烃的衍生物的性质

1、烃的衍生物的性质烃的衍生物定义：从结构上看，烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取代而生成的化合物.分类：卤代烃、醇、醚、酚、醛、酮、羧酸、酯、胺等复习方式掌握各类有机物代表物的反应掌握化学反应中官能团的变化掌握代表物质反应时的成断键规律根据成断键规律写出新的反应方程式消去反应反应条件：氢氧化钠醇溶液断键规律：碳卤键和贝塔碳原子上的氢原子取代反应反应条件：氢氧化钠水溶液加热卤代烃中卤素元素的鉴别卤代烃的性质例：某卤代烃与碱溶液共热可生成3甲基2戊醇，此卤代烃的结构简式为ACH3CH2CH2CH2CH2Br；BCH3CHBrCH(CH3)2；CCH3CBr(CH3)2；DCH3CH2CH(CH3)

2、CHCHBrCH3；CH3CH CH CH2 CH3OHCH3例：(I)1溴丙烷与2溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混和加热；(II)1溴丙烷与2溴丙烷分别和氢氧化钠的水溶液混和加热，则A(I)(II)产物均相同B(I)(II)产物均不同C(I)产物相同，(II)产物不同D(I)产物不同，(II)产物相同氧化反应在空气或者氧气中燃烧被氧化铜氧化成醛或酮被酸性高锰酸钾溶液或重铬酸钾溶液氧化成羧酸在浓硫酸加热条件下消去反应与氯化氢的取代反应与金属钠的置换反应醇的性质例：在下列反应中，乙醇分子不存在通过断裂CO键发生化学反应的是A乙醇与浓硫酸共热消去水生成乙烯B乙醇与浓硫酸共热脱去水生成乙醚C乙醇与乙酸

3、发生酯化反应形成乙酸乙酯D乙醇与氢溴酸反应得到溴乙烷HCCOHHHHH例：下列有机物中，能发生消去反应，又能发生取代反应和酯化反应的是( )例：紫杉醇分子式为C47H51NO14，是一种新型搞癌药。它是由如下的A酸和B醇生成的一种酯。已知A结构简式如下图所示(分子内C6H5表示苯基)(1)A可以在无机酸催化下水解，其反应方程式是(2)A水解所得的氨基酸不是天然蛋白质水解产物，因为氨基不在(填希腊字母) 。(3)写出ROH的分子式 。HO CH COOHC6H5 CH NH CO C6H5氧化反应在空气或者氧气中燃烧在空气中缓慢氧化成红色物质与浓溴水的取代反应与氯化铁溶液的显色反应与金属钠的置换

4、反应与氢氧化钠的中和反应酚的性质例、有机物丁香油酚结构简式如下图所示，其可能具有的性质是：能发生加成反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，能发生取代反应，能与三氯化铁发生显色反应，能发生中和反应，能发生消去反应(A) 全部 (B) 仅 (C) 除外都能 (D) 除例：已知维生素A的结构简式如下，关于它的正确说法是A维生素A是一种酚B维生素A的一个分子中有三个双键C维生素A的一个分子中有30个氢原子D维生素A具有环已烷的结构单元例：以苯、硫酸、氢氧化钠、亚硫酸钠为原料、经典的合成苯酚的方法可简单表示为:(1)写出第、步反应的化学方程式:(2)根据反应、判断苯磺酸、苯酚、亚硫酸三种物质的酸性强弱，并说明

5、理由。氧化反应与银氨溶液反应生成银镜被新制氢氧化铜氧化生成砖红色沉淀与氢气的加成反应与其它试剂的加成反应醛的性质例：昆虫能分泌信息素。下列是一种信息素的结构简式：CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO。指出该物质中任意一种官能团，并且为该官能团提供一种简单的鉴别方法 并简述实验现象，写出与鉴别有关的化学方程式并指出反应类型。例：某有机物与H2按1：1物质的量比加成后生成的产物结构如下图所示，写出该有机物可能的结构。(说明 ：羟基与碳碳双键的结构不稳定) CH3CH3CHCH2CHCCH2CH3 OH CH3 OH 羧酸的酸性能使指示剂变色与活泼金属反应生成氢气与碱反应生成盐和水与碱性氧

6、化物反应生成盐和水与醇发生酯化反应酸出羟基醇出氢，剩余部分结合成酯反应需要浓硫酸做催化剂，反应可逆，有水生成羧酸的性质例：乙二酸和乙二醇在不同条件下反应，可生成三种不同的酯，其中一种是分子式为C4H6O5的普通酯A，另一种是分子式为C4H4O4的环酯B，还有一种是高分子酯C。试写出它们的结构简式。 例：化合物A俗名水杨酸，又称邻羟基苯甲酸其结构式如下图所示。将A跟过量( )的溶液反应可得到一钠盐(其化学式为C7H5O3Na)?A氢氧化钠 B硫化钠 C碳酸氢钠 D氯化钠例：将实现上述转化需要加入的物质填在线上。ONaCOONaCH2ONaONaCOONaCH2OHOHCOONaCH2OHOHCO

7、OHCH2OH酯的性质酸性水解碱性水解催化剂酸(稀硫酸)碱(氢氧化钠)完成程度可逆不可逆醇酯产物醇和 羧酸醇和羧酸盐酚酯产物酚和羧酸酚盐和羧酸盐OCOCH3COONHCOCH2CH3例：某种解热镇痛药的结构简式如下图所示，当它完全水解时，可得到的产物有：A2种 B3种 C4种 D5种例：酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。某实验小组先从梨中分离出一种酯，然后将分离出的酯水解，得到了乙酸和另一种化学式为C6H13OH的物质。对于此过程，以下分析中不正确的是AC6H13OH分子含有羟基BC6H13OH可与金属钠发生反应C实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13D不需要催化剂，这种酯在水中加热即可大量水解例：下面是一种线型高分子链的一部分。由此分析，此高聚物的构成单体的结构简式为：例：咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示。关于咖啡鞣酸的下列说法不正确的是 A分子式为C16H18O9B与苯环直接相连的原子都在同一平面上C咖啡鞣酸水解时可消耗8mol NaOH D与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应例、苯氯乙酮是一种具有荷花香味且有强催泪作用的杀伤性化学毒剂，它的结构简式为：试