蛋白质表达纯化服务订单信息表_第1页
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文档简介

1、蛋白质表达纯化服务订单信息表说明请完整填写表格,提供详细信息,并将填写完成的表格发送至Abgent的服务人员会尽快与您联系并给岀报价客户信息联系人:项目责任人:电话:单位:邮寄地址:(与邮资相关)Email信箱:发票抬头:发票形式增值税普通发票(税点6%)戶增值税专用发票(税点6%)蛋白表达目的蛋白:蛋白名称:种属来源:蛋白分子量MW:蛋白序列:(重要信息)或序列号(AccessionNo.):注意:如果序列中含有突变氨基酸,请给出完整突变体氨基酸序列.起始实验材料:密码子优化及基因合成(请给岀需要密码子优化的基因序列:)基因合成无需密码子优化(请给岀基因序列:)客户提供基因模板(请给岀基因序

2、列:,载体名称:附载体图谱(或NTI文件)客户提供表达载体(请填写载体名称:,载体序列:,载体图谱(或NTI文件,请注明所使用的克隆位点)其它(请补充说明):表达体系:请选择重组表达体系:大肠杆菌酵母口昆虫细胞哺乳细胞请选择哺乳细胞表达株:口HEK293CHO口其它(请补充说明):对表达株无特定要求注:如果您对哺乳细胞表达株无特定要求,则我们通常使用HEK293做哺乳细胞瞬时转染表达。目的基因是否在上述表达体系中做过重组表达?是否如果是,请补充以下信息:大肠杆菌酵母昆虫细胞匚1哺乳细胞口其它(请补充说明):产率:溶解性:实验方法:其它信息:注:以上信息对您的项目评估很重要信号肽序列:(昆虫细胞

3、及哺乳细胞重组表达)请选择分泌表达目的蛋白的信号肽序列:目的蛋白本身所含的信号肽口无特定要求其它(请补充说明):请确定目的蛋白的表达纯化方式:分泌表达(Abgent将只从细胞培养介质中纯化蛋白)从细胞培养介质中纯化得到的蛋白量太低,需要裂解细胞做蛋白纯化(需额外收费)同时做目的蛋白分泌表达(有信号肽)及胞内表达(无信号肽),以获取最优重组蛋白表达纯化条件(推荐)重组表达规模:蛋白量:毫克(mg)或细胞培养的体积:升(L)蛋白性质:膜蛋白口分泌蛋白蛋白酶匚|其它酶胞内蛋白匚|IgG抗体对大肠杆菌有毒性的蛋白其它可能影响重组蛋白表达及可溶性的因素(请详述):蛋白用途:(请说明所有的用途)高通量筛选

4、(HTS)活性实验匚|核磁共振NMR蛋白结晶及X射线晶体衍射抗原细胞实验蛋白相互作用其它(请说明):评价:蛋白纯化蛋白产品要求:纯度:%内毒素含量:蛋白浓度:储存缓冲液:您是否要求Abgent推存目的蛋白的纯化方案?11是否,客户已确定纯化方案(请详述):纯化方法:您是否要求Abgent采用特定的纯化方法?是(请详述该纯化方法:).否注:如果您提供纯化方法会对提高项目成功率或缩短实验周期有帮助您是否要求Abgent添加融合标签(6xHis,GST,orFLAG)以简化蛋白纯化方法?丨丨是丨否,客户要求的融合标签是(请说明):您是否要求Abgent添加融合标签(Trx,TF,Dsb,或Nus)以

5、增加目的蛋白的溶解性及提高蛋白表达量?(推荐使用融合标签以提高蛋白收率;推荐在目的蛋白的选择融合标签:N端添加融合标签)是否,客户要求的融合标签是(请说明):您是否要求Abgent将融合标签添加在目的蛋白N端?|_1是否,客户要求融合标签的位置为(请说明):注:如果标签在蛋白序列中间,请根据您给出的蛋白序列或序列号,指明标签在蛋白序列中的位置。您是否需要Abgent在融合标签及目的蛋白之间设计添加蛋白酶切序列?是否如果是,请选择蛋白酶:11由Abgent设计丨丨肠激酶(Enterokinase,EK)11PreScission11切除融合标签:rTev11凝血酶(Thrombin)注:如果融合标签在目的蛋白的C端则酶切过后,会有4-6个氨基酸残留在目的蛋白上,因此融合标签在C端的,通常不建议在目的蛋白和C端标签之间添加酶切序列。您疋否需要Abgent切除融合标签?1丨是丨丨否丨丨小的融合标签如组氨酸标签无需去除注:不冋性质的蛋白其重组表达收率会有较大差异蛋白体外复性:如果目的蛋白形成包含体,无法获得可溶表达,您是否需要Abgent做蛋白体外复性?是否蛋白检测及表征:SDS口Western-blot匚|HPLC口内

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