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文档简介
1、苯芳香烃石油的分馏高三复习 一、苯的组成及结构.苯的结构特点:苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的一种独特的键。1. 苯的组成:C6H6表示苯的结构由于习惯,凯库勒式仍使用3.苯的分子结构可表示为:4. 结构特点:分子为平面结构,所有原子均在同一平面上;键角120,键长1.4010-10m 5. 它具有以下特点:不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色邻二元取代物无同分异构体6.芳香烃含有一个或多个苯环的碳氢化合物叫芳香烃,简称芳烃,苯是最简单、最基本的芳烃。二、苯的物理性质与用途无色、带有特殊气味的液体;不溶于水;密度比水小;有毒;用冰冷却时结成无色的晶体。苯是一种重要的化工原料,广泛应用于,合成纤维
2、、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料和香料等,苯也常用作有机溶剂。三、苯的化学性质苯的性质比烯烃、炔烃稳定,一般情况下不能被酸性高锰酸钾氧化,也不能与溴发生加成反应。但在一定条件下,由于苯环中碳碳键的特殊性(介于单键与双键之间),苯可以发生某些反应(取代与加成)。1.可燃性2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O点燃(1)溴代反应2.取代反应C6H6 + Br2 C6H5Br + HBr催化剂 苯与液溴在催化剂作用下发生取代反应;苯如果与溴水混合则发生萃取现象(2)硝化反应NO2: 硝基硝基苯:带有苦杏仁味的、无色的油状液体,难溶于水,有毒,是制造染料的重要原料。5060水浴加热(2)
3、磺化反应7080水浴加热3.加成反应环己烷C6H6+ 3Cl2 C6H6Cl6 (六六六)1、概念: 苯分子里一个或几个原子分别被烷烃基()取代后的产物,叫做苯的同系物。2、通式:CnH2n-6(n6)苯的同系物只有苯环上的取代基是烷基时,才属于苯的同系物。四、苯的同系物3、同分异构体的书写: 苯环上位置异构及取代基异构形成的异构体写出分子式为C8H10的所有同分异构体CH2CH3乙苯练习:分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一氯取代物只有一种,该芳香烃的名称是()A.乙苯B.邻二甲苯C.间二甲苯 D.对二甲苯(1)氧化反应.可燃性.可使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色4.苯的同系物的化
4、学性质CnH2n-6 +(3n-3)/2O2 nCO2 (n-3)H2O点燃侧链被氧化苯甲酸KMnO4(H+)CH3(2)取代反应:a.卤代反应侧链使苯环活化,产物以邻、对位取代为主FeFeb.硝化反应2,4,6三硝基甲苯三硝基甲苯(TNT)浓硫酸CH3CH3(3)加成反应CH3CH3甲基环己烷五、有机物共线与共面六、能使酸性溶液、溴水褪色的物质归类:1、能使溴水褪色或变色的物质及有关化学反应原理(1)与烯烃、炔烃等不饱和烃发生加成反应,使溴水褪色.(2)与苯反应生成白色沉淀.(3)与醛类等有醛基的有机物反应将Br2还原而使溴水褪色.(4)与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶剂混合震荡,因萃取作用使溴水褪色。(5)与碱溶液反应(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应,使溴水褪色。(6)与较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)发生反应,使溴水褪色。2.能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质(1)烯烃 炔烃等不饱和烃;(2)苯的同系物;(3)酚类物质,如苯酚发生氧化还原反应, 使之褪色;(4)醛类等有醛基的有机物;(5)无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4、HCl等)3.既能使溴水褪色,又能使酸性高锰酸钾 溶液褪色的物质包括:七、石油工业名称来源主要成分用途水煤气水煤气炉CO、H2等燃料、化工原料炼厂气石油炼制厂低级烷烃燃料、化工原料油田气油田低级烷烃燃料
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