【医学研究】抗感染中国专家共识课件

1、革兰氏染色第1页，共69页。肽聚糖(peptidoglycan)革兰阳性菌肽聚糖聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥青霉素作用点溶菌酶作用点N-乙酰葡糖胺N-乙酰胞壁酸第2页，共69页。革兰阴性菌肽聚糖聚糖骨架、四肽侧链肽聚糖(peptidoglycan)第3页，共69页。革兰阳性菌细胞壁特殊组分壁磷壁酸膜磷壁酸第4页，共69页。革兰阴性菌细胞壁特殊组分第5页，共69页。G+菌细胞壁G-菌细胞壁细胞膜肽聚糖外膜磷壁酸脂多糖G+菌和G-菌细胞壁比较第6页，共69页。革兰阳性菌与革兰阴性菌细胞壁 区别要点 革兰阳性菌 革兰阴性菌肽聚糖组成 聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥 聚糖骨架、四肽侧链 肽聚糖层数

2、可多达50层 仅1-2层肽聚糖含量 占细胞壁干重50%-80% 占细胞壁干重5%-10% 强度 较坚韧，三维立体结构 较疏松，二维平面结构 磷壁酸 有 无 外膜 无 有青霉素、溶菌酶 敏感 不敏感第7页，共69页。常见的G+菌粪肠球菌金黄色葡萄球菌屎肠球菌凝固酶阴性葡萄球菌第8页，共69页。在美国导致全身感染的G+正在增加第9页，共69页。上海地区医院病原菌分离率变化趋势（ 2002-2006 ）朱德妹，等. 2006年上海地区细菌耐药性监测. 中国感染与化疗杂志, 2007; 7(6):393-399; 朱德妹，等. 2002 年上海地区医院细菌耐药性监测. 中华传染病杂志, 2004; 2

3、2(3):154-159朱德妹，等. 2005年上海地区细菌耐药性监测. 中国感染与化疗杂志, 2006; 6(6):371-376朱德妹，等. 2004年上海地区细菌耐药性监测. 中国感染与化疗杂志, 2005; 5(4):195-200朱德妹，等. 2003年上海地区细菌耐药性监测. 中国感染与化疗杂志, 2005; 5(1):4-12N=22849革兰阴性菌N=22158N=26890N=30636N=31316第10页，共69页。上海5年革兰阳性菌耐药监测对经验治疗价值革兰阳性菌逐步增多2002-2006年从30.4%升高到36.4%革兰阴性菌的比例逐步减少2002-2006年从69.

4、6%降低到63.6%MRSA分离率从2003年的59.8%升高到2006年的64.6%MRCNS分离率从75.3%稳步升高到82.2%青霉素不敏感肺炎链球菌的耐药率也在升高VRE很罕见革兰阳性菌比较常见的来源是：血液呼吸道分泌物伤口分泌物尿液朱德妹，等. 2006年上海地区细菌耐药性监测. 中国感染与化疗杂志, 2007; 7(6):393-399; 朱德妹，等. 2002 年上海地区医院细菌耐药性监测. 中华传染病杂志, 2004; 22(3):154-159朱德妹，等. 2005年上海地区细菌耐药性监测. 中国感染与化疗杂志, 2006; 6(6):371-376朱德妹，等. 2004年上

5、海地区细菌耐药性监测. 中国感染与化疗杂志, 2005; 5(4):195-200朱德妹，等. 2003年上海地区细菌耐药性监测. 中国感染与化疗杂志, 2005; 5(1):4-12第11页，共69页。近年来出现多重耐药球菌耐甲氧西林金葡菌（MRSA）耐甲氧西林肠球菌（MRSE）耐万古肠球菌（VRE）耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）第12页，共69页。葡萄球菌的分类MRS 耐甲氧西林葡萄球菌MRSA 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRCNS 耐甲氧西林凝固霉阴性葡萄球菌MSSA 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌MSCNS 对甲氧西林敏感凝固霉阴性葡萄球菌第13页，共69页。萄葡球菌对甲氧西林耐药的含义

6、葡萄球菌（包括金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌）对甲氧西林耐药，其含义是：对所有-内酰胺类抗生素耐药对绝大多数大环内酯类、氟喹诺酮类、氨基糖苷类等同时耐药治疗药物应首选糖肽类抗生素NCCLS提示：确定或怀疑MRS感染，应首选糖肽类抗生素治疗，-内酰胺类即使体外药敏结果为敏感，也要避免使用，因为治疗过程中可能出现耐药而失败第14页，共69页。MRSA基本特点医源性MRSA感染多发生在于医院或者医疗机构中，特别常见于老年人和危重患者。MRSA感染主要涉及肺炎、皮肤、软组织感染、血液感染及骨感染等。MRSA传播几乎总是通过直接或者间接与MRSA感染患者接触所致金黄色葡萄球菌（SA）通常寄宿在皮肤或者鼻腔（

7、25%-30%） 1.摘自CDC. Available at: /ncidod/dhqp/ar_mrsa_ca_clinicians.html#1.2.Tambyah PA, et al. Infect Control Hosp Epidemiol. 2003;24:436-8. 3.Campbell AL, et al. Infect Control Hosp Epidemiol. 2003;24:427-30.第15页，共69页。MRSA在全球广泛流行第16页，共69页。第17页，共69页。中国医院感染MRS的分离率1.朱德妹等.中华传染病杂志.1988；6:2-6 2. 2

8、. 聂华等. 天津医药. 1989；12：738-40. 3. 汪复等. 中华内科杂志.1999;38(11):729-324. 汪复等，中华医学杂志.2001；81(1)：17-9. 5. 叶惠芬等. 中华传染病杂志. 2002；20(5)：265-69 6. 申正义等. 中国预防医学杂志. 2001;2(3):185-77.朱德妹等.中华传染病杂志.2004;22(3):154-59. 8. 叶惠芬等. 中国抗感染化疗杂志.2005;5(1):29-32. 9.朱德妹等. 中国抗感染化疗杂志.2005;5(4):195-200. 1123456789第18页，共69页。几年来我国临床MRS

9、A分离率呈显著增高趋势第19页，共69页。MRSA流行病学特点正在发生变化：医院获得性和社区获得性MRSA感染 MRSA流行病学特点正在发生变化 以往MRSA感染多限于为在医院内发生 最近几年，社区获得性MRSA感染在美国、法国 、澳大利亚和日本越来越受到关注 CA-MRSA与HA-MRSA感染菌株存在差异 缺乏典型的与MRSA定植或感染有关的高危因素 社区获得性MRSA感染菌株通常仅对-内酰胺类抗生素耐药 通过脉冲场凝胶电泳分类发现：社区获得性MRSA感染菌株的基因类型与典型的医院获得性MRSA感染菌株不同第20页，共69页。医院内MRSA感染的危险因素1既往使用过抗生素，特别是： 氟喹诺酮

10、类/氨基糖苷类/头孢菌素类 长期住院 ICU患者 严重基础疾病 皮炎,如湿疹 烧伤病房患者 胰岛素依赖型糖尿病 长期腹膜透析/血液透析 静脉注射毒品1. Boyce JM. Clin Updates Infect Dis. 2003 ;6:1-6第21页，共69页。MRSA感染的危害第22页，共69页。MRSA感染的控制大范围控制MRSA感染的措施筛选高危患者提高菌株分离技术将培养阳性的患者分类集中消除定植问题接触MRSA后的跟踪观察规范微生物操作流程大多数MRSA感染是通过医护人员的手传播的强调洗手和手部消毒的重要性第23页，共69页。洗手是卫生系统中防止医源性病原菌传播和细菌耐药性产生的最

11、重要因素第24页，共69页。洗手是卫生系统中防止医源性病原菌传播和细菌耐药性产生的最重要因素第25页，共69页。洗手和手部消毒第26页，共69页。金葡菌引起常见感染的构成感染部位构成菌血症和心内膜炎20%-60%烧伤感染常见胃肠道感染有争议，高估肺炎20%手术部位感染19%泌尿道感染少见，标准？IV插管相关感染7天)或严重中性粒细胞缺乏(ANC（中性粒细胞减少）100细胞/mm3)和/或存在明显的内科合并病，如低血压、肺炎、新发腹痛或神经系统变化的高危患者，应尽早住院进行经验性抗感染治疗。经验性抗感染治疗首先考虑使用抗革兰氏阴性杆菌的广谱抗生素ANC=中性粒细胞减少FREIFELD AG, B

12、OW EJ, SEPKOWITZ KA., et al. Clinical practice guideline for the use of antimicrobial agents in neutropenic patients with cancer: 2010 Update by the Infectious Diseases Society of AmericaJ. Clin Infect Dis, 2011, 52(4): 427431. 第50页，共69页。MRSA经验性治疗指征任一部位的皮肤或软组织感染 临床疑有严重导管相关感染(例如经导管输液时发冷或寒颤和导管出入部位周围蜂窝

13、织炎) X线摄片检查确认的肺炎 严重粘膜炎，尤其是应用氟喹诺酮类药物预防 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌或耐青霉素肺炎链球菌定植 在最终鉴定和敏感性检测结果出来前，血培养革兰氏阳性细菌阳性 血液动力学不稳定或有其他严重脓毒症证据 治疗指征FREIFELD AG, BOW EJ, SEPKOWITZ KA., et al. Clinical practice guideline for the use of antimicrobial agents in neutropenic patients with cancer: 2010 Update by the Infectious Diseases S

14、ociety of AmericaJ. Clin Infect Dis, 2011, 52(4): 427431. 第51页，共69页。发热和中性粒细胞缺乏期间调整抗菌药物的选择 革兰阳性菌感染部位和/或分离出MRSA应加用抗MRS药物中性粒细胞缺乏伴发热患者初始应用标准剂量的抗革兰氏阴性菌广谱抗生素治疗后血液动力学仍不稳定者，应扩大抗菌谱，包括覆盖耐药革兰氏阴性、革兰氏阳性和厌氧细菌及真菌在内的抗菌药物，此时可以选用抗MRS药物FREIFELD AG, BOW EJ, SEPKOWITZ KA., et al. Clinical practice guideline for the use

15、of antimicrobial agents in neutropenic patients with cancer: 2010 Update by the Infectious Diseases Society of AmericaJ. Clin Infect Dis, 2011, 52(4): 427431. 第52页，共69页。MRSA感染治疗MRSA诊治使用疗程儿科其他骨关节感染感染性心内膜炎皮肤及软组织感染中性粒细胞减少伴发热中枢神经系统感染血流感染肺炎第53页，共69页。骨关节感染 一、化脓性骨髓炎抗菌治疗前先留取相应标本送细菌培养以尽早明确病原菌和药敏结果尽早开始抗生素经验治疗

16、，根据患者个体情况可选择胃肠外、口服或先胃肠外继以口服应同时进行外科清创去除死骨或异物，但通常不需外科处理治疗MRSA骨髓炎的疗程至少8周经验治疗初始推荐后续治疗化脓性骨髓炎万古霉素1.0 q12h或达托霉素6mg/kg qd静脉滴注复方磺胺甲噁唑2片bid首剂加倍联合利福平600mg qd、 利奈唑胺600mg bid或 克林霉素600mg tid口服可在上述抗生素的基础上加用利福平口服第54页，共69页。骨关节感染 二、化脓性关节炎治疗需全身应用抗菌药物，并予以关节引流应尽早予以经验治疗需先抽取关节腔渗出液或脓液进行涂片革兰染色及细菌培养依据革兰染色结果、年龄及危险因素选用抗菌药物革兰染色

17、阳性经验治疗选用的抗菌药物应覆盖金葡菌和链球菌属化脓性关节炎的抗感染治疗，参考骨髓炎建议疗程3-4周LIU C, BAYER A, COSGROVE SE, et al. Clinical practice guidelines by the infectious diseases society of america for the treatment of methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections in adults and childrenJ. Clin Infect Dis, 2011, 52(3): e18-55.

18、第55页，共69页。骨关节感染 三、人工装置相关骨关节感染类型初始推荐后续治疗早发(3周者及时清创并移除装置脊柱植入物感染早发感染(放置植入物后30天)移除人工装置部分病例可联合或不联合利福平，特别是不能移除装置时Liu C, et al. Clinical Practice Guidelines by the Infectious Diseases Society of America for the Treatment of Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus Infections in Adults and Children. CID

19、2011:52(3): e18-55. 第56页，共69页。MRSA感染治疗MRSA诊治使用疗程儿科其他骨关节感染感染性心内膜炎皮肤及软组织感染中性粒细胞减少伴发热中枢神经系统感染血流感染肺炎第57页，共69页。MRSA感染性心内膜炎药物选择*首先对血，伤口，导线，埋藏部位及泵尽可能做培养类型首选治疗备选治疗自体瓣膜感染性心内膜炎瓣膜病或先天性心脏病(非静脉吸毒者)青霉素、氨苄西林、萘夫西林或苯唑西林+庆大霉素万古霉素+庆大霉素自体瓣膜感染性心内膜炎(静脉吸毒者)无右心心内膜炎万古霉素或达托霉素人工瓣膜感染性心内膜炎早期(术后2个月)万古霉素+庆大霉素+利福平后期(术后2个月)起搏器或除颤器感

20、染去除装置+万古霉素+利福平去除装置+达托霉素利福平 化脓性心包炎万古霉素+环丙沙星万古霉素+头孢吡肟心室辅助装置相关性感染*万古霉素+环丙沙星或左氧氟沙星+氟康唑800mg IV qdLIU C, BAYER A, COSGROVE SE, et al. Clinical practice guidelines by the infectious diseases society of america for the treatment of methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections in adults and childr

21、enJ. Clin Infect Dis, 2011, 52(3): e18-55. Gilbert DN, Moellering RC, Eliopoulos MG. The Sanford guide to antimicrobial therapy. 41 ed.Sperryville,VA: Antimicrobial Therapy, Inc; 2011.第58页，共69页。感染性心内膜炎二、人工瓣膜感染性心内膜炎血培养结果首选治疗表皮葡萄球菌阳性者万古霉素+利福平+庆大霉素1mg/kg IV q8h，14dMSSA萘夫西林+利福平或+庆大霉素MRSA万古霉素+利福平+庆大霉素1mg

22、/kg IV q8h，14d第59页，共69页。MRSA感染治疗第三部分：MRSA诊治使用疗程儿科其他骨关节感染感染性心内膜炎皮肤及软组织感染中性粒细胞减少伴发热中枢神经系统感染血流感染肺炎第60页，共69页。皮肤及软组织MRSA感染治疗大多CA-MRSA对复发复方磺胺甲噁唑敏感和四环素类敏感，但需在24-48小时后重新评估以判断疗效如对以上药物过敏或者无临床应答，可考虑换用万古霉素等药物万古霉素成人：1.5-2.0 g/天，分2-3次给药儿童：40 mg/kg/天，分3-4次静脉给药推荐疗程为7-14天类型治疗推荐一般情况下轻度感染半合成青霉素一代或二代头孢菌素大环内酯类或克林霉素青霉素过敏

23、或MRSA万古霉素、利奈唑胺或达托霉素STEVENS DL, BISNO AL, CHAMBERS HF, et al. Practice guidelines for the diagnosis and management of skin and soft-tissue infectionsJ. Clin Infect Dis, 2005, 41(10):13731406.第61页，共69页。MRSA感染治疗MRSA诊治使用疗程儿科其他骨关节感染感染性心内膜炎皮肤及软组织感染中性粒细胞减少伴发热中枢神经系统感染血流感染肺炎第62页，共69页。抗MRSA治疗指征 1类型治疗推荐说明cSSST

24、I（复杂性皮肤软组织感染）或SSTIs存在有并发菌血症高度危险者万古霉素或利奈唑胺效果不佳但对万古霉素敏感患者可继续万古霉素并联合利福平或夫西地酸MRSA菌血症和/或感染性心内膜炎万古霉素+利福平 1. 无并发症的MRSA菌血症 2周 2. 有高危因素合并感染性心内膜炎 4-6周MRSA肺炎 (CA-MRSA/HA-MRSA)万古霉素或利奈唑胺MRSA骨关节感染手术清创及软组织脓肿引流 急性出血性MRSA骨髓炎与 化脓性关节炎万古霉素或克林霉素CSSTI=复杂性皮肤软组织感染第63页，共69页。抗MRSA治疗指征 2* 并发症还包括：脑膜下积脓、脑膜外积脓、 海绵窦和/或硬脑膜静脉窦脓毒性栓塞

25、类型治疗推荐MRSA中枢神经系统感染万古霉素+美罗培南利福平 1. 脑积水引流管感染 先取出引流管直至脑脊液 重复培养阴性后再予置入 2. 脑脓肿*等并发症 同时外科及时干预和切开引流新生儿MRSA感染 1. 轻症足月新生儿脓疱病 局部莫匹罗星 2. 早产儿或出生体重儿脓疱病或 感染病灶广泛足月新生儿 万古霉素，克林霉素等 3. 新生儿MRSA脓毒症 万古霉素，克林霉素等第64页，共69页。儿科:万古霉素在各种MRSA感染中的使用万古霉素每日使用剂量必须分次使用推荐万古霉素的治疗剂量是每次15mg/kg(据实际体重)q6h iv分次用药至第4次给药前测定万古霉素血清谷浓度最佳值应达到1520mg/L (AUC024/MIC400mgh/L)