83中学生物周测附答案

1、83中学生物周测您的姓名： 填空题 *_您的部门： 单选题 *1.61.71.81.91.101图是某种单基因遗传病的系谱图（Y染色体上无相关基因）。下列分析错误的是（） 单选题 *A该病为常染色体隐性遗传病B8号个体是纯合子的概率是2/5C6号与7号结婚生下患病儿子的概率为1/6(正确答案)D若8号为携带者，则其致病基因可来自1、2或4号2一群自然生长的果蝇种群，体色黄色和灰色是一对相对性状，由一对等位基因控制，欲通过一次杂交实验确定显隐性及等位基因在常染色体上还是X染色体上，下列实验设计最合理的是（） 单选题 *A多对黄色果蝇和灰色果蝇杂交B多对黄色果蝇和灰色果蝇正、反交(正确答案)C一对

2、黄色果蝇和灰色果蝇杂交D一对黄色果蝇和灰色果蝇正、反交3一对表现正常的夫妇生有一患色盲的儿子，若再生一个男孩，患色盲病的可能性为（） 单选题 *A0B1/4C1/2(正确答案)D14下图为一对等位基因控制的某遗传病的系谱图，下列分析正确的是（） 单选题 *A如果致病基因位于X染色体，则此病为隐性遗传病B如果致病基因位于常染色体，则此病为显性遗传病C图中患病男、女数相同，说明该病在男、女中的发病率相等D如果致病基因位于X染色体，则在女性中的发病率高于男性(正确答案)5等位基因A和a位于X、Y染色体同源区段上。假定某女孩的基因型是XaXa，其祖父和外祖父的基因型均是XaYA，祖母和外祖母的基因型均

3、是XAXa，不考虑基因突变和染色体变异，可以确定该女孩的基因a一个必然来自（） 单选题 *A祖母(正确答案)B祖父C外祖母D外祖父6果蝇的红眼对白眼为显性，它们位于X染色体上，Y染色体上没有，当性染色体组成为XXY时，表现为雌性，一只白眼雌果蝇（甲）与红眼雄果蝇（乙）交配后，产生一只白眼雌果蝇。下列对后代中出现白眼雌果蝇的解释，不合理的是（） 单选题 *A可能原因是乙减数分裂过程中发生了基因突变B可能原因是乙减数分裂过程中发生了交叉互换(正确答案)C可能原因是乙减数分裂发生了染色体片段缺失D可能原因是甲减II后期两条X染色体未移向两极7下图为某家族遗传病系谱图（阴影表示患者），下列有关分析正确

4、的是（） 单选题 *A该遗传病是由一个基因控制的B该遗传病男、女性患病概率相同(正确答案)C2一定为纯合子D若7与8结婚，则子女患病的概率为1/38白化病是黑色素缺乏或合成障碍所导致的一种遗传病，患者的基因型为aa。下图为某家庭白化病的遗传系谱图，若1与一个表型正常的女性婚配，第一胎患有白化病，则第二胎是一个正常孩子的概率是（） 单选题 *A0B1/6C3/4(正确答案)D1/29下图为4个家系的遗传系谱图。下列叙述错误的是（）单选题 *A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁(正确答案)B肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙C家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率

5、为1/4D家系丙中，女儿不一定是杂合子10人类中的外耳道多毛症是Y连锁的遗传病，下列叙述正确的是（） 单选题 *A此症的遗传特点是“传男不传女”，家系中的每个男性都患有此症B外耳道多毛症虽然对健康没有大危害，但可以通过遗传咨询实现优生(正确答案)C人类男性的Y染色体上都有外耳道多毛症基因和其他性状的控制基因D可以通过胎儿细胞的染色体组型分析判断是否患外耳道多毛症11某种珍贵的鸟类(2n =68，性别决定为ZW型)幼体雌雄不易区分，其羽色由Z染色体上的白色基因（）和黑色基因( a)控制，雌鸟中黑色个体产蛋能力较强。下列叙述正确的是（D） 单选题 *A雌鸟的卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成33个

6、四分体(正确答案)B正常情况下，白色雌鸟细胞中最多含有4个A基因C为得到产蛋能力较强的雌鸟子代，应确保亲本雌鸟为黑色D在黑色雄鸟与白色雌鸟杂交产生的子代幼体中，雌雄较易区分12某二倍体动物，其性别决定方式为XY型，其眼型有紫眼和正常眼两种类型。某小组用多对纯合亲本进行了下列两组杂交实验，结果如下：则下列判断正确的是（） 单选题 *A两组实验可知控制紫眼和正常眼性状的基因只位于X染色体上(正确答案)B仅通过实验二无法判断紫眼和正常眼性状中的显隐性C若仅有实验一让F1相互杂交也可确定基因是否只位于X染色体上D让实验二F1相互杂交得到子代为雌：雄=1：1，紫眼：正常眼=1：313果蝇的刚毛与截毛是一

7、对相对性状，粗眼与细眼是一对相对性状，分别由等位基因（D、d）和等位基因（F、f）控制，其中只有一对等位基因位于性染色体上。现让多只粗眼刚毛雄果蝇（基因型可能不同）与多只细眼刚毛雌果蝇（基因型相同）随机交配，F1全表现为细眼，其中雄性全表现为刚毛，雌性中刚毛：截毛=2：1。下列叙述正确的是（） 单选题 *A控制果蝇刚毛与截毛性状的基因位于X染色体上，细眼对粗眼为显性B亲本中雌果蝇的基因型为FFXDXd，雄果蝇的基因型有2种且纯合子占1/3(正确答案)CF1中雌雄果蝇交配，后代中雄性全表现为刚毛，雌性全表现为截毛D让F1中的细眼刚毛雄果蝇与细眼截毛雌果蝇随机交配，后代中纯合截毛雌果蝇占1/414

8、下图为某单基因遗传病的家系图，现已查明3不携带该病的致病基因。下列分析正确的是（） 单选题 *AI-1和II-2的基因型不相同B图中正常男性的基因型都相同(正确答案)C-1的该病致病基因来自I-1或I-2DII-2和II-3再生一个患病男孩的概率为1/215下列遗传系谱图中，只能表示由常染色体上的显性基因决定的遗传病（不考虑X、Y染色体的同源区段及突变）的是（）单选题 *BC(正确答案)D16多发性骨软骨瘤是由EXTI基因突变引起的一种罕见骨骼异常疾病，该病患者在骨骼上可形成大小不等的骨隆起，生活质量受到严重影响，下图是该遗传病的某家系系谱图(不考虑XY同源区段)。下列说法错误的是（） 单选题

9、 *A该遗传病致病基因位于常染色体上，无法判断其显隐性B若III8是纯合子，则III7与表型正常的男性婚配后，后代患病的概率为1/2C若III8是杂合子，则III9与携带致病基因的男性婚配后，后代患病的概率为1/6(正确答案)D若III10是杂合子，则其与表型正常的女性婚配后，后代可能患病17克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有红绿色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY，则染色体不分离发生在亲本的（） 单选题 *A次级卵母细胞中(正确答案)B次级精母细胞中C初级卵母细胞中D初级精母细胞中18摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇

10、野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是（） 单选题 *A白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1：1BF1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性(正确答案)CF1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中野生型与白眼的比例均为1：1D白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性19人类R基因和G基因位于X染色体上，B基因位于常染色体上，它们都跟视觉有关，其中任何一个基因发生隐性失活突变都会导致色盲。假设有一对色盲夫妇，他们所有的孩子（4个儿子和2个女儿）的视觉都正常，那么，这位色盲的父亲的基因型最可能是下列选项中的（） 单选题