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文档简介

1、1.化学上将一步完成的反应称为基元反应。只由一个基元反应构成的化学反应称为简单反应;由两个或两个以上基元反应构成的化学反应称为复杂反应。对于基元反应:aAbBcCdD,其速率可以表示为vkc(A)ac(B)b (k称为速率常数),复杂反应的速率取决于慢的基元反应。已知反应NO2CONOCO2,在不同的温度下反应机理不同,请回答下列问题:(1)温度高于220时,实验测得该反应的速率方程是vkc(NO2)c(CO),则该反应是_(填“简单反应”或“复杂反应”)。(2)温度低于250时,实验测得该反应的速率方程是vkc(NO2)2,又知该反应是由两个基元反应构成的复杂反应,其中较慢的基元反应的反应物

2、和生成物均为氮氧化物(目前已被科学家确认的氮氧化物有N2O、NO、NO2、N2O3、N2O4、N2O5、NO3等)。请你根据上述事实,大胆猜想:反应“NO2CONOCO2”,在该条件下的反应机理(用方程式表示该反应的历程,并在括号内注明“快反应”或“慢反应”)。_;_。1v(molL1s1)c(H2)(molL1)c(Cl2)(molL1)1.0k1.01.02.0k2.01.04.0k2.04.02.反应速率v和反应物浓度的关系是用实验方法测定的,化学反应:H2Cl22HCl的反应速率v可表示为:vkc(H2)mc(Cl2)n,k为常数,m,n值可用表中的数据确定。由此可推断m,n值正确的是

3、:A m1,n1 B m1/2,n1/2C m1/2,n1 D m1,n1/2 23.对于简单反应 aA(g)bB(g) cC(g),有如下关系:V正k1AaBb,V逆k2Cc,k1、k2都是常数,且在同一温度下与物质的起始浓度无关,若缩小混和物持体积到原来的一半,则正反应速率增加到原来的A a倍 B b倍 C 2b倍 D 2ab倍 34.丙酮和碘在酸性溶液中发生如下反应:CH3COCH3I2CH3COCH2IHI25时,该反应的速率由下式决定:vkCH3COCH3H上述中,k2.73105L/(mols),试推测开始时反应速率和反应后期反应速率的变化情况?已知开始时c(I2)0.01mol/

4、L,c(CH3COCH)0.1mol/L,c(H+)0.01mol/L,当I2反应掉一半时,试通过计算判断反应速率与开始时反应速率的大小。45.放射性同位素的蜕变反应速率为:2.303lgC0/Ckt其中:C0为放射性物质的初浓度,C为某一指定时刻的浓度,t为反应所经历的时间,k为速率常数,单位为(时间)1。在蜕变反应中,反应物消耗一半(或反应物减少到初浓度的一半)所需要的时间称为半衰期,利用放射性元素的半衰期可以确定岩石、古代动植物化石的“年龄”。碳的放射性同位素14C在自然界树木中的分布基本保持为总碳量的1.101013。某考古队在一山洞中发现一些古代木头燃烧的灰烬,经分析14C的含量为总

5、碳量的9.871015,已知14C半衰期为5700年,试计算灰烬距今约多少年?56.等质量的铁与过量的盐酸在不同的试验条件下进行反应,测定在不同时间t产生氢气体积v的数据,根据数据绘制得到图1,则曲线a、b、c、d所对应的试验组别可能是A4-3-2-1 B1-2-3-4 C3-4-2-1 D1-2-4-3 67.在溶液中,反应A+2B C分别在三种不同实验条件下进行,它们的起始浓度均为。反应物A的浓度随时间的变化如下图所示。78.合成氨工业用氢和氮在催化剂作用下直接合成,下表表示在一定温度和压强作用下达到动态平衡时氨的含量。达到平衡时混合气中氨的含量(体积百分比)(氮气和氢气的体积比是13)右

6、图是一透热性能很好的坚固容器,活塞C可左右移动。其总体积为44.8L,现将400、300大气压的氢气33.6L和400、300大气压的氮气11.2 L充入容器中,当两者反应达到动态平衡时,若保持混合气体的压强仍为400和300大气压,求:(1)容器是向外界放热,还是吸热?(2)试计算充入容器中氮气质量是多少克?(3)活塞C要向左倒移动的距离与容器全长之比是多大?89. 如右图,向A充入1molX、1molY,向B中充入2molX、2molY,起始时A、B的体积相等都等于a L,在相同温度和催化剂存在的条件下,关闭活塞K,使两容器中各自发生下述反应,X(g)Y(g) 2Z(g)W(g);H0。A

7、保持恒压,B保持恒容,达平衡时,A的体积为1.4aL。下列说法错误的是A 反应速率:v(B)v(A) B A容器中X的转化率为80%C 平衡时的压强:PB2PA D 平衡时Y体积分数:AB910. 相同容积的四个密闭容器中进行同样的可逆反应:2X(g)Y(g)3W(g)2Z(g)起始时四个容器所装X、Y的量分别为:甲(X:2mol,Y:1mol) 乙(X:1mol,Y:1mol)丙(X:2mol,Y:2mol) 丁(X:1mol,Y:2mol)在相同温度下,建立平衡时,X或Y的转化率大小关系为A X的转化率为:甲丙乙丁 B X的转化率为:甲乙丙丁C Y的转化率为:甲丙乙丁 D Y的转化率为:丁

8、乙丙甲 1011. I恒温、恒压下,在一个可变容积的容器中发生如下发应:A(g)B(g) C(g)(1)若开始时放入1molA和1molB,到达平衡后,生成a molC,这时A的物质的量为 mol。(2)若开始时放入3molA和3molB,到达平衡后,生成C的物质的量为 mol。(3)若开始时放入x molA,2molB和1molC,到达平衡后,A和C的物质的量分别是ymol和3a mol,则x mol,y mol。平衡时,B的物质的量 (选填一个编号)(甲)大于2 mol (乙)等于2 mol(丙)小于2 mol (丁)可能大于、等于或小于2mol作出此判断的理由是 。(4)若在(3)的平衡

9、混合物中再加入3molC,待再次到达平衡后,C的物质的量分数是 。II若维持温度不变,在一个与(1)反应前起始体积相同、且容积固定的容器中发生上述反应。(5)开始时放入1molA和1molB到达平衡后生成b molC。将b与(1)小题中的a进行比较 (选填一个编号)。(甲)ab (乙)ab (丙)ab (丁)不能比较a和b的大小作出此判断的理由是 。111212 .烟草不完全燃烧时产生的一氧化碳被吸进肺里跟血液中的血红蛋白(用Hb表示)化合,发生下述反应:COHbO2O2HbCO。实验表明,HbCO的浓度即使只有HbO2浓度的2,也足以使人智力受损。当空气中的CO浓度较大时,人体就感到缺氧,胸

10、闷,此时血液中羰基血红蛋白达到10,通常人肺的血液中O2的溶解浓度达1.6106mol/L,而其中血红蛋白的浓度稳定在8106mol/L。而当过多的血红蛋白与一氧化碳结合时,就会因窒息而引起死亡。上述反应K为KO2HbCO/COHbO2,K只限温度有关,与浓度无关。(1)血红蛋白的生理学功能为 (2)一氧化碳使人中毒的机理为 .(3)Hb与CO通过什么化学键结合成HbCO分子的? ,并判断HbCO分子与HbO2分子的稳定性强弱 (4)抽烟后,吸入肺部的空气测得CO和O2的浓度分别为106mol/L和102mol/L。已知37时,平衡常数K220,这时HbCO的浓度是HbO2浓度的多少倍?这时候

11、是否达到损伤人的智力的程度?请通过计算回答。(5)设血红蛋白与O2反应的速率常数k=2.1106L/mol s(37),求氧血红蛋白(HbO2)的生成速率。(6)在一氧化碳中毒的情况下,需要将HbO2的生成速率提高到1.1104L/mol s。假设血液中的血红蛋白浓度是恒定的,计算所需的氧的浓度。假设血液中的氧浓度与进入肺的氧分压成正比。试问用怎样的方法来治疗一氧化碳中毒的患者是合乎逻辑的?运用你所学的关于气体定律的知识和勒沙特列原理,设想一种增强这种治疗效果的方法。13(1)血红蛋白是红细胞中的一种,能把肺部的氧气运送到全身细胞中的蛋白质(2)一氧化碳与血红蛋白结合成一种配合物(HbCO)而

12、导致的,这种配合物比氧气与血红蛋白形成的配合物结合力强100倍,这就使得细胞运送氧气的能力降低,使人中毒(3)配位键 HbCO稳定性强(4)0.022(2%),已达到损伤智力的程度(5)2.688105mol/L s(6)6.55106mol/L 富氧呼吸 (略)1413. 1273K时H2O(g)通过红热的铁生产H2,发生如下反应:Fe(s)H2O(g) FeO(s)H2(g),反应的平衡常数KP1.49。(Kp是以各平衡混合气体分压表示的化学平衡常数。)(1)计算每生产1.00mol氢气需通入水蒸气的物质的量为多少?(2)1273K时,若反应体系中只有0.30mol的铁并通入1.00mol

13、水蒸气与其反应,试计算反应后各组分的物质的量。反应后体系是否处于平衡状态,为什么?(3)1273K,当1.00mol水蒸气与0.80mol铁接触时,最后各组分的物质的量是多少?15(1)反应为Fe(s)H2O(g)FeO(s)H2(g) Kpp(H2)/ p(H2O)1.49因为p(H2)n(H2)RT/V p(H2O)n(H2O)RT/V所以Kpp(H2)/ p(H2O)n(H2)/ n(H2O)1.49当气相中n(H2)1mol时,气相中还应有1/1.49即0.67mol的H2O(g)存在以维持平衡,故需通入1.67mo l的H2O(g)才能产生1molH2(g)(2)当1.00molH2

14、O(g)与0.30molFe反应时,将生成0.30molH2(g),用于平衡的n(H2O)0.30/1.490.20mol.所以当0.30molFe完全反应时共需0.300.200.5mol H2O(g),现有1.00mol H2O(g),故Fe可完全反应。此时体系组成为:H2(g):0.30mol;H2O(g):0.70mol;FeO(s)0.30mol;Fe:已不存在。由于铁已全部反应完,体系未达化学平衡,气相中p(H2)/ p(H2O)0.300.700.43仅表示反应结束时它们的分压比。(3)当体系中有0.80molFe时,加入1.00mo1H2O(g)后,显然不可能使铁全部反应,设有

15、xmolFe起反应,应当消耗xmol H2O(g),同时生成xmol H2(g),故有x(x/1.49)1解得x0.60mol。即有0.60mol的Fe反应生成0.6mol的FeO(s)。所以此时体系的组成为H2(g):0.60mol; H2O(s):0.40mol; FeO(s):0.60mol;Fe:0.20mol。1614. 已知HCO3比HBrO更难电离,但HBrO的酸性比H2CO3弱,写出以下反应的离子方程式:(1)向NaHCO3溶液中滴加少量溴水(2)向Na2CO3溶液中滴加少量溴水HCO3Br2HBrOBrCO2 2CO32Br2H2OBrOBr2HCO31715. 计算在0.100 M HCOOH(Ka1.77105)和0.100 M HOCN(Ka33104)的混合溶液中,H等于多少?两种弱酸对H都有贡献,不存在一种酸占主导而忽略另一种酸的情况18上面

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