820综合考试无机化学有机化学.filenameutf-8820

1、2018 年华侨大学初试自命题科目招生大纲招生学院：材料科学与招生专业：材料科学与工程科目名称：综合(无机化学+有机化学)一、形式与试卷结构（一）试卷满分值及时间本试卷满分为 150 分，时间为 180 分钟。（二）答题方式答题方式为闭卷、笔试。试卷由试题和答题纸组成；必须写在答题纸（由考点提供）相应的位置上。（三）试卷内容结构无机化学内容主要包括化学反应的基础理论(25%)、物质的形态与结构(15%)及元素性质(主要是过渡元素的性质)部分(10%)。有机化学内容主要包括有机化学的基本概念、基本规律、基本反应（25%）、结构和性质的关系（10%）、各类有机化合物的相互转化及其规律（15%）。（

2、四）试卷题型结构1.选择题（50 分），共 25 道；2.填空题（30 分），共 6-8 道；3.简答题（30 分），共 5 道；4.计算题或题（40 分），共 3 道。二、考查目标课程的目的在于全面系统地测试考生对无机化学的基本概念、基本理论、基本计算掌握情况及应用知识分析问题和解决问题的能力；测试学生对有机化学各项内容的掌握程度。要求学生对有机化学内容应有比较系统和全面的了解，认识有机物结构和性质的关系，熟悉各类有机化合物的相互转化及其规律，掌握有机化学的基本概念、基本规律、基本反应及其应用。具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。三、考查范围或内容概要(一)无机化学主要内容1物质的

3、状态：理想气体状态方程，气体分压定律和分体积定律，气体分子运动论，液体的蒸气压、沸点和凝固点，溶液浓度的表示方法，稀溶液的依数性。2化学反应中的能量关系：热力学中常用的术语（体系，环境，状态，状态函数，过程），热力学第一定律；化学反应中的焓变(H)，化学反应的热效应，热化学方程式，标准摩尔反应焓变（rHm），标准摩尔生成焓（fHm），标准摩尔燃烧焓（）；定律；能变（rGm），标准摩焓变与反应的自发性；能（G），标准摩尔反应能（fGm）；熵（S），标准摩尔熵（Sm），化学反应标准摩尔熵变（rSm），尔反应生成rGm 与 rHm 和 rSm 的关系，化学反应方向的判断。3化学反应速率和化学平衡：化

4、学反应速率、影响化学反应速率的催化剂）。基元反应，质量作用定律，反应速率方程，反应级数。（浓度、温度、方程式，碰撞理论，活化能，活化分子，过渡态理论，活化能与反应速率的关系。平衡常数（实验平衡常数，标准平衡常数（K），多重平衡规则，K 与 rGm 的关系。浓度、压力、温度对化学平衡的影响，催化剂与化学平衡，平衡移动总规律。4电解质溶液和离子平衡：解离理论，离子氛，活度，活度系数。弱酸、弱碱的解离平衡，解离常数，同离子效应，盐效应。值计算，缓冲作用原理，缓冲溶液值计算，缓冲物质选择及缓冲溶液配制。盐类水解反应，水解常数，影响盐类水解反应的因素（浓度，温度，酸度）。近代酸碱理论（水离子理论，溶剂理

5、论，质子和电子理论）。浓度积常数（Ksp），溶度积与溶解度的关系，溶度积规则，沉淀的生成和溶解（生成弱电解质，氧化还原反应等方法），同离子效应，盐效应。分步沉淀，分步沉淀的次序，沉淀转化。5原子结构和元素周期系：微观粒子的波粒二象性，波函数，概率密度，电子云。原子轨道和电子云的图象，近似能级图，效应，Cotton 原子轨道能级图，电子填充顺序，核外电子排布原则（能量最低原理，泡利不相容原理，规则），核外电子排布的表示方式（电子排布式，轨道图，四个量子数的表示方法）。周期表中各元素的电子层结构，原子的电子层结构与元素周期系的关系，周期表中 5 个区的划分。有效电荷、原子半径、电离能、电子亲和能及

6、电负性的周期性变化。6分子结构：共价键的本质、特征（饱和性，方向性）、类型（、 键）、键参数（键长，键角，键能）。杂化轨道理论要点，s 和 p 原子轨道的三种杂化方式，等性和不等性杂化轨道。分子轨道理论要点，分子轨道的形成，同核双原子分子轨道能级图，键级、键类型。分子的极性，偶极矩，分子的变形性，极化率，诱导偶极，固有偶极，色散力，诱导力，取向力，氢键的形成及特点，分子间力和氢键对物质性质的影响。7晶体结构：晶格，晶胞，7 大晶系，离子晶体、原子晶体、分子晶体及金属晶体的结构及性质特点。三种典型的离子晶体（CsCl、NaCl、ZnS），离子半径比与配位数的关系，半径比规则。晶格能，影响晶格能的

7、。离子极化力和变形性，离子极化对化学键型的影响，离子极化对化合物的结构和性质的影响。8氧化还原反应和电化学基础：氧化还原反应方程式的配平（氧化值法，离子电子法）。原电池及原电池符号、电极及电极反应式的写法（包括含氧的物质在酸、碱性介质中的电极反应式的写法）。标准电极电势的概念，影响电极电势（浓度、压强、值等）及能斯物方程的应用。rGm与E 的关系。元素电势图及其应用，电势图。9配位化合物：配位化合物的组成（中心离子或原子，配位体，配位数，配离子电荷），配位化合物名，价键理论：配位键、杂化轨道与配合物的磁性及空间构型、外轨型和内轨型配合物，晶体场理论：基本要点、中心离子 d 轨道的和能、后中心离

8、子的d 电子排布与配合物的磁性、晶体场稳定化能、晶体场理论的应用，配合物的不稳定常数（Kd），配位平衡与沉淀溶解平衡，配离子之间的平衡，配位平衡与氧化还原平衡，配位平衡与酸碱平衡，配位取代反应。10d 区元素过渡元素（一）：过渡元素的通性（原子半径、单质的物理性质、金属活泼性、氧化值、离子颜色、配合性、磁性和催化性），钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍元素及其化合物的性质和用途。11ds 区元素过渡元素（二）：铜族元素的通性、单质及其化合物，Cu(I)和 Cu(II)的互相转化，IB 族与 IA 族元素性质对比；锌族元素的通性、单质及其化合物， Hg(I)和 Hg(II)的相互转化，IIB 族与 II

9、A 族元素性质对比，惰性电子对效应。(二)有机化学主要内容1、 饱和烃（烷烃） 烷烃的同系列及同分异构现象；烷烃名方法、物理性质、化学性质；烷烃的构象；卤代反应历程和游离基反应历程。（1）掌握烷烃的同分异构、命名方法、烷烃的构象。（2）掌握烷烃的物理性质和化学性质。（3）掌握卤代反应历程、游离基反应的历程。（4）掌握脂环烃的分类、命名、化学性质和异构现象。2、 不饱和烃 烯烃的结构、同分异构、命名、物理性质和化学性质；炔烃的结构、命名、物理性质和化学性质；1,3的结构和化学性质；亲电加成；氧化反应；聚合反应。（1）掌握不饱和烃的分子结构。（2）掌握不饱和烃的同分异构和命名，构型异构，顺反异构，

10、Z、E 命名法。（3）掌握不饱和烃的物理性质和化学性质。（4）掌握亲电加成反应及亲电加成反应历程，马氏规则、诱导效应。3、 芳烃 芳烃的异构现象和命环芳烃的性质；苯环的亲电取代反应历程和定位规律；多环芳烃。（1）掌握单环芳烃的同分异构和命名。（2）掌握单环芳烃的化学性质、芳环亲电取代反应历程以及亲电取代反应的定位规则。（3）了解多环芳烃的结构、命名和性质。4、 旋光异构 物质的旋光性；对映异构现象和分子结构的关系；含手性碳原子化合物的对映异构；不含手性碳原子化合物的对映异构；构型 R，S名规则；环状化合物的异构。（1）了解物质产生旋光的原因。（2）掌握手性、不对称碳原子、对映体、非对映体、内消

11、旋体、外消旋体的概念。5、 卤代烃 卤代烃的分类、命名及同分异构现象；卤代烷物理性质、光谱性质和化学性质；亲核取代反应；消除反应；SN1 和 SN2 的化学。（1）掌握卤代烃的分类、命名和同分异构。（2）掌握卤代烃的化学性质，熟悉亲核取代反应和消除反应的历程。（3）掌握卤代烃的，了解其在有机中的作用。6、 光谱法在有机化学中的应用 红外光谱；紫外光谱；核磁谱；质谱。（1）了解紫外光谱、红外光谱、核磁谱和质谱在有机化合物结构测定中的应用。（2） 掌握应用四种光谱测定有机化合物结构的方法，并能认识和分析典型的图谱。7、 醇、酚、醚 醇结构和性质；酚结构和性质；醚结构和性质；消除反应 （1）掌握醇、

12、酚、醚的分类、命名及同分异构。（2）掌握醇、酚、醚的物理性质、光谱性质、化学性质。（3）掌握消除反应及消除反应的历程。8、 醛、酮、醌 醛、酮的分类、同分异构及命名、物理性质和光谱性质、化学性质；亲核加成反应；醌名、结构和性质。（1）掌握醛、酮、醌的结构、命名。（2）掌握醛、酮、醌的物理性质和化学性质。 （3）掌握醛、酮的亲核加成反应历程。9、 羧酸及其衍生物 羧酸的结构、分类和命名；羧酸的物理性质和化学性质；羧酸衍生物的分类、命名；羧酸衍生物的物理性质和化学性质。取代酸结构、化学性质。（1）掌握羧酸的结构、化学性质。（2）掌握羧酸衍生物的主要类型：酯、酰卤、酸酐、酰胺。（3）了解、性质及相互

13、转化关系。羧酸各类衍生物的10、 含氮化合物。（1）熟悉芳香族硝基化合物的制硝基化合物；胺；偶氮化合物及法、性质和重要的代表物。（2）掌握胺的分类、命名、结构和和重要的胺。化学。（3）掌握胺的性质11、 含硫和含磷有机化合物 含硫有机化合物；含磷有机化合物。（1）掌握含硫有机化合物和含磷有机化合物的类型、结构和命名。（2）掌握含硫和含磷有机化合物的物理性质、化学性质。12、 碳水化合物 单糖；双糖（还原性双糖、非还原性双糖）；多糖（素及其应用、淀粉的结构和性质）。（1）掌握单糖的结构、分类、性质和命名。（2）掌握单糖的环状结构、对映异构和构象等化学知识。（3）掌握双糖的结构和性质。13、 氨基酸、多肽和蛋白质 氨基酸；多肽；蛋白质。（1）掌握 氨基酸的结构、性质。（2）了解多肽的结构、命名、结构测定和。14、 类脂化合物 油脂；萜类化合物；甾族化合物。（1）了解油脂的物理和化学性质。（2）熟悉萜的分类、命名和组成。 （3）掌握甾的基本结构、命名和分类。15、 杂环化合物 五元杂环化合物：呋喃、噻吩、吡咯、糠醛、噻唑、咪唑、吲哚；六元杂环化合物：吡