2021知到答案【医学遗传学】智慧树网课章节测试答案

1、第 页2021知到答案【 医学遗传学 】智慧树网课章节测试答案 第一章 章节测试 1、选择题:卢煜明等报道母血中胎儿DNA的存在，为无创产前基因检测奠定了基础。（ ）选项：A:对B:错答案: 【对】2、选择题:下列哪类疾病不属于遗传病范畴。（ ）选项：A:线粒体遗传病B:先天性疾病C: 染色体病D:单基因病答案: 【先天性疾病】3、选择题:研究遗传病的方法主要有（ ）。选项：A:连锁（或关联）分析法B:动物模型法C:全基因组扫描法D:系谱分析法答案: 【连锁（或关联）分析法;动物模型法;全基因组扫描法;系谱分析法】4、选择题:医学遗传学的分支学科中不包括哪一个学科。（ ）选项：A:植物遗传学B

2、:药物遗传学C:临床遗传学D:细胞遗传学答案: 【植物遗传学】5、选择题:遗传病的特征不包括下列哪一条。（ ）选项：A:家族性B:不累及非血缘关系者C:先天性D:传染性答案: 【传染性】6、选择题:遗传病就是先天性疾病。（ ）选项：A:对B:错答案: 【错】7、选择题:下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )。选项：A:一个家族几代人中都消失过的疾病是遗传病B:一个家族仅一代人中消失过的疾病不是遗传病C:不携带遗传病基因的个体不会患遗传病D:携带遗传病基因的个体会患遗传病答案: 【一个家族几代人中都消失过的疾病是遗传病;一个家族仅一代人中消失过的疾病不是遗传病;不携带遗传病基因的个体不会患遗传

3、病;携带遗传病基因的个体会患遗传病】8、选择题:下列说法中错误的是( )。选项：A:家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病B:先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病C:遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本缘由是遗传因素D:遗传病是仅由遗传因素引起的疾病答案: 【家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病;先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病;遗传病是仅由遗传因素引起的疾病】9、选择题:遗传病基因没有在亲代表达，就不会通过配子传递给后代。( )选项：A:错B:对答案: 【错】10、选择题:携带遗传病基因的个体会患遗传病。( )选项：A:对B:错答案: 【错】第二章 章节测试

4、 1、选择题:真核基因中的编码序列称为外显子，相邻两个外显子之间的非编码序列称为内含子。（ ）选项：A:对B:错答案: 【对】2、选择题:启动子、增加子以及终止子等属于结构基因的（ ）。选项：A:调控序列B:编码序列C:保守序列D:重复序列答案: 【调控序列】3、选择题:基因突变后导致编码一种氨基酸的密码子变成编码另一种氨基酸的密码子，从而使所合成的蛋白质分子转变，这种突变方式属于（ ）。选项：A:无义突变B:错义突变C:终止密码突变D:同义突变答案: 【错义突变】4、选择题:编码酶蛋白的基因突变，可使酶功能异样或缺如，导致代谢紊乱或代谢中断，从而引起先天性代缺陷谢病。（ ）选项：A:错B:对

5、答案: 【对】5、选择题:下列哪种修复方式会使DNA复制若干代后，损伤的DNA链被稀释，但不能将损伤DNA去除（ ）。选项：A:切除修复B:重组修复C:错配修复D:光复活修复答案: 【重组修复】6、选择题:由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为( )。选项：A:移码突变B:转换C:片段突变D:动态突变答案: 【动态突变】7、选择题:在点突变后全部密码子发生移位的突变为( )。选项：A:动态突变B:片段突变C:转换D:移码突变答案: 【移码突变】8、选择题:同类碱基之间发生替换的突变为( )。选项：A:转换B:移码突变C:片段突变D:颠换答案: 【转换】9、选择题:异类碱基之间发生替换的突

6、变为( )。选项：A:片段突变B:移码突变C:转换D:颠换答案: 【颠换】10、选择题:不转变氨基酸编码的基因突变为( )。选项：A:无义突变B:终止密码突变C:同义突变D:错义突变答案: 【同义突变】第三章 章节测试 1、选择题:人类没有下列哪种类型的染色体。（ ）选项：A:中着丝粒染色体B:近端丝粒染色体C:端着丝粒染色体D:近中着丝粒染色体答案: 【端着丝粒染色体】$2、选择题:依据染色体大小和着丝粒位置，将人类染色体分为A、B、C、D、E、F、G七组，其中X染色体位于C组，Y染色体位于G组。（ ）选项：A:对B:错答案: 【对】3、选择题:染色体显带技术可显示染色体发生了缺失、倒位、易

7、位等微小结构的畸变（ ）。选项：A:错B:对答案: 【对】4、选择题:8q24.2代表的意义是（ ）。选项：A:8号染色体短臂2区4带2亚带B:8号染色体长臂2区4带2亚带C:8号染色体短臂24区2带D:8号染色体长臂24区2带答案: 【8号染色体长臂2区4带2亚带】5、选择题:X染色体失活发生在胚胎发育早期，是随机的，又是恒定的（ ）。选项：A:对B:错答案: 【对】6、选择题:核型为47，XYY的男性个体的间期核中具有（ ）。选项：A:个X染色质+1个Y染色质B:0个X染色质+2个Y染色质C:1个X染色质+2个Y染色质D:0个X染色质+0个Y染色质答案: 【0个X染色质+2个Y染色质】7、

8、选择题:关于减数分裂，正确的是( )。选项：A:细胞连续分裂2次B:DNA复制1次C:子细胞与母细胞遗传特征相同D:在生殖细胞形成时发生答案: 【DNA复制1次;子细胞与母细胞遗传特征相同;在生殖细胞形成时发生】8、选择题:卵的发生过程与精子发生过程相比较，没有（ ）。选项：A:生长期B:变形期C:成熟期D:增殖期答案: 【变形期】9、选择题:经检测发觉，某个体的细胞核中有2个X小体，表明该个体一个体细胞中有( )条X染色体。选项：A:1B:2C:3D:4答案: 【3】10、选择题:染色体制备过程中须加入下列哪种物质( )以获得大量分裂相细胞。选项：A:秋水仙素B:吖啶橙C:吉姆萨D:BrdU

9、答案: 【秋水仙素】第四章 章节测试 1、选择题:结构畸变染色体的核型简式描述包括 ：染色体总数，性染色体组成，畸变类型符号，括号内写明受累染色体序号，括号内注明受累染色体断裂位点的臂符号、区号和带号。（ ）选项：A:错B:对答案: 【对】2、选择题:染色体结构畸变发生的基础是染色体断裂及断裂后的异样连接。（ ）选项：A:错B:对答案: 【对】3、选择题:两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成( )。选项：A:重复B:倒位C:缺失D:易位答案: 【易位】4、选择题:目前认为染色体发生整倍性转变的缘由有（ ）。选项：A:双雌受精B:核内有丝分裂C:核内复制D:双雄受精答案:

10、【双雌受精;核内有丝分裂;核内复制;双雄受精】5、选择题:常染色体的单体型会导致基因严峻缺失，因而是致死的，但X染色体单体的女性是可存活的。（ ）选项：A:错B:对答案: 【对】6、选择题:一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为( )。选项：A:多倍体B:三体型C:三倍体D:嵌合体答案: 【嵌合体】7、选择题:假如在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成( )。选项：A:单体型B:三倍体C:单倍体D:三体型答案: 【三体型】8、选择题:假如染色体的数目在二倍体的基础上削减一条则形成( )。选项：A:单倍体B:三倍体C:三体型D:单体型答案: 【单体型】9、选择题:

11、嵌合体形成的缘由可能是( )。选项：A:卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分别B:生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失C:卵裂过程中发生了染色体丢失D:卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对答案: 【卵裂过程中发生了染色体丢失】10、选择题:核型为45，X/46，XX的个体有可能受精卵卵裂过程中发生了X染色体丢失。（ ）选项：A:错B:对答案: 【对】第五章 章节测试 1、选择题:47，XX(XY)，+21型先天愚型产生的主要缘由是（ ）。选项：A:受精卵分裂中发生了不分别B:卵子形成中发生了染色体不分别C:精子形成中发生了染色体不分别D:体细胞有丝分裂中发生了染色体不分别答案: 【卵子形成中发

12、生了染色体不分别】2、选择题:14/21 罗伯逊易位携带者与正常人婚配，婚后生下一男孩，试问此男孩是先天愚型的风险是（ ）。选项：A:0.5B:0.333333333333333C:0.25D:1答案: 【0.333333333333333】3、选择题:18三体综合征又叫Edwards综合征,患者约80%为18三体型，核型为47,XY(XX),+18。（ ）选项：A:对B:错答案: 【对】4、选择题:经检测一胎儿的羊水细胞的核型为：46,XY,del（5）（p15），这表明胎儿出生后（ ）。选项：A:表型正常B:是脆性X染色体综合征患者C:是猫叫综合征患者D:是21三体综合征患者答案: 【是猫

13、叫综合征患者】5、选择题:Klinefelter综合征的典型核型为（ ）。选项：A:45,XB:47,XYYC:47,XX,21D:47,XXY答案: 【47,XXY】6、选择题:有一患者，在出生和年幼时无明显异样，到青春期因闭经、第二性征发育障碍就诊。检查发觉蹼颈、后发际线低，无滤泡、子宫，其核型可能是（ ）。选项：A:47,XX（XY）,21B:47,XX（XY）,13C:45,XD:47,XX（XY）,18答案: 【45,X】7、选择题:脆性X染色体综合征男性患者核型为46，XX，fra（X）（q27.3）（ ）。选项：A:对B:错答案: 【错】8、选择题:关于真两性畸形说法正确的是（

14、）。选项：A:患者体内既有睾丸，又有卵巢B:核型不可能是46，XX/46，XYC:核型可以是46，XX，也可以是46，XYD:核型可能是46，XX/46，XY答案: 【患者体内既有睾丸，又有卵巢;核型可以是46，XX，也可以是46，XY;核型可能是46，XX/46，XY】9、选择题:体内有睾丸组织，但外生殖器为两性，该个体为（ ）。选项：A:真两性畸形B:其他答案均不对C:男性假两性畸形D:女性假两性畸形答案: 【男性假两性畸形】10、选择题:下列哪种疾病应进行染色体检查才能确诊？（ ）选项：A:地中海贫血B:先天愚型C:白化病D:苯丙酮尿症答案: 【先天愚型】第六章 章节测试 1、选择题:已

15、知短指症为常染色体显性遗传病，患者与正常人婚配，生下短指症患者的可能是（ ）。选项：A:0.5B:0.666666666666667C:0.25D:0.75答案: 【0.5】2、选择题:常染色体显性遗传病的男性发病率大于女性的发病率。（ ）选项：A:错B:对答案: 【错】3、选择题:常染色体隐性遗传病患者的同胞发病率为1/4。( )选项：A:对B:错答案: 【对】4、选择题:下列哪一条不符合常染色体隐性遗传的特征。( )选项：A:近亲婚配与随机随配的发病率均等B:患者的双亲往往是携带者C:致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等D:系谱中看不到连续遗传现象，常为散发答案: 【近亲婚配与随机随

16、配的发病率均等】5、选择题:X连锁显性遗传病的女患者多于男患者，但女患者病情往往较男患者轻。（ ）选项：A:错B:对答案: 【对】6、选择题:X连锁隐性遗传病的男性患者远远多于女性患者。（ ）选项：A:错B:对答案: 【对】7、选择题:关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的。( )选项：A:女儿有病，父亲也肯定是同病患者B:系谱中往往只有男性患者C:有交叉遗传现象D:双亲无病时，子女均不会患病答案: 【女儿有病，父亲也肯定是同病患者】8、选择题:当一种疾病的传递方式为男性男性男性间世代不断传递时，这种疾病最有可能是( )。选项：A: X连锁隐性遗传病B:Y连锁遗传病C: X连锁显性遗传病D

17、: 常染色体显性遗传病答案: 【Y连锁遗传病】9、选择题:地中海贫血是珠蛋白生成障碍性贫血。（ ）选项：A:错B:对答案: 【对】10、选择题:缺乏4个基因引起（ ）。选项：A:Hb Barts胎儿水肿综合征B:静止型地贫C:标准型地贫D:HbH病答案: 【Hb Barts胎儿水肿综合征】第七章 章节测试 1、选择题:多基因遗传病的阈值代表在肯定环境条件下，发病所必需的、最低易患基因数量。（ ）选项：A:对B:错答案: 【对】2、选择题:多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因病：（ ）选项：A:主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小B:是遗传因素的作用C:主要是环境因素的作用，遗传因素的作

18、用较小D:主要是环境因素的作用答案: 【主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小】3、选择题:唇裂合并腭裂的遗传度为76%，在我国该病的发病率为0.17%，试问患者的一级亲属再发风险是：（ ）选项：A:0.25B:1899/12/31C:40%D:4%答案: 【4%】4、选择题:影响多基因病的发病风险估量的因素包括（ ）。选项：A:家庭中的患者数目B:遗传率的高低C:病情的严峻程度D:群体发病率答案: 【家庭中的患者数目;遗传率的高低;病情的严峻程度;群体发病率】5、选择题:2型糖尿病是糖尿病的主要类型，是异质性很强的多基因遗传病，不受环境因素的影响。（ ）选项：A:对B:错答案: 【错】6、选

19、择题:精神分裂症是一种多基因病，遗传因素是其发生的重要缘由，患者发病也受到环境因素的影响。（ ）选项：A:错B:对答案: 【对】7、选择题:有关多基因遗传不正确的说法是( )。选项：A:基因间有累加效应B:与环境因素无关C:基因间具共显性D:两对以上等位基因掌握答案: 【与环境因素无关】8、选择题:下列属于多基因遗传病的是( )。选项：A:哮喘B:高血压C:糖尿病D:精神分裂症答案: 【哮喘;高血压 ;糖尿病;精神分裂症】9、选择题:用Edward公式估量患者一级亲属发病风险的条件是( )。选项：A:群体发病率为1%-10%B:遗传率为70% C:遗传率为70%-80% D:群体发病率为0.1

20、%-1% 答案: 【遗传率为70%-80% ;群体发病率为0.1%-1% 】10、选择题:在肯定环境条件下，阈值代表患病所需最低致病基因数。( )选项：A:对B:错答案: 【对】第八章 章节测试 1、选择题:线粒体基因组所用的遗传密码和通用密码是相同的。（ ）选项：A:对B:错答案: 【错】2、选择题:线粒体遗传具有的特征为（ ）。选项：A:阈值效应B:高突变率C:母系遗传D:异质性答案: 【阈值效应;高突变率;母系遗传;异质性】3、选择题:mtDNA突变类型包括（ ）。选项：A:重复B:缺失C:点突变D:mtDNA拷贝数量削减答案: 【重复;缺失;点突变;mtDNA拷贝数量削减】4、选择题:

21、1988年，Wallace等发觉与mtDNA突变有关的遗传病是（ ）。选项：A:糖尿病B:帕金森病C:Leber遗传性视神经病D:氨基糖甙类诱发的耳聋答案: 【Leber遗传性视神经病】5、选择题:氨基糖苷类抗生素引起的耳聋是由于mtDNA 12SrRNA基因内A1555G突变所引起的。（ ）选项：A:对B:错答案: 【对】6、选择题:下面关于线粒体的正确描述是（ ）。选项：A:线粒体中所需蛋白质均来自细胞质B:是一种完全独立自主的细胞器C:含有遗传信息和转译系统D:线粒体基因突变与人类疾病基本无关答案: 【含有遗传信息和转译系统】7、选择题:mtDNA高突变率的缘由包括（ ）。选项：A:易受

22、氧化损伤B:缺乏有效的修复能力C:缺乏组蛋白保护D:基因排列紧凑答案: 【易受氧化损伤;缺乏有效的修复能力;缺乏组蛋白保护;基因排列紧凑】8、选择题:受精卵中线粒体的来源是（ ）。选项：A:精子与卵子各供应1/2B:几乎全部来自卵子C:几乎全部来自精子D:不会来自卵子答案: 【几乎全部来自卵子】9、选择题:核DNA与mtDNA基因突变均可导致线粒体中蛋白质合成受阻。（ ）选项：A:错B:对答案: 【对】10、选择题:女性体细胞中异样mtDNA未达到阈值时不发病，突变mtDNA不会向后代传递。（ ）选项：A:错B:对答案: 【错】第九章 章节测试 1、选择题:癌家族通常符合（ ）。选项：A:常染

23、色体隐性遗传B:X连锁显性遗传C:X连锁隐性遗传D:常染色体显性遗传答案: 【常染色体显性遗传】2、选择题:肿瘤的遗传易感性是指某些有发生肿瘤倾向的遗传缺陷或疾病而言，其包括的范围较广，包括下列哪些项?（ ）选项：A:药物代谢酶活性异样B:DNA修复缺陷的隐性综合征C:免疫监视缺陷D:染色体病答案: 【药物代谢酶活性异样;DNA修复缺陷的隐性综合征;免疫监视缺陷;染色体病】3、选择题:一位慢性粒细胞白血病患者，在造血干细胞中观察到第9号染色体与第22号染色体的易位，这个特异性标记染色体是（ ）。选项：A:8、14易位B:Ph1小体C:13q缺失D:11q缺失答案: 【Ph1小体 】4、选择题:

24、染色体不稳定综合征患者具有某些遗传缺陷，其肿瘤的发病率比群体发病率高。（ ）选项：A:错B:对答案: 【对】5、选择题:原癌基因被激活的方式主要有以下哪几种方式（ ）。选项：A:基因扩增B:病毒诱导与启动子插入C:染色体重排D:基因突变答案: 【基因扩增;病毒诱导与启动子插入;染色体重排;基因突变】6、选择题:研究证明,TP53突变与结肠癌、乳腺癌、肝癌、肺癌等多种肿瘤的发生密切相关。（ ）选项：A:对B:错答案: 【对】7、选择题: 肿瘤发生的单克隆起源假说认为，全部的肿瘤细胞群体不肯定都来自单一的突变细胞。（ ）选项：A:对B:错答案: 【错】8、选择题:多步骤遗传损伤学说认为恶性肿瘤的发

25、生是一个长期的、多因素作用的、多阶段的演化过程。（ ）选项：A:错B:对答案: 【对】9、选择题:约80的遗传性乳腺癌是由于BRCA1或BRCA2 的突变引起的，BRCA2突变还同大多数男性乳腺癌相关。（ ）选项：A:错B:对答案: 【对】10、选择题:与Lynch 综合征的发生密切相关的4 个基因是（ ）。选项：A:PMS2B:MSH2C:MSH6D:MLH1答案: 【PMS2;MSH2;MSH6;MLH1】第十章 章节测试 1、选择题:IA基因的编码产物的作用是将N-乙酰半乳糖胺转移到H抗原上形成（ ）。选项：A:B抗原B:H抗原C:AB抗原D:A抗原答案: 【A抗原】2、选择题:孟买型个

26、体的产生是因为（ ）基因为无效基因。选项：A:IBB:HC:IAD:Se答案: 【H】3、选择题:Rh阳性个体既有RHD基因，也有RHCE基因，而Rh阴性个体仅有（ ）基因。选项：A:IAB:RHDC:RHCED:H答案: 【RHCE】4、选择题:在同一染色体上HLA各座位等位基因紧密连锁，完整传递，这种组成称为（ ）。选项：A:单倍体B:单一型C:单体型D:单倍型答案: 【单倍型】5、选择题:HLA的高度多态性使每一个体都带有一套自己独特的生物学身份证，保证了机体对各种病原体产生相应的免疫反应。（ ）选项：A:对B:错答案: 【对】6、选择题:抗体多样性的产生机制表现在（ ）。选项：A:重链

27、和轻链随机组合B:基因重排C:体细胞突变D:抗体基因数量多答案: 【重链和轻链随机组合;基因重排;体细胞突变】7、选择题:Rh溶血病很少发生于第一胎的缘由是（ ）。选项：A:母体具有足量的抗体，但不能进入胎儿内B:Rh阳性的胎儿血细胞不能进入母体C:胎儿组织能够汲取母体的抗体D:母体初次致敏，未能产生足量的抗体答案: 【母体初次致敏，未能产生足量的抗体】8、选择题:在进行器官移植时，首先应当在同胞中查找HLA抗原完全相同的供体，其次在同胞中查找（ ）。选项：A:完全不同者B:完全相同者C:1/2相同者D:1/4相同者答案: 【1/2相同者 】9、选择题: ABO抗原的决定与下列基因有关（ ）。

28、选项：A:hsp70B:IA、IB、i C:SeD:H答案: 【IA、IB、i ;Se;H】10、选择题:器官移植的首要条件是（ ）。选项：A:HLA抗原/等位基因协作B:Rh血型抗原配型C:保证让受者、供者之间有肯定亲缘关系D:ABO血型抗原配型答案: 【ABO血型抗原配型】第十一章 章节测试 1、选择题:为了防止慢乙酰化型结核病患者长期服用异烟肼会发生多发性神经炎这一副作用，可采用下列哪一种给药方法? （ ）选项：A:异烟肼和维生素B2同时服用B:异烟肼和维生素C同时服用C:异烟肼和维生素A同时服用D:异烟肼和维生素B6同时服用答案: 【异烟肼和维生素B6同时服用】2、选择题: 恶性高热是

29、全身麻醉时发生体温明显升高的一种罕见并发症，为常染色体不完全显性遗传。（ ）选项：A:对B:错答案: 【对】3、选择题:下列哪些情况会诱发G6PD缺乏症个体消失急性溶血症状？（ ）选项：A:进食蚕豆B:服用氨苄青霉素C:服用阿司匹林D:服用喹啉类抗疟药答案: 【进食蚕豆;服用阿司匹林;服用喹啉类抗疟药】4、选择题: 乙醇脱氢酶的作用是（ ）。选项：A:使乙醇代谢为乙酸B:使乙醛代谢为乙酸C:使乙酸代谢为乙醛D:使乙醇代谢为乙醛答案: 【使乙醇代谢为乙醛】5、选择题:个体对同一药物产生的不同反应主要是由于（ ）。选项：A:遗传背景B:身体素质C:生活习惯D:环境因子答案: 【遗传背景】6、选择题

30、:异烟肼快灭活者长期服用异烟肼易导致（ ）。选项：A:多发性神经炎B:脑膜炎C:肺炎D:肝炎答案: 【肝炎】7、选择题:今后，可以通过（ ）而避开极少数病人因个体差异而消失严峻的异样药物反应。选项：A:血液生化分析B:基因分型C:染色体检查D:尿液分析答案: 【基因分型】8、选择题: 异烟肼在体内主要通过（ ）代谢失活。选项：A:乙醛脱氢酶B:N-乙酰基转移酶C:芳烃羟化酶D:葡萄糖6磷酸脱氢酶答案: 【N-乙酰基转移酶】9、选择题: 遗传因素对药物代谢和药物反应的掌握分为两类，一类是单基因的，另一类是多基因的。（ ）选项：A:对B:错答案: 【对】10、选择题: G6PD缺乏症患者可因进食磺

31、胺而诱发溶血。( )选项：A:错B:对答案: 【对】第十二章 章节测试 1、选择题:生化检查主要是对蛋白质和酶结构或功能活性的检测。该方法特殊适用于分子病、先天性代谢缺陷、免疫缺陷等遗传病的检查。（ ）选项：A:错B:对答案: 【对】2、选择题:染色体核型分析作为染色体病产前诊断的金标准，可检测出染色体数目异样以及大片段的缺失、重复等结构畸变，但不能检测片段大小5106bp的微缺失。（ ）选项：A:对B:错答案: 【对】3、选择题:中期染色体原位杂交可用于检测染色体（ ）等结构异样。选项：A:插入B:倒位或扩增C:易位D:微缺失答案: 【插入;倒位或扩增;易位;微缺失】4、选择题:测序技术是目

32、前检测基因突变的金标准，它能诊断已知和未知点突变以及小片段核苷酸的缺失与插入。（ ）选项：A:错B:对答案: 【对】5、选择题:基因芯片技术的优点在于（ ）。选项：A:大规模B:自动化C:微量化D:高通量答案: 【大规模;自动化;微量化 ;高通量】6、选择题:细胞遗传学检查主要适用于下面哪一类疾病的诊断（ ）。选项：A:单基因病B:多基因病C:染色体异样综合征D:遗传性代谢病答案: 【染色体异样综合征】7、选择题:以下能进行染色体检查的材料是（ ）。选项：A:肿瘤B:皮肤C:羊水细胞D:外周血答案: 【肿瘤;皮肤;羊水细胞;外周血】8、选择题:适用于检测或诊断遗传性代谢缺陷疾病的方法是（ ）。

33、选项：A:皮纹分析B:性染色质检查C:生化分析D:染色体检查答案: 【生化分析】9、选择题:Down综合征的确定必需通过以下哪一项（ ）。选项：A:症状和体征的了解B:家系分析C:染色体检查D:病史采集答案: 【染色体检查】10、选择题:分子诊断技术已经在（ ）方面得到应用。选项：A:遗传病诊断B:肿瘤诊断C:病原体检测D:DNA分型答案: 【遗传病诊断;肿瘤诊断;病原体检测 ;DNA分型】第十三章 章节测试 1、选择题:遗传病的药物和饮食治疗原则包括（ ）。选项：A:禁其所忌B:去其所余C:补其所缺D:多食水果答案: 【禁其所忌;去其所余;补其所缺】2、选择题:基因治疗的策略包括（ ）。选项

34、：A:基因修正B:基因替代C:基因增加D:基因抑制和基因失活答案: 【基因修正;基因替代;基因增加;基因抑制和基因失活】3、选择题:基因治疗的方法步骤主要包括：目的基因的选择与制备、合适靶细胞的选择、表达载体的选择与构建、目的基因的转移。基因治疗的关键在于将治疗基因引入到靶细胞内高效表达并没有不良反应。（ ）选项：A:错B:对答案: 【对】4、选择题:目前，遗传病的手术疗法主要包括（ ）。选项：A:推拿疗法B:手术矫正和器官移植C:克隆技术D:器官组织细胞修复答案: 【手术矫正和器官移植】5、选择题:假如在基因治疗时能够替换掉有缺陷的基因，使细胞的功能恢复正常，就称其为（ ）。选项：A:基因转移B:基因复制C:基因修正D:基因添加答案: 【基因修正】6、选择题:将目的基因导入病变细胞或其他细胞，目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强称之为（ ）。选项：A:基因增加B:基因复制C:基因添加D:基因修正答案: 【基因增加】7、选择题:遗传病治疗不包括下列（ ）方面。选项：A:针对突变基因的生殖细胞基因的修饰与改善B:蛋白质功能的改善C:在代谢水平上对代谢底物或产物的掌握D: