2022-2023学年陕西省华阴市高二下册期末化学模拟测试题（含解析）

1、请不要在装订线内答题外装订线试卷第 =page 10 10页，共 =sectionpages 10 10页第PAGE 页码9页/总NUMPAGES 总页数25页2022-2023学年陕西省华阴市高二下册期末化学模拟测试题注意事项：1答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2请将答案正确填写在答题卡上评卷人得分一、单选题1化学与生产、生活密切相关。下列说法中正确的是A纤维素和淀粉互为同分异构体B石油的分馏是物理变化C福尔马林可作食品的保鲜剂D米酒的酿造过程中只发生水解反应2下列有关物质的分类说法错误的是A烯烃、炔烃都属于不饱和烃B属于羧酸C属于酯类化合物D和都属于芳香族化合物32022北京冬奥会

2、不仅是运动健儿的“竞技场”，也是前沿科技的“大秀台”。我们能够充分感受到祖国科技“更快更高更强”的发展。下列冬奥会中使用的材料属于合成高分子化合物的是A滑雪板使用的木质板面B运动员“战袍”中保暖用的石墨烯C火炬“飞扬”中使用的耐高温聚硅氮烷树脂D火种灯主材料使用的可再生铝合金4下列命名正确的是A二溴乙烷B 2，4-二甲基己烷C2-甲基-3-乙基-1-丁烯D 2-羟基戊烷5可以用分液漏斗分离的一组混合物是A苯和甲苯B乙醇和水C苯和水D溴和四氯化碳6下列化学用语的叙述错误的是A丙烷分子的球棍模型：B乙炔的电子式：C与互为同系物D丙酮的结构简式：7下列关于烃的叙述错误的是A的一氯代物只有一种B分子中

3、有14个碳原子的链状烷烃在室温下均为气体C烯烃可以发生加聚反应生成聚合物D烷烃的通式为(n1)8下列有机物分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是ACH2=CHClBCH2=CHCH=CH2CCH3CH=CH2D9下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是A苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液反应生成油状液体；乙烯与氢气反应生成乙烷B乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙炔使溴水褪色D甲烷与氯气光照条件下反应；乙酸与乙醇的酯化反应10ABS合成树脂的结构简式可表示为，则生成该树脂的单体的种类和化学反应所属类型正确的是A3种加聚反应B1种缩聚反应

4、C4种加聚反应D2种缩聚反应11下列关于蛋白质和氨基酸的叙述错误的是A浓溅在皮肤上，使皮肤呈黄色，是由于浓和蛋白质发生颜色反应B蛋白质溶液中加入饱和溶液，蛋白质析出，再加水也不溶解C蛋白质水解的最终产物是氨基酸D氨基酸分子中含有和结构12“结构决定性质”是有机化学学习的重要观念。下列有关说法错误的是A乙醛可被银氨溶液氧化而丙酮不能，体现了碳原子饱和程度对化学性质的影响B乙醇分子间脱水成醚，体现了极性键易断裂的特性C植物油的氢化反应体现了碳原子的饱和程度对化学性质有影响D甲苯可使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不可，说明基团之间相互影响可以改变性质13从中草药中提取的calebin A(结构简式如下)

5、可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebin A的说法错误的是A一定条件下，可以发生水解反应B能与Na、溶液反应C分子中有6种官能团D1mol该分子与溴水反应，最多消耗14如图装置用于检验溴乙烷发生消去反应生成的乙烯。下列说法不正确的A装置中溶液为的醇溶液B装置中试剂可以是，目的是为了观察气体产生速率C装置中酸性溶液可用溴水替代D反应现象为中有气泡，中酸性溶液褪色15分子式为的同分异构体较多，其中能与发生反应产生CO2的同分异构体共有(不考虑立体异构)A10种B11种C12种D13种16下列实验方案能达到实验目的的是选项实验方案实验目的A向盛有CH3CH2Cl的试管中加入NaOH溶液并加热，

6、一段时间后再滴入AgNO3溶液检验CH3CH2Cl中的氯原子B向油脂皂化反应的产物中加入适量食盐细粒并搅拌分离出高级脂肪酸盐C向蔗糖中加入稀硫酸，水浴加热后，加适量新制Cu(OH)2悬浊液加热煮沸检验蔗糖水解产物中醛基的存在D将苯和液溴反应后产生的气体通入AgNO3溶液验证苯和液溴发生取代反应AABBCCDD评卷人得分二、填空题17请按要求完成下列各题。(1)用系统命名法命名为_。(2)2-甲基-1-丁烯的键线式为_。(3)1mol与H2加成，最多可消耗H2_mol。(4)写出甘氨酸()在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式_。(5)写出乙醛与新制银氨溶液在加热条件下反应的化学方程式_。评卷人得

7、分三、有机推断题18有甲、乙两种物质：(1)乙中含有的官能团名称为_。(2)由甲转化为乙需经如下过程(已略去各步反应的无关产物)：甲 Y乙反应的反应类型是_。反应的条件是_。反应的化学方程式为_(不需注明反应条件)。(3)下列物质不能与乙反应的是_(填字母)。a. 金属钠b. 溴水c. 碳酸钠溶液d. 乙酸(4)乙有多种同分异构体，写出所有能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式_。a. 苯环上的一氯代物只有一种b. 有羟基直接连在苯环上c. 含有两个甲基19扑热息痛是最常用的非抗炎解热镇痛药，对胃无刺激，副作用小。对扑热息痛分子进行结构表征，测得的相关数据和谱图如下。回答下列问题：. 确定分

8、子式(1)测定实验式：将15.1g样品在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重8.1g和35.2g。再将等量的样品通入二氧化碳气流中，在氧化铜/铜的作用下氧化有机物中氮元素，测定生成的体积为1.12L (标准状况下)，由此可知分子中碳、氢、氧、氮原子的个数比为_。(2)确定分子式：测得目标化合物的质谱图如图1所示，该有机物的相对分子质量为_，其分子式为_。. 推导结构式(3)扑热息痛分子的不饱和度为_。(4)用化学方法推断样品分子中的官能团。加入溶液，无明显变化；加入溶液，_，说明分子中含有酚羟基；水解可以得到一种两性化合物。(5)波谱分析测得目标化合物的红

9、外光谱图，由图可知该有机化合物分子中存在：、等基团。测得目标化合物的核磁共振氢谱图如图2所示：由图可知，该有机化合物分子含有_种不同化学环境的H原子，其峰面积之比为_。(6)综上所述，扑热息痛的结构简式为_。20双环有机物()是重要的有机合成过程的中间体，某种合成该有机物的过程如图所示：已知：(R、R1、R2为烃基)请回答下列问题：(1)若有机物A的核磁共振氢谱中只有1个峰，则有机物A的名称为_。(2)的有机反应类型为_，的反应条件为_。(3)写出的化学反应方程式_。(4)双环有机物中共平面的碳原子数最多为_个，有机物存在多种同分异构体，属于苯的同系物的结构有_种(不含立体异构)。(5)某化学

10、小组同学参照合成路线中的相关信息，设计了由及甲苯合成的路线：合成路线中A和B的结构简式分别为_、_。评卷人得分四、实验题21苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)常用于创面、溃疡面等镇痛。在实验室用对氨基苯甲酸()与乙醇反应合成苯佐卡因，有关数据和实验装置图如下：物质相对分子质量密度/()熔点/沸点/水中溶解性乙醇460.789-114.378.5与水以任意比互溶对氨基苯甲酸1371.374188339.9微溶于水，易溶于乙醇对氨基苯甲酸乙酯1651.03990172难溶于水，易溶于乙醇和乙醚产品合成：在250mL圆底烧瓶中加入8.2g对氨基苯甲酸(0.06mol)和80mL无水乙醇(约1.4mol)，

11、振荡溶解，将烧瓶置于冰水浴并加入10mL浓硫酸，将反应混合物在80水浴中加热回流1h，并不时振荡。分离提纯：冷却后，将反应物转移到400mL烧杯中，分批加入溶液直至，转移至分液漏斗中，用乙醚(密度)分两次萃取，并向醚层加入无水硫酸镁，蒸出醚层，冷却结晶，最终得到产物3.3g。(1)仪器A的名称为_，在合成反应进行之前，圆底烧瓶中还应加入适量的_。(2)该合成反应的化学方程式是_。(3)分液漏斗使用之前必须进行的操作是_，乙醚层位于_(填“上层”或“下层”)；分离提纯操作中加入无水硫酸镁的作用是_。(4)实验中分批加入溶液的作用是_。(5)本实验中苯佐卡因的产率为_(精确到0.1%)。(6)该反

12、应产率较低的原因可能是_(填字母)。a. 浓硫酸具有强氧化性和脱水性，导致副反应多b. 回流过程中有产物被蒸出c. 产品难溶于水，易溶于乙醇、乙醚d. 酯化反应是可逆反应答案第 = page 14 14页，共 = sectionpages 15 15页答案第 = page 15 15页，共 = sectionpages 15 15页答案：1B【详解】A淀粉和纤维素的聚合度不同，不是同分异构体，A选项错误；B分馏是利用沸点不同进行分离，属于物理变化，B选项正确；C福尔马林主要成分甲醛对人体有害，不能作为保鲜剂，C选项错误；D淀粉水解得到葡萄糖，在酒化酶作用下分解得到乙醇，D选项错误；答案选B。2

13、D【详解】A烯烃、炔烃是含有碳碳不饱和键的烃，都属于不饱和烃，A正确；B为乙酸，含有羧基，属于羧酸，B正确；C的名称为乙酸乙烯酯，含有酯基，属于酯类化合物，C正确；D属于芳香族化合物，不含有苯环，不属于芳香族化合物， D不正确；故选D。3C【详解】A滑雪板使用的木质板面主要含有纤维素，纤维素属于天然高分子化合物，A项错误；B冬奥会运动员“战袍”中保暖用的石墨烯是碳单质，不是化合物，B项错误；C火炬“飞扬”中使用的耐高温聚硅氮烷树脂，是高分子化合物，属于高分子材料，C项正确；D火种灯主材料使用的可再生铝合金是金属材料，D项错误；答案选C。4B【详解】A分子中，两个溴原子连接在两个碳原子上，名称应

14、为1，2-二溴乙烷，A不正确；B的主链碳原子有6个，从左往右编号，两个甲基分别在2、4两个主链碳原子上，名称为 2，4-二甲基己烷，B正确；C的主链碳原子应为5个，双键在1、2二个主链碳原子之间，两个甲基分别连接在主链的2、3两个碳原子上，名称为 2，3-二甲基-1-丁烯，C不正确；D属于醇，名称为2-戊醇，D不正确；故选B。5C【详解】A苯和甲苯互溶，不能用分液漏斗分离，A不选；B乙醇和水互溶，不能用分液漏斗分离，B不选；C苯不溶于水，可以用分液漏斗分离，C选；D溴易溶于四氯化碳中，不能用分液漏斗分离，D不选；答案选C。6C【详解】A丙烷分子的结构简式为：，则球棍模型：，A项正确；B乙炔的结

15、构简式为：，则电子式：，B项正确；C属于醇类，属于酚类，两者不互为同系物，C项错误；D丙酮含有羰基，结构简式为：，D项正确；答案选C。7A【详解】A分子中含有二种氢原子，所以一氯代物只有二种，A错误；B分子中有14个碳原子的链状烷烃，相对分子质量小，分子间的作用力小，所以在室温下均为气体，B正确；C烯烃分子中含有碳碳双键，双键中的一个键易发生断裂，可以发生加聚反应生成聚合物，C正确；D烷烃分子中，每个碳形成4个共价键，其中形成碳碳单键的数目为(n-1)，则形成碳氢键的数目为4n-2(n-1)=2n+2，所以烷烃的通式为(n1)，D正确；故选A。8C【分析】【详解】ACH2=CHCl相当于乙烯分

16、子中的一个氢原子被氯原子取代，不改变原来的平面结构，该分子中所有原子在同一平面上，故A不选；BCH2=CH-CH=CH2相当于乙烯分子中的一个氢原子被乙烯基取代，旋转碳碳单键，两个碳碳双键形成的平面可能重合，所有原子可能处于同一平面，故B不选；C分子中含有甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能处于同一平面，故C选；D苯为平面结构，相当于苯环上的一个氢被溴原子取代，不改变原来的平面结构，所有原子都处在同一平面上，故D不选；故选C。9A【详解】A. 苯在浓硫酸作用下，与浓硝酸反应生成硝基苯，属于取代反应；乙烯与氢气加成生成乙烷，属于加成反应，A符合题意；B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应属于加成

17、反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷，属于加成反应，B不符合题意；C. 苯中滴入溴水，溴水褪色，该过程中苯萃取了溶解在水中的溴，发生了物理变化；乙炔与溴水发生加成反应，进而使溴水褪色，C不符合题意；D. 甲烷与氯气光照条件下反应、乙酸与乙醇的酯化反应均属于取代反应，D不符合题意；故A。10A【分析】【详解】该高聚物的形成过程属于加聚反应，加聚反应是由不饱和单体(如碳碳双键，碳碳三键以及碳氧双键等)聚合高分子的反应，其产物只有一种高分子化合物，凡链节中主碳链为6个碳原子，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换，直接合成该高聚物的物质为CH2=CH-

18、CN、CH2=CH-CH=CH2、，即三种单体，A选项符合题意；答案为A。11B【详解】A浓和蛋白质能发生颜色反应，所以不小心将浓溅在皮肤上，会使皮肤呈黄色，A正确；B为轻金属的盐，会使蛋白质发生盐析，往蛋白质溶液中加入饱和溶液，蛋白质会析出，加水后又溶解，B错误；C蛋白质是氨基酸通过缩聚反应生成的高分子化合物，所以水解的最终产物是氨基酸，C正确；D氨基酸分子中既含有又含有，是具有双官能团的有机物，D正确； 故选B。12A【分析】【详解】A乙醛和丙酮分子中均含有碳氧双键，碳原子饱和程度相同，乙醛被银氨溶液氧化是因为醛基中含有碳氢单键，A错误；B乙醇分子间脱水成醚，一分子乙醇断裂氢氧键，另一分子

19、乙醇断裂碳氧键，体现了极性键易断裂的特性，B正确；C植物油含有较多的不饱和高级脂肪酸甘油酯，可以和氢气发生加成反应，所以植物油的氢化反应体现了碳原子的饱和程度对化学性质有影响，C正确；D乙烷不能与酸性高锰酸钾反应，甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸使其褪色，体现了苯环对甲基的活化作用，说明基团之间相互影响可以改变性质，D正确；A。13C【详解】A由结构简式可知，该分子含有酯基，一定条件下可以发生水解反应，A项正确；B由结构简式可知，该分子中含有的酚羟基能与钠、碳酸钠反应，B项正确；C由结构简式可知，该分子中含有醚键、羟基、碳碳双键、羰基、酯基共5种官能团，C项错误；D由结构简式可知，该分子中含

20、有的酚羟基、碳碳双键能与溴水反应，则1mol该分子与溴水反应时，最多消耗4mol溴，其中2mol溴取代苯环上羟基的邻位氢原子，2mol与碳碳双键发生加成反应，D项正确；答案选C。14B【分析】【详解】A溴乙烷发生消去反应生成乙烯，溶液为的醇溶液，故A正确；B装置产生的乙烯气体中混有乙醇杂质气体，乙醇也能被高锰酸钾氧化使溶液褪色，则试剂可以是，目的是除去乙醇杂质气体，故B错误；C乙烯与溴水发生加成反应，可用溴水溶液代替酸性KMnO4溶液来检验乙烯，故C正确；D反应产生乙烯气体，装置中有气泡，乙烯能被高锰酸钾氧化使溶液褪色，中酸性溶液褪色，故D正确；故选：B。15C【详解】分子式为C5H9ClO2

21、的有机物能与NaHCO3发生反应产生CO2，说明含有羧基，同时含有氯原子，然后看成丁烷的二元取代产物，丁烷的二元取代产物，主链有4个碳原子时，二元取代产物共有8种：HOOCCHClCH2CH2CH3、HOOCCH2CHClCH2CH3、HOOCCH2CH2CHClCH3、HOOCCH2CH2CH2CH2Cl、CH2ClCH（COOH）CH2CH3、CH3CCl（COOH）CH2CH3、CH3CH（COOH）CHClCH3、CH3CH（COOH）CH2CH2Cl；主链是3个碳原子时，二元取代产物共有4种：HOOCCHClCH（CH3）2、HOOCCH2CCl（CH3）2、HOOCCH2CH（CH

22、2Cl）CH3、CH2ClC（COOH）（CH3）2，所以符合条件的同分异构体为12种，故答案选C。16B【分析】【详解】A滴入AgNO3溶液前应先加入硝酸进行酸化，A错误；B油脂皂化反应中生成高价脂肪酸盐，加入食盐细粒可以降低其溶解度，使其析出，B正确；C加入新制Cu(OH)2悬浊液前应先加入碱中和稀硫酸，C错误；D苯和液溴反应后产生的气体中混有溴蒸气，溴蒸气也能和AgNO3溶液产生沉淀，应先除去溴，再和AgNO3溶液，验证有HBr生成，D错误；综上所述答案为B。17(1)4-甲基-2-戊醇(2)(3)4(4)nNH2CH2COOH+nH2O(5)（1）中，主链上有5个碳原子，羟基在2号碳上

23、，甲基在4号碳上，用系统命名法命名为4-甲基-2-戊醇，故4-甲基-2-戊醇；（2）2-甲基-1-丁烯中，主链上有4个碳原子，碳碳双键在1号碳上，甲基在2号碳上，键线式为，故；（3）中含有苯环和碳碳双键可以和氢气发生加成反应，则1mol与H2加成，最多可消耗H2为4mol，故4；（4）甘氨酸()在一定条件下发生缩聚反应，生成和H2O，化学方程式为nNH2CH2COOH+nH2O，故nNH2CH2COOH+nH2O；（5）乙醛与新制银氨溶液在加热条件下反应，生成乙酸铵、银、氨气和水，化学方程式为，故。18(1)(醇)羟基、氯原子(2) 取代反应 NaOH水溶液、加热 +HCl(3)bc(4)、【

24、分析】甲为在一定条件下生成，可知该反应发生了取代反应；在一定条件下生成Y，Y与HCl反应，生成，可知Y为，据此分析作答。（1）根据乙的结构简式可知，含有的官能团名称为羟基和氯原子，故(醇)羟基、氯原子；（2）由分析可知，反应的反应类型是取代反应，故取代反应；在一定条件下生成，可知该反应条件为NaOH水溶液、加热，故NaOH水溶液、加热；Y为与HCl发生加成反应，生成，化学方程式为：+HCl，故+HCl；（3）a乙含有羟基，可以和金属钠反应，a项不符合题意；b乙无法和溴水反应，b项符合题意；c乙无法和碳酸钠溶液反应，c项符合题意；d乙含有羟基，可以和乙酸发生酯化反应，d项不符合题意；故bc；（4

25、）乙有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体：a. 苯环上的一氯代物只有一种，说明苯环上只存在一种氢原子；b. 有羟基直接连在苯环上，说明存在酚羟基；c. 含有两个甲基，则该同分异构体的结构简式为、，故 、。19(1)(2) 151 (3)5(4)显紫色(5) 5 (6)（1）样品燃烧后将产物通过浓硫酸、碱石灰，分别吸收H2O和CO2，则n(H2O)=，n(CO2)= ，等质量样品中n(N)= ，剩余元素为氧，n(O)= ，n(C):n(H):n(O):n(N)=0.8:0.9:0.1:0.2=8:9:2:1，即分子中碳、氢、氧、氮原子的个数比为8:9:2:1；（2）质谱图中式量最大值为样品

26、分子的相对分子质量，即为151；其分子式为C8H9NO2；（3）据分子式C8H9NO2可解得不饱和度=；（4）苯酚遇到Fe3+显紫色；（5）核磁共振氢谱图中有5组峰，说明该有机物分子中含有5种不同环境的H原子；根据峰高度可知原子个数比为1:1:2:2:3；（6）该有机物可水解说明结构中含有肽键，水解产物具有两性说明碱性基团和另外一个酸性基团酚羟基在一个结构中，综合可知该有机物的结构简式为。20(1)环戊烷(2) 消去反应 NaOH的醇溶液、加热(3)(4) 10 22(5) ；【分析】A为，有一个不饱和度，与溴单质在光照条件下可发生取代反应生成，再结合最终产物I的结构，可推断出A为，B为；结合

27、题目已知反应，可知C为；反应为卤代烃的水解反应，D为环戊醇；结合反应的反应条件，可知反应为醇的催化氧化，则E为环戊酮；再结合题目已知反应可知，与发生加成反应后水解生成的F为；F在浓硫酸并加热的条件下发生消去反应，生成G；结合过程的反应条件与结构，可知反应为加成反应，H为；反应为卤代烃的消去反应；（1）A为，有一个不饱和度，核磁共振氢谱中只有1个峰，表明A为，名称为环戊烷；故答案为环戊烷；（2）是由醇在浓硫酸并加热的条件下转化为的过程，为醇的消去反应；是卤代烃转变为双环有机物I，该过程为卤代烃的消去反应，反应条件为NaOH的醇溶液并加热；故答案为消去反应；NaOH的醇溶液、加热；（3）B为，D为，为卤代烃的水解反应，化学反应方程式为；故答案为；（4）双环有机物I为，其中碳碳双键及与碳碳双键直接相连的原子共平面；这些单键碳原子为四面体结构，最多有三个原子共面；所以，双环有机物I中共平面的碳原子数最多有10个；双环有机物I的分子式为，不饱和度为4，题目要求的同分异构体属于苯的同系物，则表明相关同分异构体中只有一个苯环，占据全部的不饱和度，其余碳原子形成烷烃基与苯环相连，结合碳链异构，分情况讨论，可书写出全部的同分异构体，情况只有一个侧链：、；情况有两个侧链：、；情况有三个侧链：、；情况有四个侧链：、；所以有机物I属于苯的同系物的结构有22