号转导的第一步反应都是活化G蛋白。第一百二十三张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月GPCR是七跨膜受体（serpentine receptor）第一百二十四张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月（一）G蛋白的活化启动信号转导信号转导途径的基

59、本模式 ：配体+受体G蛋白效应分子第二信使靶分子生物学效应第一百二十五张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月G蛋白循环第一百二十六张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月（二）G蛋白偶联受体通过G蛋白-第二信使-靶分子发挥作用 活化的G蛋白的亚基主要作用于生成或水解细胞内第二信使的酶，如AC、PLC等效应分子（effector），改变它们的活性，从而改变细胞内第二信使的浓度。 可以激活AC的G蛋白的亚基称为s（s 代表stimulate）；反之，称为i（i代表inhibit）。 第一百二十七张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月G种类效应分子细胞内信使靶分子asAC活化c

60、AMPPKA活性aiAC活化cAMPPKA活性aqPLC活化Ca2+、IP3、DAGPKC活化atcGMP-PDE活性cGMPNa+通道关闭哺乳动物细胞中的G亚基种类及效应第一百二十八张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月（三）胰高血糖素受体通过AC-cAMP-PKA通路转导信号 第一百二十九张，PPT共一百八十六页，创作于2022年6月促肾上腺皮质激素促黑素 (MSH)促肾上腺皮质激素释放激素嗅觉分子多巴胺甲状旁腺素肾上腺素前列腺素E1,E2胰高血糖素5-HT（1a）、5-HT（2）组织胺（H2受体）生长激素抑制素促黄体激素味觉分子利用AC-cAMP-PKA转导信号的部分化学信号第一