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文档简介

1、喹诺酮类抗菌药（Quinolones Antibacterial Agents）喹诺酮类药物的发展喹诺酮类药物的作用机理喹诺酮类药物的构效关系喹诺酮类药物的结构改造第1页，共16页。一、喹诺酮类药物的发展1962年萘啶酸发现，开始该类药物的研究。该类药物具有两个显著特点： 1、抗菌谱广、毒性低，不易产生耐药，其抗菌作用甚至可以与第三、四代的头孢菌素相比； 2、可以通过化学合成方法得到，比用发酵法制备抗生素来源容易，价格低廉。该类药物的发展在世界范围受到重视，已合成的化合物超过十万个，至今已开发和正在开发的品种有50多种，已上市18个。第2页，共16页。第一代：特点：抗菌谱窄（抗G-），对G+和

2、绿脓杆菌无效，作用时间短，毒性大，易产生耐药（6269年）第3页，共16页。第二代：特点：7-哌嗪基，广谱（对G-、G+及绿脓杆菌作用较强），毒副作用低，较少耐药（7077年）第4页，共16页。吡哌酸结构特点：吡啶并嘧啶羧酸类理化性质:酸碱两性，溶于酸和碱 对光不稳定体内代谢稳定，24h尿中回收率90%，原药占50%。主要用于敏感性G-和葡萄球菌所致的尿道、肠道及耳道感染。第5页，共16页。第三代：以1978年的诺氟沙星上市为标志。特点：6-F，广谱（对G-，G+ 、抗支原体、衣原体等有效），耐药性低，副作用小，且具有较好的药代动力学性质，临床应用广泛（78年 ）第6页，共16页。第7页，共1

3、6页。代表药物-诺氟沙星室温下相对稳定,但光照分解.第8页，共16页。代表药物-环丙沙星抗菌谱与诺氟沙星相似抗菌活性优于其他同类药物及头孢菌素和氨基糖苷类抗生素.对耐-内酰胺类或耐庆大霉素的病原菌也显效.第9页，共16页。环丙沙星的合成 第10页，共16页。三、构效关系A环是抗菌活性所必需的。3位的羧基和4位的酮是产生药效必须的，被其他基团取代时活性减弱或消失；1位取代基：最合适的长度为0.42nm，相当于一个乙基的长度，也可以是乙基体积相似的电子等排体如乙烯基、氟乙基等，也可为苯基。若为环丙基取代，活性大于乙基取代；2位不适合任何取代基，否则活性消失或减弱。B环可改变；第11页，共16页。5

4、位氨基或甲基取代能增强抗菌活性；6位F的引入可以增强药物对细菌细胞壁的穿透力，与DNA螺旋酶的亲和力。大概的顺序是 F Cl CNNH2H；7位引入取代基有利于增强抗菌活性，以哌嗪基取代作用最好；8位不同取代基对抗菌活性和光毒性有影响；如与1位拼环，减少毒性，增加活性。第12页，共16页。四、结构改造1、抗菌活性保持对G-的高度活性；改善对G+的活性；增加抗厌氧菌活性。第13页，共16页。2、毒性3，4-位易和金属离子形成螯合物降低活性，使金属离子流失，副作用：缺钙、贫血、缺锌； 8-位光毒性； 药物相互反应（抑制P450)少数药物7-位有中枢渗透性、增加毒性、胃肠道反应和心脏毒性。第14页，共16页。3、药代动力学性质第15页，共16页。学习要求了解喹诺酮类药物的发展概况了解三代喹诺酮类

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