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文档简介

1、例4-6表4-14是A、B两种闪烁液测定血浆中3H-cGMP的交叉试验结果。第I阶段1、3、4、7、9号用A测定，2、5、6、8、10号用B测定；第II阶段1、3、4、7、9号用B测定，2、5、6、8、10号用A测定。试对交叉试验结果进行方差分析。H0：ABH1：AB表4-14两种闪烁液测定血浆中3H-cGMP的交叉试验受试者-阶段合计B.III1A（760）B(770)15302B（860）A(855)17153A（568）B(602)11704A（780）B(800)15805B（960）A(958)19186B（940）A(952)18927A（635）B(650)12858B（440）

2、A(450)8909A（528）B(530)105810B(800)A(803)1603各阶段合计S=7271S=7370A、B合计1214641(刀X)T=7289T2=7352a=0.05C=十=10717944.05工X2-C=7602+7702+-+8032-10717944-05=552194-95SS处理间(T-T)212N(7289-7352)2=198.4520SS褪间(S-S)2斗严=490.05SS受式者间=工B2-C=15302+17152+2-+1603210717944.05=551111.45SS=SSSSSSSS=395.00误差总处理间阶段间受试者间将以上结果列

3、成方差分析表，见表4-15表4-15例4-6的方差分析表变异来源自由度SSMSFP总变异19552194.95A、B处理间1198.45198.454.020.051、11阶段间1490.05490.059.920.05受试者间9551111.4561234.611240.070.01误差8395.0049.38结论：还不能认为A和B两种闪烁液的测定结果有差别；可认为测定阶段对测定结果有影响；可认为各受试者的3H-CGMP值不同。交叉试验主要关心A、B处理间的差别，I、II阶段和受试者间通常是已知的控制因素。-SpecifyModelModel:personFullfactorialFacto

4、rs&Covariates:TestsofBetween-SubjectsEffectsDependentVariable血浆3H-cGMPSourceTypeIIISumofSquaresdfMeanSquareFSig.CorrectedModel551799.950a1150163.6321015.972.000Intercept1.072E711.072E7217072.285.000person551111.450961234.6061240.195.000treat198.4501198.4504.019.080phase490.0501490.0509.925.014Error395.000849.375Total1.127E720

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