固体分散体包合物与微粒

1、关于固体分散体包合物和微粒第一张，PPT共九十六页，创作于2022年6月分子、胶态、微晶无定形状态难溶性药物固体分散体固体分散技术：载体材料 水溶性、 难溶性、 肠溶性第二张，PPT共九十六页，创作于2022年6月固体分散体的用途1、提高难溶性药物的溶解度和溶解速率，增加药物的生物利用度。2、阻止药物释放，达到缓释或控释目的。 3、提高药物的选择性，减少药物的副作用，制成新剂型。第三张，PPT共九十六页，创作于2022年6月固体分散体进一步加工胶囊剂片剂软膏剂滴丸栓剂固体分散体是制药中间体，可根据各种用药目的，进一步制成各种制剂第四张，PPT共九十六页，创作于2022年6月目前，已上市的产品有

2、:诺华(Novartis)公司的抗真菌药 灰黄霉素griseofulvin,Gris-PEG)；礼莱(Lilly)公司的抗焦虑药 大麻隆罗氏(Roche)公司的抗病毒药沙奎那韦(日本藤泽药业)的免疫抑制药他克莫司西安杨森制药公司的抗真菌药伊曲康唑(itraconazole , 。阻碍SD广泛商业化的因素,主要包括贮存期稳定性、释药机制、扩大生产问题。第五张，PPT共九十六页，创作于2022年6月2. 固体分散体的优势： 固体分散体是利用不同性质的载体使药物在高度分散状态下，可达到不同要求的用药目的：增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，提高药物生物利用度；延缓或控制药物释放；控制药物在小肠特定部位

3、释放；利用载体的包蔽作用，增加药物稳定性；掩盖药物的不良臭味和刺激性；使液体药物固体化。第六张，PPT共九十六页，创作于2022年6月速释型药物水溶性载体 缓释型药物水不溶性（脂溶性）载体 例如：磺胺嘧啶EC乙醇 药液蒸发乙醇 固体分散体布洛芬EudragitL丙酮 固体分散体 (T50=5hr,8hr释药近于完全） 肠溶性 药物 肠溶载体 例如：硝苯地平HP55 肠溶性固体 分散体3、固体分散体的类型（1）按释药性能分为：第七张，PPT共九十六页，创作于2022年6月（2）按分散状态分类 简单低共熔混合物 固态溶液 共沉淀物药物在载体中或载体在药物中以分子状态分散药物以非晶形无定形分散药物以

4、微晶形式分散于载体成物理混合物第八张，PPT共九十六页，创作于2022年6月二、载体材料组成:药物+载体材料第九张，PPT共九十六页，创作于2022年6月常用载体材料水溶性难溶性肠溶性聚乙二醇类(PEG) 聚维酮类(PVP) 表面活性剂类 有机酸类纤维素(EC)聚丙烯酸树脂类纤维素类(CAP)聚丙烯酸树脂类(、号)第十张，PPT共九十六页，创作于2022年6月(1)安全：无毒、无致癌。(2)有效：使药物达到最佳的分散效果。(3)稳定：不与药物反应 ， 不影响药物的稳定 性、测定。 (4)经济: 价廉。载体材料具备的条件：第十一张，PPT共九十六页，创作于2022年6月载体材料的作用：（1）对药

5、物的促进作用：速效原理 A.提高药物的可润湿性 B.保证药物的高分散性 C.对药物有抑晶作用（2）对药物的抑制作用：缓释原理 药物分散在疏水、脂质载体材料形成的网状骨架结构, 第十二张，PPT共九十六页，创作于2022年6月（一）水溶性载体材料1聚乙二醇类（PEG）2聚维酮类（PVP）3表面活性剂类4尿素5有机酸类 6糖类、醇类与其他聚乙二醇类复合载体第十三张，PPT共九十六页，创作于2022年6月1.熔融法2.溶剂法3.溶剂-熔融法4.溶剂-喷雾5.研磨法6.其它方法三、固体分散体的制备第十四张，PPT共九十六页，创作于2022年6月熔融法第二部分中药制剂成型的新技术、新工艺、新辅料药物载体

6、共同熔融分散载体熔融药物冷却成型第十五张，PPT共九十六页，创作于2022年6月熔融法药物与载体材料混匀加热至熔融在剧烈搅拌下迅速冷却成固体关键：由高温迅速冷却，大量晶核迅速形成，药物高度分散，而非粗晶。第十六张，PPT共九十六页，创作于2022年6月药物与载体材料共同溶于有机溶剂蒸去有机溶剂，使药物与载体材料同时析出药物 + 载体材料的共沉淀固体分散体溶剂法（有机溶剂）第十七张，PPT共九十六页，创作于2022年6月（一）熔融法优点： 1 、 简单经济， 2、适用于热稳定药物。 3 、适用于熔点低，不溶于有机 溶剂的载体材料，PEC类、枸橼酸、糖类等。 缺点：药物可能发生分解和蒸发。固体分散

7、体的制备方法：第十八张，PPT共九十六页，创作于2022年6月(二). 溶剂法（共沉淀法 ）：优点：适用于对热不稳定或易挥发的药物，缺点：有机溶剂的用量较大，成本高。固体分散体的制备方法：(三).溶剂-熔融法：优点：药物受热时间短、稳定，产品质量好， 适用于液态药物，如鱼肝油等，缺点：只适用于剂量小于50 mg的药物。第十九张，PPT共九十六页，创作于2022年6月固体分散体的制备方法：(四).溶剂-喷雾（冷冻）干燥法：适用对热不稳定的药物。(五).研磨法：优点：不需要加溶剂，借助机械力降低药物的粒度。第二十张，PPT共九十六页，创作于2022年6月1、固体分散技术适用于剂量小的药物， 固体药

8、物：5%-20%， 液态药物： 10%。2、载体材料的选择 A.决定固体分散体的溶出速率 B.决定制备方法 C.与老化有关注意：第二十一张，PPT共九十六页，创作于2022年6月举例 ：隐丹参酮PEG固体分散体PEG4000熔融隐丹参酮冷却固体分散体干燥、粉碎第二十二张，PPT共九十六页，创作于2022年6月隐丹参酮不同剂型的比较溶出度（）第二十三张，PPT共九十六页，创作于2022年6月隐丹参酮不同剂型的比较生物利用度第二十四张，PPT共九十六页，创作于2022年6月五.固体分散体的验证热分析法 X射线衍射法 红外光谱法溶解度及溶出速率核磁共振谱法第二十五张，PPT共九十六页，创作于2022

9、年6月颗粒片剂 粉末加工第二十六张，PPT共九十六页，创作于2022年6月第二节 包合物 一、概 述 包合物系指一种药物分子被全部或部分包嵌于另一种物质分子的空穴结构中，形成一类独特形式的络合物。 由主分子和客分子两种组分加合而成。主分子一般具有较大的空穴结构。是物理过程。第二十七张，PPT共九十六页，创作于2022年6月具有包合作用的外层分子称为主分子 (host molecule)，被包合到主分子空间中的小分子物质，称为客分子（guest molecule或enclosed molecule）。包合物的类型: 管状包合物：是由一种分子构成管状或筒形空洞骨架，另一种分子填充其中而成。尿素、环

10、糊精、硫脲、去氧胆酸等均能与客分子形成管状包合物。第二十八张，PPT共九十六页，创作于2022年6月 层状包合物某些表面活性剂能形成层状的胶团，当药物进入胶团时就构成了层状包合物。例如月桂酸钾使乙苯增溶时，乙苯可存在于表面活性剂亲油基的层间，形成层状包合物。非离子型表面活性剂使维生素棕榈酸酯增溶，其结构也可认为是层状包合物。 第二十九张，PPT共九十六页，创作于2022年6月笼状包合物是客分子进入由几个主分子构成的笼状晶格中而成的包合物。其空间完全闭合且包接过程为非化学结合，包合物的形成主要取决于主分子和客分子的大小。 第三十张，PPT共九十六页，创作于2022年6月优势：溶解度增大稳定性提高

11、液体药物粉末化，防止挥发掩盖不良气味或味道调节释放速率提高生物利用度降低药物的刺激性与毒副作用第三十一张，PPT共九十六页，创作于2022年6月二、包合材料（一） 环糊精环糊精（Cyclodextrin, CD）系淀粉经酶解环合后得到的由610个D葡萄糖分子连接而成的环状低聚糖化合物。常见的环糊精是有6（或7、8）个葡萄糖分子通过-1，4苷键连接而成，分别称为-CD、-CD、-CD。第三十二张，PPT共九十六页，创作于2022年6月环糊精最为常用结构：环状中空立体筒状,来源：将淀粉用由土壤中分离的嗜碱性芽孢杆菌， 培养得到的碱性淀粉酶水解而得。 特点：其孔隙径为0.6-1nm，与药物以适当处理

12、后，可将药物包含于其环状结构中形成超微囊状包含物，供口服或注射，在体内以酶水解释放出药物，因其超微结构，呈分子状故分散效果较好，易于吸收，且因其剂型类似微型胶囊，释药缓慢，副反应低。第三十三张，PPT共九十六页，创作于2022年6月图1 环糊精中葡萄糖连接方式第三十四张，PPT共九十六页，创作于2022年6月表11-1三种环糊精的基本性质项 目-CD-CD-CD葡萄糖单体数678分子量97311351297分子空穴内径0.450.6nm0.70.8nm0.851.0nm空穴深度0.70.8nm0.70.8nm0.70.8nmD25 (H2O)+ 150.5o+ 162.5o+ 177.4o溶解

13、度(g/L,20)14518.5232结晶形状针状棱柱状梭柱状第三十五张，PPT共九十六页，创作于2022年6月环糊精包合物的结构 环糊精包合物可能主要有如下两种形式，即1:1分子比包合和1：2分子比包合，见下图。第三十六张，PPT共九十六页，创作于2022年6月环糊精包封药物的立体结构 伯羟基仲羟基第三十七张，PPT共九十六页，创作于2022年6月（二）环糊精衍生物由于在-CD 的圆筒两端有7个伯羟基和14个仲羟基，其分子内（或分子间）的氢键阻止水分子的水化，使-CD水溶性较小。如果将甲基、乙基、羟丙基、羟乙基等基团引入到-CD分子中与羟基进行烷基化反应（例如形成羟丙基-CD），可以破坏分子

14、内氢键的形成，使-CD的理化性质特别是水溶性发生显著改变。 第三十八张，PPT共九十六页，创作于2022年6月 -环糊精的衍生物 第三十九张，PPT共九十六页，创作于2022年6月常用的包合方法: 1.饱和水溶液法2.研磨法3.冷冻干燥法4.喷雾干燥法5.超声波法第四十张，PPT共九十六页，创作于2022年6月包合材料饱和水溶液加药搅拌洗涤干燥冷冻干燥喷雾干燥包合材料加水成糊状加药研磨干燥洗涤干燥饱和水溶液法研磨法过滤第四十一张，PPT共九十六页，创作于2022年6月 1、饱和水溶液法（重结晶或共沉淀法） 药物+CYD饱和液搅拌混悬液过滤、干燥包合物 先将环糊精(主分子)配制成饱和水溶液，加入

15、客分子化合物(一般与主分子之比为1:1)，混合30min以上，所成的包含物几乎定量地分离出来，但是有些水中溶解度大的客分子化合物，有一部分包含物仍溶解在溶液中，可加入一种有机溶剂，促使析出沉淀。 水中不溶的固体客分子化合物，需有用少量溶剂如丙酮、异丙醇等溶解后再混入饱和水溶液中。 第四十二张，PPT共九十六页，创作于2022年6月饱和水溶液法实例：丹皮酚环糊精包合物 按10比1的比例,称取Pae适量,以无水乙醇分散,缓慢加入到45饱和CD溶液中,恒温搅拌转速900r/min,连续包合1.5h,放置室温,再置冰箱内冷藏24h析晶,过滤沉淀物,少量纯化水洗涤后,再用适量乙酸乙酯洗涤3次,50热风吹

16、干,得白色疏松状包合物粉末。搅拌药物+CYD 饱和水溶液包合物溶液包合物终产品过滤过筛、干燥第四十三张，PPT共九十六页，创作于2022年6月第四十四张，PPT共九十六页，创作于2022年6月 2、研磨法 CYD+水（1:2-5)+药物研匀至糊状低温干燥、溶剂洗净、干燥包合物 VA酸乙醚液+cyd热水糊充分研磨、挥去乙醚半固 体物遮光的干燥器减压干燥包合物 将环糊精与1-5倍量水研匀，加入客分子化合物(水难溶性的应先溶于少量有机溶剂中)，充分研磨至成糊状物，低温干燥后，再用有机溶剂洗净后，干燥而得第四十五张，PPT共九十六页，创作于2022年6月研磨法实例:维甲酸-CD包合物 维甲酸与-CD按

17、摩尔数比1:5投料，将环糊精于50水浴中用适量蒸馏水研成糊状，维甲酸用适量乙醚溶解后加入到上述糊状液中，充分研磨，待挥去乙醚时糊状液已变成半固体状物，将此物放于遮光的干燥器中进行减压干燥数日即得。CYD糊状物包合物糊状物包合物终产品加药研磨干燥洗涤再干燥第四十六张，PPT共九十六页，创作于2022年6月 3、冷冻干燥法 盐酸异丙嗪（易氧化）+CYD（热液） 搅0.5hr泠冻过夜、泠冻干燥白色粉末 如制得的包合物易溶与水、不易析出或在干燥条件下易分解、变色的药物的包合；成品疏松、溶解度好可制成粉针剂。 第四十七张，PPT共九十六页，创作于2022年6月冷冻干燥法实例：大蒜油HPCD 包合物冻干粉

18、 配制10 %HPCD 水溶液,加入大蒜油适量,恒温磁力搅拌一定时间后,0. 45m 微孔滤膜滤过,调节pH5. 0 ,即得大蒜油HPCD 包合物水溶液,加入适量甘露醇后,分装于5ml 西林瓶中, - 80 预冻10h 后,置冷冻干燥机中,冻干24h ,铝盖压封,即得大蒜油HPCD 包合物冻干粉。CYD 水溶液加药搅拌包合物水溶液包合物洗涤干燥终产品冷冻干燥第四十八张，PPT共九十六页，创作于2022年6月 4、喷雾干燥法 适用于难溶性、疏水性药物 制得的包合物易溶于水，遇热性质较稳定，干燥温度高，受热时间短。 如：地西泮（安定）不溶于水，极易溶于氯仿。 地西泮cyd包合物溶解度提高生物利用度

19、提高 第四十九张，PPT共九十六页，创作于2022年6月喷雾干燥实例:盐酸异丙嗪-CD的制备 按11摩尔比称取药物和-CD适量，-CD用水加热至60度溶解成饱和溶液，加入药物搅拌30min，放冷过滤，置喷雾干燥器喷雾干燥。喷雾干燥条件如下：进口温度130 ，出口温度86 ，流量2.5ml/min，压缩空气500ml/h。CYD 水溶液加药搅拌包合物水溶液包合物喷雾干燥终产品过滤第五十张，PPT共九十六页，创作于2022年6月四、包合物的验证1.相溶解度法2.X射线衍射法3.热分析法4.红外光谱法第五十一张，PPT共九十六页，创作于2022年6月1 相溶解度法溶出度法不仅用于包合物的生成，也可以

20、证实或评价形成包合物的增溶效果，其方法是通过绘制溶解度曲线进行判断。通过测定药物在不同浓度的环糊精溶液中的溶解度，绘制溶解度曲线。以药物浓度为纵坐标，环糊精浓度为横坐标作相溶解度图。从曲线上判断是否生成包合物。 第五十二张，PPT共九十六页，创作于2022年6月2.X-射线衍射法X-射线衍射法是一种鉴定晶体化合物的常用技术，各晶体物质在相同的角度处具有不同的晶面间距，从而显示衍射峰。例如，在萘普生（NAP）的包合物鉴定中，机械混合物显示了萘普生和-CD的衍射谱重叠，而包合物的衍射峰很少、强度小且很宽，从而表明：该包合物是无定形状态，包合物已经形成（如图18-11所示）。 第五十三张，PPT共九

21、十六页，创作于2022年6月 图18-11 NAP及其-CD的包合物等的X-射线谱 1.NAP 2.-CD 3.机械混合物 4.包合物第五十四张，PPT共九十六页，创作于2022年6月 3.热分析法热分析法中包括差热分析法（differential thermal analysis，DTA）和差示扫描量热法（differential scarnning calorimetry，DSC）是鉴定是否形成了包合物的常用检测方法。 鉴定时测定客分子药物、环糊精、包合物、物理混合物各自的DTA曲线，由DTA曲线上的吸收峰及温差的变化可显示包合物是否形成。 第五十五张，PPT共九十六页，创作于2022年6

22、月4.红外光谱法红外光谱法是比较药物包合前后在红外区吸收的特征，根据吸收峰的变化情况（吸收峰的降低、位移或消失），证明药物与环糊精产生的包合作用，并可确定包合物的结构。可以分别做药物、环糊精、二者机械混合物和包合物的红外吸收光谱并进行比较。该法主要用于含羰基药物的包合物检测。第五十六张，PPT共九十六页，创作于2022年6月第四节 微粒一 概述微粒11000m微球 microsphere微囊 microcapsule第五十七张，PPT共九十六页，创作于2022年6月微囊 利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜壁壳，将液体或固体药物包裹成直径1-5000um的微小药库型胶囊。微囊的组成：囊芯物和囊

23、材（壳）微球微球是使药物溶解（或分散于）高分子材料骨架中所制成的骨架型微小球状实体。微囊和微球粒径同属微米级，统称微粒第五十八张，PPT共九十六页，创作于2022年6月微球与微囊的区别？一个在裸奔 微球微球从内到外成分都一样，没有包裹；微囊是有囊包裹的，囊内有药物，囊可被消化道分解。 第五十九张，PPT共九十六页，创作于2022年6月微囊化目的掩盖药物的不良气味与口味提高药物的稳定性防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性使液态药物固态化便与应用与贮存减少复方药物的的配伍变化可制备缓释或控释制剂使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用可将活细胞或生物活性物质包裹第六十张，PPT共九十六页，创作于2

24、022年6月粉末包衣流化床法，遮味或减少刺激性缓释微球注射剂微粒制剂成功例亮丙瑞林PLGA微球注射剂纳曲酮PLGA微球注射剂醋酸那法瑞林缓释微球埋植剂醋酸布舍瑞林缓释微球埋植剂国内：丙氨瑞林、纳曲酮（进行中）氟尿嘧啶（已获新药批文）顺铂、卡铂、环磷酰胺、甲氨喋呤、疏基嘌呤等（已获临床研究批文）第六十一张，PPT共九十六页，创作于2022年6月1囊心物囊心物（core materials）除主药外可以包括提高微囊化质量而加入附加剂，如稳定剂、稀释剂以及控制释放速率的阻滞剂、促进剂、改善囊膜可塑性的增塑剂等。囊心物可以是固体、也可以是液体。二、微球和微囊的载体材料Materials for enc

25、apsulation 第六十二张，PPT共九十六页，创作于2022年6月2囊材 一般要求是：（1）性质稳定；（2）有适宜的释放速率；（3）无毒、无刺激性；（4）能与主药配伍，不影响药物的含量测定；（5）有一定的强度及可塑性；（6）具有符合要求的黏度、渗透性、溶解性等。二、微球和微囊的载体材料Materials for encapsulation 第六十三张，PPT共九十六页，创作于2022年6月（一）天然高分子囊材 无毒、稳定、成膜性好。明胶 gelatin：平均分子量1.5至2.5万的混合物 水溶性蛋白酸水解的明胶为A型明胶 等电点7-9 碱水解的明胶为B型 等电点4.7-5 明胶可生物降解

26、，几乎无抗原性常用量20-100g/L 二、微球和微囊的载体材料Materials for encapsulation 第六十四张，PPT共九十六页，创作于2022年6月阿拉伯胶Arabica acacia系由糖苷酸及阿拉伯酸的钾、钙、镁盐所组成。常与明胶等量配合, 作囊材的用量20-100 g/L，也可与白蛋白配合作复合材料。壳聚糖 Chitosan由甲壳素脱乙酰化制得的一种天然聚阳离子多糖。可溶于酸或酸性溶液，无毒、无抗原，在体内能被溶酶菌等酶解，具有优良的生物降解性和成膜性二、微球和微囊的载体材料Materials for encapsulation 第六十五张，PPT共九十六页，创作于

27、2022年6月海藻酸盐Alginate系多糖类化合物，常用稀碱从褐藻中提取而得。海藻酸钠可溶于不同温度的水中，不溶于乙醇、乙醚及其它有机溶剂，不同产品的粘度有差异。因海藻酸钙不溶于水，故可用海藻酸钠。加CaCl2可使之固化成球/囊, 常用量10g/L。二、微球和微囊的载体材料Materials for encapsulation 第六十六张，PPT共九十六页，创作于2022年6月（二）半合成高分子囊材羧甲基纤维素钠CMC-Na属阴离子型的高分子电解质，常与明胶配合作为复合囊材，一般配成1-5g/LCMC-Na和30g/L明胶，再按2；1混合。醋酸纤维素酞酸酯醋酸纤维素酞酸酯（CAP）在强酸中不

28、溶解，可溶于pH6以上的水溶液。可单独作为囊材，一般用30g/L，也可与明胶合用。二、微球和微囊的载体材料Materials for encapsulation 第六十七张，PPT共九十六页，创作于2022年6月乙基纤维素 Ethyl cellulose 甲基纤维素Methyl cellulose羟丙甲纤维素Hydroxylmethyl cellulose二、微球和微囊的载体材料Materials for encapsulation 第六十八张，PPT共九十六页，创作于2022年6月（3）合成高分子囊材聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、聚丙烯酸树脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸乙酯、聚氰基

29、丙烯酸烷酯、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG)、 -己内酯与丙交酯嵌段共聚物、聚合酸酐及羧甲基葡聚糖等。其特点是无毒、成膜及成球性好、化学稳定性高，可用于注射。二、微球和微囊的载体材料Materials for encapsulation 第六十九张，PPT共九十六页，创作于2022年6月 分为物理化学法、物理机械法、化学法（一）物理化学法 本法微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出，故又称为相分离凝聚法（phase separation coacervation）。其微囊化步骤大体上可分为4步:囊心物的分散囊材的加入囊材的沉积囊材的固化三、微囊

30、的制备 Preparations of microcapsules第七十张，PPT共九十六页，创作于2022年6月1单凝聚法单凝聚法（simple coacervation）是相分离法中的较常用的一种，它是在高分子囊材（如明胶）溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法。原理：如将药物分散在明胶材料溶液中，然后加入凝聚剂（可以是强亲水性电解质硫酸纳溶液，或乙醇等），由于明胶分子水合膜的水分子与凝聚剂结合，使明胶的溶解度降低，分子间形成氢键，最后从溶液中析出而凝聚形成囊。 三、微囊的制备 Preparations of microcapsules第七十一张，PPT共九十六页，创作于

31、2022年6月以明胶为囊材的单凝聚法的制备工艺流程第七十二张，PPT共九十六页，创作于2022年6月2复凝聚法复凝聚法（complex coacervation）系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法。可作为复合材料的有明胶与阿拉伯胶（或CMC或CAP等多糖）、海藻酸盐与壳聚糖、海藻酸与白蛋白、白蛋白与阿拉伯胶等。三、微囊的制备 Preparations of microcapsules第七十三张，PPT共九十六页，创作于2022年6月复凝聚法的基本原理：以明胶与阿拉伯胶为例，将明胶溶液的pH值自等电点以下使之带正电（pH4.0-4.5），而阿

32、拉伯胶仍带负电，由于电荷互相吸引，交联形成正、负离子的络合物，溶解度降低而凝聚成囊。复凝聚法是经典的微囊化方法，它操作简便、易于掌握，适合于难溶性药物的微囊化。三、微囊的制备 Preparations of microcapsules第七十四张，PPT共九十六页，创作于2022年6月图 明胶与阿拉伯胶制备的空白微囊共聚焦激光扫描显微镜照片（每小格代表1m）。A，用FITC(fluorescein isothiocyanate)标记明胶和未标记的阿拉伯胶合用制备空白微囊的共聚焦激光扫描显微镜照片见；B，用未标记明胶和RBITC(rhodamine B isothiocyanate)标记的阿拉伯胶

33、制备的空白微囊照片。第七十五张，PPT共九十六页，创作于2022年6月图 将分别用FITC标记明胶与RBITC标记的阿拉伯胶合用制备的微囊共聚焦激光扫描显微镜照片（每小格代表1m）。第七十六张，PPT共九十六页，创作于2022年6月3溶剂 非溶剂法溶剂 非溶剂法（solvent-nonsolvent）是囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂（非溶剂），引起相分离，而将药物包裹成囊的方法。常用囊材、溶剂与非溶剂：乙基纤维素/四氯化碳/石油醚等。药物可以是固态或液态，但必须对溶剂和非溶剂均不溶解，也不起反应。第七十七张，PPT共九十六页，创作于2022年6月4改变温度法本法不加凝聚剂，而通过控制温度成

34、囊。乙基纤维素素EC作囊材时，可先在高温下溶解，后降温成囊。用聚异丁烯（PIB）作稳定剂可改善微囊间的粘连。典型的成囊系统：PIB/EC/环己烷组成三元系统，在80溶解成均匀溶液，缓慢冷至45，再迅速冷至25，EC可凝聚成囊。第七十八张，PPT共九十六页，创作于2022年6月5液中干燥法从乳状液中除去分散相挥发性溶剂以制备成微囊的方法称为液中干燥法（in-liquid drying），也称为乳化-溶剂挥发法。液中干燥法的干燥工艺包括两个基本过程溶剂萃取过程（两液相之间）和溶剂蒸发过程。第七十九张，PPT共九十六页，创作于2022年6月第八十张，PPT共九十六页，创作于2022年6月液中干燥法聚

35、乳酸药物呈溶解或混悬状态二氯甲烷三氯甲烷乙酸乙酯O/W乳化剂的水溶液PVAGelatinHPMCMCsurfactantPLAPLGAPHBO/W型乳状液搅拌使溶液挥发固化微球/囊倒入大量萃取溶液中固化微球/囊Solvent evaporation /extraction第八十一张，PPT共九十六页，创作于2022年6月连续相（水溶液）分散相脂溶性药物O/W液中干燥法第八十二张，PPT共九十六页，创作于2022年6月W/O水溶性药物连续相（有机溶剂）分散相液中干燥法第八十三张，PPT共九十六页，创作于2022年6月W/O/W水溶性药物连续相（水溶液）分散相WWO液中干燥法第八十四张，PPT共九十六页，创作于2022年6月空囊工艺：阿拉伯胶水溶液乙酸乙酯（内溶EC，临苯二甲酸二丁酯做增塑剂），形成W/O形乳剂（见a），再放入阿拉伯胶水溶液中形成W/O/W（见b），挥发有机溶剂（乙酸乙酯），形成微囊沉淀与水，过滤得10-50um左右微囊。第八十五张，PPT共九十六页，创作于2022年6月第八十六张，PPT共九十六页，创作于