二氧化硫的转化

1、目录一、 转化的原理：即转化的基本原理和常识转化的目的在转化器内的三个反应理论转化率平衡转化率影响转化率（最终转化率）的主要因素转化反应中，so2反应的速度转化的SO2氧化反应与气体起始成分的关系转化率同硫酸生产量的关系二、转化器配装的接触剂一一机触媒触媒的接触理论及触媒的有关情况触媒的起燃温度触媒的操作温度气体中的杂质对机触媒的影响机触媒在使用中的不正常颜色及其原因触媒的合理使用与维护保养转化的工艺操作条件与控制转化工艺操作条件的主要因素转化工艺流程与操作调节氧化硫的转化一、转化的原理：即转化的基本原理和常识1-转化的目的一一通过净化精制的 SO2烟气经过转化器锐触媒的催化作用，将SO2化成

2、SO3它的反应是按下列方程式进行的：SO2 + 1/2O 2 = SO 3 + Q2、在转化器内，有三个反应同时进行从左到右的反应是正反应，反应后放出大量的热，叫发热反应。从右到左的反应是SO分解成SO和O,叫逆反应。正反应是由一份SO和份Q变成一份SO,所以叫缩体反应。3-理论转化率随着温度的变化而变化，在二氧化硫氧化成SO时，每一个温度都有它的转化极限，这个极限叫理论转化率。在一定气体组分的条件下， 其理论转化率只有凭温度来决定。如果SO 7% Q 11% N （氮）82%勺气体组分条件，其理论转化率同温 度的关系是：温度c理论转化率%温度c理论转化率%温度c理论转化率%420470520

3、430480550440490570450500580460510600如果改变气体的组分条件，情况就变化了，如果提高氧量，降低SO咏度,其理论转化率就会提高。4、平衡转化率在转化器的正常运行中，转化的三个反应同时存在。如果正反应速度大于逆 反应速度，则整个反应就向有利于生产 SO的方向进行。如果正反应与逆反应速 度相等。则反应物（SO和Q）不再减少。生成物（SO）不再增加。即反应物的 浓度越高，反应速度越快。开始正反应速度快，随着 Q和SO的浓度降低，正反应逐步慢下来，而随着 SO浓度的增加，逆反应速度逐渐快起来。一个边慢，一个边快。相互逐渐接近， 最后到达正逆两个反应速度相等。这就达到了化

4、学反应的平衡。这时，只要气体 组分的任何一个条件发生变化，（如温度、压力、SO和O的浓度等）旧的平衡就 会被破坏，新的平衡重新建立。5、影响转化率（最终转化率）的主要因素、转化的工艺结构（一转一吸三、四段转化；二转二吸的3+1或3+2）、技术操作温度的确定。、气体组分的SO和Q的含量。（即入口 SO浓度的控制）、触媒的装填量与活性。硫磺与硫铁矿制酸270300升，烟气制酸320350升。、运行气量、气速和运行气量的稳定性。、转化岗位操作的合理性和稳定性。6、转化反应的速度反应速度：即单位重量的接触剂在一定的时间问隔内能够转化的气体量。、同温度的关系前面已说明，提高温度，降低了理论转化率，但提高

5、温度，确大大的提高了转化氧化反应的速度。温度C425450475500525550575反应速度1硫酸生产加工与设备安装新工艺新技术及生产过程分析质量检测新品种实用手册这本书提到“温度由400c升到575c的反应速度增加了 30多倍”从提高理论转化率这个角度看，温度越低越好（但不能低于触媒的起燃温 度，否则，反应停止），这是因为越是接近转化的最高极限，其反应速度越慢。从提高反应速度这个角度看，温度越高越好，提高反应温度，需要的触媒 量也少。一个需要提高温度，一个需要降低温度。这两者是矛盾的。我们需要最高 的转化率，又需要较高的反应速度。这就提出了在工艺控制和操作控制中，要 分层、分段来解决。在

6、转化过程中不能保持同一的稳定范围。反应的初期， SO 和O的浓度高，SO浓度低，从平衡转化率的角度看，宜使气体在教高的温度下 转化，反应的后期，宜使气体在较低的温度下转化；当转化反应后的 SO提高 到一定的浓度，就拿出来送去吸收。剩下的极少量的SO再进行最终的低温转化。这样就提高了最终转化率。这就是为什么转化器要配置换热器，为什么要 进行两次转化和吸收的道理。配置换热器还有一个道理，就是转化后的SO需要降温，送进来的SO温度低，不到触媒的起燃温度，而需要补充热量。、与压力的关系在同样气体组分的条件下，平衡转化率是随着压力的升高而增大的。如 7%SO, 11% O, 82%Nft不同压力和温度下

7、与平衡转化率的关系：温度C、压力MPW平衡*$化率100%400 c%450 c%500 c%550 c%600 c%从上表看到，平衡转化率随压力的增大而增高，这说明硫酸生产系统的转化,在加压下生产是有好处的。所以，近 20年来，国际上有不少国家在积极研究采 用加压流程。如美、日、法、加拿大等国先后在一些大型硫酸厂采用了 “循环加 压流程”或“肺循环加压流程”等，取得了显著的技术经济效益。7、转化的SO氧化反应与气体起始成分的关系在一定的温度和压力下气体起始成分中的 02含量越大，SO的含量越小，则 平衡转化率便越高。在生产中，我们是不可以随意改变气体成分的，空气中 Q含量占21% 年含 量占

8、78%其它气体的含量是稀有气体 %二氧化碳（CO） %其它杂质%在制 备SO气体的焙烧中，一般都是采用自然空气，在焙烧的原料中，S需要Q在一定的温度下氧化成SO,其它金属杂质的氧化也需要 Q,在一定的气体组分中， 随着SO浓度的提高，这份气体中的O2含量自然减少（如果采取富氧焙烧则是另 一种情况）。平衡转化率是随着 O含量的降低而降低的，同时，也是随着 SO浓 度的提高而降低的。气体成分与平衡转化率的关系SO含量2345678910Q含量%15. 28平衡转化率我们在生产中虽不能随意改变气体的组分，但视情况进行操作控制是可以办 到的。比如，在焙烧制备SO时，适当提高过剩空气系数，在烟气净化过程

9、中补充 空气量。这就使气体组分中降低了 SO含量。降低了 SO含量就自然提高了 Q的 含量。有利于提高平衡转化率。但SO浓度降得太多不行，因为它会影响转化整体的热平衡。SO转化反应的平衡是相对的。不平衡是绝对的。只要条件变化了，旧的平衡就会被破坏，新的平衡重新建立。温度、压力、气体组分的SO含量和Q的含量，以及生成物SO的浓度等。只要其中的任何一个条件变化，旧的平衡就不存 在，新的平衡随之立即建立。我们的操作包括转化的工艺设计， 就是在这种平衡 和不平衡中去寻找和达到最终最高的总转化率。8、转化率同硫酸生产量的关系应当说，转化率高了，硫酸生产量也就高了。但要说清楚以下几个问题。、设计规模的诸方

10、面因素每一套制酸工艺都要根据制酸的规模产量根据焙烧原料的类型再确定 净化、转化、干吸的工艺的规格和流程。（尾气制酸是根据原料的情况和焙烧炉的规格再确定产酸量规模，根据这一产酸量规模和气体组分的条件来 确定净化、转化、干吸的工艺流程及其规格）。每一套制酸工艺又要根据选点建设的地理气候情况，国家队安全、环保的 要求以及投资老板的投资规模来确定工艺条件和具体流程（国家对安全、 环保规定的三同时是：一切新建、改建、扩建的基本建设项目（工程），技 术改造项目（工程），引进的建设项目，其职业安全卫生设施必须符合国家 规定的标准，必须与主体工程同时设计、同时施工、同时投入生产和使用。（职业安全卫生设施是指为

11、了防止伤亡事故和职业病的发生而采取的消除 职业危害因素的设备、装置、防护用具及其他防范技术措施的总称），这些 条件和规定就基本上规范了该工艺流程的生产规模，运行气量和相应的各 方面的工艺技术指标。（如：净化技术指标、转化率、吸收率和尾气排放的 各种指标。其中，转化率就涉及到转化进口的SO浓度，转换器的大小、流程、触媒的装填量以及换热器的面积， 各层各段的温度控制等等）。大体 上可以这样说：设计规定你生产多少硫酸，你就只能生产多少硫酸，生产 少了，整体生产工艺就会出现一些问题（如：转换热平衡不够，反应热少 了，转化后段低于触媒的起燃温度等等）。生产多了，也要出问题。反应 热太多，无法平衡，提高控

12、制温度，造成触媒老化快。同时，导致平衡转 化率的降低，尾气SO浓度超标等等。所以，任意提高硫酸产量会造成转 化率的下降。上述说明，硫酸的工艺规模已经制约了硫酸生产的效率。、操作气量和气体SO浓度与硫酸生产量的因素操作气量大，气体中SO的总量就增大。转化生成物的SO总量也就增 多。经吸收形成的硫酸产量也就高了。气体中SO浓度提高，该气体中SO的总量也就多了，转化生成物 SO 同样增多，经吸收形成的硫酸产量也同样提高。但是，操作气量的增大和 SO含量的增高，必然导致平衡转化率乃至 总转化率的降低。、在工艺规模生产量的前提下，提高硫酸生产量的可行性任何一个硫酸生产的设计都不会是十全十美。完全完善的诸

13、多方面的条件 的提出也不会没有误差。设计者在采用各种技术数据上会保守一些。要留有一 定的余地，在采用的各种设备的规格上也一定会留有一定的余地。因此，在投 产后的实际生产过程中，要不断地去探索，可能你会发现，有些地方只要进行 局部的技术改造，硫酸生产率就提高了。整体工艺设备的能力发挥到了极致。 国家规定的安全、环保指标和工艺技术指标也在规定的范围之内。（如触媒装填 量、换热面积、局部管道的阻力等等）另外，提高操作人员的实际操作技能， 做到判断问题的准确，排除故障快, 减少不必要时间折腾，再加上全线生产的指挥及时得当，这样就争取了更多的 有效的生产时间，有效的生产时间就是效率，就是经济效益。综上所

14、述，在规模产量的前提下，提高硫酸生产量是完全可能的。适当提 高气量，适当提高SO的操作浓度都是措施，但不可以盲目的去提高，绝不可 不顾安全、环保指标去刻意追求。二、转换器装配的接触剂一一锐触媒1、触媒的接触理论及触媒的有关情况SO和Q的作用，即使在很高的温度下，其转化率仍然是很小的，几乎看不 见。提高反应速度的唯一方法就是采用接触剂一一锐触媒。触媒的催化作用可以分以下四步进行：、触媒表面的活动中心吸附氧分子，使氧分子中原子间的链断裂成为活泼的氧原子（Q;、触媒表面的活动中心吸附SO分子；、 被吸附了的SO和O原子之间进行电子的重新排列，化合成为 SO 分子。、SO分子从触媒表面脱附下来，进入气

15、相。（触媒表面包括触媒颗粒间隙的内表面）触媒的种类有：钳触媒、铁触媒、锐触媒国外钢触媒、国内已有葩触媒；现 在我国绝大多数企业都采用锐触媒，我们在这里只讲锐触媒。锐触媒1930年开始在工业上正式使用，1949年以前，我国用的锐触媒 从美国进口，1949年以后，我国个人和科技人员自己试制成功了具有世界先 进水平的锐触媒。触媒的外部形状有：柱状、片、球、环状。现以梅花状为最好，其表面 积大、阻力小。锐触媒的主体成分是五氧化二锐（VO）, 一般把五氧化二铀叫做“活化 剂”，占7%12%如其含量低，则会使触媒的活性下降，寿命缩短，但其含 量过高，触媒活性并无显著提高，反而增加了成本。现在，触媒制造商把

16、中 温触媒（又叫高温触媒如 S101）配铀89%低温触媒配铀%触媒中还要 加入一定量的“碱金属盐”其催化活性成百倍增长。通称为“促进剂” 。除 此还要配大量的二氧化硅（SiO2）,它的作用主要是做载体。载体的作用在于 形成触媒颗粒的内部结构，增大孔数及扩大内表面，使反应气体与触媒中活 性组分充分接触，从而提高转化率，这种载体一般采用硅藻土（或硅胶）。有山东土（活性强），长白山土（强度大），各处本地土或回收代用品等。我 们鉴别触媒的好坏方法（主要还是使用中观察）。、V2Q的含量，靠化验。、山东土与长白山土的比例，70: 30为宜。即强度与活性的综合。、制作触媒的加工程序（硅藻土是否经过净化清洗）

17、、触媒的堆比重。一般为。堆比重小，占用转换器内容积就小。2、触媒的起燃温度由于积累了长期的生产经验和生产技术水平的提高，现代触媒的起燃温度越 来越低，如S101,10年前起燃温度都在420c或420c以上。现在已降低到400c。 新开发的含葩触媒，起燃温度 360 C 0几年前的S107、S108起燃温度为380 C 0触媒的起燃温度低有以下三点好处：、SO烟气进入触媒以前的预热温度低，从而节省了换热器面积，缩短了开车的升温时间。、起燃温度低，说明触媒在低温下仍有较好的活性。 这样可以使反应的末段能在较低温度下进行。有利于提高末段的平衡转化率，从而提高了最终转化率。、起燃温度低，说明触媒活性好

18、，可以提高触媒利用率。即吨酸所需的触媒量减少了。3、触媒的操作温度触媒制造商一般都规定了触媒的起燃温度，存在温度和使用温域。如中温触 媒S101起燃温度400C ,操作420C ,温域420C-620C （不能长时间在620C）; 低温触媒S107、S108起燃温度380 C ,操彳温度400C ,温域400 C540 CO触媒的操作温度高于起燃温度，是指在气体转化的时候，能够较好的发挥接 触作用的温度，并不是高度充分发挥其作用的温度。触媒在使用中逐渐老化，通过精制的 SO烟气也总会有微量的损害触媒活性 的杂质成分；触媒本身的五氧化二铀和硫酸钾在长年的使用中会出现无催化活 性氧锐基一一铀酸盐；

19、触媒中的钾和二氧化硅的结合在高温的作用下， 随着活 性物质中钾含量的减少，使 V2Q从熔融物中析出造成催化活性下降。 V2Q和载 体SiO2之间也会慢慢发生 因相反应，使部分V2O变成了没有活性的硅盐。因此， 触媒的使用寿命510年，一般每年操作温度要提高5c左右。由于触媒逐年老化，需逐年提温和平衡转化率，温度越低越好的原因。所以， 触媒的操作温度只能是在较好的发挥接触作用的温度。4、气体中的杂质对锐触媒的影响通过净化的气体，还会含有少量的降低触媒活性的物质， 称为有害杂质或有 毒物。主要有矿尘、三氧化二种、氟、水蒸气等。、矿尘净化指标为0.002g/M3或痕迹矿尘主要是脉石和三氧化二铁（Fe

20、2O）,进入转换器一部分直接覆盖触媒 表面，使其活性下降，阻力增加。另一部分与硫酸蒸气结合，迅速地变 成硫酸盐。在触媒表面结皮或把触媒粘接成块。导致气体发布不均匀。 阻力过大，造成SO同机打气量下降，影响硫酸产量。、三氧化二种AS2Q会使触媒活性很快下降。（俗称触媒中毒）神造成触媒中毒的情况有两种，即：a、神化合物覆盖触媒活性表面，堵塞毛细管，AszQ进入转化被触媒吸附，并氧化成五氧化二种（A&O）,反应是：AsO3 +O2=AaQ五氧化二种堆积在触媒表面上，使 SO气体达到触媒的活性表面，催化 作用变差，转化率下降，阻力增加。b、神化物与锐触媒的主要活性成 分五氧化二铀起反应，生成神锐化合物

21、 上Q.AszQ,随着气流溢出，逐 渐使触媒的五氧化二锐减少而丧失活性并使触媒变成白色疏散状。其反应是：AS2Q+ O2+ V2O= V2Q .As 2Q在550c以上时，As2Q . V2Q就迅速挥发。在进气含有同样多的三氧化二种的条件下，操作温度越高，触媒中的五氧化二铀挥发得越快。 挥发 物随后在第二、三段触媒上凝结下来，在触媒表面结一层黑壳，使触媒 结块，活性降低，触媒层阻力升高，这种黑壳的铀含量约有 2030%加 含量约有3040% 净化指标为M、氟进气中氟主要以氟化氢的形态存在，它与水蒸气和二氧化硅共存时发生下列反应4HF+2HO =SiF4+2HOSiF4 +2H2O-4HF +S

22、iO2氟化氢破坏触媒的载体，主要是二氧化硅，生成四氟化硅而使触媒粉化，活性下降，阻力上升。气体中的氟应降到 10mg/M以下，触媒的氟中毒现象才能明显降低。净化指标是5 mg/M3、水蒸气及酸雾水气在转换器内与生成物SO反应，全部变成硫酸蒸汽。如果操作不当， 在低于冷凝温度时，硫酸蒸汽在触媒表面冷凝，会使触媒遭到破坏。硫酸蒸汽在触媒的微孔（毛细管）里，它会在比正常露点的温度下冷凝 下来，把触媒里的活性组分溶解出来而使活性下降， 这种现象在转换器温度 低于400c时出现。这个温度在短期停车时是容易出现的。所以转换器的频 繁开停车，对触媒是极为有害的。另一个不可忽视的问题：水蒸气与 SO结合生成硫

23、酸蒸汽，冷凝时腐蚀 转换器的钢材，生成硫酸铁，当再开车通入高温时，硫酸铁变成氧化铁，这 种氧化铁由于气流的冲刷而成为粉尘， 覆盖触媒表面，使触媒降低活性，增 加阻力。、一氧化碳（CO研究者认为CO有害白1对K2O一一 VQ触媒在435c且CO有5%寸，有严重中毒现象，表现如下：SO+CO-=fSO+ CQ CO +1/2 O 2-CO +（热）、卤素：如氟、氯、澳、碘、碳等无论是氟还是氯，都会使上Q挥发损失而降低活性。、姓:类碳氢化合物含有3g/ M 3左右的石油和润滑油的混合气体，触媒活性即下降，（但加热到500 C ,活性会恢复）5、锐触媒在使用中的不正常颜色及其原因锐触媒在使用中会出现各

24、种不同的颜色。、黄色和棕黄色是锐触媒的正常颜色，是五价铀（ VO）存在的标志。、绿色和兰绿色，这是四价铀（V。）即硫酸氧锐存在的标志。锐触媒中 的“V只有处在五价状态才具有较好的活性，触媒的绿色和兰绿色是 温度低的一种反应。（试验室的试管表明在存在SO的条件下，400c触 媒为绿色，500c时珠黄色，430c黄绿色并存）这种情况与 SO浓度有 关。当SO浓度高时，温度低，五价 V便转向四价V。在操作中，只要 通以高于400的热空气，即四价转变为五价，恢复黄色，这种已转为绿 色和蓝色的触媒，如果取出来时间太长且已受潮，就不宜再用。、白色有两种情况一种是由于触媒局部过热，温度高于 700c而又缺氧

25、或温度在 400c 600c之间，接触的气体含氧极少时。 V2Q变成V酸钙Ca （VO） 2和 锐酸铝Al （VO） 2转变成白色，这时活性降低。如用高于 400c的热 空气吹，能使其恢复活性，重见黄色。另一种情况是由于转化气体中含种高，触媒中毒。引起了脱V现象。 （这在上面AS2Q的一节中已说过）。触媒中的含V量8% 一股降低到 6犯下时，则不宜再用。这种种中毒而转变的白色或黄白色都无法再恢 复其活性。、黑色有两种情况一种是在500600c条件下，气体中缺氧，而一氧化碳及大量的SO 存在于气体中时，使部分变成V2。，生成 VO V 2Q. K 2。的复盐，呈黑色。这时活性稍降低，也可用高于

26、400c的热空气吹。可以恢复 活性使触媒呈黄色。另一种情况是：当有大量硫蒸气在触媒表明燃烧，温度高于700 C , 这时上0被还原成黑色的VO。活性显著降低，不宜再用。、发亮的紫黑色当大量硫蒸气在触媒表明剧烈燃烧，温度超过 800 C ,上0被还原 成的V20同时，触媒中的硫酸钾分解成氧化钾， 并与载体中二氧化硅熔 融成钾玻璃，包在触媒的外面，便呈现发亮的紫黑色，具活性全部丧失， 无法再恢复。7、触媒的合理使用与维护保养、触媒的装填量和常用分配比例触媒的装填量：尾气制酸 300350升/吨酸.日硫铁矿制酸240300升/吨酸.日两转两吸的分配比例：第一段：1822第二段：1822第三段：212

27、5 第四段：2730腾冲尾气制酸 第一段：23% 第二段：23%第三段：25%第四段：29% 总装12吨，计20M,按350升，70吨/日 2005年实际平均日产硫酸吨。、转换器装填触媒一定要选择空气干燥的晴天， 否则，触媒容易吸收空气 中的水分，降低强度。特别是触媒吸收的水分在生产中造成尾气烟囱冒 烟。同时也使触媒活性下降。因此，装填时动作一定要快，应尽量缩短 时间。装填触媒时，不能穿硬底鞋操作，防止把触媒踩碎而增加阻力。装填触 媒的表面要有水平。表明要平整，需用木板刮平，不能用铁器。、新转换器的器壁上可能有水滴，还有耐火砖砌体事前一定要烘干。按30C/时，一段出口温度250-30OC ,坚

28、持24小时即可。然后关闭门孔、 阀门，自然降温。、新触媒一定做硫化饱和（预饱和）。现代触媒生产商在触媒制造过程中虽 已经过SO的预饱和，用于工业生产上不会因氧化钾和 SO作用生成硫酸 钾而产生大量的中和热。但是，在转化开车时，当温度达到400c以上，通入SO气体时，触媒层的温度总是要突跃 一下，这主要是由于SO氧分 子在触媒表面被吸附时放出大量吸附热。和生产一部分焦硫酸盐的反应 热。这种突跃热有可能超过太高而烧坏触媒。因此新触媒一定要做预饱 和。如何做预饱和呢？ 一是要严格控制 SO浓度，一般控制在3%低一点比较安全。12灿可以作。当然太低了没有必要。二是严格控制转化进气 温度。一般控制在比触

29、媒的起燃温度稍高一点即可。如 S101起燃温度 400 C ,操彳温度420C,做预饱和时控制410c即可。三是严格控制通 气量。应控制在比平时正常通气量稍低一点。因为通气量大，集中地反 应热就多，如果通气量太大了，当集中地反应热升到一定高度时，就很 难止住温度上涨的势头。四是一段触媒层要有层中温度计。做预饱和时， 严格注视触媒层中温度的涨势。当升到500C ,仍继续存在猛烈上升的趋势时，就必须采取措施或补加新鲜空气降低SO浓度或再降低转化入口温度。如触媒层中已升到 570c仍然继续猛烈上升，就应采取果断的 切断气源的措施。层中的触媒温度在做预饱和时也应在不超过600C时完成。特殊情况最高必须

30、控制在630c以内。否则，对触媒就是伤害。什么是预饱和 完成了呢？触媒温度的突跃上涨停止或出现下降时，即已完成。预饱和的突跃温度有时由于 SO浓度控制得太低，到550c就出现温 度下降。这也说明预饱和已完成。可以转入正常操作。不会影响别的什 么问题。2万吨左右的小规模硫酸，只在转化一段做预饱和。其它各段会自 然完成。大规模的硫酸则要求逐段做预饱和。、触媒的更换和转移由于触媒在使用中逐年老化，操作温度逐年提高，提高到一定的温度时， 就要更换或转移。有时也因原料的杂质成分太高或净化的原因或转化本 身的操作原因等出现的触媒老化或触媒中毒。需要更换和转移时必须严 守一个规则：只能低温层向高温层转移，切

31、不可在高温控制层使用过的触 媒转向低温控制层。随着生产时间的增长，触媒的阻力会逐年增加，一般 12年或34 年要筛选补充一次。这与触媒的形状和气体的质量有关。柱状触媒由于 间隙小，阻力增长快，环形触媒合梅花状触媒则阻力增长时间长一些。 气体质量好则触媒使用寿命增长。总之，要视情况处理。、转化的长期停车和短期临时停车转化的频繁开停车，对触媒的使用寿命是有严重影响的。这在前面 已经说过。硫酸蒸汽与水分结合在触媒的微孔中冷凝而损害触媒活性的 途径。因此，长期停车一定要把触媒中的SO、SO3用热空气吹尽。目的是 减少触媒的活性损失。根据我多年的实践，要求按以下规定执行。停车3天以上，用高于420c的热

32、空气吹8小时以上。这样，不用 化验估计触媒中的总含量可能低于 0.03g/M3。停车2天，用高于420c的热空气吹6小时。停车1天，用高于420c的热空气吹4小时。停车4小时至1天，用高于420c的热空气吹半小时。因为降低转 化器触媒中SO、SO3的含量，对触媒的使用寿命总是存在好处的。上述热风吹送的时间与热能和通气量有关。可视热能情况将通气量 控制在停止生产前正常通气量的1/2范围以内。转化的工艺操作条件与控制1、转化工艺操作条件的主要因素是：转化反应的工艺操作温度、转化反应的 进气浓度、转化器的通气量。、转化反应的温度转化反应过程中放出热量，使气体温度升高。一般来说，通过触媒的 作用升温2

33、C,就体现了转化率提高1%焙烧硫铁矿炉气的转化率每变化1% 勺温升值：SO浓度转化率变化1%勺温升值C在实际生产过程中，我们所看到的温升值要略低于上表情况，这似乎因 为有热损失的情况存在。同时也与触媒层进出口温度测点距离有关系。、转化反应的最适宜温度对一定的气体组分条件下，在一定量的触媒上转化时，每一种转化率 条件下都有一个反应速度最快的温度。这个温度叫最适宜温度。在这个最 适宜温度下触媒的生产能力最高。这个最适宜温度必须是在触媒触媒的活 性温度范围之内，必须在触媒的起燃温度之上。耐热温度的最高极限之下。反应速度与理论转化率对温度的关系是茅盾的，前面已说过，理论转化 率是转化的最高极限。它要求

34、温度低，时间长。而反应速度要求温度高，才能获 得高速度高效率。我们要求既要有较高的转化率，又要有较快的反应速度。就是 要在这两全其美的原则下，寻找最适宜温度。、寻找最适宜温度的通常原则、设计本身已确定了分段温度检控的条件，先按设计要求进行操作；、在生产操作过程中，同时也要在触媒活性发生变化的情况下，寻找 每一段的最佳温升值，这个最佳温升值应当是前段最大， 后段最下。 但不可以前段过大，后段没有。、一段触媒层出口温度在不超过 600以前的前提下，再逐段依次达到 最大温差值。、严格控制和防止转化后移。前面温差减小，后面温差增大的现象。要根据不同的进气浓度和进气量来优选调整。并及时要求沸腾炉予 以支

35、持和配合。、转化反应的进气SO浓度进入转化器的SO浓度，是控制转化操作中的最重要的条件之一。它的波动，引起转化温度、转化率和系统生产能力的变化。因此， SO 浓度在一定量的触媒一定的通气量下，要求相对稳定。浓度过高，第一段触媒可能出现“过热”，容易使触媒失去活性，甚至烧坏。同时温度过高，势必会引起0 0 0 0气体组分中O含量的减少，并造成转化后移，最终引起总转化率 下降。SO浓度过低，因反应热减少，会出现系统的温度条件不能维持， 轻者末段或最后两段不起反应，重者连一般温度条件也维持不了，无 法进行生产。要求SO浓度相对稳定，绝对稳定是不可能的，但要求波动得少 一点，波动的幅度小一点，是完全可

36、以做到的。SO的浓度的高低，在工艺设计中，根据原料含硫的情况和焙烧制 备SO烟气的条件就已提出了转化进口 SO浓度的要求，在实际生产中， 提高SO浓度就提高了硫酸的生产能力。提高 SO浓度的办法： 焙烧是降低过剩空气的系数； 增加焙烧炉的换热面积；提高焙烧温度；减少系统漏风率。在一定的气体组分中，Q/SQ比值是有定数的，提高 SO浓度，会使 O/SQ比值减小。减少Q/SQ比值，会导致最终转化率的降低和尾气 SO排放量的增加。因此，要注意增大Q/SQ比值。最大比值的办法：、焙烧时增加原料的含硫量。（实际上降低了其它杂质争 Q的成 分）；、在净化岗位适当的补充新鲜空气；、减少转化器二段以后的直接冷

37、激；、二转二吸已经实现了 SO的第一次吸收，实际上已经改变了二段 时的Q/SQ的比值，如果要条件的话，还可以采取加入工业氧气的 办法。在考虑提高SO浓度时，还要考虑以下问题：、要考虑环境保护部门允许的排放标准；、要考虑全硫酸生产系统的可能性；、要考虑焙烧时不产生升华硫；、要考虑焙砂或排渣的残硫不要超高。、转化器的通气量进入转化器的气量，不仅直接影响转化温度，二氧化硫浓度和转 化率的变化，而且还关系到焙烧炉的负荷，硫酸产量和全硫酸系统操 作的状况。这不仅是转化操作的重要条件，同时也是全硫酸生产系统 的最重要的操作条件。通气量的大小是由硫酸的规模产量，SO风机的型号规格、触媒层 的阻力，以及干燥塔

38、、转化器等主体设备的气速和转化热平衡、转化 率等因素决定的。与硫酸规模产量的关系是：硫酸产量越高，要求通气量越大。与触媒层阻力的关系是：用量越大，触媒阻力越大；触媒层阻力 占了转化系统所有管道、阀门、换热器等总阻力的一半。而且触媒层 阻力容易上升，且变化最大。是决定通气量的最大因素。与主体设备的关系：如气量大，气速增快，超过一定的程度，会给生产带来不利因素。如干燥塔 1m/s ,超值气体带沫，风机潮湿。 管道符是等。与转化器热平衡的关系：转换的热平衡是根据一定的气体成分、 一定的通气量的前提下来决定换热面积的，虽然设计这种热平衡会有 比较宽裕的适应范围，但都与反应热的热容量有关，通气量的过大或

39、 过小会影响转化器分层温度的控制条件。与转化率的关系：通气量的过大或过小，转化率都不会高。因为 转化器的触媒装填量是一定的，是建立在触媒总量能充分发挥其能力的基础上。因此，过于增大气量只会造成转化率下降。通气量过小，触媒的能力没有得到充分发挥，这在另一种意义上说叫浪费了资源。与硫酸全系统的操作控制也存在着许多关联，如：系统正负压的“O位置，系统漏风率，净化指标及系统阻力等等，即一变引起多变。因此，我们在实际生产上，只有在适当的通气量的情况下，才能 获得正常生产。设个“适当”，还是有一定范围的，需在实际工作中去 摸索寻找。2、转化的工艺流程与操作调节、二转二吸的转化工艺流程：转换器的二转二吸的转

40、化工艺流程在我国 是二十世纪60年代中期兴起的，近几年来，国际环保部门已列入审 批范围，一转一吸已不再使用。二转二吸的主要特点是：一是转化反应速度快，并可达接近理论 转化率的状态，由于把一次转化后的 SO吸收掉，提高了二次气体中 的O/SO2比值。因此，最终转化率高，可达%如果采用温度低于400c 的触媒或将第二转再增加一段（即 3+2流程），则最终转化率可达% （国家环保要求%而一转一吸只能达到%（一转一吸尾气排放%;二是能处理SO浓度较高的气体。三是减轻了尾气烟害。四是增加 了好热面积，同时也增加了阻力。二转二吸的换热方式有“冷激式”；即用净化后的冷炉气或冷的 干燥空气直接掺入转化气。第二

41、种是间接换热式，即利用热的转化气 与冷的炉气通过管壁和板壁进行交换，达到既加热炉气又冷却转化气 的目的；第三种是气体冷激与中问间接换热混用。二转流程的分类有：2+1、2+2、3+1、3+3我厂是3+1四段两转流程。流程的走向为：m . I -IV . H ,这 种流程的最终转化率可达 有的采用H . m-1 . IV走向，这种 走向时把三段、二段的转化反应热换过来供给一段，相比之下，一段 的反应热比二段的反应热要多，因此，把一段的反应热用于一转。即 一段进口温度能相对的得到保证，把一段的反应热用于二转。即四段 的进口温度能相对的得到保证。 所以采用R.田一-1 . IV走向的只 有一个预热器，

42、采用m.I -IV . II的就必须有两个预热器。除上述流程外，还有加压流程和沸腾转化流程等等。、转化的操作调节这里只谈3+1, m. I -iv . ii流程的操作调节。、调温的技术操作指标第一段进口： 420-440C 出口 600 c第一段进口的气体成分，SO、Q都比较高，没有SO,正反应的速度 快。因此，只须高于触媒的起燃温度，新触媒的起燃只需420C ,随着触媒活性的逐步降低，每年都要提高入口温度。当提到 440C ,触 媒出口温度又达不到要求时，且转化热平衡有困难时，就必须更换上 部触媒。第二段，进口 460490C第二段属于高温高速反应段，经过第一段的反应，已有一定量的SO存在，有些反应物的分子需要在高温下进行反应，增加生成物的总量。由于换热配量的因素以及气量、气体成分的因素，只能在460490C的范围内视情况控制。第三段进口 420440C属于一转把关段，可以把高温分解的部分再反应过来，此段的反应生成热不会太多。第四段进口 410430C属于二转低温反应段。一转反应后的已被吸收，Q/Sd比值增大，此段需要的触媒量最多。只有在低温和长时间接触反应的