性别决定与伴性遗传

1、关于性别决定和伴性遗传课件第一张，PPT共三十页，创作于2022年6月我为什么是男孩？ 同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？第二张，PPT共三十页，创作于2022年6月一、性别决定性染色体:常染色体:1 染色体分类与性别决定有关的染色体。与性别决定无关的染色体。第三张，PPT共三十页，创作于2022年6月常染色体:性染色体:共23对人类的染色体 共4对常染色体: 3对性染色体: 1对 果蝇的染色体22对 1对 第四张，PPT共三十页，创作于2022年6月2 性 别 决 定的方式第五张，PPT共三十页，创作于2022年6月 XY （异型性染色体） XX

2、 （ 同型性染色体）雄性:雌性：男22对(常)+XY(性)女 22对(常)+XX(性)第六张，PPT共三十页，创作于2022年6月精子卵细胞 22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY 1 ： 1讨论：人类的性别比例应该接近于多少？第七张，PPT共三十页，创作于2022年6月 XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式，包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。第八张，PPT共三十页，创作于2022年6月雄性 雌性zzzw第九张，PPT共三十页，创作于2022年6月(2

3、)过程(以XY型为例)第十张，PPT共三十页，创作于2022年6月(3)决定时期：受精作用中精卵结合时。由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物 无性染色体。性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方 式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。特别提醒第十一张，PPT共三十页，创作于2022年6月即时突破1(2010徐州模拟)下列与性别决定有关的叙述，正确的是() A蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的 B玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同 C鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成 D环境不会影响生物性别的表现第十二张，PPT共三十页，创作于2022年6月二、伴 性 遗

4、 传 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。1 、概念:2、类型伴染色体遗传伴染色体遗传第十三张，PPT共三十页，创作于2022年6月色盲检测图第十四张，PPT共三十页，创作于2022年6月表现型基因型男性女 性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常（携带者）色盲正常色盲第十五张，PPT共三十页，创作于2022年6月 XBXB XbY亲代XBXb女性携带者男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代 归纳: 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿。XBY第十六张，PPT共三十页，创作于2022

5、年6月 XBXb XBY亲代女性携带者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常男性色盲子代 配子 归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性携带者与正常男性婚配图解第十七张，PPT共三十页，创作于2022年6月女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：父亲正常 女儿一定正常；母亲色盲 儿子一定色盲。XbXb XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子子代XbY第十八张，PPT共三十页，创作于2022年6月XBXb XbY亲代女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带男性色盲子代配子女儿色盲其父亲一定色

6、盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY第十九张，PPT共三十页，创作于2022年6月X XB BbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴X染色体隐性遗传的特点：1、隔代交叉遗传 2、女患，其父和子必患 3、男性患者多于女性患者（为什么？）红绿色盲遗传家族系谱图第二十张，PPT共三十页，创作于2022年6月 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 X染色体上的显性遗传病第二十一张，PPT共三十页，创作于2022年6月

7、.伴X隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 具有隔代交叉遗传现象。 患者中男多女少。女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。小结：伴性遗传的方式及特点第二十二张，PPT共三十页，创作于2022年6月.伴X显性遗传病 (1)实例：抗维生素D佝偻病 (2)典型系谱图 (3)遗传特点：具有连续遗传现象。患者中女多男少。男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女必病”。 正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。第二十三张，PPT共三十页，创作于2022年6月

8、.伴Y遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症 (2)典型系谱图 (3)遗传特点：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 第二十四张，PPT共三十页，创作于2022年6月III9的基因型是_,他的致病基因来自于I中_号个体,该个体的基因型是_.(2) III8的可能基因型是_,她是杂合子的概率是_。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或XBXb 1/2例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：男性正常女性正常男性色

9、盲女性色盲1/4（3）IV10是色盲携带者的概率是。第二十五张，PPT共三十页，创作于2022年6月1、人类精子的染色体组成是（ ）A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决定是在（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（ ）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BCD巩固练习第二十六张，PPT共三十页，创作于2022年6月 4、下列一定含有染色体的是（ ） 人的一个受精卵 B 人的一个次级精母细胞 C 人的一个精子 D 男性的一个神经元 D第二十七张，PPT共三十页，创作于2022年6月 5、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。问：（1）若这对夫妇又生了一个男孩，患白化病的概率是， 患色盲