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文档简介

1、 第二节蛋白质生物合成的过程1 一、翻译的起始起始tRNA与mRNA结合到核蛋白体上，生成翻译起始复合物。2 （一）起始因子IF和eIF起始步骤IFeIF亚基分离IF3 (IF1)eIF3mRNA就位核酸核酸、核酸蛋白质之间的辨认结合eIF3，eIF1，eIF4AeIF4B，CBP-1eIF4E (CBP-2)起始tRNA就位IF2，GTP（IF1）eIF2，co-eIF2-GTPeIF3，eIF4C大亚基结合各种IF脱落eIF5，eIF4D3 （二）原核生物mRNA的起始部位4 SD序列：原核生物 mRNA 起始密码前，普遍存在AGGA 序列，因其发现者是 Shine-Dal-garno而称

2、为SD序列。核蛋白体小亚基上的16SrRNA近3-端有与此序列互补的UCCU。因此又称SD序列为核蛋白体结合位点（ribosomal binding site，RBS）。5 （三）原核生物起始复合物的形成6 （四）真核生物翻译起始的特点1. 核蛋白体是80S (40S + 60S)2. 起始因子种类多3. 起始tRNA的Met不需甲酰化4. 帽子结合蛋白(CBP)促使mRNA与核蛋 白体小亚基结合5. 起始tRNA先与核蛋白体小亚基结合， 然后再结合mRNA7 （五）真核生物起始复合物的形成*此过程除消耗1个GTP外，还消耗ATP。8 二、肽链的延长 又称核蛋白体循环 (ribosomal c

3、ycle)， 每次循环包括：进位(entrance)成肽(peptide bond formation)转位(translocation)需要延长因子(EF)：原核：EF-T(EF-Tu，EF-Ts)、EF-G真核：EF-1、EF-29 （一）进位 氨基酰-tRNA根据遗传密码的指引，在GTP和EF-T的协助下，进入核蛋白体的A位。10 EF-T协助进位的机制11 （二）成肽转肽酶催化肽键的形成。1213 （三）转位 tRNA脱落的同时，核蛋白体向mRNA的 3-端移动一个密码子的距离。由EF-G中的 转位酶催化，此步骤需1个GTP。14 进位、成肽、转位重复进行，肽链则不 断延长。在肽链延长过程中，除第一个肽键形成 时, P位上是fMet-tRNA外，以后P位上总是 肽酰-tRNA, A位总是新进位的氨基酰-tRNA， 这就是P位和A位名称的由来。P位是转出肽 酰基，又叫“给位”，A位是接受肽酰基，叫 “受位”。 15 三、肽链合成的终止1. RF与终止密码辨认结合2. 肽链与tRNA分离3. tRNA、mRNA及RF从核蛋白体脱落16 原核生物蛋白质合成的能量计算氨基酸活化：2个PATP起始： 1个GTP延长： 2个GTP终止： 1个GTP结论：每合成一个肽键至少消耗4个P。17 多聚核蛋白体

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