江西省吉安县高中生物第二章基因和染色体的关系2.3伴性遗传课时2课件新人教版必修2

1、第2章 基因和染色体的关系第2节 伴性遗传课时（二）第一页，编辑于星期六：十一点 五十五分。学1.结合抗维生素D佝偻病等遗传实例，归纳伴X显性等遗传病的特点。2.结合外耳道多毛症等遗传实例，归纳伴Y遗传的特点。学习目标导第二页，编辑于星期六：十一点 五十五分。2.抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状思第三页，编辑于星期六：十一点 五十五分。性别类型女 性男 性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者 这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显

2、隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样第四页，编辑于星期六：十一点 五十五分。男女6种婚配方式 XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50 女：100%男：0 女：100%男：50 女：50全正常全患病第五页，编辑于星期六：十一点 五十五分。IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图2、具有世代连续性3、男患者的母亲和女儿都是患者特点:1、女性

3、发病率高于男性第六页，编辑于星期六：十一点 五十五分。 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。4、Y致病基因的遗传特点：（如外耳道多毛症）第七页，编辑于星期六：十一点 五十五分。思考：当某对等位基因位于XY染色体的同源区段时，其遗传是否和性别有关，以A,a为例，用哪个交配方式可以证明你的观点？第八页，编辑于星期六：十一点 五十五分。一、例析伴X隐性遗传病右图是人类某种伴X隐性遗传病的遗传系谱图(致病基因用b表示)，分析回答：1.据图可知，该类遗传病有什么遗传特点？答案男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象。2.写出该家族中4、6、13号个体的基因型。答案4号为XbY

4、；6号为XBXb；13号为XBXb或XBXB。议展评第九页，编辑于星期六：十一点 五十五分。3.第四代的14号成员的致病基因是由第一代中的哪个个体传递来的？分析14号的致病基因来自其母亲8号，8号的致病基因来自她的父亲4号，而4号的致病基因来自他的母亲1号。答案1号。4.若7号与8号再生一个孩子，患病的概率为多少？分析7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，孩子患病的概率为1/4。答案1/4。第十页，编辑于星期六：十一点 五十五分。二、辨析“男孩患病”与“患病男孩”假设图中的父亲不携带致病基因(相关基因用B或b来表示)，回答下列问题：1.该病属于哪种遗传病？分析父亲不携带致病基因，因此该病为

5、伴X染色体隐性遗传病。答案伴X染色体隐性遗传病。第十一页，编辑于星期六：十一点 五十五分。2.该对夫妇所生男孩患病的概率是多少？答案1/4。分析父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。性别已知，基因型为XY，其中XbY所占比例为1/2。答案1/2。3.该对夫妇再生一个患病男孩的概率是多少？分析性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一个患病男孩的概率为：1/2(生男孩概率)1/2(男孩患病概率)1/4。第十二页，编辑于星期六：十一点 五十五分。1、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_。（3）可判断为

6、Y染色体遗传的是图_。（4）可判断为常染色体遗传的是图_。BC和EDA和F巩固练习检第十三页，编辑于星期六：十一点 五十五分。1.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是()A.伴性遗传 B.常染色体遗传C.显性遗传 D.隐性遗传C解析显性遗传病具有代代遗传的特点，即患者的双亲中至少有一方是患者。一对正常夫妇生下一个患病男孩，此病是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传病。检第十四页，编辑于星期六：十一点 五十五分。2.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()A.患病个体男性多于女性B.患病个体女性多于男性C.男性和女性患病几率一样D.致病基因都位于X染色体上解析血友病和佝偻病

7、都具有的特征是致病基因位于X染色体上。D第十五页，编辑于星期六：十一点 五十五分。3.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自()解析红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病。7号个体的色盲基因直接来自母亲(5号)，根据系谱图，1号不患病，说明5号的色盲基因来自于2号。BA.1号 B.2号C.3号 D.4号第十六页，编辑于星期六：十一点 五十五分。4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D解析根据X染色体显性遗传的规律，其中A、B项中男患者的女儿一定患病；在C项中，女患者与正常男子结婚，其后代儿子、女儿都可能正常，也可能患病；D项中，由于子女正常，故肯定不携带致病基因。第十七页，编辑于星期六：十一点 五十五分。5.外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。此遗传病的基因是()A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性基因C.位于Y染色体上的基因D.位