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文档简介
1、关于新生儿黄疸的冶疗及护理第一张,PPT共三十九页,创作于2022年6月 定义 新生儿黄疸是指新生儿时期血清胆红素升高引起的皮肤、巩膜及黏膜被黄染的症状。第二张,PPT共三十九页,创作于2022年6月衰老的红细胞 网内皮系统胆红素、铁、珠蛋白 与白蛋白结合非结合胆红素 尿胆素 肝(与蛋白分离) 门静脉 肾 葡萄糖醛酸转移酶 粪胆素结合胆红素 肠道重吸收 随大便毛细胆管随胆汁 肠腔 细菌还原 尿胆原 肝肠循环胆红素的代谢第三张,PPT共三十九页,创作于2022年6月血循环(红细胞) 肾血红蛋白间接胆红素肝肠第四张,PPT共三十九页,创作于2022年6月1、胆红素产生相对过多2、胆红素与血浆白蛋白
2、的结合力差 红细胞数相对较多且破坏亦多 红细胞寿命较成人短2040天 其他来源的胆红素生成较多 血红素加氧酶在生后17天内含量高 (一)新生儿胆红素代谢的特点一、概述第五张,PPT共三十九页,创作于2022年6月3、肝细胞摄取、催化、排泄胆红素能力差 摄取-肝细胞内Y、Z受体蛋白含量低 催化-肝脏葡萄糖醛酸转移酶不足 排泄-肝内毛细胆管细易排泄不畅4、胆红素的肠-肝循环特点 肠道中-葡萄糖醛酸苷酶活性较高 新生儿肠道正常菌群未建立第六张,PPT共三十九页,创作于2022年6月(二)新生儿黄疸分类生理性黄疸病理性黄疸第七张,PPT共三十九页,创作于2022年6月感染性非感染性新生儿肝炎新生儿败血
3、症弓形体病母乳性黄疸新生儿溶血症胆道闭锁遗传性疾病药物(三)新生儿黄疸病因病理性黄疸原因第八张,PPT共三十九页,创作于2022年6月母乳性黄疸 多于生后47天出现 24周达高峰,4-12周后下降 以未结合胆红素升高为主 全身状况良好,胃纳好,体重增长 停止哺乳2472小时后即可下降(确诊) 临床特点第九张,PPT共三十九页,创作于2022年6月(四)临床表现 1.生理性黄疸原因:红细胞破坏过多;葡萄糖醛酸转移酶不足;发生率 :80%第十张,PPT共三十九页,创作于2022年6月 1.生理性黄疸一般情况良好;足月儿生后23天出现黄疸,45天达高峰,1014天消退;早产儿黄疸可延迟到3 4周;每
4、日血清胆红素升高85.5 mol/L(5mg/dl)持续过久(足月儿2周,未成熟儿4周)或黄疸退而复现血清结合胆红素34mol/L(2mg/dl)2.病理性黄疸第十二张,PPT共三十九页,创作于2022年6月生理性黄疸病理性黄疸出现时间生后23天出现45天达高峰1014天消退黄疸出现过早(24h内)生理性黄疸持续过久(足2周、早4周)或黄疸退而复现胆红素量80.5119.7 mol/L(57mg/dl)足:222mol/L早:257mol/L足:221mol/L (12.9mg/dl)早:257mol/L (15mg/dl)一般情况全身情况好不伴有临床症状有原发性症状和体征纳差、呕吐、腹胀等生
5、理性黄疸与病理性黄疸的鉴别第十三张,PPT共三十九页,创作于2022年6月3.新生儿溶血症 定义 指母婴血型不合(ABO或Rh),母血中对胎儿RBC的免疫抗体(IgG血型抗体),通过胎盘进入胎儿循环,发生同种免疫反应导致胎儿、早期新生儿红细胞破坏引起的溶血。第十四张,PPT共三十九页,创作于2022年6月 病因及临床分型ABO血型系统(最常见)Rh血型系统母子血型不合母:血型O或Rh(-),子:血型A、B或Rh(+)母血液中有特异性血型免疫抗体第十五张,PPT共三十九页,创作于2022年6月 ABO溶血病 Rh溶血病母亲血型 O Rh(-)婴儿血型 A或B Rh(+)临床特点 较轻 重 发病与
6、胎次无关 90第二胎发病 我国多见 国外多见血型抗体 以抗A或抗B常见 以抗D常见第十六张,PPT共三十九页,创作于2022年6月发病机理胎 盘母:O型或Rh()子:A型或B型、Rh(+)抗A抗Rh(+)抗B溶 血第十七张,PPT共三十九页,创作于2022年6月临床表现黄 疸生后2448小时内出现24小时内 Rh溶血病2-3天ABO溶血病进行性加重,未结合型严重时伴发核黄疸第十八张,PPT共三十九页,创作于2022年6月核黄疸(Kernicterus) 早期(警告期) 表现为嗜睡、反应低下、吮吸无力、拥抱反射减弱、肌张力减低等,持续约12-24小时。 痉挛期 出现抽搐、角弓反张和发热。轻者仅有
7、双眼凝视,重者出现肌张力增高、呼吸暂停、双手紧握、双臂伸直内旋,甚至角弓反张。此期约持续12-48小时。 指游离胆红素通过血脑屏障引起脑组织的病理性损害。第十九张,PPT共三十九页,创作于2022年6月核黄疸(Kernicterus) 早期(警告期) 痉挛期 恢复期 吃奶及反应好转,抽搐次数减少,角弓反张逐渐消失,肌张力逐渐恢复,此期约持续2周。 后遗症期 核黄疸四联症:手足徐动眼球运动障碍听觉障碍牙釉质发育不良。 此外,也可留有脑瘫、智能落后、抽搐、抬头无力和流涎等后遗症。第二十张,PPT共三十九页,创作于2022年6月贫血:程度不一 肝脾肿大胎儿水肿ABO溶血-少、轻、晚Rh溶血-多、重、
8、早第二十一张,PPT共三十九页,创作于2022年6月(五)实验室检查胆红素浓度测定。溶血证据:RBC及Hb,网织红细胞和有核红细胞,间接胆红素母婴血型测定溶血病特异性检查第二十二张,PPT共三十九页,创作于2022年6月溶血病特异性检查 改良直接抗人球蛋白试验 确诊 抗体释放试验 试验 游离抗体试验 第二十三张,PPT共三十九页,创作于2022年6月(六)治疗原则 针对不同病因进行治疗 注意保暖并供给足够的热量 退黄治疗 光照疗法 酶诱导剂(鲁米那、强的松) 血浆或白蛋白 中药茵栀黄 换血疗法第二十四张,PPT共三十九页,创作于2022年6月 光照疗法(最常用的方法)40cm20cm第二十五张
9、,PPT共三十九页,创作于2022年6月 光 照 疗 法第二十六张,PPT共三十九页,创作于2022年6月原 理: 光照 间胆 胆红素和光红素异构体 从胆汁及尿液中排出体外 异构化 光照疗法第二十七张,PPT共三十九页,创作于2022年6月光源:兰光(波长425475nm)或日光方法:单面光疗或双面光疗,光毯光疗时间:一般2472小时注意事项:患儿戴眼罩,兜尿布 光疗箱温度、湿度 不显性失水增加 注意灯管能量衰竭光疗副作用:皮疹,腹泻,发热,青铜症.光疗效果:24小时可降低胆红素3 5mg/dl第二十八张,PPT共三十九页,创作于2022年6月换血疗法(最直接有效的方法)原理:用双倍于新生儿个
10、体的血量 (1) 换出约60%的胆红素及抗体 (2) 换出约85%的致敏红细胞,抑制溶血 (3) 纠正贫血第二十九张,PPT共三十九页,创作于2022年6月 换 血 疗 法第三十张,PPT共三十九页,创作于2022年6月换血适应症1、产前确诊溶血病,脐血胆红素 68mol/L(4mg/dl),Hb120g/L,伴水肿,肝脾肿大,心衰者2、生后12h内胆红素上升每小时12mol/L (0.75mg/dl)者3、总胆红素达到342mol/L(20mg/dl)者4、有胆红素脑病早期表现者5、早产或低体重儿,或上一胎有严重溶血者,伴有高危因素者,可适当放宽指针 第三十一张,PPT共三十九页,创作于20
11、22年6月药物治疗 白蛋白 纠正酸中毒 肝酶诱导剂 静脉用免疫球蛋白第三十二张,PPT共三十九页,创作于2022年6月(七)护理诊断:1、黄疸2、潜在并发症:胆红素脑病。3、有体液不足的危险:光疗有关。(八)预期目标:血清胆红素逐步下降,体液保持平衡,不出现并发症或出现后及时抢救。第三十三张,PPT共三十九页,创作于2022年6月(九)护理措施:一般护理:1、加强保暖:因低体温时游离脂肪酸增加,与胆红素竞争清蛋白。2、合理喂养:避免低血糖;刺激肠蠕动,减少肠肝循环;母乳性黄疸者可暂停母乳3天,待黄疸消退后继续喂母乳。3、密切观察病情:生命体征;黄疸进展情况;贫血进展情况;有无胆红素脑病的早期征
12、象。4、做好心理护理。第三十四张,PPT共三十九页,创作于2022年6月对症护理:1、加强预防胆红素脑病的护理:按嘱进行蓝光疗法,使未结合胆红素变成水溶性的异构体而排出。按嘱输血浆和白蛋白、酶诱导剂。按嘱进行换血疗法:适用于严重新生儿溶血症。协助医生做好预防缺氧、感染、低血糖、酸中毒的护理。第三十五张,PPT共三十九页,创作于2022年6月2、预防脱水:光疗会增加不显性失水,以及出现光疗副作用,即呕吐、腹泻、脱水。故应增加水分摄入。3、做好光疗的护理:清洁、消毒,调节箱温30-32,湿度55-65%,灯管距患儿33-50cm,注意保护眼睛、会阴、肛门,监测体温、体重、血清胆红素,采用持续或间断照射,1-4天不等;单面光疗时每2小时更换体位1次;注意副反应:呕吐、绿色稀便、皮疹、发热,并做好臀部和皮肤护理。第三十六张,PPT共三十九页,创作于2022年6月健康指导:1、宣传孕期保健知识,指导孕母预防和治疗感染性疾病,避免新生儿肝炎、胆道闭锁、败血症。2、指导母亲加强产前检查:既往有不明原因的死胎、流产或重度黄疸者加强产前检查;若
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