三草酸合铁III酸钾制备及其光化学性质x_第1页
三草酸合铁III酸钾制备及其光化学性质x_第2页
三草酸合铁III酸钾制备及其光化学性质x_第3页
三草酸合铁III酸钾制备及其光化学性质x_第4页
三草酸合铁III酸钾制备及其光化学性质x_第5页
已阅读5页,还剩7页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、三草酸合铁(III)酸钾制备及其光化学性质 11. 实验目的1.1制备标题配合物,加深对铁(II)和铁(III)化合物性质的了解;1.2了解光化学反应的原理。2. 预习要点 2.1预习关于铁化合物的重要性质; 2.2查阅有关光化学的综述、进展方面的文献 资料。23. 基本原理 三草酸合铁(III)酸钾为绿色单斜晶体。在100克水中的溶解度为4.7g。难溶于醇、醚、酮等有机溶剂。因其具有光敏活性,为早期工程晒图材料。 本实验制备纯的三草酸合铁(III)酸钾晶体,首先用硫酸亚铁铵与草酸作用制备出草酸亚铁:FeSO4 + H2C2O4 = FeC2O4+ H2SO4 草酸亚铁在草酸钾与草酸的存在下,

2、以过氧化氢为氧化剂,得到铁(III)与草酸配合物; 2FeC2O42H2O + H2O2 + 3K2C2O4 + H2C2O4 = 2K3Fe(C2O4)3 3H2O + H2O3 三草酸合铁(III)酸钾,在光化学研究上常作为测定光量子效率的试剂,光化学反应是由光子供给能量来进行的化学反应。对于三草酸合铁(III)配离子而言,它对于光量子的作用存在较为直观的定量关系。在紫外光的作用下,一个配离子吸收一个光量子后,就得到一个活化配离子(激发态),激发态进一步发生离子的电子转移,结果使中心离子Fe(III)变为Fe(II), C2O42 被氧化成CO2,反应过程可由下式表示: 2Fe(C2O4)

3、33- 2Fe(C2O4)33-* 2Fe2+ +2CO2 + 5C2O42-h 4 配离子吸收光量子数越多,则产生的Fe2+亦越多。我们知道,赤血盐溶液遇Fe2+即产生深蓝色藤氏蓝沉淀。早期的晒图工艺就是依据此原理进行操作的,将含有Fe(C2O4)3的溶液浸于晒图纸上,将图形盖住后曝光,然后将晒图纸浸入赤血盐溶液中,即发生下列反应:3Fe2+ + 2Fe(CN)63 = Fe3Fe(CN)62蓝晾干后就成为蓝底白线的蓝图。5实验流程图硫酸亚铁铵草酸亚铁 草酸倾析洗涤 H2O2饱和草酸钾水浴加热加热草酸三草酸合铁(III)酸钾过滤滤液乙醇冰浴过滤64. 仪器和药品 台秤,高压汞灯(250W),

4、抽滤装置等; (NH4)2Fe(SO4)26H2O(s), H2SO4(1 moldm-3), H2C2O4(饱和),K2C2O4(饱和),KNO3(300gdm-3),H2O2(3%),K3Fe(CN)6(5%, m/m),乙醇(95%),乙醇一丙酮混合液(1+1,V/V),冰,晒图纸,硫酸纸。75. 实验步骤5.1 草酸亚铁的制备 在200 cm3烧杯中加入5.0克硫酸亚铁铵固体,15 cm3水和数滴酸, 加热溶解后,加入25 cm3饱和草酸溶液,加热至沸,搅拌片刻。停止加热,静置。待黄色晶体FeC2O4沉淀后倾析,弃去上层清液,加入2030 cm3水,搅拌并温热,静置,弃去上层清液。85

5、.2 三草酸合铁(III)酸钾的制备 在草酸亚铁沉淀中加入10cm3饱和草酸钾,水浴加热至313K,用滴管慢慢加入20 cm3 3% H2O2溶液,恒温在313K左右(观察此时有何现象?),边加边搅拌,加完后将溶液加热至沸,加入8cm3饱和草酸溶液,趁热过滤,滤液中加入10cm3乙醇,混匀后冰水冷却,观察是否有晶体析出,若无晶体出现,可往其中滴加几滴KNO3溶液。 晶体完全析出后抽滤(最好在布氏漏斗上覆以黑纸避光),抽干后,用乙醇一丙酮的混合液10 cm3 淋洒滤饼,抽干混合液。固体产品置于一表面皿上,暗处晾干,称重,计算产率。95.3 配合物光化学活性试验 在一张6060硫酸纸上用炭素笔描画一些几何图形,待墨干后备用。另取上述5.1制得的产品,配成1%的溶液,刷涂到与硫酸纸同样大小的描图纸上(若无描图纸,可用复印纸代替),置暗处令其稍干(无液渍),与硫酸纸叠合在一起,置于汞灯光源下曝光5分钟,若无汞灯光源,置阳光下直晒亦可,不过时间略长),尔后,取赤血盐溶液刷涂于曝光过的晒图纸上,观察晒图纸上出现的图象,写出对应的反应方程式。1

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论