毛皮动物常见疾病

1、毛皮动物常见疾病2006年10月1毛皮动物的生物学特性狐的主要生物学特性貉的主要生物学特性貂的主要生物学特性2狐的主要生物学特性狐为食肉目，犬科，狐属和北极狐属狐的生活习性和食性 1、狐的生活环境多样，狐具夜行性； 2、狐行动敏捷，善奔跑，记忆力强； 3、狐的汗腺不发达，张口伸舌、呼吸增数调节体温； 4、狐食性较杂，以动物性食物为主。抗饥饿能力很强，可几天不食。3狐的主要生物学特性狐的生殖特性 911月龄的狐性成熟。 狐是季节性一次发情动物，每年只繁殖1次，狐的生殖器官受光照周期的变化而出现明显的季节性变化。 4狐的主要生物学特性1、狐的睾丸发育具有明显的季节性。夏季（58月）成公狐睾丸非常小

2、（仅为122克），无精子生成，8月末至9月初，睾丸开始发育，11月发育明显加快，至来年1月睾丸重量可达到3743克（最大5克），具有弹性，能形成成熟精子。5狐的主要生物学特性 2、母狐卵巢发育与睾丸相似，卵巢在头年秋分时节开始发育，翌年1月底2月上旬可形成成熟卵泡和卵子。 3、狐的发情配种时间可从1月中旬至4月中旬，经产狐发情早于初产狐，饲养好的狐发情要早些，反之要迟些。6狐的主要生物学特性 4、按照生理变化及生殖器官的变化，可将狐的发情过程分成5个阶段。 第12个阶段是发情前期（约有710天）； 第3阶段是发情期（23天），适宜配种； 第4阶段是发情后期；第5阶段是静止期。以后休情。7狐的生

3、物学特性 5、狐是多胎动物，两侧卵巢交替自发性排卵。 6、狐的交配行为与狗一样，有“连裆”（连锁）交配过程。连裆后射精，交配时间一般为2030分钟，短的35分钟，长的12小时。 7、狐怀孕时间约5054天左右，最长的可达60天。8貉的主要生物学特性貉为食肉目、犬科、貉属动物，别名貉子、狸、孬头。貉在我国分布广泛，以长江为界，分南貉、北貉。貉的生活习性和食性 1、集群性：野貉穴居，一公一母、一公多母、一母多公，家养貉时，可将断奶后的幼貉1020只一群圈养。9貉的主要生物学特性 2、夜行性：家养貉已基本上改变了这一特性，家养貉活动范围较小，在笼内多直线往返运动。性情迟钝、温顺，与人接触时多疑、胆怯

4、。 3、定点排粪：无论是野貉和家养貉，绝大多数貉都将粪便排泄到固定地点。 10貉的主要生物学特性 4、冬休：家养貉冬休不明显，但可改成23日喂一次或日喂2次改喂1次。 5、杂食性： 6、貉的寿命为816年，可利用年限为716年，繁殖适龄公貉12年，母貉15年。 7、貉每年换毛一次。11貉的主要生物学特性貉的生殖特性 1、貉810个月时性成熟，此后睾丸、卵巢发育有明显的季节性变化。 2、睾丸静止期只有直径510毫米，秋分（9月下旬）开始发育，小雪（11月下旬）达1618毫米，冬至（12月下旬）发育加快，翌年1月底至2月初可达2530毫米，此时睾丸柔软富有12貉的主要生物学特性 弹性， 产生成熟精

5、子，正直配种开始。 3、卵巢的发育与睾丸相似，从秋分开始 发育，至翌年1月至2月初卵巢内形成发育成熟的卵泡和卵子，家养貉发情配种期由2月上旬至4月下旬，持续2个月。 13貉的主要生物学特性 4、貉是季节性一次发情的动物，每一繁殖期只有一个发情周期。 发情前期（一般712天）； 发情期（一般14天，个别10天，多为23天），配种适期； 发情后期（23天）； 休情期（一般为8个月）。14貉的主要生物学特性 5、公貉射精后，公母貉腹面相对昵留，也有个别的表现“连裆”现象。交配时间10分钟左右。 6、貉的怀孕期平均为60天（5465天）。貉是多胎动物。15貂的繁殖特性水貂属食肉目，鼬科，鼬属；外貌似黄

6、鼬（黄鼠狼）。 水貂的繁殖特点 1、貂910月龄性成熟，性成熟的公母貂，睾丸和卵巢随时节、光照发育消长。春分以后，光照增强，睾丸逐渐萎缩；秋分以后，光照缩短，睾丸发16貂的繁殖特性 育，到次年2月睾丸重量达225 克，开始形成精子。 母貂的卵巢也从秋分开始发育，至次年的4月上旬，卵巢开始缩小，性周期 完成。 17貂的繁殖特性 2、水貂是季节性多次发情动物，母貂在配种季节有24个发情周期，一周期710天，其中发情持续期13天，在此期母貂容易接收交配，间情期46天。18貂的繁殖特性 3、水貂是刺激性排卵的动物，在交配后3672小时排卵。母貂第一次排卵后，有56天的排卵不应期，异期复配的母貂，如第二

7、次排卵没受精，前次受精卵依然存在，若第二次排卵受精，前次受精卵多不能附植。19貂的繁殖特性 4、母貂怀孕期内，胚胎发育过程分为卵裂期，胚泡滞育期和胚胎期。 5、水貂的预产期从最后一次配种日期算起，母貂怀孕期平均为472天，变动范围为3757天。20毛皮动物常见疾病病毒性病细菌性病寄生虫病普通病21犬瘟热犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的急性高度接触性传染病。在自然条件下，犬、貉、狐、貂、狼、黄鼬等均易感。并可以相互感染。患兽眼、鼻分泌物，唾液、尿及粪便中均含有病毒，严重污染饲料水源工具，经消化道传染。22犬瘟热病状：临床症状差异大，有的典型，有的症状不明显。病初似感冒发热（4041），鼻镜干燥，食欲减

8、退或不食，有的呕吐；发病23天后出现腹泻、肺炎，眼、鼻炎症，眼角有眼眵，眼眵可将眼睑粘结在一起，鼻的分泌物多，分泌物干涸堵塞鼻孔，病兽用爪搔鼻。23犬瘟热部分病兽在病的初期或末期，还可表现神经症状，病兽咬肌、头部肌肉、四肢肌肉痉挛、麻痹、抽搐，最后全身麻痹；个别病兽还可失明。急性病兽23天可发生死亡，慢性的可长达2030天。24犬瘟热防治： 1、每年成兽两次犬瘟热疫苗接种，幼兽断奶后23周注射疫苗。 2、大剂量（2030毫升）的犬瘟热抗血清，分点皮下注射，也可加地塞米松静脉注射效果更好。25犬瘟热对症治疗：（彻底消毒、隔离病兽） 1、应用抗病毒生物制品，如干扰素、转移因子 2、用黄芪多糖抗病毒

9、增强免疫力 3、抗菌消炎抗菌药地塞米松（可的松、泼尼松等） 26犬瘟热 4、补液、防酸中毒用5%糖盐水、5碳酸氢钠 5、调整代谢，用VC、复方VB、 VK3等 6、抗感染：全身治疗与局部治疗相结合，注射用药滴鼻用药；注射用药点眼用药 27狂犬病狂犬病是人、畜及野生动物共患的传染病，由狂犬病病毒引起的。狂犬病病毒经咬伤的伤口进入体内，并沿神经经路发展，患兽表现以中枢神经活动障碍为特征的症状。笼养毛皮动物发生狂犬病，多半是因为场内有狂犬病犬或其它病畜，隔笼咬伤而感染。28狂犬病本病无治疗方法，一旦发生毛皮动物被犬咬伤，及时处理伤口，并接种狂犬病疫苗。狂犬病高发区，应每年接种狂犬病疫苗。伤口的处理，

10、可参照卫生部印发的狂犬病暴露后处置工作规范（试行）进行。 29狂犬病 1、彻底冲洗：用肥皂水或清水彻底冲洗伤口至少15分钟。 2、消毒处理：伤口在经彻底冲洗后用23碘酊或75酒精涂擦。 3、冲洗和消毒后伤口的处置：只要未伤及大血管，尽量不要缝合，也不应包扎。 4、24小时内接种狂犬疫苗。30伪狂犬病伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的，是多种动物共患的传染病，病毒侵害中枢神经并引起皮肤搔痒（猪不表现皮肤搔痒,呈隐性经过）。本病在自然条件下，牛、羊、猪、猫、鼠类动物及家禽都能感染，貂和狐也易感，猪是本病毒的重要宿主，多呈隐性经过。31伪狂犬病笼养毛皮动物多因喂给带毒的或未经无害处理的下杂肉类饲料，而引

11、起感染，这是毛皮动物的重要传染来源。本病在毛皮动物中没有明显的季节性，但以夏、秋多见，常呈暴发流行，初期病死率很高，但排除了污染饲料后，疫情会得到控制。32伪狂犬病病状： 1、病初拒食或食后1小时左右很快发病，病兽流涎、呕吐，精神沉郁，转圈，体温升高（405415）； 2、病兽特征性的症状是眼裂及瞳孔急剧缩小； 3、病兽狂躁不安，因搔痒，前爪搔抓脸颊、耳朵、颈部皮肤；33伪狂犬病 4、有的病兽呻吟、兴奋不安、翻转打滚、跳跃下伏、乱咬乱啃； 5、有的病兽呼吸困难，呈犬坐姿势，伸颈，呼吸频数； 6、死前喉麻痹，胃肠胀气；一般120小时左右死亡。34伪狂犬病防治： 1、发现疫情，立即停喂被污染的饲料

12、； 2、及时对症治疗； 3、为预防本病发生，要无害处理猪内脏等肉类饲料； 4、已发病的养殖场，要用伪狂犬病疫苗预防接种。35阴道加德纳氏菌病病原是阴道加德纳氏菌，广泛传播于食肉性毛皮动物（狐、貉、貂），人兽共患。病菌主要侵害泌尿生殖系统，造成炎症，严重影响繁殖。春季配种季节多发，发病率成兽高于幼兽。公兽排血尿（葡萄酒样），配种能力下降；包皮炎、前列腺炎。36阴道加德纳氏菌病母兽流产、子宫内膜炎、卵巢囊肿、肾周脓肿。后期体温升高，肝脏变性、黄染，最后败血而死。防止发病防治： 1、疫苗接种，防止发病。初次免疫应进行全场全群检疫，对病兽用药物治疗15月后再注射疫苗，或取皮淘汰。37阴道加德纳氏菌病

13、2、配种后注意观察母兽有无怒责，排血性分泌物，一旦发现在饲料中、饮水中加氨苄西林粉或阿莫西林粉，也可用阿奇福散、霍乱灵散，同时注射经济动物专用（庆大小诺）、氟本尼考注射液，以上药物连用35天。 3、用抗菌药的同时注射黄体酮5毫克，连用3天。38巴氏杆菌病巴氏杆菌病是畜、禽、野生动物多发的出血性、败血性传染病。狐、貉、貂都易感。本病由多杀性巴氏杆菌引起。健康的狐、貉、貂上呼吸道就有病菌寄生，饲养管理差的场易发，喂给被病菌污染的肉类饲料，或养殖场内混养禽、兔都是重要的传染来源。39巴氏杆菌病病状： 1、最急性型兽群中突然出现急性死亡，有的神经症状抽搐尖叫。 2、急性型病兽似感冒，精神沉郁，喜卧，精

14、神萎靡；体温升高，鼻镜干燥，呼吸频数，喜饮冷水；有的呕吐、腹泻，便中带血；个别的颈部水肿，病程23天，极易死亡。40巴氏杆菌病 3、慢性型病程1周左右，食欲减退，体温升高，迅速消瘦，被毛蓬乱，腹泻便秘相交替，常发生肺炎，胸膜肺炎，呼吸困难，不及时治疗也易衰竭死亡。41巴氏杆菌病防治： 1、未病兽群用药物内服，进行预防性治疗，可选用磺胺类、氟喹诺酮、复方庆大、氨苄青霉素、阿莫西林等。 2、病兽及时治疗 混感西林、圣力双剑 经济动物专用（庆大、小诺）42巴氏杆菌病 圣力金药、三效金针、世纪精品 注射用药的同时口服氨苄西林和红爪白鼻消 3、养殖场定期消毒，注重环境卫生，严格检查饲料，高温消毒可疑肉类

15、饲料。43巴氏杆菌病 4、每年进行2次巴氏杆菌病疫苗注射，易发病季节选用药物进行预防性给药。 5、发生疫情也可用疫苗进行紧急接种，隔离治疗，场地彻底消毒。44毛皮动物腹泻腹泻是毛皮动物常见疾病，危害极大，以水貂为例在因病死亡的貂中，腹泻死亡的占7581。引起毛皮动物腹泻的原因很多，如：病毒、细菌、寄生虫、饲料的原因等。45病毒性腹泻狐、貉、貂的病毒性肠炎是由细小病毒引起的。狐、貉、貂可以互相感染。这是一种出血、坏死、急剧下痢，白细胞高度减少的急性病毒性传染病。细小病毒广泛存在于血液、内脏及分泌物和排泄物中，传染性极强。46病毒性腹泻本病通过呼吸道和消化道感染，多在610月份发生，第二年易再发。

16、幼兽的发病率和死亡率都很高，成年兽的耐受力较强，且多呈慢性或隐性经过。患兽康复后可持续排毒1年以上，是最危险的传染源。47病毒性腹泻病状 1、病初食欲减退，饮欲增强，精神沉郁，时有呕吐。 2、病粪是带有粘液的水样便，乳白色、鲜红色、褐红色、黄绿色；也有带血的软粪；随着病的加重，粪便中有脱落的肠粘膜，呈灰白色、黄色、乳白色、黑色煤焦油状。48病毒性腹泻 3、严重腹泻病兽，里急后重；患兽虚弱脱水。 4、治疗不及时，患兽多预后不良。49病毒性腹泻防治 1、每年两次预防接种。 2、发病后，用倍量疫苗紧急接种，一般2周后病情好转。 3、及时用免疫血清配合抗菌药控制继发感染。50病毒性腹泻 4、对症治疗：

17、 经济动物专用注射液地塞米松黄芪多糖 口服补液盐红爪白鼻消通达安阿莫西林混饮 必要时用三磷酸腺苷（ATP）及辅酶A，防止发生心肌炎。51大肠杆菌病大肠杆菌病是幼龄毛皮兽的一种细菌性传染病，常呈败血经过，伴有严重的下痢还侵害呼吸系统和中枢神经系统。大肠杆菌广泛存在自然界，也是毛皮兽的正常菌群，本病常自发感染，特别在饲养管理不佳时，自发感染。52大肠杆菌病病状： 1、新生仔兽，行动不安，不断尖叫，腹泻、后驱污染，肛门里排出绿色、褐色或浅黄色粪便，并混有乳凝块、血液和气泡的稀粪。 2、日龄较大的仔兽持续腹泻粪便黄色、灰白色或暗灰色，并混有粘液，病兽虚弱脱水，被毛无光。53大肠杆菌病 3、少数病兽有肺

18、炎或脑炎症状。 4、怀孕母兽发生大批流产和死胎。防治： 1、抗菌治疗：（注射内服） 新霉素多西环素内服，经济动物专用注射液 通达救命星片（内服，犬猫针注射54大肠杆菌病 通达安（洛美沙星片）内服，犬猫针注射 兔病灵注射，阿奇福内服 恢复期用狐貉貂抗毒灵红爪白鼻消55大肠杆菌病 2、高免血清抗菌药：如：高免血清200毫升新霉素50万单位维生素B122000微克维生素B13060毫克青霉素50万单位，混合后15日龄仔兽注射05毫升，日龄大的注射1毫升1毫升以上。56大肠杆菌病 3、在围产期、哺乳期、仔兽育成期的饲料中适当添加抗菌药，进行药物保健。 4、免疫接种：母兽产前1520天，仔兽30日龄时注

19、射大肠杆菌多价疫苗。 5、把好饲料关，来源不明的饲料高温处理后再喂。57沙门氏菌病（副伤寒）病原是由沙门氏菌，引起毛皮动物副伤寒的沙门氏菌有肠炎沙门氏菌、猪霍乱沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、雏白痢沙门氏菌、都柏林沙门氏菌、蒙秦维提尔沙门氏菌、婴儿沙门氏菌等。幼兽易发，急性经过，发热、下痢、败血，肝脾肿大。58沙门氏菌病（副伤寒）被沙门氏菌污染的饲料，及隐性感染沙门氏菌的畜禽肉类饲料是非常危险的传染来源。沙门氏菌的健康带菌在种兽很普遍，当饲养管理不善，机体抵抗力下降时，及容易暴发。59沙门氏菌病（副伤寒）该病的发生有明显的季节性，一般在六、七、八月份。发病过程急性，主要侵害12月龄的仔兽。病状： 1

20、、病程长短不一，最急性510小时或23天；一般的12周；慢性的34周。60沙门氏菌病（副伤寒） 2、病兽体温升高达404142，精神沉郁，眼窝下陷无神，弓腰缓行；呼吸浅表频数，咳嗽，流鼻漏；眼结膜炎，流泪。 3、下痢、呕吐，病粪呈水样，并混有大量的胶状粘液、血液，病兽四肢无力，后肢常呈海豹式拖地，后肢不全麻痹，病后期粘膜和皮肤黄染。61沙门氏菌病（副伤寒）防治： 1、养殖场发现病兽，立即隔离治疗，全群用抗菌药控制疫情，可选用氟苯尼考、新霉素、复方庆大霉素、链霉素、氟喹诺酮类、四环素类、复方磺胺类药物拌料口服，连用710天。 62沙门氏菌病（副伤寒） 2、对病兽要采取综合治疗，强心、抗菌、调整代

21、谢。（同大肠杆菌病） 3、免疫接种。 4、高温消毒可疑饲料。63附红细胞体病该病是由附红细胞体引起的。附红细胞体附着在毛皮动物的红细胞表面和游离于血浆中，多呈隐性感染。当各种应激因素导致机体的抵抗力下降时，病原在血液中大量繁殖引起发病。夏秋季多发。体表寄生虫、吸血昆虫是传播媒介。64附红细胞体病病状： 1、急性发病可突然抽搐，迅速死亡。 2、病兽体温4142，食欲废绝，呼吸困难，咳嗽，皮肤发红，眼结膜苍白、黄染，排血尿，最后贫血衰竭死亡。 3、发病后期，病兽贫血缺氧，间歇性抽搐，可持续一周之久。65附红细胞体病防治： 1、红弓血虫杀黄芪多糖注射，弓血附红散口服，连用710天。注射时一只病兽用一

22、棵消毒针头。 2、诊断明确，病的早期也可用三氮脒，连用三次，不要超剂量。 3、 66附红细胞体病 4、补硒、补铁，可用眼不红、富血针 5、用虫克先（皮下注射，不要超量，隔7天再用药一次），灭除体表寄生虫，清除传染源。67弓形体（虫）病毛皮动物弓形虫病是由龚地弓形虫引起的，人、畜及野生动物共患的寄生虫病。通过消化道、呼吸道、胎盘感染。肉食毛皮动物经被弓形虫污染的肉品饲料而感染。兽群一经感染，很容易成为带虫者。68弓形体（虫）病病状： 1、毛皮动物弓形虫病的临床表现复杂，潜伏期长短不一710天或数月。 2、病仔体温升高达4142；中枢神经系统紊乱，突然改变正常排粪习惯；兴奋不安、急促奔跑，运动失调

23、，尾巴向背后伸展，似松鼠样；也有的呆立；也有的打转；抽搐死亡。69弓形体（虫）病 3、成兽症状不具备特征性，高热（4142），食欲减退，呼吸困难，流眼泪、流鼻液，腹泻并带有血液，四肢抽搐，肢体麻痹，死前尖叫。 4、母兽怀孕期感染可导致流产、死胎、畸形胎、难产、弱胎。 70弓形体（虫）病防治： 1、发病初期磺胺类药物，均有明显的治疗效果。如：用圣力金药、三效金针、排毒抗水肿、兔病灵注射；内服SD片、SM2片，用药的同时饮水中加碳酸氢钠。 2、对怀疑有弓形虫的肉料，要高温消毒再饲喂。71体表寄生虫病毛皮动物的体表寄生虫病主要有螨病、虱病、蚤病。患兽瘙痒不安，用爪搔抓毛皮，啃咬胸腹部、腿部，使毛皮损

24、伤。患螨病时，皮肤的炎症使上皮角质化 有皱褶，形成痂皮。病兽消瘦、贫血，营养不良，被毛粗乱，失去毛皮动物利用价值。72体表寄生虫病防治： 1、彻底消毒兽笼，控制重复感染。 2、用克虫先、百虫内外驱皮下注射，每隔7天一次，连用23次。 3、内服虱癞螨杀尽、阿维菌素粉 4、螨病还应结合局部治疗。73体内寄生虫病蛔虫、肠吸虫、绦虫引起毛皮动物的体内寄生虫病。患有体内寄生虫病的毛皮兽，常表现，食欲不振、被毛粗乱、发育迟缓；消化不良，时有呕吐，拉稀腹泻相交替；贫血消瘦；严重时有神经症状，惊厥、抽搐。74体内寄生虫病病粪中时有虫体或虫体节片排出。防治：（缺驱绦虫、吸虫产品） 1、内服内外杀虫光片、长虫驱（

25、驱虫.阿拉钠、内外净丸、长效杀虫尽） 2、注射百虫内外驱 3、（内服宠儿片百虫亡胶囊） 4、发酵无害处理粪便。75红爪病红爪的特征性表现是新生仔兽的爪垫红肿。仔兽多在生后23天死亡。因怀孕母兽的饲料缺乏VC或患胃酸不足的消化道疾病而引起的。初生第二天即可发病，全窝仔兽爪垫水肿、充血发红，以后四肢水肿，关节变粗有的延至肢上部、腹、臀及尾部，继而爪部破溃、糜烂、龟裂。76红爪病病仔不能行走，不能吮吸母乳；母兽乳汁淤塞、胀痛，狂躁不安；母叼仔、母咬仔，时有发生。防治： 1、对病兽口服35的VC2毫升，每天两次，也可肌注或静注（每天一次）10VC35毫升，直到脚趾肿胀消失。77红爪病 2、在母兽怀孕后

26、期，注重VC的补充，禁止喂储存过久的脂肪饲料。 3、按饲料标准配给饲料，并及时添加维生素C和红爪白鼻消。78自咬症自咬症是毛皮动物（也是长尾肉食动物）的一种慢性疾病。病因不明，可能与应激有关。病兽呈现定期兴奋，啃咬自体的一定部位。咬尾巴或其它部位不松嘴，使皮张力降低，严重的把后腿咬烂，尾巴咬断，多因流血过多或感染败血症死亡。79自咬症严重的母兽空怀影响正常繁殖；或咬死、踩伤仔兽。患兽反复发作，造成神经系统功能紊乱，食欲下降、体质衰弱，最后引发败血症导致死亡。80自咬症防治：无特异治疗，可应用对症疗法 1、非那根25毫克、地塞米松0375毫克、VB125毫克，每天两次。配合肌注地塞米松01毫克，

27、连用1周。81自咬症 2、氢化可的松5葡萄糖静注： 体重12公斤（2毫升10毫升） 体重34公斤（6毫升20毫升） 体重5公斤以上（810毫升20毫升） 以上药物对轻者隔日一次；重者一日一次，连用34天。好转不明显时，停药两天再用一次。82自咬症 2、青霉素40万单位，地塞米松1毫克肌注，每天二次。伤口用医用双氧水冲洗，局部用消炎药。 4、饲养管理上用可采取仔兽晚分窝，分窝后23头合养；保持环境安静，减少刺激；戴脖套、切断门齿、犬齿；驱虫除螨等。 5、逐年淘汰自咬症病兽，净化兽群。83白鼻子病白鼻子病是由于营养代谢失调而引起的综合性的营养代谢障碍疾病，是由于生长中多种维生素和矿物质、氨基酸的缺

28、乏或者是比例的不平衡。临床表现 鼻子的变化鼻子由黑色或褐色逐渐出现红点、红斑，再变成白点、白斑，最后整个鼻端全白。84白鼻子病 脚垫部位发白，增厚、开裂，疼痛、流血、站立不稳，还有个别的出现脚垫溃疡。 爪趾的表现爪子长，发白，有的爪子长而弯曲；还有一种表现为爪子发干，无肉，颜色很深呈深红色或暗红色；脚趾之间肿大、开裂、流血，站立困难。85白鼻子病 四肢的表现四肢肌肉干瘪，皮肤紧贴骨骼，发育不良，出现大量的皮屑，有的腿越长越细。 被毛和皮肤病兽将毛尖咬掉、吃掉，一块一快的脱落，有的像被剪掉一样，出现脱毛症，有的出现皮炎症状。86白鼻子病 生长发育障碍仔兽生长初期生长情况很好，但长到一定的程度后，在冬毛生长期前出现生长停滞，生长往回缩，一天比一天小，严重者死亡。 87白鼻子病白鼻子病在繁殖方