执业药师西药专业考前模考周测 820附答案

1、执业药师西药专业考前模考周测 8.20复制您的姓名： 填空题 *_第一部分：药事管理与法规2016年7月，张某取得药学专业本科学历后，第一次参加工作到某医疗机构药剂科工作，他最早可以参加执业药师职业资格考试报考的年份是（）。 单选题A.2018年B.2019年(正确答案)C.2020年D.2021年答案解析：考查职业资格考试。根据执业药师职业资格制度规定第9条，取得药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满3年，才可以报考执业药师。由于张某是第一次参加工作，工作年限计算方法是从毕业时间（2016年7月）开始算，3年后，也就是2019年7月开始就可以报考。故答案为B。根据中华人民

2、共和国中医药法，炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，应该由药品监督管理部门按照各自职责分工给予的处罚不包括（）。 单选题A.责令改正，没收违法所得B.并处三万元以下罚款，向社会公告相关信息C.拒不改正的，责令停止炮制中药饮片、委托配制中药制剂活动D.拒不改正的，其直接责任人员十年内不得从事中医药相关活动(正确答案)答案解析：考查违反举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂备案管理规定的法律责任。特别注意此种情况是五年资格罚，要注意与假药和劣药情节严重的终身资格罚区分开。根据相关规定，医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。其他科室或者部门不得

3、从事药品的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部门采购供应的药品。下列药品可以由非药学部门采购供应的是（）。 单选题A.常用药品B.放射性药品(正确答案)C.临床急需进口的少量药品D.急救药品答案解析：考查药品购进渠道与质量管理。经药事管理与药物治疗学委员会（组）审核同意，核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品。注意药事管理与药物治疗学委员会（组）审核同意后，核医学科才可以采购放射性药品。故答案为B。根据关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告（2018年第27号），经典名方制剂的药品说明书中须说明的事项不包括（）。 单选题A.处方及功能主治的具体来源B.注明处方药味日

4、用剂量C.明确本品仅作为处方药供中医临床使用D.明确本品可以作为非处方药供西医临床使用(正确答案)答案解析：考查古代经典名方中药复方制剂的管理要。选项C和选项D互相矛盾，古代经典名方中药复方制剂只能作为处方药供中医临床使用，选项D错在可以作为非处方药，还有西医进行临床使用。故答案为D。关于伪造、变造、买卖、出租、出借药品经营许可证法律责任的说法，错误的是（）。 单选题A.没收违法所得，并处违法所得一倍以上五倍以下的罚款B.情节严重的，并处违法所得五倍以上十五倍以下的罚款C.情节严重的，吊销药品批准证明文件(正确答案)D.情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员十年内

5、禁止从事药品生产经营活动答案解析：考查伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的法律责任。题干是药品经营许可证违法，选项C吊销的药品批准证明文件属于药品上市许可持有人，不是药品经营企业。故答案为C。根据关于加强药事管理转变药学服务模式的通知，关于医院药事服务模式转变的说法，正确的是（）。 单选题A.进药学服务从“以药品为中心”转变为“以服务为中心”，从“以保障药品供应为中心”转变为“以加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”B.推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以病人为中心”，从“以保障药品供应为中心转变为“在保障药品供应的基础上，以重点加强药学专业技术服务、参与临床用药为

6、中心”(正确答案)C.推进药学服务从“以病人为中心”转变为“以药学服务为中心”，从“以调剂药品为中心”转变为“提供药学服务为中心”D.推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以人为本”，从“以保障药品供应为中心”转变为“以重点加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”答案解析：考查医疗机构药事管理相关部门和职责。医院药学服务模式的两个转变主要强调从“药品”为中心向“病人”为中心转变，主要是因为药品零加成，药房已经从利润中心变成了成本中心。故答案为B。关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法，错误的是（）。 单选题A.均需向所在地省级药品监督管理部门提出申请B.进口核发进口准许证，出口核发出

7、口准许证C.进口准许证出口准许证实行“一证一关”，只能在有效期内一次性使用D.因故延期进出口的，需要重新办理进口准许证出口准许证(正确答案)答案解析：考查蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用管理。因故延期进出口的，可以持原进出口准许证办理一次延期换证手续，故选项D说法错误。根据药品管理法，生产、销售的疫苗属于假药，或者生产、销售的疫苗属于劣药且情节严重的，由省级以上人民政府药品监督管理部门对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员，给予的处罚不包括（）。 单选题A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入B.并处所获收入一倍以上十倍以下的罚款C.终身禁止从事药品生产经

8、营活动D.处五日以上十五日以下拘留(正确答案)答案解析：考查生产、销售的疫苗属于假药、劣药的法律责任。选项D拘留由公安机关执行。故答案为D。根据药品不良反应报告和监测管理办法，属于药品严重不良反应情形的有（）。A.腭裂(正确答案)B.耳聋(正确答案)C.横纹肌溶解(正确答案)D.中毒性表皮坏死溶解症(正确答案)答案解析：考查药品不良反应的报告和处置。导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤属于严重药品不良反应，四个选项均属于上述情况。故答案为ABCD。根据医疗机构药事管理规定，医疗机构药师工作职责包括（）。A.指导病房（区）护士请领、使用与管理药品(正确答案)B.协同医师做好药物使用遴选

9、(正确答案)C.提供药学咨询服务(正确答案)D.提供用药信息(正确答案)答案解析：考查医疗机构药学部门设置条件和职责。第二部分：药学综合知识与技能阿莫西林-克拉维酸钾组方的原理是（）。 单选题A.竞争性拮抗B.作用不同的靶点C.促进机体的利用D.保护药品免受破坏(正确答案)E.延缓或降低抗药性答案解析：保护药品免受破坏，从而增加疗效。亚胺培南可在肾脏中被肾肽酶破坏，制剂中加入西司他丁钠，后者为肾肽酶抑制剂，保护亚胺培南在肾脏中不受破坏，阻断前者在肾脏的代谢，保证药物的有效性。在-内酰胺酶抑制剂与-内酰胺类抗生素复方制剂中，如阿莫西林/克拉维酸钾、替卡西林/克拉维酸钾、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮

10、/舒巴坦，它们的体外抗菌活性试验及体内抗菌疗效均表明，-内酰胺酶抑制剂可竞争性和非竞争性抑制-内酰胺酶，使青霉素、头孢菌素免受开环破坏。这种复方制剂在体外的抗菌活性是单用-内酰胺类抗生素的几倍至几十倍，体内抗菌疗效亦显著优于单用-内酰胺类抗生素。与呋塞米合用，可增加耳毒性和肾毒性，听力损害可能发生的是（）。 单选题A.四环素类B.青霉素类C.氨基糖苷类(正确答案)D.头孢菌素类E.多粘菌素类答案解析：氨基糖苷类抗生素与依他尼酸、呋塞米和万古霉素合用，可增加耳毒性和肾毒性，听力损害可能发生，且停药后仍可发展至耳聋。由于药物相互作用影响药物分布的临床用药实例是（）。 单选题A.抗酸药合用四环素类B

11、.磺胺类药与青霉素合用C.药物同服甲氧氯普胺或溴丙胺太林D.阿司匹林合用磺酰脲类降糖药(正确答案)E.苯巴比妥或西咪替丁合用普伐他汀答案解析：影响分布药物与血浆蛋白结合率的大小是影响药物在体内分布的重要因素。阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛等均具有较强的血浆蛋白结合力，与口服磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药等合用，可使后三者的游离型药物增加，血浆药物浓度升高。A项和C项属于影响吸收；B项属于影响排泄；E项属于影响代谢。以下联合用药中，依据“作用相加或增加疗效”机制的是（）。 单选题A.阿托品联用吗啡B.阿托品联用氯磷定(正确答案)C.阿托品联用普萘洛尔D.普萘洛尔联用硝苯地平E.普萘洛尔联用硝酸

12、酯类答案解析：硫酸阿托品与胆碱酯酶复活剂(解磷定、氯磷定)联用，产生互补作用，可减少阿托品用量和不良反应，提高治疗有机磷中毒的疗效。A项阿托品与吗啡合用，可减少药品不良反应；C项普萘洛尔与阿托品合用，阿托品可消除普萘洛尔所致的心动过缓;普萘洛尔也可消除阿托品所致的心动过速。属于减少药品不良反应；D项普萘洛尔与硝苯地平联用，可提高抗高血压疗效，并对劳力型和不稳定型心绞痛有较好疗效。属于减少药品不良反应；E项普萘洛尔与硝酸酯类产生抗心绞痛的协同作用，并抵消或减少各自的不良反应。属于减少药品不良反应。具有肝药酶诱导作用的药物（）。 单选题A.利福平(正确答案)B.咪康唑C.环丙沙星D.克林霉素E.异

13、烟肼答案解析：“酶诱导剂：二苯卡马利!”“冷处”所指温度范围是（）。 单选题A.-510B.24C.210(正确答案)D.1030E.2050答案解析：一般药品贮存于室温(1030)即可。如指明“阴凉处”是指不超过20，“凉暗处”是指遮光并且温度不超过20。冷处是指210。在一般情况下，对多数药品贮藏温度在2以上时，温度愈低，对保管愈有利。“室温”所指温度范围是（）。 单选题A.-510B.24C.210D.1030(正确答案)E.2050答案解析：一般药品贮存于室温(1030)即可。如指明“阴凉处”是指不超过20，“凉暗处”是指遮光并且温度不超过20。冷处是指210。在一般情况下，对多数药品

14、贮藏温度在2以上时，温度愈低，对保管愈有利。青霉素属于（）。 单选题A.易风化的药品B.易吸湿的药品C.易水解的药品D.易氧化的药品(正确答案)E.易挥发的药品答案解析：A.易风化的药品阿托品、可待因、硫酸镁；B.易吸湿的药品胃蛋白酶、甘油；C.易水解的药品酯类(包括内酯、酰胺类。青霉素、头孢菌素类药物；D.易氧化的药品酚类(如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠等)、烯醇类(如维生素C、芳胺类(如磺胺嘧啶钠)、吡唑酮类(如氨基比林)、噻嗪类(如盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪)药物；E.易挥发的药品浓氨溶液、乙醚以下叙述中，处方审核结果可判为不规范处方的是（）。A.重复用药B.字迹难以辨认(正确答案)C

15、.中药饮片未单独开具处方(正确答案)D.无特殊情况门诊处方超过7日用量(正确答案)E.剂量、规格、数量、单位等书写不清楚(正确答案)答案解析：有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：(1)处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认；(2)医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致；(3)药师未对处方进行适宜性审核(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定)；(4)早产儿、新生儿、婴幼儿处方未写明体重或日、月龄；(5)化学药、中成药与中药饮片未分别开具处方；(6)未使用药品规范名称开具处方；(7)药品的剂量、规格

16、、数量、单位等书写不规范或不清楚；(8)用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句；(9)处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名；(10)开具处方未写明临床诊断或临床诊断书写不全；(11)单张门急诊处方超过5种药品；(12)无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由；(13)开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定(包括处方用纸颜色、用量、证明文件等)；(14)医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方；(15)中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使