同济实验分析化学竞赛

1、分析化学部分1、化学手册中常见的描述物质性质的符号 的含义是。2、下列各级化学试剂的颜色：(A) 优级纯 (B) 分析纯 (C) 化学纯 (D) 基准试剂3、氧气、氮气、氢气和空气钢瓶的颜色分别是、和。4、可循，按水的电阻率指标，水质最好的是。(C) 10M.cm(D) 0.2M.cm用水规格已有(A) 1M.cm(B) 18M.cm5、画图标出中常用的三孔电器插座的地线、火线和零线。画图处：6、若电器着火，灭火方法是。(A)立即用沙子扑灭 (B)切断电源后用灭火器扑灭灭火器扑灭(C)立即用水扑灭(D)切断电源后立即用 CO27、金属钠应8 、对 在中；黄磷应在中。和洒落 的 Hg 滴 进行

2、处 理的 方法分 别是 和。9、开启氮气钢瓶时有以下操作：(A)开启高压气阀 (B)观察低压表读数(C)顺时针旋紧减压器旋杆(D)观察高压表读数正确的操作顺序是。15、将下列各组浓度相同的两种溶液等体积混合后，能使酚酞指示剂显红色的是。(A) 氨水醋酸(B) 氢氧化钠醋酸(C) 氢氧化钠盐酸(D) 六次甲基四胺盐酸16、以下标准溶液可以用直接法配制的是。(A) KMnO4(B) K2Cr2O7(C) NaOH(D) FeSO417、用重量法测定铁时，过滤Fe(OH)3 沉淀应选用。(A) 快速定量滤纸(B) 慢速定量滤纸(C) 中速定量滤纸(D) 玻璃砂芯漏斗18、能消除测定方法中的系统误差的

3、措施是。(A) 增加平做实验定次数(B) 称样量在 0.2g 以上(C) 用标准样品进行对照实验(D) 认真细心地19、下列四种溶液，各以水稀释 10 倍，其变化最大的是。(A) 0.1 mol.L-1 HAc + 0.1 mol.L-1 NaAc(B) 0.1 mol.L-1 HAc(C) 0.01 mol.L-1 HAc + 0.01 mol.L-1 NaAc(D) 0.1 mol.L-1 HCl20、有色络合物的摩尔吸光系数（）与下列有关的是 。(A) 吸收池厚度(B) 入射光波长(C) 有色络合物的浓度(D) 络合物的稳定性21 、 以下各类滴定中， 当滴定剂与被滴物浓度均增大 10

4、倍时， 突跃范围增大最多的是。(A) HCl 滴定弱碱(B) EDTA 滴定 Ca2+(C) Ce4+ 滴定 Fe2+(D) AgNO3 滴定NaCl22、在络合滴定中，用返滴法测定 Al3+时，在的是。=56，下列金属离子标准溶液中适用于返滴定过量 EDTA(A) Zn2+(B) Mg2+(C) Ag+(D) Bi3+23、某铁矿石含量约为 40%，要求测定误差0.3%,宜选择。(A) 邻二氮菲比色法(B) 磺基水杨酸光度法(C) 原子吸收光谱法(D) K2Cr2O7 滴定法24、以重量法测定某样品中 Pb3O4 的含量，准确称量获得的称量形 PbSO4 后，以此重量计算试样中的含量。重量因

5、数表达正确的是。(A) 3M(PbSO4)/M(Pb3O4)(B) M(PbSO4)/M(Pb3O4)(C) M(Pb3O4)/3M(PbSO4)(D) 3M(Pb)/M(Pb3O4)25、常量分析中若要求测定结果的相对误差0.1% ,则应控制滴定剂体积 mL；应控制称样量g 。26、某溶液的=7.200，该值具有位有效数字；该溶液的氢离子活度（a(H+)）为。27、下列市售试剂的近似浓度为：H2SO4molL-1HNO3molL-1HClmolL-1molL-1氨水；28、可见分光光度计的常用光源是紫外分光光度计的常用光源是荧光分析仪的常用光源是29、煤气灯火焰温度最高的区域是， 吸收池材料

6、为， 吸收池材料为， 吸收池材料为。(A) 氧化焰区(B) 还原焰区(C) 焰心区(D) 氧化焰区中靠近还原焰的区域30、某物质从含有下列离子的水溶液中沉淀出来，要检查固体表面吸附的离子是否已洗涤干净，应检验其中的。(A) Mg2+(B) Na+(C) Cl-(D) SO42-31、用 25 毫升移液管从容量瓶中吸取标称体积的溶液转移到锥形瓶中，容量瓶中减少的溶液体积(A)等于 25.00 毫升 (B) 大于 25.00 毫升 (C) 小于 25.00 毫升。32、下列盐中在水中溶解度最大的是。(A) 草酸锶(B) 硫酸镁(C) 磷酸钙(D) 碳酸钡42、用纸色谱法分离物质 A 和B，已知 A

7、,B 两组分的比移值分别是 0.65 和 0.45，如色谱用纸的长度为 20cm,则A，B 层析后的斑点间最大距离为。(D)2.0 cm(A)5.0 cm(B)4.0 cm(C)3.0 cm51、在一般条件下，原子吸收光谱比原子发射光谱灵敏度高，其原因是。52、确定有机化合物官能团最适宜的方法是。(D)色谱法(A)红外光谱法(B)质谱法 (C)X-射线衍射法53、用 220MHz 进行质子（1H）核磁实验，磁感应强度（B）应为T。(D)18.600(A) 5.168(B)10.336(C)15.780开启气相色谱仪热导池桥电流开关时应注意什么事项？如果增加，线速度将增加还是降低？从仪器构造和应

8、用范围上简要比较气相色谱与液相色谱的异同点。简述原子吸收分光光度分析的基本原理及应用范围。实验 42（用反相色谱法分离芳香烃）中，所用的相为 80%甲醇 + 20% 水，如果将相的配比换成 50%甲醇 + 50%水，被分离组分的保留时间会发生什么变化？6.请阐述在“紫外吸收光谱法测定双组分混合物”的实验中，三大操作模式（定性、定量、定波长）的测量目的各是什么？如何才能更可靠的获取 R2 为 1 的回归曲线？7.请论述影响“分子荧光光度法测定二氯荧光素”的实验分析结果准确性的各种和分子荧光光谱定量操作步骤、注意事项。8.请写出布拉格方程，并用该方程计算 2 = 27.03650 处的面间距d 值

9、，c 铜靶辐射波长= 1.5406?。红外光谱实验中，固体粉末样品有几种常用的制样方法？实验中应如何应用？根据红外光谱分析和核磁波谱分析的实验原理，试比较两种实验方法在有机结构分析中的应用。二次导数示波极谱法测定水中的镉离子时，你除去氧的干扰了吗？为什么？为什么原子发射光谱定性分析要用光栏？在原子发射光谱分析摄谱时为什么要采用先小电流后大电流的方法？粒子的大小与形状、以及其有效电荷的差异，是电泳分离的基础。有同学用 10mmol 的磷酸盐缓冲溶液 (7.2) 和石英毛细管，得到如下图所示的邻-、间-、对-酚的毛细管电泳分离图。请指明各单项选择题(25 分)1 体积比为 1:2 的 HCl 其摩

10、尔浓度为(A) 2 mol/L(B) 6 mol/L(C) 4 mol/L(D) 3 mol/LFe(OH)3 沉淀完后过滤时间是放置过夜 (B) 热沉化后(C) 趁热(D) 冷却后3在重量分析中，洗涤无定形沉淀的洗涤液是(A ) 冷水(B) 含沉淀剂的稀溶液(C)热的电解质溶液(D) 热水重量分析中过滤 BaSO4 沉淀应选用的滤纸是慢速定量滤纸(B) 快速定性滤纸(C) 5用洗涤方法可除去的沉淀杂质是慢速定性滤纸(D) 快速定量滤纸(A) 混晶共沉淀杂质(B)共沉淀杂质(C) 吸附共沉淀杂质(D) 后沉淀杂质6现欲标定NaOH 溶液的浓度，提供下列物质，最好应选择(A)邻苯二甲酸氢钾(KH

11、C8H9O4)(B)草酸(H2C2O42H2O)(C) 苯甲酸(C6H5COOH)(D) 甲酸 (HCOOH)称取一定量无水碳酸钠溶解后定容于 250 ml 容量瓶中，量取 25 ml 用以标定盐酸，容量瓶和移液管采取的校准方法是容量瓶绝对校准 (B) 容量瓶和移液管相对校准 (C) 移液管绝对校准 (D) 不用校准碘量法测定铜主要误差来源是(A)I- 的氧化和 I2 的挥发(B)淀粉强烈吸附 I2(C)I2 被吸附在 CuI 上，终点颜色很深不易观察9定量分析中，基准物质是(D)加入过早(A) 纯物质(B) 标准参考物质(C) 组成恒定的物质(D) 组成一定、纯度高、无副反应、性质稳定且摩尔

12、质量较大的物质10配制KMnO4 溶液时应选择的方法是(A)(B)称取一定量的固体试剂溶于水中，并用蒸馏水稀释至一定体积，保存于棕色瓶中。称取一定量的固体试剂加入需要体积的水后加热煮沸 1 小时，用微孔玻璃漏斗过滤后于棕色瓶中(C)称取一定量固体试剂溶于一定量煮沸并冷却的蒸馏水中，加少许 Na2CO3色瓶中于棕(D)称取一定量固体试剂加入少量硫酸，加热 80左右使其溶解，于棕色瓶中用于滴定操作的锥形瓶需事先进行的处理是水洗后干燥 (B)用被滴定的溶液洗几次 (C)用被滴定溶液洗几次后干燥 (D)用蒸馏水洗几次重量分析中沉淀的溶解损失所属误差是电泳峰所对应的化合物（已知邻-、间-、对-酚的pka

13、 分别为 7.22 8.50 7.15）用已知标准浓度的 NaOH 溶液滴定 HAC 溶液达终点时,若滴定管尖还挂有一滴碱液,则 (C)A.直接续数B.将此一滴碱液靠入锥瓶后续数 C.滴定失败,重新滴定D.估计出这一滴碱液的体积在酸碱滴定操作中,下列仪器需要用待量取的溶液润洗的是 (A.B) A.滴定管B.移液管C.容量瓶D.锥瓶(A) 过(B) 操作误差(C) 系统误差(D) 随机误差差13某混合碱先用HCl 滴定至酚酞变色，耗去 V1 ml，继以甲基橙为指示剂耗去 V2 ml，已知V10,V2V1 时,组成为:(2)当V1=0,V20 时,组成为:(3)当V1=V2 时组成为:（15 分）

14、答 (1)当V10,V2V1 时,组成为: Na3PO4+Na2HPO4当V1=0,V20 时,组成为: Na2HPO4(2)(3)当V1=V2 时组成为: Na3PO4值，加 NH3-NH44用纯 Zn 标定 EDTA.操作如下:称 Zn,用 HCl 溶解,加氨水调缓冲溶液，加EBT 指示剂至甲色,用 EDTA 滴至乙色,问甲乙两色分别是什么颜色？分别由什么物质产生的？（15 分）答：甲色：紫红Zn-EBT乙色：蓝EBT5、用草酸钠标定 KMnO4 溶液时，温度范围是多少？过高或过低不好？在该实验中能否用 HNO3、HCl 或 HAc 来调节溶液的酸度？为什么？（15 分）答：7585，过高

15、，草酸分解，过低，反应速度慢；不能用 HNO3，氧化性；不能用 HCl，还原性；HAc 是弱酸。一、填空：(20 分)1、以 HCl 标准液滴定工业纯碱中的总碱量时，滴定管的内壁挂液珠，对测定结果的影响是。2、体积比为 11 的 HCl 其摩尔浓度为 。3、移液管移取溶液时，当液面上升至标线以上，应用管口。堵住4、滴定完毕进行读数时，应将。，视线应于5、标定 EDTA 深液时，若控制=5，常选用_为金属离子指示剂；若控制=10，常选用 为金属离子指示剂。6、测矾中铜含量时，用 Na2S2O3 滴定至浅黄色才加入淀粉的原因是，继续滴定至浅蓝色，加入的作用是。7、以 NaOH 标准溶液滴定 HAc

16、 溶液，选择_指示剂；称取 KHC8H4O4基准物质标定 0.1mol/L NaOH 溶液，选择指示剂。8、在邻二氮菲吸光光度法测铁含量实验中，邻二氮菲是，盐酸羟胺的作用是，醋酸钠的作用是。指示剂，由色9、以 KlO3 为基准标定 Na2S2O3 溶液选择变为色即为终点；以 Na2C2O4 为基准标定 KMnO4 溶液以为指示剂，由色变为色即为终点。二、简答：(80 分)1、在高锰酸钾法测定水的化学耗氧量实验中，如何用 0.2mol/L 的高锰酸钾溶液配制 0.02mol/L 的高锰酸钾溶液？(所用器皿)(10 分)2、下列情况对测定结果有何影响(如偏高，偏低或无影响)(20 分)(1)标定 NaOH 溶液的邻苯二甲酸氢钾中含有邻苯二甲酸；Na2B4O710H2O 作为基准物质用来标定 HCl 溶液的浓度，有人将其置于燥器中保存；称取 KlO3 标定 Na2S2O