七单元抗生素和激素课件

1、第16章 抗生素第1页，共90页。1 抗生素的概况2 一些重要抗生素的化学和医疗特性3 抗肿瘤抗生素的探索4 抗生素在农业中的应用5 抗生素的抗菌作用机制6 细菌对抗生素耐药性的生物化学机制第2页，共90页。 1.1 抗生素的定义狭义-是微生物在代谢过程中产生的，在低浓度下就能抑制它种微生物的生长和活动，甚至杀死它种微生物的化学物质。（瓦克斯曼 1942) 广义-两点补充（1）来源方面，不仅限于微生物产生的，也包括高等动植物产生的代谢物，甚至包括用化学方法合成或半合成的化合物。（2）性能方面，不仅抗细菌的物质，某些抗肿瘤、抗原虫、抗病毒、抗真菌、抗藻类、抗寄生虫以及杀虫除虫等的物质也都包括在抗

2、生素这个范畴内。第3页，共90页。1.2 抗生素的抗菌性能抑菌选择性作用因为各种微生物各有固定的结构和代谢方式，各种抗生素的作用方式也不相同，所以一种抗生素只对一定种类的微生物有抗菌作用，即所谓抗菌谱。选择性毒力 抗生素对人体及动、植物组织的毒力，一般远小于它对致病毒的毒力，这称为抗生素的选择毒力。引起细菌的耐药性第4页，共90页。拮抗作用与抗生素的发现1877年巴斯德发现了微生物之间的拮抗作用，1929年Flemming发现了青霉素，1943年Waksman发现了链霉素，现已发现近万种抗生素，广泛使用的近百种。 第5页，共90页。2.1 青霉素（penicillin）Flemming，192

3、9一元醇，易溶于水，医疗上常为钠、钾盐，2.1.1 结构2.1.2 理化性质第6页，共90页。2.1.3 抗菌作用主要抑制革兰氏阳性细菌。其抗菌机理是通过干扰细菌细胞壁的形成。第7页，共90页。2.2 链霉素 Waksman,1944为氨基环醇类抗生素，其分子结构有链酶胍和链酶二糖胺两部分组成，主要是抑制革兰氏阴性细菌。特别是结核分支杆菌。引起原核细胞mRNA密码的错读。第8页，共90页。2.3 氯霉素 1947 非常稳定的广谱抗生素，是治疗伤寒、斑疹、伤寒最有效的药物。抑制格兰氏阴性比格兰氏阳性效力强。分子中存在两个不对称碳原子，四个光学异构体，只有左旋异构体具有抗菌能力。针对肽基转移酶来抑

4、菌。第9页，共90页。2.4 四环素族抗生素 1950广谱金霉素、土霉素、四环素四环素族的化学结构具有共同的骨架四环素是这一族最基本的化合物。为酸碱两性化合物，黄色，水溶液稳定。四环素的生物功能相似，有较广的抗菌谱。对革兰氏阳性和革兰氏阴性都有效。封闭30S亚基上的A部位（氨酰基部位）使氨酰tRNA的反密码子不再能在A部位与mRNA结合，阻断了肽链的延长第10页，共90页。2.5 红霉素 1952 具有大环内酯类抗生素。抗菌谱与青霉素相似，但比PG广，临床上主要用它治疗耐药性金黄色葡萄球菌。易引起胃肠道反应，可导致胃溃疡、胃出血。第11页，共90页。2.6 利福霉素类抗生素 1957难溶，钠盐

5、易溶于水，室温下可保存3年利福平可抑制革兰氏阳性和阴性细菌及结核分枝杆菌 第12页，共90页。3 抗肿瘤抗生素的探索肿瘤是蛋白质异常合成和细胞恶性增生的结果认为：核酸分子的改变是细胞癌变最关键的原始环节作用机理-与它干扰癌变细胞的蛋白质和核酸的异常代谢有关第13页，共90页。3.1 自力霉素与丝裂霉素吲咪醌的衍生物。分子中有氮丙啶，氨甲酸酯，氯基苯醌-抗肿瘤活性基因。深蓝色针状结晶，其水溶液对酸、碱、日光、氧化剂敏感，对还原剂稳定，治疗肺癌，乳腺癌效果较好。第14页，共90页。3.2 争光霉素-放线菌产生的抗生素与博莱霉素系属同一抗生素 ，是一族与Cu2+鳌合的含硫糖多肽抗生素，具弱碱性水溶液

6、稳定 。博莱霉素-引起DNA在GPT和GPC处的单链断裂。争光霉素-对革兰氏G+，G-分枝杆菌有抑制作用。在体内，集中在皮肤，食道，肺等组织，这是其他抗癌抗生素所没有的特性。能抑制迅速增殖细胞的脱氧核糖核酸的合成第15页，共90页。5 抗生素的抗菌作用机制e.g. 放线菌素D、丝裂霉素-起着抑制DNA模板功能的抑制剂作用利福平-通过与细菌RNA聚合酶的结合而抑制转录的起始5.1 抑制核酸的合成第16页，共90页。5.2 抑制蛋白质的合成抑制蛋白质生物合成的几个主要环节的抗生素作用机理（1）抑制氨酰-tRNA的形成（2）抑制蛋白质合成的起始（3）抑制肽链的延长 （4）抑制蛋白质合成的终止 嘌呤霉

7、素第17页，共90页。5.3 改变细胞膜的通透性短杆菌钛S，表面活性剂的作用，降低细胞膜张力，改变细胞膜的通透性，破坏结构。5.4 干扰细胞壁的形成：青霉素5.5 作用于能量代谢系统或作为抗代谢物抗霉素A是呼吸链的电子传递系统的抑制剂，抑制细胞色素b与c1之间的电子传递第18页，共90页。6 细菌对抗生素耐药性的生物化学机制（1）内酰胺环的破裂导致内酰胺类抗菌素的失效（2）乙酰化导致氯霉素的失效（3）磷酸化，腺苷酰化或N乙酰化导致氨基环醇类抗生素的失效。6.1 耐药菌产生导致抗生素失效的酶第19页，共90页。（1）合成一种通透障碍物（2）由于基因突变而影响通透系统的某一部分，使转运功能丧失（3

8、）产生转运抗生素的拮抗系统6.2 耐药菌改变对抗生素敏感的部位6.3 耐药菌降低细胞透过抗生素的能力第20页，共90页。第17章 激素第21页，共90页。概述激素的合成与分泌重要激素举例激素的作用机制研究激素分泌的调节植物激素昆虫激素第22页，共90页。 激素（hormone 荷尔蒙）,希腊文原意为奋起运动，它对肌体的代谢、生长、发育和繁殖等起重要的调节作用。自从出现激素一词后，新的激素又不断地被发现，人们对激素的认识还在不断地加深、扩大。 激素（hormone）是生物体内特殊的腺体或组织产生的，直接分泌到体液中，通过体液运送到特定的部位，从而引起特殊激动效应(调节控制各种物质代谢或生理功能)

9、的一群微量的有机化合物。 1 概述 1.1 定义第23页，共90页。激素按其化学本质可分为三类：含氮激素固醇类激素脂肪酸衍生物激素1.2 激素的化学本质第24页，共90页。1） 含氮激素（1）胺类激素：儿茶酚（肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺）（2）a.a衍生物类激素：甲状腺素（T4）、三碘甲状腺原氨酸（T3）（3）肽类激素：抗利尿素、促黑色细胞素（MSH）（4）蛋白质类激素：生长激素、胰岛素、 促卵泡激素（FSH）、黄体生成素（LH）第25页，共90页。垂体和下丘脑分泌的激素都是含氮激素（蛋白类、多肽类）甲状腺、甲状旁腺、肾上腺髓质、胰岛、肠黏膜、胃黏膜等分泌的激素也是含氮激素。含氮激素一般与

10、细胞膜膜受体结合，诱导生成第二信使，将信号转导入细胞内。第26页，共90页。2） 固醇类激素（甾醇类激素） 甾体激素包括肾上腺皮质、性腺、胎盘等分泌的激素。甾体激素一般直接通过细胞膜进入细胞，与细胞质内受体结合，然后进入细胞核发挥作用。第27页，共90页。3）脂肪酸衍生物激素主要是前列腺素（PG）第28页，共90页。2 激素的合成与分泌 2.1 多肽激素合成后储存于分泌囊中2.2 甲状腺激素和肾上腺激素是氨基酸衍生物2.3 固醇类激素源自胆固醇2.4 脂肪族激素前列腺素第29页，共90页。3 重要激素举例3.1 氨基酸衍生物激素3.2 重要多肽类激素3.3 重要固醇类激素3.4 脂肪族激素第3

11、0页，共90页。肾上腺素：由肾上腺髓质分泌 肾上腺素与去甲肾上腺素的结构 3.1.1 肾上腺素3.1 氨基酸衍生物激素第31页，共90页。 肾上腺素主要促使肝糖原分解，使血糖增加 。 肾上腺素可使血管收缩；并能刺激心脏，使心肌收 缩力增加，心跳加快，所以使血压升高。（对心脏作用大） 第32页，共90页。3.1.2 甲状腺素甲状腺分泌 甲状腺素（T4） 三碘甲腺原氨酸（T3） 第33页，共90页。结构 甲状腺素（3,5,3,5-四碘甲腺原氨酸，简称T4）。三碘甲腺原氨酸（3,5,3-三碘甲腺原氨酸，简称T3） 第34页，共90页。 甲状腺素没有特异的靶细胞，它的生理作用很广泛，几乎遍及全身各组织

12、，它的主要生理功能有两方面： 生理功能 促进体内各物质的代谢，增加代谢率；另外增加耗氧量和产热量。 维持机体的正常生长发育。 第35页，共90页。 甲状腺素的分泌量维持在一定水平，甲状腺机能亢进，甲状腺素分泌过多得甲亢。 甲状腺机能减退 发生在幼年得呆小病 发生在成年得粘液性水肿 甲状腺激素的分泌受腺垂体分泌的促甲状腺激素的调节。 还有一种由于食物中长期缺碘引起地方性甲状腺肿第36页，共90页。3.2 重要多肽类激素1）垂体前叶激素2）垂体中叶激素3）垂体后叶激素4）下丘脑激素5）脑肽6）胰岛及甲状旁腺等的激素第37页，共90页。1）垂体前叶激素在内分泌系统中起主导作用。直接受下丘脑分泌的物质

13、刺激，并受神经控制。促肾上腺皮质激素（ACTH） 、促甲状腺素（TSH）、促卵泡激素（FSH）、促黄体生成素（LH）； 生长激素（GH）、催乳激素（LTH） 第38页，共90页。2）垂体中叶激素促黑素细胞激素（MSH）第39页，共90页。3）垂体后叶激素催产素、升压素（加压素） 结构： 催产素（oxytocin）和升压素（也称加压素vasopressin）是含S-S键的9肽。 第40页，共90页。催产素无种属差异，升压素有种属差异。这两种激素肽链骨架相似，都为含二硫键的二十元环，差别在第3位和第8位氨基酸不相同。 第41页，共90页。催产素：使子宫平滑肌收缩，用于催产，还可使乳腺平滑肌收缩，排

14、出乳汁。功能：升压素：使毛细血管收缩，增加血压；并有减少排尿的作用，即抗利尿作用，所以升压素也称抗利尿激素。 第42页，共90页。总结：垂体很小，但分泌的激素很多，这些激素的分泌受下丘脑的控制。 第43页，共90页。下丘脑 释放因子/抑制因子 腺垂体神经垂体促激素腺体激素靶细胞催产素升压素4）下丘脑激素第44页，共90页。 下丘脑至少分泌10种激素，这10种激素的化学本质都属肽类，而且是Mr较小的多肽。 促黑激素释放抑制因子 促黑激素释放因子促肾上腺皮质激素释放因子黄体生成素释放因子促卵泡激素释放因子促甲状腺激素释放因子催乳激素释放抑制因子催乳激素释放因子生长激素释放抑制因子（somatost

15、atin）生长激素释放因子释放抑制因子 (RIF)释放因子 (RF)第45页，共90页。1975年有人从猪脑中分离出两种具有吗啡活性的肽:Leu-脑啡肽: H3+N-Tyr-Gly-Gly-phe-Leu-COO- 功能：镇痛 Met-脑啡肽: H3+N-Tyr-Gly-Gly-phe-Met-COO- 5）脑肽第46页，共90页。（1）胰岛素（insulin） 6）胰岛及甲状旁腺等的激素第47页，共90页。结构： 第48页，共90页。功能： 促进糖原的生物合成以及葡萄糖的氧化，降低血糖。 促进蛋白质及脂类的合成代谢。 糖原葡萄糖CO2 + H2OInsulin第49页，共90页。（2）胰高血

16、糖素（glucagon） 结构：29肽 功能：在许多方面与胰岛素相反。 主要促使肝糖原分解，使血糖 促使脂肪分解。 第50页，共90页。（3）甲状旁腺激素（PTH） 结构：蛋白质激素，有种属差异。 功能：靶器官是骨和肾脏血钙，血磷。 第51页，共90页。（4）降钙素（CT） 结构：由32个氨基酸组成的多肽 功能：靶也是骨和肾脏 血钙 血磷 第52页，共90页。 甲状旁腺激素：血钙，血磷。 降血钙素：血钙，血磷。 1,25-二羟胆钙化醇：血钙，血磷。 第53页，共90页。其它的肽和蛋白质激素： 肠胃道激素 绒毛膜促性腺激素： HCG用于检测受孕 胸腺素：控制幼儿T淋巴细胞的发育第54页，共90页

17、。3.3 重要固醇类激素1) 肾上腺皮质激素2) 雌性性激素3) 雄性性激素第55页，共90页。1）肾上腺皮质激素 由肾上腺皮质分泌，主要有7种，它们是环戊烷多氢菲的衍生物。 皮质激素一般结构式3.3 重要固醇类激素第56页，共90页。（1）糖皮质激素 包括皮质酮、皮质醇和可的松 这类激素对糖代谢影响很大，而对水盐代谢影响很小，所以称糖皮质激素。 主要功能：调节糖代谢，抑制糖的氧化，促使蛋白质转化为糖，升高血糖。另外可减轻过敏反应，减轻炎症。 第57页，共90页。（2）盐皮质激素 包括醛固酮、脱氧皮质醇、脱氧皮质酮、脱氢皮质酮，其中以醛固酮的生理效应最强。 这类激素对水、盐代谢影响较大，对糖和

18、蛋白质代谢影响较小。 主要生理功能：促使体内保留钠，排出钾（保钠排钾），调节水盐代谢。 第58页，共90页。 卵泡激素 黄体激素 主要由卵巢产生，但人类的胎盘、肾上腺皮质甚至睾丸也产生少量雌激素。 2 ）雌（性）激素 生理功能：促进女性器官发育、排卵。 第59页，共90页。3）雄（性）激素 主要由睾丸的间质细胞分泌，但肾上腺皮质及卵巢也分泌少量的雄性激素。 雄性激素：睾酮、雄酮、雄烯二酮，可看作雄烃的衍生物 三种激素中只有睾酮是睾丸分泌的，它的生理功效最大，雄酮和雄烯二酮是睾酮的降解产物。 第60页，共90页。生理功能：刺激男性性器官发育，促精子生成及促进男性的第二性征。另外对全身代谢也有影响

19、。第61页，共90页。3.4 脂肪族激素前列腺素功用：前列腺素是人体分布最广，也是效应最大的生物活性物质之一，它对全身各个系统如生殖、心血管、呼吸和消化及神经系统等均有作用，并对代谢过程发生影响，例如：它能刺激子宫平滑肌收缩，可用于引产或人工流产。 第62页，共90页。第63页，共90页。4 激素的作用机制研究含氮激素及前列腺素：细胞膜受体途径激素作为第一信使与细胞膜受体结合，通过G蛋白的结构变化或受体自身激酶活性的改变而引起 膜内侧效应蛋白的活化。固醇类激素及甲状腺素：细胞内受体途径第64页，共90页。4.1 膜受体通过腺苷酸环化酶作用途径4.2 钙及肌醇三磷酸作用途径4.3 受体的酪氨酸激

20、酶途径4.4 固醇类激素受体调节基因转录速度第65页，共90页。4.1 膜受体通过腺苷酸环化酶作用途径这种作用反应速度快（几分钟），通过生成cAMP而立刻作用于机体组织。大部分含氮激素通过cAMP而起作用。含氮激素与受体结合，引发结合在受体上的G蛋白生成Gs蛋白GTP，Gs蛋白活化膜上的腺苷酸环化酶，腺苷酸环化酶催化ATP转化成cAMP。cAMP自由扩散到整个细胞，激活依赖cAMP的蛋白激酶（蛋白激酶A、PKA），蛋白激酶A催化一些蛋白质的Ser、Thr的羟基磷酸化，从而改变这些酶的活性，调节代谢。第66页，共90页。G蛋白ATPcAMP无活性的蛋白激酶有活性的蛋白激酶蛋白质磷酸化酶酶或蛋白质

21、 酶或蛋白质PPPi磷酸酶生理效应第67页，共90页。第68页，共90页。激素被称为第一信使。cAMP被称为第二信使。1)受体的结构许多与G蛋白偶连的受体都是跨膜蛋白，跨膜七螺旋区结构是激活G蛋白的跨膜受体所具有的普遍特征。 -肾上腺素受体的结构跨膜七螺旋区第69页，共90页。2)G蛋白（鸟苷酸结合蛋白）(guanyl-nucleotide-binding protein)G蛋白是一个界面蛋白，处于细胞膜的内侧， G蛋白与激素受体偶连，通过活化腺苷酸环化酶（cAMP途径）或磷脂酶（Ca2+途径）从而产生胞内信使：cAMP，Ca2+等，将胞外信息传递到胞内。第70页，共90页。3)蛋白激酶凡有c

22、AMP的细胞，都有一类蛋白激酶（PKA），别构酶，cAMP通过蛋白激酶A发挥它的作用。cAMP激活蛋白激酶A第71页，共90页。4)肾上腺素在促进糖原分解中的级联放大作用当肾上腺素到达肝细胞表面时，迅速与肝细胞表面的-肾上腺素受体结合，受体象变化，激活与受体偶连的G蛋白， G蛋白激活膜上的腺苷酸环化酶，产生cAMP。第72页，共90页。第73页，共90页。第74页，共90页。一旦肾上腺素停止分泌：结合在肝细胞膜上的肾上腺素就解离下来。cAMP不再生成，遗留的cAMP被磷酸二酯酶分解。蛋白激酶A的两种亚基又联结成无活性的复合体（催化亚基和调节亚基）。有活性的磷酸化酶激酶的磷酸化形式遭到脱磷酸作用

23、，变成无活性形式。磷酸化酶a受到磷酸酶作用，脱去磷酸变成无活性的磷酸化酶b，糖原分解停止。无活性的磷酸化形式的糖原合成酶经过脱磷酸作用，又变得活跃起来，继续合成糖原。第75页，共90页。在整个过程中，虽然开始只合成了极少量的肾上腺素，但到最后却引起了极强烈的效应，信号逐级放大了300万倍，称为级联放大作用。每一种激素只能与其靶细胞膜上的、专一于这种激素的受体结合，所形成的cAMP只保留在这种细胞中，不同的激素引起不同的生理效应。cAMP在细胞中的这种作用受到cGMP的拮抗，还受钙离子和前列腺素的影响。第76页，共90页。4.2 IP3、Ca2+钙调蛋白激酶途径激素（儿茶酚胺、血管舒张素、抗利尿

24、素、5-羟色胺等）与细胞膜上受体结合，激活G蛋白，通过G蛋白介导，激活磷脂酶C（PLC，磷酸肌醇酶）。后者可将磷脂酰肌醇4.5二磷酸（PIP2）水解成二脂酰甘油DAG及IP3，这二者都是第二信使。第77页，共90页。DAG、Ca2+可激活蛋白激酶C，活化的蛋白激酶C可将多种靶蛋白中的Ser、Thr残基磷酸化，调节酶活性。IP3进入细胞液内，在内质网膜表面有IP3受体，其亚基的羧基部分构成钙通道。IP3与IP3受结合后，受体变构，钙通道打开，贮于内质网的Ca2+释放入细胞质内，胞质Ca2+的升高可激活Ca2+/钙调蛋白（ CaM）依赖性蛋白激酶（CDPK）。CaM有4个结合Ca2+位点，当结合Ca2+后变构，一些依赖Ca2+/CaM的蛋白激酶就被激活，从而可使许多靶酶Ser、Thr残基磷酸化，使酶激活或失活。Ca2+/CaM复合物也可以直接地与靶酶起作用。第78页，共90页。4.3 受体的酪氨酸激酶途径激素与受体酪氨酸蛋白激酶