电荷物料守恒_第1页
电荷物料守恒_第2页
电荷物料守恒_第3页
电荷物料守恒_第4页
电荷物料守恒_第5页
已阅读5页,还剩8页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、溶液守恒和离子浓度大小的比较 复习提问1、什么是盐类水解? 在盐溶液中盐电离出来的离子跟水所电离出来的H+ 或OH-结合生成弱电解质的反应。 2、盐类水解的实质是什么? 促进了水的电离平衡。 3、电解质溶液是否带电? 不带电“三个守恒”:以Na2SO3溶液为例。电荷守恒:因溶液是电中性的,所以溶液中阳离子所带的正电荷总数与阴离子所带负电荷总数相等。c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-)物料守恒:关键元素的原子数目守恒。c(Na+)=2c(SO32-)+ c(HSO3-)+c(H2SO3)(硫元素守恒)一、溶液中的三大守恒练习1在Na2CO3溶液中,下列关系

2、式错误的是( )Ac(Na)c(H)c(CO32-)c(HCO3-)c(OH)Bc(Na)2c(CO32-)2c(HCO3-)2c(H2CO3)Cc(OH)c(H)c(HCO3-)2c(H2CO3)Dc(CO32-)c(OH)c(HCO3-)A二、溶液中粒子浓度大小比较1多元弱酸溶液,根据多步电离分析。如在H3PO4的溶液中,c(H)c(H2PO4-)c(HPO42-)c(PO43-) c(OH) 。练习2:写出H2CO3溶液中离子浓度大小顺序?2多元弱酸的正盐溶液根据弱酸根的分步水解分析。如Na2S溶液中c(Na)c(S2)c(OH)c(HS) c(H)练习3:写出Na2CO3溶液中离子浓度

3、大小顺序?3不同溶液中同一离子浓度的比较,要看溶液中其他离子对其影响的因素。如相同物质的量浓度的下列各溶液中NH4ClCH3COONH4NH4HSO4,c(NH4+)由大到小的顺序是。练习425 时,在浓度为1 molL1的(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2的溶液中,测得c(NH4+)分别为a、b、c(单位为molL1)。下列判断正确的是( ) Aabc Babc Cacb DcabD5混合溶液中各离子浓度的比较,要进行综合分析,如电离因素,水解因素等。(1)弱酸与含有相应酸根的盐混合,若溶液呈酸性,说明弱酸的电离程度大于相应酸根离子的水解程度。练习5:已知等

4、物质的量浓度醋酸与醋酸钠混合溶液呈酸性,写出混合溶液中各离子浓度大小关系?c(CH3COO-)c(Na+)c(H+)c(OH-)(2)弱酸与含有相应酸根的盐混合,若溶液呈碱性,说明弱酸的电离程度小于相应酸根离子的水解程度。练习6:已知等物质的量浓度HCN与NaCN混合溶液呈碱性,写出混合溶液中各离子浓度大小关系。 c(Na+)c(CN-)c(OH-)c(H+)(3)弱碱与含有相应弱碱阳离子的盐的混合情况,与(1)、(2)的情况类似。【练习7】写出在0.1 molL1的NH4Cl和0.1 molL1的氨水混合溶液中呈碱性,各离子浓度的大小顺序。【解析】在该溶液中,NH3H2O的电离与NH4+的水

5、解互相抑制,NH3H2O电离程度大于NH4+的水解程度时,溶液呈碱性:c(OH)c(H),同时c(NH4+)c(Cl)。答案:c(NH4+)c(Cl)c(OH)c(H) 莫尔盐 常作氧化还原滴定法的基准物质,在0.1 mol/L 的该盐的溶液中,下列有关比较不正确的是 ( )A、 c(SO42-)c(NH4+)c(Fe2+)c(H+)c(OH-)B 、 c(NH3H2O)+c(NH4+)=0.2 mol/L C 、 2c(SO42-)+c(OH-)=c(NH4+)+2c(Fe2+)+c(H+)D 、 c(H+)=c(OH-)+c(NH3H2O)+cFe(OH)2练习8D6)()(22424OHSOFeNH 练习9.草酸是二元弱酸,草酸氢钾溶液呈酸性。在0.1 molL-1 KHC2O4溶液中,下列关系错误的是 ( )A、 c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+2c(C2O42-)B 、c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.1 molL-1C 、c(C2O42-)c(H2C2O4)D 、c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)BA 选项为电荷守恒;B 选项为物料守恒应该为 c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论