高中生物学业水平测试配套基因和性状关系伴性遗传

1、关于高中生物学业水平测试配套基因与性状的关系伴性遗传第一张，PPT共二十五页，创作于2022年6月 考点显示镜 南粤典例选 栏目链接第二张，PPT共二十五页，创作于2022年6月考 点 显示 镜一、中心法则 考点显示镜 南粤典例选 栏目链接第三张，PPT共二十五页，创作于2022年6月考 点 显示 镜 考点显示镜 南粤典例选 栏目链接1通过控制_的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。2通过控制_直接控制生物的性状。二、基因控制性状的方式酶蛋白质结构第四张，PPT共二十五页，创作于2022年6月考 点 显示 镜 考点显示镜 南粤典例选 栏目链接1表现型：指生物个体实际表现出来的_。基因型：与

2、表现型有关的_。2关系：_。三、表现型与基因型性状基因组成基因型环境表现型第五张，PPT共二十五页，创作于2022年6月考 点 显示 镜 考点显示镜 南粤典例选 栏目链接基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。在染色体上呈_排列。染色体是基因、DNA的载体。基因与染色体行为存在着明显的_关系。注意：染色体不是遗传物质。四、基因与染色体的关系线性平行第六张，PPT共二十五页，创作于2022年6月考 点 显示 镜 考点显示镜 南粤典例选 栏目链接1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：五、伴性遗传及其特点女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色

3、盲正常色盲第七张，PPT共二十五页，创作于2022年6月考 点 显示 镜 考点显示镜 南粤典例选 栏目链接2.色盲的遗传特点：(1)男性_于女性。(2)交叉遗传。即男性(色盲)_性(色盲基因携带者，男性的女儿)男性(色盲，男性的外孙，女性的儿子)。(3)一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。多女第八张，PPT共二十五页，创作于2022年6月考 点 显示 镜重点知识解读：系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法 考点显示镜 南粤典例选 栏目链接1先确定是否为伴Y遗传。(1)若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，则为伴Y遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传

4、。2确定是否为母系遗传。(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传。第九张，PPT共二十五页，创作于2022年6月考 点 显示 镜 考点显示镜 南粤典例选 栏目链接(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。3确定是显性遗传病还是隐性遗传病。(1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。(2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。4确定是常染色体遗传还是伴X遗传。(1)在已确定是隐性遗传的系谱中。第十张，PPT共二十五页，创作于2022年6月考 点 显示 镜 考点显示

5、镜 南粤典例选 栏目链接若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。(2)在已确定是显性遗传的系谱中。若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。5遗传系谱图判定口诀。(1)父子相传为伴Y，子女同母为母系。第十一张，PPT共二十五页，创作于2022年6月考 点 显示 镜 考点显示镜 南粤典例选 栏目链接 (2)“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性(伴X)。(3)“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性(伴X)。第十二张，PPT共二十五页，创作于2022年6月

6、考点显示镜 南粤典例选 栏目链接第十三张，PPT共二十五页，创作于2022年6月南 粤 例题 选1酪氨酸酶存在于正常人的皮肤和毛囊等处的细胞中，它能促使酪氨酸转变为黑色素，若编码此酶的基因发生了突变将导致白化病，这说明()A性状的改变与基因无关B性状能控制基因的表达C性状由基因决定D基因不能决定性状 考点显示镜 南粤典例选 栏目链接第十四张，PPT共二十五页，创作于2022年6月南 粤 例题 选这种现象说明了基因通过控制酶的合成，间接对性状的控制。解析答案C 考点显示镜 南粤典例选 栏目链接第十五张，PPT共二十五页，创作于2022年6月南 粤 例题 选2(2013年6月广东学业水平测试)(多

7、选)人体内苯丙氨酸的部分代谢途径见下图，据图判断() 考点显示镜 南粤典例选 栏目链接A酶参与黑色素的合成B黑色素的合成只与酶有关C基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状D基因通过控制酶的合成间接控制生物性状第十六张，PPT共二十五页，创作于2022年6月南 粤 例题 选 考点显示镜 南粤典例选 栏目链接由图看出黑色素的合成途径是苯丙氨酸经酶催化合成酪氨酸，再经酶催化合成黑色素，黑色素的合成与酶和酶都有关。基因通过控制酶的合成间接控制生物的性状。解析答案AD第十七张，PPT共二十五页，创作于2022年6月南 粤 例题 选3(多选)下列遗传系谱图中，肯定为隐性遗传病的是() 考点显示镜 南粤典例选

8、 栏目链接无中生有为隐性。解析答案ABAB CD第十八张，PPT共二十五页，创作于2022年6月南 粤 例题 选4(2012年1月广东学业水平测试)(多选)下图为某遗传病的遗传系谱图。由图可推测该病可能是() 考点显示镜 南粤典例选 栏目链接A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX染色体显性遗传病DX染色体隐性遗传病第十九张，PPT共二十五页，创作于2022年6月南 粤 例题 选 考点显示镜 南粤典例选 栏目链接用反证法得知，若该病为X染色体隐性遗传病，即图中的患者2条X染色体各带有一个致病基因，儿子必然会继承其中一条而成为患者，所以该假设不成立，同理推断，其他三个选项都成立。解析答案AB

9、C第二十张，PPT共二十五页，创作于2022年6月南 粤 例题 选5(2012年6月广东学业水平测试)(多选)人类红绿色盲由X染色体的隐性基因控制。下图中，一定是红绿色盲基因携带者的是() 考点显示镜 南粤典例选 栏目链接A1B4C8D9第二十一张，PPT共二十五页，创作于2022年6月南 粤 例题 选 考点显示镜 南粤典例选 栏目链接通过对遗传系谱图推理可知，1号的基因型为XBXb，2号的基因型为XbY，3号的基因型为XBY，4号的基因型为XBXb，5号的基因型为XbXb，6号的基因型为XBY，7号的基因型为XbY，8号的基因型为XBXB或XBXb，9号的基因型为XBXb，10号的基因型为XbY。解析答案ABD第二十二张，PPT共二十五页，创作于2022年6月南 粤 例题 选6(2013年6月广东学业水平测试)抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，以下符合该病传递规律的图谱是() 考点显示镜 南粤典例选 栏目链接第二十三张，PPT共二十五页，创作于2022年6