超高效液相色谱三重四极杆串联质谱联用仪招标参数

1、超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱联用仪招标参数1名称：超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱联用仪2用途：主要应用于治疗药物监测， 激素检测，氨基酸检测，药物代谢动力学研究（DMPK ） 等领域，也用于大分子（肽和酶等蛋白）的生物定量分析，小分子代谢物鉴定等， 符合国际、 国内相关标准和法规的要求。一般规格和要求：仪器由工作站控制、配有 API离子源。一级和二级四极杆质量分析器必须均带有预过滤器和后过滤器。根据数据自动进行 MS和MS/MS切换。超高效液相色谱与串联四极杆质谱仪均为同一厂家生产，保证联机技术的稳定性。*超高效液相色谱，串联四极杆质谱仪及软件均具有CFDA颁发的体外诊断医疗器械注册

2、证，可用于临床检测。带有智能化操作模式，仪器可以自动进行系统调谐优化，确保用户系统准备就绪，系统状态检测，自动生成 SIR或MRM方法开发。技术参数和要求离子源和进样系统*需配同时具有电喷雾源 （ESI）和大气压化学源（APCI）的复合离子源（ESI/APCI 复 合离子源），如果标配单独离子源，需加配复合离子源。实现一次进样完成ESI/APCI离子的同时检测，同时得到ESI+ ESI- APCI+ APCI-四通道数据；极性切换时间 20 ms。待机过程时，不消耗氮气。可加配同一厂家生产的固体样品直接进样离子源：样品无需前处理，无需色谱分离， 可进行固体，液体样品表面直接离子化进样。离子源具

3、有双控温区域，离子源可加热，600度或以上，提高脱溶剂化效果。*离子源同时具备 GC接口，可随时进行 LC-MS和GC-MS的快速切换。如仪器本身 没有GC接口，要加配第三方接口。*离子源传输部分采用锥孔设计(提供结构图)。全自动程序可调自动流路切换阀，可设定溶剂延迟或梯度结束或任何时间点切换 HPLC流路到废液。内置全自动注射泵和直接进样瓶2个以上，可通过软件自动切换，实现质谱直接进样自动调谐和校准，以及化合物质谱条件开发，每次可同时优化多个化合物，开发好的质谱条件可以自动保存为方法文件，直接用于样品分析。真空系统特殊设计的抽溶剂大抽速机械泵和长寿命涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统，无需额外

4、水冷却系统，自动断电保护功能。*检测器光电倍增器密封在真空玻璃内，满足长期大量脏样品定量分析的数据可靠性和重复性， 十年保用。如采用电子倍增器，需承诺十年质保。四极杆串联质谱仪性能指标质量范围：2 2,000 amu 。分辨率：2.5M (半峰宽W0.4Da)质量数稳定性：平均标准偏差 0.05Da /24Hr ，全质量范围偏差 2 00000:1,原始数据或无平滑数据，同时满足 6针重现性RSD2%;ESI负离子灵敏度：1pg利血平柱上进样，m/z609-195，信噪比R 150000:1,原始数据或无平滑数据，同时满足 6针重现性RSD 10000 amu/s ,步进 0.1 amu 。线

5、性范围：4x10 6。扫描方式：具有全扫描(Full Scan)、选择离子扫描(SIM)、子离子扫描(Product Ion Scan )、 母离子扫描(Precursor Ion Scan )、中性丢失扫描(Neutral Loss Scan )、多反应监测 扫描(MRM )以及增强型子离子全扫描功能。双重才3描MRM模式：在一针进样的同时完成 MRM定量通道和全扫描的样品信息 扫描模式，可以在高选择性准确定量目标倾倒物的同时提供样品背景监控信息，且为液相方法开发及前处理方法开发提供依据，大大提高复杂样品定量准确性。MRM和Full Sacn切换时间 3ms ,正负离子 Full Scan

6、切换w 2 0ms。动态阈值二级全扫描子离子确认功能：在检测MRM通道的同时采集目标化合物的完整子离子全扫描信号，并自动同标准品二级全扫描谱图实现比对、确证，在定量分析的同时实现定性功能。软彳:仪器参数的检测及校正功能： -系统参数检测及预警；集成的样品 /校正液传输系统， 可编程控制的切换阀；自动质量校正；自动样品调谐；自动SIR和MRM方法开发；UPLC/MS/MS 系统检查自动柱上性能检测自动MRM设置（采集速率分配-对于多组分 MRM实验，每个通道的驻留时间，通道 间延迟时间和扫描间延迟时间可自动分配（使用 Auto-Dwell ）来确保每每个色谱峰上所采 集到的MRM数据点的优化。A

7、uto-Dwell的特点在于显著优化了MRM的周期时间以适应重叠峰的保留时间窗口。无论单次分析的组分数量有多少，此功能都能很大程度地简化MRM方法的创建，并同时确保每次实验的最佳定量性能。系统参数的检测及其预警自动调谐参数（质谱分辨率、质谱校准、离子源优化）自动生成SIR/MRM 方法检查液相色谱/质谱系统性能，确保分析结果准确监测系统长期稳定性，能根据分析操作的情况绘制短、中、长期的批间趋势图，长 期监测系统健康目标化合物分析软件：符合法规的定量软件，实现自动MRM离子丰度比确认。QC自动监测软件超高效液相色谱仪流速范围：0.001-2mL/min,以 0.001ml/min 为增量* 最高

8、操作压力： 17500psi延迟体积：95 L,含50uL混合器，不随反压变化。六通道在线脱气机：在线真空脱气，其中两通道对进样清洗液脱气。（提供结构图证明）梯度模式：软件内置不少于10种梯度曲线.流量精度：V 0.075%RSD梯度精度：0.15% ,不随反压变化梯度准确度：土 0.5% ,不随反压变化进样针双溶剂（强、弱极性）洗脱体系。样品管理系统样品数量：96x2ml进样范围：0.1-100 L进样次数：每个样品199次进样进样精度：0 0.5%RSD进样线 T1g: 0.999样品控制温度:4-40 C样品污染度：0.001%具有三种进样功能：针溢出部分定量环进样压力辅助部分定量环进样

9、满定量环进样进样器有内部观察灯，方便样品拿取。灯可被软件控制开/关。柱温箱控温范围：室温-90 C控温精度：0.3 C色谱柱信息跟踪记录：在线记录色谱柱使用信息。（液相主机可读取每根色谱柱最近50次历史使用记录）色谱柱容量：可放置 1根150mm超高效色谱柱。软件可编程控制电子六通阀自动进行色谱柱切换。自动转染仪技术参数1、原理：综合应用电穿孔技术和细胞特异性细胞核转染液，可直接将外源基因导入细胞核中。实现快速表达，不依赖细胞的分裂与增殖（最快可达360分钟）。2、转染程序*2. 1针对不同的细胞类型，内存有优化好的转染参数，以程序形式内存到仪器中；2转染程序可免费持续升级3、转染液三种细胞系

10、试剂盒和五种原代细胞试剂盒2含有细胞特异性细胞核转染液，辅助细胞核转染仪，已达到高效的转染效率和高的细 胞存活率*3 . 3含有阳性对照质粒*4、细胞转染数据库：共享数据库， 300种细胞转染信息，包括细胞处理、转染效率、细胞转染后存活率等各方面验证方案。 1200种细胞优化的实验流程，保证最佳的转染效果，节省人力和无力，以及6000多篇可查询文献。5、包含众多转染底物：其中包括质粒 DNA、RNA、蛋白质、小分子多肽、药物等6、可直接进行原位贴壁细胞的转染，实现在一些组织来源细胞（如：内皮细胞、上皮细胞、神经细胞等）生理状态下（即贴壁培养培养过程中）转染细胞，无需特殊孔板，普通的24孔细胞培

11、养板即可实现。7、灵活的规格：微量和超大量共存的细胞转染。根据实验设置灵活选择不同的转染规格。即可使用100ul电转杯，也可选择 20ul电转板条。100ul转染体积适用于大细胞数转染（R 2*107/反应），用于转染后的生化应用、WB检测等；20ul转染体积适用于小细胞数转染（W 2*104/反应），用于报告基因分析、RNA干扰等。不同的转染体积，转染条件可平移，使用同一实验流程。*8、灵活的通量选择：1或2个电转杯的平行操作，1-16样本（20ul）灵活选择，原位转染 1-24个样本。9、电极材料：专利的导电性聚合物，提高（或）维持转染效率的同时，保证细胞的生理特性*10.可和96孔细胞核

12、转染仪组合，为其提供脉冲。生物芯片阅读仪（数字PCR 招标参数序号招标内容招标要求1.设备名称数字PCRM1.1设备数量1套1.2设备用途广泛应用在癌症标志物检测（KRAS/BRAF/EGF家族突变检 测等）、基因组变异检测（单碱基核酸多态性分析SNP/SNV、拷贝数变异（CNV分析鉴定、第二代测序（NGS 文库的绝对定量、基因表达精细分析，miRNA佥测及其前体表达量鉴定、致病微生物检测/病毒载量鉴定（HIV、 MRSA沙眼衣原体等的早期检测）、无创产前检查（孕妇 外周血中胎儿游离DNA佥测，NIPD）、DNA甲基化定量检测 等2.主要性能*2.1已获得临床准入许可投标产品要求获得n或m类医

13、疗器械注册证*2.2适用范围设备平台为开放体系，将来允许多种检测试剂在该平台应 用。*2.3配套使用试剂盒拥后自主开发的各种试剂盒。包括但不限于突变检测（包 括EGFR T790陈变等）；生产厂家或投标单位最好具有已经获批的肿瘤相关基因类检测产品试剂盒2个。2.4通量灵活通量可灵活选择，无需凑样，便于开机，节省成本和周期。2.5自动化程度高实验操作自动化程度高，减少手动操作2.6实验密封性好实验过程密封性好，避免污染及假阳性结果。2.7实验周期短，无人工干 预可在4h内一次性完成多个样品的检测，检测过程无需人 工也。2.8灵敏度局检测灵敏J复要求达到0.10%,可检测单拷贝基因，且需提 供相关

14、临床试验性能测试结果。2.9动态范围：5个数量级，动态范围：5个数量级，1100000;2.10即适用于染料法，又适用于TaqmarW针具有探针法和染料法的样品数字化分隔处理模式2.11软件功能支持云端和客户端服务器两种模式；可计算给出靶分子的 起始拷贝数或浓度(copies/ul)、拷贝数变异分析功能、 稀有突变分析功能；且结果可直接打印输出或导入Excel表格。2.12报告软件有自动报告生成软件，实现快速出报告3.配置要求3.1电源电源 100-240 VAC, 50 -60HZ3.2环境温度环境温度：10-30 C3.3大气压大气压：600-1060hPa3.4主机主机1套3.5上样装置

15、自动上样装置1套3.6配套热循环系统配套热循环系统1台3.7芯片阅读仪芯片阅读仪1台3.8工作软件：具有仪器控 制、数据采集、数据处 理、/E里分析和报告功 能工作软件：具有仪器控制、数据采集、数据处理、定量分 析和报告功能3.9其他配置详细注明4.商务要求4.1供货期限签订合同后30天内。无故延期交货，中标人赔偿由此引 起的损失。4.2保修期限设备的质保期1年4.3售后服务1、维修人员在24小时内到达最终用户现场实施维修。2、中标产品的制造商应提供免费软件升级。3、及时提供设备新功能信息和临床应用的资料。4.4培训要求提供1次使用培训和维修培训，中标人承担所用费用。4.5设备安装和要求中标人

16、按照制造商的要求免费安装和调试，所购设备必须 符合国家相关法律法规要求。4.6验收力式设备安装完毕后，由买卖双方共同对设备进行验收。验收的依据：1）制造商提供的技术规格2）合同和标书（及评标时的相关承诺）3）国家强制标准验收合格后，共同签署报告LabChip GX Touch 24fc物大分子分析仪的技术参数1应用该设备应适用于高通量测序的样品及文库质控，各种分子标记检测，病原体、转基因与畜产品检测，种质资源管理与检定，相关技术研究与研发，及其他中高通量自动化核酸电泳应用。2环境要求电源：230VAC, 5060Hz操作温度：18C-26c相对作湿度：30-70%3技术参数系统应基于微流体芯片

17、技术，系统使用芯片检测样本，样品消耗应低于1ul系统应基于荧光检测，不可使用EB?有毒害染料系统用于分离检测样品的毛细管或芯片应能够重复使用，每个毛细管或芯片效期内使用寿命应不低于600个样本（常规样本）。系统应可分离检测各种 DNA,包括但不限于大片段基因组DNA,弥散性样品（smear）,PC服多重PC喈，适用DNA样本片段大小范围不窄于25bp-40000bp系统应用于DNA分析，应能够自动对分离结果进行实时分析并提供样品各组分片段大小、浓度。系统应用于DNA片段分析，适用样本片段范围可达40000bp,片段大小准确性应不低于士 10% CV高于5%,可定量样品浓度范围应不窄于1pg/u

18、l/条带-50ng/ul/条带系统应用于smear分析，除可自动给出样品总浓度外，还可提供客户指定大小范围内的smear浓度，可定量浓度范围应不窄于5pg/ul-50ng/ul系统应用于基因组 DNA分析，可提供0-5之间的基因组DNA完整性量化评分标准。系统应可用于RNA分析，包括总RNA及mRNA,适用RNA样本片段大小范围不窄于 100-6000 碱基，可定量样品浓度范围应不窄于0.5ng/ul/-250ng/ul ,并应可评估RNA样品完整性，提供0-10之间的RNA完整性量化评分，Illumina指定之DV200,以及28S/18湃指标样品分离检测的整个过程，包括芯片priming、

19、上样、分离、检测、数据分析及管路清洗等应能够全部由仪器自动来完成，无须人工介入系统最大无人值守通量可达 24样品，批处理通量应足够灵活，每批可检测1-24之间任意多个样品，且在上述任一批处理通量下均不造成芯片的浪费，亦无需准备空白样品并浪费样品板/管快速：DNA分析速度可达30秒/样本，RNA分析可达80s/样本采用近红外激发及检测通道，避免生物大分子及试剂、杂质的本底干扰，以及紫外等对生物大分子样品的损伤系统兼容96孔样品板系统有优化设置好的多种实验条件，分别适合不同大小片段、不同灵敏度、不同分辨率的检测系统内置控制电脑并配备触摸屏及相应触屏操作界面系统软件无license限制，可安装于任意

20、电脑，方便多操作者环境下的离线数据分析与兴拿系统软件可自动识别芯片的种类、过期时间、已使用次数及剩余试剂量等，并提示操作人员用户可通过设置条带大小、浓度等阈值，定义并命名特定条带，软件可据此自动筛选并标示具备这些特征的条带及样品，同一批样品可使用多种不同的筛选条件分别进行批量分析软件可用于对同一批次或不同批次实验中的一个、多个或所有样品进行比对软件可以多种格式保存、输出及打印单独的或组合的胶图、峰图及定量数据系统内置条码阅读器，方便数据和样本的追溯系统可以与自动化工作站无缝整合兼容Spotfire数据导出4系统配置主机一台PCR深孔板适配器一个96孔全裙边 PCR板一盒（50个）基因组DNA试

21、用芯片及试剂一套集成电脑、触摸屏显示器及电源线配套软件超低温冰箱参数1、温度范围-10 C-86 C可调节，适用范围在-40 C-86 C范围，控温精度0.1 C。2、微电脑控制，10寸高性能LCD1容屏，直观显示箱内温度、环境温度、输入电压和温度曲线等数据，显示精度 0.1 C,可连接wifi实现网络功能；3、温度异常时，液晶屏主页面温度显示红色提醒；4、具有运行指示灯，正常运行显示绿色，出现报警或故障显示红色或黄色；5、具有多种故障报警，高低温报警、传感器故障报警、冷凝器散热差报警、环温超标报警、断电报警、门开报警、电池电量低报警等；6、具有三种以上报警方式，声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警、

22、AP时信推送报警；7、多重保护功能，开机延时保护、压机高温保护、压力过高保护、显示屏密码保护、断电记忆数据保护；8、采用HC环保制冷剂和制冷系统，明确制冷剂用量，制冷剂用量符合国家安全标准，可燃制冷剂不能高于150g；9、根据低温保存箱国家标准GB/T 20154要求，低温保存箱铭牌上要标注制冷剂的详细名称及装入量；10、符合低温保存箱节能环保认证技术规范要求，并获取节能、环保报告及证书；提供中国质量中心节能证书和环保证书（原件备查，并提供CQCJ站截图及网址备查）；11、进口变频压缩机和变频器，2个压缩机，整机稳定运行功率w650W;12、25c环温时，耗电量应W 8.7Kw.h/24h ;

23、需提供国家电子电器安全质量监督检验中心出具的耗电量报告（如提供其他国家级别第三方机构报告，需证明其实验室符合CNAS ILAC资格）；13、箱内温度均匀性要求，25c环境，设定-80 C测试，每层5个测试点（四角及中心），整机A 20点测试，最高温度与最低温度的差小于6度；提供国家电子电器安全质量监督检验中心出具的温度均匀性报告 （如提供其他国家级别第三方机构报告，需证明该实验室同时符合CNAS ILAC资格）14、25 c环温，设定-80 C ,降温速度W 6小时；15、一体式手把门锁设计，单手实现开关门。可同时使用暗锁（四把钥匙）及双挂锁，选配电磁锁（打卡或指纹）；16、4个发泡内门并带密

24、封条设计，外门 4层密封，整机共计5层密封，保温效果好；17、使用航空真空隔热材料 VIP+PLB体发泡，VIP厚度A25mn；l18、内胆为电锌板喷粉，防腐蚀，导热快；19、节能风机，可根据冷凝器传感器温度自动控制风机启停。20、低噪音，稳定运彳T噪音要低于 44分贝21、具有可加热平衡孔模块，可满足短时间内连续开门。22、具三个测试孔，方便实验使用和监控箱内温度。23、具有内置5V冷链供电系统，确保用电安全，减少外部布线，降低故障风险。24、电脑版配置大容量存储空间，实时保存箱内设定温度、实际温度、高、低温报警温度、输入电压、环温等数据，数据可永久保存，且可通过USB据接口端口导出全部数据

25、，实现数据的可追溯性；25、标配配置RS48嗷据接口，可同计算机网线连接，实现数据通讯；26、选配电子温度记录功能，单独从箱内采集温度，在显示屏上可以独立查询、下载温度数据；27、标配物联模块，手机下载bio-link AP成时监控冰箱运行状态；冰箱报警信息和事件记录会同步短信和APPt送；28.具有留言/记事本功能，方便多用户共用一台冰箱时，相互之间留言，以及自己创建记事本，备忘，可实现无纸办公；29、具有数据上传/下载功能，可以通过US蓑口和网络上传和下载箱内设置、温度、报警记录以及事件记录等；30、具有参数自动配置功能，可通过US卷口或网络上传和下载配置文件，将一台冰箱的设置参数和数据等

26、信息复制到其它冰箱；31、具有事件记录功能，产品能够记录开门事件、密码修改、设置修改、账户登录等信息，且所有记录信息能够下载到电脑上，实现数据分析存档；32、25c环温，冰箱断电，箱内温度从-80至-50, 290min；33、冰箱内有效容积800L,整机装箱量（2M陈存管容量）60000个样本；34、标配单机版样本管理功能，可对大类样本存放位置和数量进行统计、管理；35、选配可升降托盘，在冰箱存放样本时可进行临时存放；36、标配锂电池37、可对液晶屏程序进行远程升级；38、物联后台具备大屏展示功能，可对冰箱进行集中管理；39、人性化设计文件夹和置笔盒，方便用户临时存放资料；40、具有医疗器械

27、注册证；41、获得国际能源之星认证，并在网站可以查询。42、最小进门尺寸 880mm43、功能描述：保存病毒、病菌、红细胞、白细胞、皮肤、骨骼、精液、生物制品等。Prepito-D全自动核酸提取仪招标参数一、主要性能特点.设备用途：用于全血，血浆，唾液，粪便，尿液，羊水，刮片，拭子，细胞，以及各种动物组织的核酸自动化提取；.提取方法：采用磁珠分离技术，用磁棒吸附、转移磁珠完成样品核酸的自动化提取.提取模式：采用由磁化的金属棒来进行磁珠吸附；.每个磁棒均具备运动马达，通过磁棒进行提取体系的混匀，体系混匀充分均匀，液面无 明显上下变化幅度，减少交叉污染风险；.磁珠回收率：95%.处理通量：每批能处

28、理 1-12个样本，每批样本处理时限小于50分钟；.自动磁套装载：机器自动加载磁棒套管，降低污染风险；.自动分液：内置多通道分液器，由仪器的内置分液管路自动向提取板中添加液体，无需 手工分装或预分装提取试剂；.处理体系：原始样品体积 101-400人。无需分离白细胞或预裂解红细胞即可一次处理（-4001 的全血等原始样品。.触摸屏操作界面，带 USB接口。.可整合手持式条码扫描器，记录和追踪样品信息，生成 LIMS兼容日志文件。.产品具有医疗器械注册证，可提供证书。.可储存多个操控程序及操作记录.制备好的核酸纯度高（一般情况下A260/A280 = 1.9 M.1 ）,可用于基因型分析，病毒检

29、测,HLA分型，法医分析等应用。二、配置核酸提取仪主机一台2内置集成8通道分液器3集成液晶显示器及电源线4配套扫描仪250ul全血提取试剂盒一个RNA提取试剂盒一个7维护套装工具包一套三、技术服务及培训提供现场免费安装、调试设备，进行操作及维护培训。不锈钢液氮罐参数1、最大可贮存样品（2ml冻存管） 42900个2、冷冻架数（100格/盒） 32个，冷冻架数（25格/盒）R 4个3、每架盒数w 13个4、每盒冻存管数（100格/盒）R 100 ,每盒冻存管数（25格/盒） 25*5、有效容积W 890L;6、口径：465 40mm7、高度：1559 50mm8、储存方式：气相和液相两用；9、静

30、态液氮日蒸发率：0.9%;10、真空绝热性能 绝热性能优越，具备极高的温度均匀性，当罐内液氮w15cm时，所有样本贮存温度仍能保持在-180 C以下。11、托盘下液氮容积A 135L12、材质及结构：不锈钢罐体；CE证13、证书：提供该型号或同系列型号国家低温容器质量监督检验中心检验报告和书（复印件加盖制造商公章）；14、智能化控制系统：十寸以上大屏幕液晶显示，实时显示温度、液位、时间等运行状态，具备一键除雾等功能多种报警功能：高温报警、超高液位报警、超低液位报警、远程报警、传感器故障报警、低液氮供应报警、开盖报警等14种报警信号声光报警方式，具备远程短信、微信报警。传感器：Pt100;测量范

31、围：-200 C200 C;分辨率：0.1 C;控制精度：全量程可调；采用差压式液位实时测量，显示误差土10mm15、采用手自一体进液系统，补液管连接同一个进液接口，可以实现手动加注液氮和自动加注液氮。16、配置门磁开关，具备开盖超时报警功能，关盖自动快速降温功能。17、采用一体式两梯脚踏板配置清单：1、不锈钢液氮罐1个2、36个匹配冷冻架，保证装载 2ML冻存管42900个以上3、液氮罐智能控制系统 1台保修及供货周期：1、整机保修一年2、真空层保修五年3、供货期60日0.5ml细管（麦管）数量： 304920个0.25ml细管（麦管）数量： 699360个自动化液体工作站技术参数一、技术指

32、标.设备的主要用途、功能及特点：可广泛应用于生物工程，DNA/RNA提取纯化、质粒纯化、PC硒处理及产物纯化、DNA1序前处理及产物纯化。.工作台面工作平台移液空间可容纳至少24块微孔板；具有状态指示灯，可显示仪器运行状态并报警，具有声光双重报警功能；具备安全急停装置，确保仪器运行过程中的安全，避免操作者误入仪器运行区域；具有安全防护面板，可防止非法进入工作台面；具备即时暂停功能，可随时处理异常事件；暂停解除后，程序可继续运行，无需重新开 始。.间距可调的多通道加样机械臂*3.1独立的多通道加样机械臂，同时兼容钢针移液和插吸头移液双功能；节省耗材消耗，且避免交叉污染。3.2多通道移液头在 Z轴

33、方向可以独立控制和运动，具备液面感应技术，液面感应和追踪功能，既能感应电离液，又能感应非电离液（如DMSCX甲醇等）的液面水平；*3.3采用液体置换技术的移液方式（非气体置换），防止气溶胶产生，提供更高的精确度与准确度。单次移液覆盖 0.5-1000U1常用的分子生物学移液体积。独立移液通道移液精度：1）吸取1000U1液体时，CV值0.75%, 2）吸取100U1液体时，CV值0.75%, 3）吸取 10ul 液体时，CV值1.0%, 4）吸取 1ul 液体时 CV%4.0。每个移液通道都具有自己的电机控制系统，一个通道损坏时，其它通道的使用不受影响，只需在工作站软件中进行屏蔽即可；多通道加

34、样器可兼容各种标准规格的一次性吸头（如：1000ul, 200ul, 20ul或10ul）进行液体操作，充分防止敏感 /定量实验中的交叉污染；多通道加样器间隔在 9-20mm之间可调；在软件控制下，加样头间距可根据所操作的实 验材料（试管，离心管，微孔板等）自动调整，因此可同时采用多道模式从客户自定义实验 材料中吸取和操作样本；具有连续分液功能，客户可以根据需要和精度要求自由定义连续分液方式和次数进行一 次吸液多次排液的移液操作；配置低位枪头脱排器，保证枪头在相对密闭的环境中脱排，防止气溶胶污染；备洗涤站，内外壁分开清洗，可编程控制洗涤参数；配备相应的废液处理装置和垃圾站面材料可以90度旋转放

35、置，台面设计方式灵活，自由组合各种实验耗材。.功能模块具备磁力架吸附模块及磁珠纯化功能。具备温度控制模块及震荡模块。温度控制器可同时独立控制不少于6个温控震荡模块。温度范围4-70度，可制冷及加热。并具备孵育震荡功能。可孵育振荡器可对 1.5ml离心管、PCR板等进行孵育震荡。.可自由旋转的移板机械臂1具备独立的可自由旋转角度的移板机械臂。可进行板的抓取及移动。双向旋转角度270度。可在台面上实现 SBS双的横向及纵向放置。具备自动化整合软件，可实现移板机械臂与其它自动化设备的整合。可以垂直抓板，既可以抓深孔板或PCR板，又可以抓吸头盒。机械手抓板力度可调。可实现所有标准板及深孔板的自动开盖及

36、盖盖，.耗材兼容性兼容SBS规格的6、12、24、96、384孔板等；兼容各种规格的采血管及采血管架；.控制系统控制电脑：与主机匹配的主流品牌控制电脑；预装控制软件软件功能模块化，菜单式导航；二、配置要求1、配置四通道标准型核酸工作站主机，包括：Z轴方向独立控制的 4通道移液器，移液头之间间距（9-20）mm,能清洗移液头并能消除带出污染的蠕动泵，能定位384孔板的台面和支架设计，所有移液头具有独立的液面感应和液位追踪功能。2、配置独立可自由旋转的移板机械臂，可进行磁珠纯化及微孔板转移等操作。3、功能模块及配件孵育振荡器及1.5ml离心管及PC就孵育适配器多板位温度控制器96孔板磁珠分离配件实

37、验材料台面固定支架4个自动加/脱一次性枪头装置4、耗材1ml 吸头（960 个）175ul滤芯吸头（960个）175ul感应滤芯吸头（960个）25ul无菌滤芯吸头（960个）脑（预安装工作站软件）生物样本资源信息管理系统（BIMS功能表一、系统架构：云平台架构，支持跨平台多浏览器。不限制管理设备数、不限制管理样本数、不限制用户数和客户 端访问数。、模块详细功能描述:模块核心功能功能概述备注样本类型可根据用户业务需求进行自定义的设置，不同类型样本用不同代码区分。样本管理样本注册支持单个/批量创建样本，以及样本信息的修改、删除、查看；根据设计的编号规则生成样本编码。样本信息根据数据字典和不同的样

38、本类型创建个性化的样本注释信息。外部导入已经收集并编号的标本信息批量导入，导入的模板信息可以自己定义。信息导出所有的样本信息可以导出，导出的内容可自定义。分装及衍生追踪样本由大管分装到小管，或者衍生出新样本（如血液提取DNA ）,并可计算剩余容量。样本提醒样本超过设定的容量下限，超过复苏次数，超过设定的年限会主动提示。样本移动可实现样本在同一个或不同设备间的位置移动。操作审批系统可自定义样本的申领、审批流程，实现样本出入库的可控性。流程入库单支扫描入库或者整盒批量入库。样本出入库预入库样本临时保存在盒子中但不存入冰箱，仍然可以管理位置和信息。出库分为直接出库和申请 &审批出库2种方式，按实际存

39、储位置打印出库单。销毁无效的样本可以经由负责人审批后进行销毁，并打印销毁单。样本源类型可以同时管理动物、植物、人类（更可细分患者、对照等）；系统支持按照项目课题或疾病类型分类样本源。样本支持单个/批量创建样本源，以及样本信息的修改、删除、查看；根据设源注计的编号规则生成研究对象编码。册样本源管理样本源信根据数据字典和不同的研究对象类型创建个性化的注释信息。息外部可通过手工录入、批量导入、医院信息化系统接口三种途径进行样本源导入信息是录入。已有的样本源信息可 EXCEL批量导入，导入模板可用定义。信息所有的样本源信息可以导出，导出的内容可自定义。不同账号可以管理导出各自的模板而不会相互影响。样本

40、库管可支持多中心及分库，管理多个样本库房间。理设备存储设备管理管理支持液氮罐、冰箱、蜡块柜图形化管理， 根据使用率以不同的颜色展示。耗材设置不同规格的冻存架、盒，支持规则耗材（如冻存盒）管理；兼容不管理规则容器（如袋子）等管理。冻存整盒或者整个冻存架转移，可设定是否计入复苏次数。盒移动课题分类区分课题类别及研究方向项目成员、所属部门。项目管理（定制）项目成员确保同一部门下不同的项目成员权限完全独立。课题详情设计课题收集的样本类型、临床及实验室信息。不同的项目可以设定不同的信息，用于区分和个性化设置。普通搜索按照固定字段关键字，进行精确或者模糊查询。批量搜索根据2D码批量查询。馒索模式高级搜索数据库中所有的信息变量都可以作为编辑为组合查询条件，并且这个条件可以多次复用。全局搜索可对样本信息实现的关键字 /模糊搜索。登录日志登录日志记录，包括登录IP,账号等。统计查询出入库日志样本进行的出入库及审批等操作日志。操作日志对系统中所