河南省名校(南阳一中、信阳、漯河、平顶山一中四校)2020届高三3月线上联合考试化学Word版含答案bychu

1、绝密启用前河南名校（四校）高三线上联合考试理科综合能力测试化学试题注意事项：.本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分，答卷前，考生务必将自己的姓名、准 考证号填写在答题卡上。.回答第I卷时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。.回答第II卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H1 C12 。16 A127 Si28 Ca40 Fe56第I卷选择题（共126分）一、选择题：本大题共 13小题，每小题6分。在每小题给出的四个选项中

2、，只有一项是符合 题目要求的。.化学与生活密切相关。下列有关玻璃的叙述正确的是A.含澳化银的变色玻璃，变色原因与太阳光的强度和生成银的多少有关.玻璃化学性质稳定，具有耐酸碱侵蚀、抗氧化等优点C.钢化玻璃、石英玻璃及有机玻璃都属于无机非金属材料D.普通玻璃的主要成分可表示为.关于化合物2苯基丙烯酸乙酯（A.不能使稀酸性高镒酸钾溶液褪色C.分子中所有原子共平面.下列实验不能达到目的的是Na2OCaO-6SiO2,说明玻璃为纯净物）,下列说法正确的是B.可以与稀硫酸或 NaOH溶液反应D.易溶于饱和碳酸钠溶液目的实照A却取较高浓度的次次酸溶液将Ch通人小的打溶液中B欧工摸发中的少垃漠加入苛性钠溶施洗

3、涤,分液C加快氨气的生成速率罚与衲说顺反应的祖务改为纯程D制芾少鼠铳W向新制止石灰中油加浓氨水10.NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.含1 mol/L Cl 的NH4Cl与氨水的中性混合溶液中，NH4小数为NaB.60 g SiO 2和28 g Si中各含有 4Na个Si O键和4Na个Si Si键C.标准状况下，浓盐酸分别与MnO2、KClO 3反应制备22.4 L Cl 2,转移的电子数均为 2NaD.10 g 46%甲酸(HCOOH)水溶液所含的氧原子数为0.5Na11.常温下，用0.1 mol L11 NaOH溶液滴定40 mL 0.1 mol L 1 H2SO3溶液，所

4、得滴定曲线如图所示(忽略混合时溶液体积的变化)。下列叙述正确的是A.SO32水解常数Kh的数量级为10 8B.若滴定到第一反应终点，可用酚酗:作指示剂C.图中 Z 点对应的溶液中：c(Na+)c(SO32 )c(HSO3 )c(OH )D.图中 Y 点对应的溶液中： 3c(SO32 ) = c(Na+) + c(H +) - c(OH )12.用KOH为电解质的循环阳极锌一空气二次电池放电时的总反应为2Zn+O2=2ZnO,工作时，用泵将锌粉与电解液形成的浆料输入电池内部发生反应，反应所生成的产物随浆料流出电池后，被送至电池外部的电解槽中，经还原处理后再送入电池；循环阳极锌一空气二次电A.放电

5、时，电池正极反应为 O2+4e +2HzO=4OHB.放电时，电解质中会生成少量碳酸盐C.电池停止工作时，锌粉与电解质溶液不反应D.充电时，电解槽阴极反应为 ZnO +2e +H2O=Zn+ 20H13.W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素，它们分别位于三个不同的周期。常温下，元素 W与X可形成两种液态物质； Y、Z两种元素可组成二聚气态分子 （如图所示），其中Y原子的最外层电子数等于其电子层数。下列叙述不正确的是A.W与Z具有相同的负化合价B.四种元素的简单离子半径由大到小的顺序：ZYXWC.Y2Z6分子中所有原子的最外层均满足8电子稳定结构D.工业上可电解 X与Y形成的熔融化合

6、物制取 Y的单质第II卷非选择题（共174分）三、非选择题：包括必考题和选考题两部分。第 22题第32题为必考题，每个试题考生都 必须作答。第33题第38题为选考题，考生根据要求作答。（一）必考题：共129分。26.（15分）有退热冰”之称乙酰苯胺具有退热镇痛作用，是较早使用的解热镇痛药，纯乙酰苯胺是一种白色有光泽片状结晶，不仅本身是重要的药物，而且是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。实验室用苯胺与乙酸合成乙酰苯胺的反应和实验装置如图（夹持及加热装置略）:注：苯胺与乙酸的反应速率较慢，且反应是可逆的。苯胺易氧化，加入少量锌粉，防止苯胺在反应过程中氧化刺形分储柱的作用相

7、当于二次蒸储，用于沸点差别不太大的混合物的分离。可能用到的有关性质如下：（密度单位为g/cm3）名称相对分 于霞a件状密度;H * cm蟠白工溯自，（溶解度（1。口 g 水）g 或”或）0下列叙述能说明此反应达到平衡状态的是 （填字母代号）。a.混合气体的平均相对分子质量保持不变b.1 mol CO2生成的同时有3 mol H -H键断裂c.C02的转化率和H2的转化率相等d.混合气体的密度保持不变上述反应常用 CuO和ZnO的混合物作催化剂。相同的温度和时间段内，催化剂中CuO的质量分数对C02的转化率和CH30H的产率影响的实验数据如下表所示:/CuO)/%10203010506。708。

8、90CHQH的产率23%30 X45%50%65%55%53%50%CO：的转化率10%13%1 E1J Zc20%35%45%4。%35%30%由表可知，CuO的质量分数为 催化效果最佳。（4）CO2可用于工业制备草酸锌，其原理如图所示（电解液不参加反应），Zn电极是 极。已知在Pb电极区得到ZnC2O4,则Pb电极上的电极反应式为 。电源用离了交换腴（二）选考题：共45分。请考生从给出的 2道物理题、2道化学题、2道生物题中每科任选一题 作答，并用2B铅笔在答题卡上把所选题目的题号涂黑。注意所做题目的题号必须与所涂题目 的题号一致，在答题卡选答区域指定位置答题。如果多做，则每学科按所做的第

9、一题计分。35.化学一一选修 3:物质结构与性质】(15分)2019年10月9日消息，诺贝尔化学奖颁给约翰 B 古迪纳夫、M 斯坦利威廷汉和吉野彰，以表彰他们 开发锂离子电池”的贡献。磷酸亚铁锂(化学式：LiFePO4)是锂离子电池电极 材料，主要用于动力锂离子电池，作为正极活性物质使用，人们习惯也称其为磷酸铁锂。(1)基态锂原子核外能量最高的电子电子云轮廓图形状为 ;基态磷原子第一电离能比 基态硫的(填大”或小)原因是。(2)实验室中可用 KSCN或K4Fe(CN) 6来检验Fe3+ FeCl3与KSCN溶液混合，可得到配位数为5的配合物的化学式是 ,其中硫、碳的杂化类型分别是 、。磷酸和亚

10、磷酸(H3P03)是磷元素的两种含氧酸。PO43一的空间构型为 ;亚磷酸与NaOH反应只生成 Na2HPO3和NaH2P03两种盐，贝U H3P03的结构式为 。(4)磷酸分子间脱水可生成多磷酸，其某一钙盐的结构如下图所示： TOC o 1-5 h z 0 U0 U-* -0P I P1 ()P 0 P ()，* 11110。 n、/ChCm由图推知该多磷酸钙盐的通式为 。(5)氧化亚铁晶体的晶胞如图所示。已知：氧化亚铁晶体的密度为 p g cm 3，na代表阿伏加 德罗常数的值。在该晶胞中，与 。2一紧邻且等距离的 Fe2+数目为, Fe2 +与。2一最短36.化学一一选修 5:有机化学基础

11、】(15分)一种药物中间体(G)的一种合成路线如下:请回答下列问题：(1)R的名称是; R中官能团名称是。(2)MN的反应类型是 。 P的结构简式为。(3)H分子式是。写出Q一 H的化学方程式： 。(5)T是一种与R具有相同官能团的芳香化合物(且组成元素种类相同)，T的相对分子质量比 R 多14T有 种结构。其中，在核磁共振氢谱上有 5组峰且峰的面积比为 1: 1:2: 2:2的结构简式可能有。口o八 Oli(6)以1, 5戊二醇( S/)和硝基苯为原料(其他无机试剂自选)合成。W ,设计合成路线： 。答案7, A【解析】A项.生化娱也先设泰林用在反用氏2Ag + Hr-太阳光暂时分网根应隹鹿

12、犬.士成.的 粟色根手,被端融色玄源，太阳光iff时*2Ag+K.= 济色.A精n .H啮腾力睡限 泰斗下五性由恭件下打力比土木解员出.住正墙T期.此介手，卜缶扃原子臭疝的旧晟 = uvr i ，HHL i, va居镌JL中隹.门H.tOEI-+JH l(NH；匚L3彼窿选的伴我耒*,、HfIt不一定而Na+A福遥, GO .5鼻和招可市的前的事灯力1m用.工轴SitJ,物Si妁为止口占区拜用的原-F鸟生mdl的。中方 mid引一。讨.而1 rrwl之 中 含；tnol Si-Si辕,H睛送1次金酸和MnOr变热反正上阖mol量气.转移的电子装为EW-泡拄酸乖KCK) 反民轼善1 mol Jl

13、储转移的电子数为告N&*C餐媒J 46,中事AHCUCtHj维港港含有落成的折腰的堂 nHCOOH = I?/X.45 j = 0. I mciL算中金南室格干鞫* 质通量HffB = ZnHmH)=iL 2 mol,青率耳 中专 ,l b Kymud*it削*他当虚构量*1410)=10 *二门丁“心乂=加3 EG.长中所告忖礼愿手的就施的册曲江3-IH (j/rnol中余声虱唾孑的总拘帝的量才55 moi.今有的氢感孑我国州口. SNa.D正福.LL b 第新】用0,1 mol/L NaUH落渣,湃定40 mL 0.1 m& L H：*上 孱湎山：H，虫工 是二元收，清更比拔 中存在 博卒

14、化学计 全点.酒工反辰* MnCH + H：中J： -NjiHSl,h 4-Hla,NaHS(1 + Xs()| - -二七斗卜 ILC.它全金土工，清It, Xfltm 源值讷*飙为尔，riL.内用或可如.古率液中，| ETM疗j 门氟下一 时.此H pH-T. 19.印 EH LI0 - mnl L.ll H SO：牝 九一 二二二 一HH 3所以 HrSO-的 K 一】X r( J ISO JK i nr ulu I KUSCM j- r,二丁一 =7T77 - 10 jl .盘堂奴为10 A镣诺i第一反应终上叶理浸中性时存 rijiTIj5n )01在NaHSO一埴/困耻，此时忘也口H

15、 居，崎稣布费超范南为拆2一小.明中丛思蚪史也通国由3.14T.度 Et旧袅检件招示对西二个反应号不可M虫给肽也指示知.片带提：上点为袒二反与终走.此时落渡也降后存在 、心利卜、落鹏卜H 9.,停或配应收，上胴利f 便汽舰,电用#电勒中掩国坨名我甲I仃通一 ：1【且岸)J：翎备L；限你招象.点尊戒曲NH酗.百一LSI工J,根媒也货出悭“ c/) z a JJr Ji一 LSO 十及(SO i. ih f tUl5)7 )c + lCU )一41比厂)口正用， 12, C【解析】A斯，HH空气黑用电池救电站的正#L瓦库1r里3+4-2HjO- T0】L%A巫碟#H整*空弋中令行伊堂凶二丸比破气舞

16、.此人划电落赛中会与KOH辰威叁夫少重或瑕#f.M是制：L制.知 5龄4包艮布的y , 七池伊上工昨可，4=皆呼会吁我武丸与管钾落爬廉代反应 柞为亡或化卜/：错求：口项.但 H，工,：丸，匚！工工一，4fJ弧一工 J Z I卜厂 -也门I I I 7，七叱寸q小豆丁； MJ- 5现员压的屋边程ZO 2r- +11,02h4?(JI 工电.3. H工解析】根据“毋*!位于三子不P)坛周曲时主族七米“荆酬,卸是H广率滑下+无才 W与X可年或两律痛 专曲前*分*1为【I：门和H：值.X *门i拽珑=丫用于的罩外晶电F取手于再电于柒假“，靖小衲系于用裁A V 汽可找我裔Y力AI；Y与/尊人他手4身Y心

17、和令牛人为Y:Z;的二家分f*框比科斯，为1椭的(L 通骑 A,H与C.汇上的白化金竹M冲 I花.人霞正餐；选域科.仲总才鹏曲若亨丰经由大打小狗赎斗与Z X Y wtb丽环法；述嗝e.恨排. ri的分f片向加浜守予中中存市的散前s.甜.用天.斗屯亍他篁过相，崎正 小. 0 r. L北上电醉区驰的匚化口恨举飞晞翻.口北止如*26.（15分）（D通风幅U分）促进反应止向进行捉高某技的转化冷（2分）（2）让茶胺和乙酸反应成盐（2分）（A使用刺形分点柱可以很好堆将满点关别不太大的乙酸和水分开.只在生戊的水底出出平斯向生成乙陆 K眩的方向移动.乙酸乂可以回流到烧粗内堆纹反应，从前提R乙依去收的产率（2分

18、）（4）油浴（I分）a （1分）（S）冷便管中不再石液滴流卜（】分Ml分）（6）防止基桃（1分）偏小（1分）49. 7（2 分）【解析*1）冰M斐典肩径则.刎派也头脍中&由乂拗内取用；工胶与乙*的反应速隼破X.K反应是可述步） 为了提高笨院的仆化率的提高乙帙基餐妁产率.一盘采用冰乙股过量的方法使及届正4）运行黄斋志院的杼 化率.（2帽/已M的反应机W 乙眈装注的制备是先成R后睨水反应产始时小火加热10 min是为了先让 发席和乙我反应&M. （3）反应为可足反应一次反这不能世行完全JL反应物乙货的冷金只比水喧奇偎末易 3水被蒸出,野值反应物的利用率.月Y打分惋柱可以很好地杵乙焚和冬分开兄者士族

19、的水裴士分需出反 应体系使华雷向士庆乙般系朕的方向孑$劝，乙畋又寸以旬沱手；燃杭内戕城反应.从而投高乙胱家联的产fa （4）山子实法中育妻将生成的水冢出，牙空出反应体系，从丹咒也反反正向也行，提高生成物的产率，而水的消 点是100 V，乙酸的冷点是117.9 C,温度过为云易将会反启的乙股外出,降低反应物的利用率，且掌拉容序被 氯化，it成副产物，=反过长又不能除去反反生戌的水.因此将反应N反拉用在）匕水的海点再，比乙股的净点 依的范田内，故可选用油若加热的方*加热至1001U5 I左右，色可以不断分离出反应过程中生成的水同时 又可以使乙限问流到烷赤，内搐修反腐.（5）不断分另出生成物小.可以

20、使反应正向进行.依高乙眺不尿的产率. 当反应结火时冷乂中不4有发酒之下；然发乙酰K掘在根中的解曰“与度高区解限大可知沈法他必起 合皮的认利是用y登冷水充，以或少因优法遗应的痂髭.（6）不能益品译的五海中加入活壮龙,以免引我永品； 活H反不宜加多 以免吸附部分产品冷/氏乙丸茶般的产隼.（7）由于乙假过堂所以产生乙械次原的支要以不 足量的上脏力行忒来计算乙院装捺的理论产量为小（乙觥君院） 二 *二二： 135.16 g/mol./pX93. 12 g/mol陟产量刖（乙酰不* 一7.36 g.所以乙改代胺的产#为7. 36 g-r （3噜兽半空Wxi35.16g/mol）X y，I 士 grwoi

21、/100%&49. 7%9.（海分）（l）Fgg（2分）向漏斗中加水至浸没用体，带水白然流尽后.电发此操作2-3次（2分）先通7。后通Q （2分）、山易溶水且可提供彼性环境史布利于吸收参加反应.（合理即 可2分）（3）AP +3H. HQA1（OH） v +3NH；（写氨气也行）（2 分）（4）11（2 分）（5）42. 9%（2 分）解析*1)向铝上“中加入足量烧城*我后得到的淖&中合占Al(E、Si 溥渣为Fc；(%；丸品妁日的是由 去友而微黯的可沿性离子具体撑作为向溷斗中加和至浸没固帐竹根自然池尽后*11比悌作23次. (2)叙飞的浴解员大,为了使反左无全需伏片&11坏成同时节约原科,应

22、尢选NIL4逋COz. (3)与注液D反 应土或AKOHb的流期是氨气我泉水.W 生或AMOHT岭%子方/式是Al -3XH, HQ.M()H)t .一 3NHf. apH 二】1$乃史架抄独法中小于5X10 - mol L ,JXA pH k t 11.(5)根据所停记映/国务的纯学 与辰书上亨用啧杞等，年管土&中A.的质量分收和铝酸仍中13的履唾分数相同所以用量分收是 gx 100% ，129%.(14 分)】)一八.2 kj/mul (2 分)(2+4H?(gh-CH,(g) 2H：()(g) “ 一 65.0 kj/mol G)iCO(g) 4 3H,(g-CJh(K)4 H O(u)

23、 3乩 206. 2 kJ/rnu) =C(A “)+ H： (k) 用 AH，= AH1aH= - 206. 2 kj/mol+165.0 kJ/rno! = - 41. 2 kJ/moL (2)2C(), (g) -6H. ()-= CH,()Clh(x)+3H?O(x) - 122. I kJ moL ,谟反应为气体分子依微小的权姒反应.所以平桥”二 甲跳妁物质的丈分数随后温度升国而八小,随压软增大而增大，魂反应的冲的甯却陵攫庆升由坨之小.由S可 如,在和冏国度、川 和介？再升不闻仄强下户 寸反的二型飙的物质的量分4t较大,所以)用；在帕可乐钺、 T2和工号村不同注电下对应的二早联的拘堵

24、)量分敕枝大所以T】 7-由于匕学手金肯我只与温扈 有关斯以W T一色和丁,、以M平瞥再依刘为K八K.则KVK- 在 T,、力时2COe(R 6H?(r)CH (X：H=” ： q7th 1.1得 L合所以 a(ih)= v X 100X*57. IX.而T(1-2a 十 3 一()4一。- 3)13方科夫可以发出ASVO,因为反应送自进行,所以3- 7 Asy。，则V0：a修,瓦合气体的干均相对分 于欣曼体总皮t:幼成的量旗反应的反应物和生应物都为气停,气体当成*不发物成的*变化“发放 9守M定律.所以此金气体的平均柏时分子发孑发化.则内足合气体的耳均航时分子厦货也身不变肘亚方! i 中药状

25、5.收a阡合题化也办.1 mul CO： *长的同寸有3 mul HH就斯区,即洛托3 mol 11程鹰化学反应 方程义.也说咧正W反应速率相等，则比反K达夕I 了 T辆状刍.收b符合比詹；c)机升能充入2 mol CO,和 6 mol%，投料比孑于化学方在式条教比，eg 和IL的#化车妗终用芋，不能乱明正W反应全率粕孑不一定 达切平海状专.衣c不符令建意；d项混合、体的密度竽于体质量和体取的比依.反应诉后盾至守悒.牛用不 交所以金员论典不变.密度保拈本如时不一是?曲北5，故d不符公用包.。曲A可加.CuO的质量分教为 60%催化被果晟桂.(4)此栗王是电解龙.电机的名号为阴汨所堀.根据气息.

26、Zn夫电子因此锌作卬极在Ph 上七成ZnC”。，因比加楣电机反应式为2CQ +2T-CJX 35. （13分）（1）球胫（1分1XC1分）璘斓子的3P别道手充沏较植定（1分）（2）KBFe（SCN）,（14b spd 分）sp（l 分）（3）正四面体形（1分）分 2 ( F fpI 或 I I Ip oOH（）11（4）（PC）/2 分）（5）6（2 分）、，三X 10）2 分）【解析】（1）不与丝及于校外能鼠岛的电子所处能层为2w电干总轮麻招认为球形.由于硝色外层的3p能然 电子是于步兑满的他文以态所以大上 一个电子比】6号尢S雄若电的能量高收其第一电用径比&的大. （2）根据电荷才慢配住会为5%配合物的化学式.是 &Fc（SCN），.破、妆的东化戾型分别是 M、sp. （3） PO：中P的东化机追微力y=4,册仕原子我为4无办电子时所以PO：力正面体灯。业精般与 海泳友文依嫉中和反应式L成.NazHPO 和N=H,PO,西科么发器H肥电离尸土H.说明H FO,今子中含有2个 .它属J二元队，由于P双外乂下 3个电子，虫鱼桥箧的，士约氏为或 n a n LOH（AHO P H . （4）由阳