2022届高三生物二轮复习课件：微专题-抗癌药物的研发VIP

1、抗癌药物研发背景的现代生物技术细胞的癌变是基因突变的结果，细胞癌变发生的主要原因就是基因突变。正常结肠上皮细胞抑癌基因突变原癌基因突变抑癌基因突变抑癌基因突变癌癌细胞转移结肠癌发生的原因关于癌细胞关于癌细胞正常细胞癌细胞癌细胞的代谢特点、结构特征决定了癌细胞不凋亡，且浸润正常组织使正常细胞死亡，从而导致个体死亡。请从癌细胞代谢特点、结构特征分析癌症引起死亡的原因？基于癌症引起死亡的原因，请说出治疗癌症的基本思路。治疗癌症的思路治疗癌症的基本思路是抑制癌细胞增殖的同时要减少正常细胞的损伤。长春花是原产于非洲东海岸的野生花卉，其所含的长春碱等生碱具有良好的抗肿瘤作用。早在上世纪八十年代，科研人员就

2、已开始研究长春碱的提取、以及对癌细胞生长的影响，直到本世纪仍没有停止研究的脚步。长春碱抑癌效果的研究科研人员为了研究长春碱对癌细胞生长的影响，做了如下实验。实验步骤对 SMMC-7721肝癌细胞悬液进行计数，计算细胞密度;按每孔4500个癌细胞量接种于96孔平底培养板中，置于5 % CO2、37 恒温培养箱中培养24h；分别加入用正丁醇提取的不同浓度的长春碱提取液和等量的？（每组做3个平行），置于5% CO2、37恒温培养箱中继续培养72 h。用分光光度计测定各孔的吸光度A（癌细胞越多 A值越大），按照生长抑制率（%）=（1 -用药组平均A值/对照组平均 A值）100%进行计算，得到图1所示结

3、果。分析回答科研人员为了研究长春碱对癌细胞生长的影响，做了如下实验。实验步骤对 SMMC-7721肝癌细胞悬液进行计数，计算细胞密度;按每孔4500个癌细胞量接种于96孔平底培养板中，置于5 % CO2、37 恒温培养箱中培养24h；分别加入用正丁醇提取的不同浓度的长春碱提取液和等量的？（每组做3个平行），置于5% CO2、37恒温培养箱中继续培养72 h。用分光光度计测定各孔的吸光度A（癌细胞越多 A值越大），按照生长抑制率（%）=（1 -用药组平均A值/对照组平均 A值）100%进行计算，得到图1所示结果。分析回答：（1）步骤中应用_（计数工具）对癌细胞悬液的细胞进行计数。（2）步骤中培养

4、箱中 5 % CO2的作用是_，为了癌细胞良好生长，培养液中应加入_（天然物质）。（3）步骤“?”加入的试剂是_，此步骤中每组做3个平行的目的是_。血球计数板维持培养液的pH动物血清正丁醇 减少实验误差，避免实验的偶然性（4）分析图1曲线，能得出的结论是_。随着浓度增大，长春碱对癌细胞的抑制作用增强（5）科研人员分别提取不同浓度长春碱处理的3 组细胞，测量细胞中凋亡基因（Bax、Bcl-2）表达蛋白质的相对含量，并计算比值，结果如图2。分析可知，长春碱能通过_，加速癌细胞的凋亡。促进 Bax 蛋白的表达长春碱扩大生产的机理及效果长春碱具有良好的抑癌效果，但产量低，价格贵。1994年前科研人员已

5、突破仅能从长春花植株内提取长春碱的局限，开始从长春花愈伤组织中提取长春碱，为了进一步提高长春碱产量，1994年之后科研人员开始培育长春花冠瘿组织并从中提取长春碱。为了缓解长春碱供不应求的状况，上世纪九十年代，科研人员通过遗传改造获得长春花的冠瘿组织，并与长春花愈伤组织的生长、产长春碱性能进行比较。其基本操作过程如图3，其中农杆菌C58Ti质粒的部分结构如图4 所示。分析回答（1）图3中过程使用的培养基是 _（物理性质）培养基，此培养基中应加入_和_激素，配制的培养基需用_（工具）进行灭菌。（2）图3中过程整合到愈伤组织细胞染色体DNA上的是_，图4中结构P、T是 tms基因和 tmr 基因成功

6、转录的保证，则结构P是_。（3）图5是科研人员比较冠瘿组织和愈伤组织生长、产长春碱性能的结果。请根据图4、图5进行分析：与愈伤组织相比，冠瘿组织的生长速度_，其可能原因是_；与愈伤组织相比，冠瘿组织合成长春碱的能力_，利用冠瘿组织来提取长春碱，在冠瘿组织培养_天左右的时候提取较好。（3）快 tms 和 tmr 基因编码产物控制合成了生长素和细胞分裂素促进冠瘿组织的生长 强 35长春碱的靶向运载治疗长春碱杀死癌细胞的同时对正常细胞也有毒性作用，有什么好方法可降低长春碱对正常细胞的毒性作用呢?用单克隆抗体运载长春碱进行治疗。研究发现单克隆抗体运载抗癌药物时，需要对药物进行化学修饰，才能将药物连到抗

7、体上，而修饰后的药物药效降低。那如何解决这个问题呢？ 本世纪初快速发展起的双特异性抗体很好地解决了这个问题。体外将长春碱与单克隆抗体连接会影响长春碱的分子结构而降低药效，本世纪初研发的双特异性单克降抗体可提高抗体运载药物的药效，双特异性抗体是指可同时与癌细胞和药物结合的特异性抗体。图6是科研人员通过杂交-杂交瘤技术（免疫的B淋巴细胞和杂交瘤细胞杂交技术）生产能同时识别癌胚抗原和长春碱的双特异性单克隆抗体的部分过程。生产双制异单克隆抗体的实验过程飞哥的生物教学（1）请根据所学知识，用箭号和文字在图中方框内补全该双特异性单克降抗体的生产过程。（2）过程、都是免疫小鼠，其目的分别是_、_。（3）过程

8、诱导融合的方法有_。使小鼠产生能分泌识别癌胚抗原抗体的浆细胞 使小鼠产生能分泌识别长春碱抗体的浆细胞聚乙二醇（PEG）融合法、电融合法、灭活病毒诱导法生产双制异单克隆抗体的实验过程B淋巴细胞诱导与单克隆杂交瘤细胞融合在选择培养基上筛选出杂交-杂交瘤细胞克隆化培养、抗体筛选出单克隆的杂交-杂交瘤细胞飞哥的生物教学（4）过程应利_培养基培养、筛选杂交瘤细胞（5）除了图6方法外，还有哪些方法可生产出双特异性单克降抗体，请你说出基本思_。HAT利用基因工程或蛋白质工程等现代生物技术，答案合理即可。生产双制异单克隆抗体的实验过程最新研究进展简介研制出了双特殊异性抗体是否就代表攻克了癌症呢？为什么？不是。

9、其原因有多种，其中一个主要原因是单克隆抗体在体内循环会被RES （内皮网状系统）迅速清除。所以科家仍在不断的探寻治疗癌症的新方法。治疗血液系统恶性肿瘤的免疫治疗种类范围从基于细胞的治疗扩展到基于抗体的治疗。基于细胞治疗的早期尝试集中在靶向肿瘤相关抗原（TAA）的细胞毒性T细胞（CTL）的过继转移。随后产生了嵌合抗原抗体（CAR）T细胞的应用，它是一种靶向作用于表达在肿瘤细胞表面的TAA的细胞治疗，通常是针对B细胞恶性肿瘤的CD19。基于抗体的治疗包括多种免疫检查点抑制剂为基础的治疗，它们或是阻碍源自肿瘤细胞的无反应信号，或是直接增强T细胞活化。双特异性T细胞衔接器（BiTE）可直接利用T细胞靶

10、向TAA。 CAR-T细胞改造工程 CAR-T细胞是经基因工程改造的以表达特异性抗体结合位点的自体T淋巴细胞，从而指引自体多克隆T细胞结合到特定的TAA。CAR由单链抗体（scFv）融合到活化的T细胞受体（TCR）的内部信号传导区域（通常是TCR链）组成。CAR的优点很明显，因为多克隆CAR-T细胞识别抗原不受MHC限制，识别CD19是CAR-T目前最成功的成果。 CAR-T细胞通过共刺激领域的混合可进一步改进结构以增加效率和作用持久性。第一代CAR-T细胞的临床研究源自治疗B细胞恶性肿瘤（通过靶向CD20或CD19抗原）显示出的该方法的可行性；然而这些加工过的细胞缺乏显著的抗肿瘤活性，可能是因为CAR-T细胞的持久性不足。二代和第三代CAR设计采用一个或两个共同刺激信号域。临床研究显示第二代CAR提高了体内转染T细胞的作用范围和持久性。第三代CAR包含两个共刺激结构域，由一个CD28或4-1BB域和一个其他分子，如OX40、CD28和4-1BB组成。第四代“装甲” CAR-T细胞额外表达细胞因子或共刺激配体，其目的是增强C