RAS抑制剂在肾脏病的应用详解课件

1、学术风云 聚焦CKDDIO150129271第1页，共30页。CKD由肾脏结构或功能损伤所致已成为全球性公共卫生问题KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney DiseaseOrtiz A, et al. Lancet. 2014, 383(9931):1831-43.Institute for Health Metrics and Evaluation. GBD arrow diagram. /gbd/visualizations/gbd-arrow-di

2、agram (accessed July 30, 2013).2012 KDIGO CKD 评估与管理临床实践指南肾脏结构或功能异常超过3个月，并对健康造成影响2010全球疾病负担排行中，CKD被定义为1990-2010年间增长最快的三大致死性疾病之一第2页，共30页。肾脏结构损伤诊疗新进展肾脏功能损伤诊疗新进展RAS抑制剂研究新进展近年来，在CKD诊疗方面取得了哪些新进展？第3页，共30页。随KDOQI/KDIGO指南更新，蛋白尿在CKD管理中的地位得到提升仅基于GFR水平推荐CKD根据病因，GFR级别，和白蛋白尿级别(CGA)进行分级(1B)KDIGO 2012 Clinical Prac

3、tice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney DiseaseKDOQI 2002 CLINICAL PRACTICE GUIDELINES For Chronic Kidney Disease 2012 KDIGO CKD 评估与管理临床实践指南2002 KDOQI CKD临床实践指南第4页，共30页。荟萃分析：蛋白尿显著增加终末期肾病及心血管死亡风险荟萃分析：21项研究共1234182例受试者心血管死亡备注：危险比经eGFR、年龄、性别、种族、CVD史、收缩压、糖尿病、吸烟和总胆固醇等因素校正。以ACR5

4、mg/g(0.6mg/mmol)为参照，其危险比设为1圆点代表有统计学显著性，三角形代表无显著性终末期肾病荟萃分析：17项研究共1019017例受试者Gansevoort RT, et al. Kidney Int. 2011;80(1):93-104. Chronic Kidney Disease Prognosis Consortium. Lancet 2010;375(9731):2073-81.KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Diseas

5、e校正危险比备注：危险比经年龄、性别、心血管危险因素等因素校正。以ACR5mg/g(0.6mg/mmol)为参照，其危险比设为1圆点代表有统计学显著性，三角形代表无显著性ACR：尿白蛋白/肌酐比值危险比(95% CI)第5页，共30页。足细胞B7-1蛋白尿治疗新靶点Chih-Chuan Yu et al. N Engl J Med.2013 ;369(25):2416-23.2013年新英格兰杂志发表了关于足细胞B7-1的研究研究证实：在21例有蛋白尿的肾病患者(包括FSGS)中，13例的肾活检标本足细胞有B7-1表达采用阿巴西普治疗5例足细胞B7-1染色均为阳性的FSGS，其中4例为利妥昔单

6、抗治疗抵抗的肾移植后复发性FSGS，1例为对激素抵抗的原发性FSGS，结果为5例患者的蛋白尿均得到完全或部分缓解这表明：足细胞B7-1可能是肾脏病蛋白尿的生物标志物阿巴西普通过阻滞B7-1与1整合素的活性而具有治疗蛋白尿的作用该研究可能预示了肾脏病蛋白尿治疗新时代的开始FSGS：局灶节段性肾小球硬化第6页，共30页。荟萃分析：随机尿白蛋白可用于筛查早期糖尿病肾病 Wu HY, et al. JAMA Intern Med. 2014, 174(7):1108-15.由于微量白蛋白尿是肾功能下降、及心血管疾病发病和死亡的独立危险因素，指南推荐在糖尿病患者中筛查微量白蛋白尿，常用的筛查指标为尿白蛋

7、白/肌酐比值(ACR)，但费用较高荟萃分析纳入14项研究，使用24小时尿标本作为参考标准，结果显示，价格更便宜的筛查手段随机尿液中的白蛋白浓度(UAC)与ACR在糖尿病患者微量白蛋白尿筛查中都具有较高的敏感性和特异性，考虑到全球卫生资源有限，而糖尿病发病率在不断攀升，建议随机尿白蛋白可用于筛查早期糖尿病肾病UAC与ACR筛查微量白蛋白尿的灵敏度分别为85%和87%，特异性均为88%，两者无显著差异特异性特异性灵敏度灵敏度第7页，共30页。肾脏结构损伤诊疗新进展肾脏功能损伤诊疗新进展eGFR残余肾功能RAS抑制剂研究新进展近年来，在CKD诊疗方面取得了哪些新进展？第8页，共30页。荟萃分析：eG

8、FR下降显著增加终末期肾病及心血管死亡风险荟萃分析：21项研究共1234182例受试者备注：危险比经ACR、年龄、性别、种族、CVD史、收缩压、糖尿病、吸烟和总胆固醇等因素校正。以eGFR 95 mL/(min1.73m2)为参照(菱形)，其危险比设为1圆点代表有统计学显著性，三角形代表无显著性危险比(95% CI)荟萃分析：17项研究共1019017例受试者备注：危险比经年龄、性别、心血管危险因素等因素校正。以eGFR 95 mL/(min1.73m2)为参照(菱形)，其危险比设为1圆点代表有统计学显著性，三角形代表无显著性校正危险比心血管死亡终末期肾病Gansevoort RT, et a

9、l. Kidney Int. 2011;80(1):93-104. Chronic Kidney Disease Prognosis Consortium. Lancet 2010;375(9731):2073-81.KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease第9页，共30页。荟萃分析：eGFR 2 年间下降30%可作为CKD进展的诊断终点Coresh J, et al. JAMA. 2014, 311(24):2518-31.ESRD或血清

10、肌酐浓度翻倍(相当于eGFR降低57%)是目前CKD进展的诊断终点，但需要大样本量和长期随访，而大部分CKD患者在进展为ESRD之前已经死亡；本荟萃分析纳入35个队列的170万受试者，通过分析eGFR2年以上的变化与ESRD和死亡率之间的关联，探讨“eGFR 少量下降”作为CKD进展替代诊断终点的临床价值基线eGFR60ml/min /1.73m2的组受试者中，2年间eGFR降低57%的ESRD风险比为32.1， eGFR降低30%的ESRD风险比为5.4；在基线eGFR 60 ml/min/1.73m2的受试者中，两组的与ESRD风险比分别为57.2和6.7但是，2年间eGFR降低57%是一

11、种较罕见的情况，在基线eGFR60ml/min /1.73 m2的受试者中的发生率仅为0.79%，而eGFR降低30%的发生率为6.9%eGFR变化百分比ESRD校正风险比基线eGFR60ml/min/1.73m2ESRD校正风险比基线eGFR 60ml/min/1.73m2eGFR变化百分比eGFR变化百分比eGFR变化百分比人口比例人口比例第10页，共30页。肾脏结构损伤诊疗新进展肾脏功能损伤诊疗新进展eGFR残余肾功能RAS抑制剂研究新进展近年来，在CKD诊疗方面取得了哪些新进展？第11页，共30页。1995年首次提出残余肾功能与腹膜透析患者生存率密切相关Maiorca R, et al

12、. Nephrol Dial Transplant. 1995, 10(12):2295-305.一项为期3年的前瞻性研究，纳入68例腹膜透析患者和34例血液透析患者，评估了残余肾功能与患者生存和死亡的关系P=0.0005残余肾功能(ml/min)腹膜透析生存患者腹膜透析死亡患者第12页，共30页。2001年证实残余肾功能与血液透析患者生存率也密切相关Shemin D, et al. Am J Kidney Dis. 2001 Jul;38(1):85-90.一项为期2年的前瞻性、观察性研究，纳入114例血液透析患者，评估了残余肾功能与患者生存和死亡的关系研究表明，即使校正透析时间、年龄、吸烟

13、、伴糖尿病和心血管疾病等因素，尚存残余肾功能与完全丧失残余肾功能的血液透析患者相比，死亡风险显著降低56% (比值比0.44，95%CI 0.24-0.81，P=0.008)生存率时间(月)残余肾功能尚存(尿量100mL/d)残余肾功能丧失(尿量100mL/d)P=0.005第13页，共30页。残余肾功能降低增加透析患者心血管死亡和总死亡AY-M Wang et al. Kidney International. 2006, 69: 1726-1732残余肾功能 静态能量消耗 中分子尿毒素的去除，如，对甲酚炎症 促红细胞生成素生成 贫血尿素和肌酐清除率水钠消除 磷消除营养不良心肌肥厚 和心衰动

14、脉粥样硬化和动脉硬化血管和瓣膜 钙化 总体死亡和心血管死亡 生活质量第14页，共30页。中华人民共和国卫生部. 血液净化标准操作规程(2010版)我国血液净化标准操作规程2010版重视保护透析患者的残余肾功能2、定期监测残余肾功能在腹膜透析时，残余肾功能不仅提供小溶质清除，而且在保持液体平衡、磷的控制及清除中分子毒素中也发挥了重要作用。此外，残余肾功能与透析患者血管钙化以及心肌肥厚有关。残余肾功能是影响腹膜透析患者透析充分性的重要因素，应特别注意透析时残余肾功能保护。一旦出现残余肾功能改变，应相应调整透析处方。透析开始后6 个月内，建议每月测定一次KT/V *和肌酐清除率；6 个月后每两个月测

15、定一次，直到残肾KT/V0.1保证透析充分性的措施* KT/V：尿素清除分数；计算公式：(尿尿素氮/血尿素氮)24小时尿量/V V=2.447 - 0.09516A + 0.1704H + 0.3362W (男性) V=-2.097 + 0.1069H + 0.2466W (女性)注：A 为年龄，单位岁；H 为身高，单位cm；W 为体重，单位kg，指理想体重第15页，共30页。指南推荐ARB或ACEI是保护残余肾功能的重要措施保护残余肾功能对于所有每日排尿量100ml的腹膜透析患者，均应积极考虑使用ACEI或ARB，除非有禁忌 (B级)CANADIAN SOCIETY OF NEPHROLOG

16、Y GUIDELINES/RECOMMENDATIONS 2011Clinical Practice Guidelines for Hemodialysis Adequacy, Update 20062011年加拿大腹膜透析充分性的临床实践指南与建议2006 NKF-K/DOQI血液透析充分性临床实践指南保护残余肾功能对于伴明显残余肾功能且需降压药物治疗的血液透析患者，推荐使用ACEI和/或ARB第16页，共30页。2014系统综述：长期使用ARB1年以上可保护腹膜透析患者残余肾功能Zhang L, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Jun 23;

17、6:CD009120.比较ARB与其他降压药物分别治疗12个月和24个月对残余肾功能的影响(ml/min /1.73m2)一项系统综述，检索CENTRAL、MEDLINE、EMBASE、CBM、CNKI等数据库2014年5月1日前，比较ARB或ACEI与安慰剂、与其他降压药物治疗腹膜透析患者的随机对照研究，其中包括3项ARB与其他降压药物比较的研究为期12个月研究对照组更好ARB组更好为期24个月研究-4-2024研究/亚组ARB组N均值(标准偏差)对照组N均值(标准偏差)均值差(95%置信区间)权重均值差(95%置信区间)小计(95%置信区间)Zhong 2007Suzuki 2004Wan

18、g 2005小计(95%置信区间)24241.68(0.86)20201.04(0.66)100%100.0%0.64 0.19, 1.090.64 0.19, 1.091819374.3(0.7)3.88(2.55)1613292.8(0.4)2.57(2.88)96.3%3.7%1.50 1.12, 1.881.31 -0.63, 3.25100.0%1.49 1.12, 1.86总体效应检验：Z=2.79 (P=0.0053)总体效应检验：Z=7.88 (P0.00001)第17页，共30页。非卧床持续腹膜透析较自动腹膜透析更好保护残余肾功能Kim CH,et al.Yonsei Med

19、 J. 2014 Jan;55(1):141-8.一项回顾性研究，纳入142例腹膜透析患者，其中34例CCPD(持续循环腹膜透析)、36例NIPD(夜间间歇性腹膜透析)、72例CAPD(非卧床持续腹膜透析)，透析治疗1年内每2个月测定残余肾功能。研究结果显示，在透析治疗第一年内，也许CAPD较APD(全自动腹膜透析)对患者残余肾功能的保护有更多获益*P0.05 vs CAPD 组 1年残余肾功能下降率(%)第18页，共30页。非卧床持续腹膜透析采用艾考糊精透析液更好保护残余肾功能Yoon HE,et al.J Korean Med Sci. 2014 Sep;29(9):1217-25.一项多

20、中心、前瞻性、随机对照研究，纳入80例CAPD患者，随机分为艾考糊精组(1-艾考糊精,2-葡萄糖，n=41)和葡萄糖组(4-葡萄糖，n=39)，治疗12个月，主要终点为残余肌酐清除率和24小时尿量，研究结果显示，CAPD采用艾考糊精透析液更好保护残余肾功能*vs. CAPD P0.05时间(月)时间(月)残余肌酐清除率ml/min/1.73m2 24小时尿量(ml/d)葡萄糖组艾考糊精组第19页，共30页。过度水化并不能保护残余肾功能McCafferty K,et al.Kidney Int. 2014 Jan;85(1):151-7.一项回顾性研究，纳入237例腹膜透析患者，平均61岁，其中

21、54%为男性、30%为糖尿病患者、46%为白种人，进行多变量分析。研究结果显示，过度水化并不能保护残余肾功能，且易加重容量负荷*vs. CAPD P0.05水合状态变化和残余肾功能下降，根据基线水合状态三分位数分层(a:r=-0.12,P=0.28;b:r=-0.1,P=0.37; r=-0.18,P=0.12)第20页，共30页。肾脏结构损伤诊疗新进展肾脏功能损伤诊疗新进展RAS抑制剂研究新进展醛固酮受体拮抗剂临床研究ACEI/ARB临床研究ARB肾保护机制近年来，在CKD诊疗方面取得了哪些新进展？第21页，共30页。醛固酮受体拮抗剂依普利酮显著降低高血压伴非糖尿病CKD患者蛋白尿水平And

22、o K, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2014 Oct 28;2(12):944-953. 一项随机双盲、安慰剂对照研究，纳入336例高血压伴非糖尿病CKD患者，在标准治疗(ACEI、ARB单药治疗或两者联合治疗)基础上，随机添加依普利酮50mg/d(n=170)或安慰剂(n=166)治疗52周，主要终点为52周第一天晨尿中尿白蛋白-肌酐比值(UACR)与基线相比的变化尿白蛋白-肌酐比值(UACR)变化(%)时间(周)依普利酮组 (n=137)安慰剂组 (n=122)P=0.0005P=0.0015P=0.0022P=0.0079第22页，共30页。D

23、OHAS研究：醛固酮受体拮抗剂螺内酯显著降低透析患者因心脑血管事件死亡或住院风险Matsumoto Y, et al. J Am Coll Cardiol. 2014, 63(6):528-36. 一项前瞻性、多中心、随机对照、开放研究，纳入309例少尿的透析患者，其中157例患者随机接受螺内酯25mg/d治疗，152例患者为常规对照组，随访3年，主要终点为因心脑血管事件死亡或住院联合终点，次要终点为全因死亡主要终点发生率主要终点发生率时间 (月)时间 (月)常规对照组常规对照组螺内酯组螺内酯组第23页，共30页。肾脏结构损伤诊疗新进展肾脏功能损伤诊疗新进展RAS抑制剂研究新进展醛固酮受体拮抗

24、剂临床研究ACEI/ARB临床研究ARB肾保护机制近年来，在CKD诊疗方面取得了哪些新进展？第24页，共30页。ACEI/ARB可降低CKD5期透析前患者的长期透析或死亡风险Hsu TW, et al. JAMA Intern Med. 2014, 174(3):347-54.长期透析长期透析或死亡6%6%HR 0.94 95% CI， 0.910.97HR 0.94 95% CI， 0.920.97P 0.001P 0.001一项台湾前瞻性队列研究，数据源自国民健康保险调查数据率，纳入2000年1月1日至2009年6月30日期间的28,497例合并高血压的CKD患者，已接受促红细胞生成类药物

25、治疗，血清肌酐水平6mg/dL，血细胞比容28，分为ACEI/ARB使用组(n=14,117)和未使用组(n=14,380)，中位随访7个月，旨在评估ACEI/ARB在高血压合并贫血的CKD5期透析前患者中的疗效和安全性Nelson-Aalen 累计风险Nelson-Aalen 累计风险ACEI/ARB使用组ACEI/ARB未使用组ACEI/ARB使用组ACEI/ARB未使用组随访时间(年)随访时间(年)第25页，共30页。肾脏结构损伤诊疗新进展肾脏功能损伤诊疗新进展RAS抑制剂研究新进展醛固酮受体拮抗剂临床研究ACEI/ARB临床研究ARB肾保护机制近年来，在CKD诊疗方面取得了哪些新进展？

26、第26页，共30页。A.B.Fogo. Nephrol Dial Transplant (2006) 21: 281284在经典RAS途径中Ang II 主要与AT1受体结合导致肾损伤毛细血管增殖毛细血管增殖细胞外基质降解VEGF：血管内皮生长因子； ECM：细胞外基质； PAI-1: 血浆纤溶酶原激活物抑制因子1型 肾小球硬化逆转机制图第27页，共30页。近年来动物研究发现，AT2受体可产生抗肾小球硬化、肾间质纤维化的有益作用Naito T, et al. Am J Physiol Renal Physiol. 2010, 298(3):F683-91. 对照组：5/6肾脏切除组ARB组AT2受体拮抗剂组ARB +AT2受体拮抗剂联合组高碘酸希夫染色结果显示，5/6肾脏切除12周后，对照组和AT2受体拮抗剂组明显出现肾小球硬化、肾小管萎缩和间质纤维化纳入成年雄性SD大鼠，行5/6右肾切除术，且结扎2-3支左肾动脉分支，建立肾小球硬化模型，8周后建模成功。随后分为以下4组：对照组(n=6，未接受治疗)、ARB组(n=6，接受氯沙坦80mg/L水治疗)、AT2受体拮抗剂组(n=6，接受PD123319 15mg/kg/d治疗)、联合治疗组(n=6