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文档简介

处方药使用、管理制度(一目 的为加强处方药使用、管理,确保患者用药安全、有效,特制定本制度。(二)依 据中华人民共和国药品管理法药品经营质量管理规范及其实施细则药品流通监督管理办法(三内 容1、处方药不得开架销售,必须凭医师处方销售,销售人员收到处方时,处方要经执业药师审核并签字后方可调配和销售对处方所列药品不得擅自更改 或代用,对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售。必要时,需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售审核、调配或销售人员均应在处方上 签字,处方按有关规定保存备查,如不能保留原件及复印件,可抄方。同时做好处方调配销售记录2无医师开具的处方不得销售处方药3处方调配程序(1从患者处接受由医生开据的处方(2)执业药师审查处方的来源、日期、药品名称、数量、有无配伍禁忌、超剂量、处方的有效性;核对无误后,在处方上签字,交调配人员核价,调配人员调配完毕在处方上签字并将处方和药品交给执业药师复审复审完由执业药师留存处方或做好处方记录及处方药销售记录 并向顾客耐心交代服药说明,处方或处方记录、查然后交调配人员包装好交患者处方药销售记录至少保留两年备

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