国际纯粹与应用化学联合会IUPAC有机物系统命名法-(A部)可编辑

1、国际纯粹与应用化学联合会IUPAC有机物系统命名法_(A部) 国际纯粹与应用化学联合会 IUPAC 有机物命名法 A部 有机化学命名法A 部规定了烃的命名 包括了无环烃 A-0 单环烃 A- 1 稠环烃 A-2 桥烃 A-3 螺烃 A-4 集合环烃 A-5 具有侧链的环烃 A-6 及萜烃 A-7 A-0无环烃 A-01饱和直链化合物和一价基 A-11饱和无环烃 直链及有支链的 类名为 链烷 alkane 头四个 饱和直链无环烃为甲烷 methane 乙烷 ethane 丙烷 propane 和 丁烷 butane 此同系物高级烃的名称由数字词头和词尾烷 -ane 组成 o 名称举例 n为碳原子

2、总数 n 中文名 英文名 1 甲烷 methane 2 乙烷 ethane 3 丙烷 propane 4 丁烷 butane 5 戊烷 pentane 6 己烷 hexane 7 庚烷 heptane 8 辛烷 octane 9 壬烷 nonane 10 癸烷 decane 11 十一烷 undecane 12 十二烷 dodecane 13 十三烷 tridecane 14 十四烷 tetradecane 15 十五烷 pentadecane 16 十六烷 hexadecane 17 十七烷 heptadecane 18 十八烷 octadecane 19 十九烷 nonadecane 20

3、 二十烷 eicosane 21 二十一烷 henicosane 22 二十二烷 docosane 23 二十三烷 tricosane 24 二十四烷 tetracosane 25 二十五烷 pentacosane 26 二十六烷 hexacosane 27 二十七烷 heptacosane 28 二十八烷 octacosane 29 二十九烷 nonacosane 30 三十烷 triacontane 31 三十一烷 hentriacontane 32 三十二烷 dotriacontane 33 三十三烷 tritriacontane 40 四十烷 tetracontane 50 五十烷 p

4、entacontane 60 六十烷 hexacontane 70 七十烷 heptacontane 80 八十烷 octacontane 90 九十烷 nonacontane 100 一百烷 hectane 132 一百三十二烷 dotricontahectane 200 二百烷 dictane 300 三百烷 trictane 400 四百烷 tetractane 500 五百烷 pentactane 600 六百烷 hexactane 700 七百烷 heptactane 800 八百烷 octactane 900 九百烷 nonactane 1000 一千烷 kiliane 1234

5、一千二百三十四烷tetratriacontadictakiliane 2000 两千烷 diliane 3000 三千烷 triliane 4000 四千烷 tetraliane 5000 五千烷 pentaliane 6000 六千烷 hexaliane 7000 七千烷 heptaliane 8000 八千烷 octaliane 9000 九千烷 nonaliane 9999 九千九百九十九烷nonanonacontanonactanonaliane A-12由饱和直链无环烃的一个末端碳原子上消除一个氢原子而形成的 一价基作为一类总称为正链烷基 normal chain alkyls 或直

6、链烷基 unbranched chain alkyls 其名称是由相应的烃名的词尾 烷 - ane 改为 基 -yl o 例 戊基pentyl 十一烷基undecyl A-02饱和支链化合物及其一价基 A-21饱和支链无环烃是把侧链的基名放在分子结构中最长的链的名称 之前来命名 o 例甲基戊烷methylpentane o 下列名称仅在未被取代时才使用 异丁烷isobutane 异戊烷isopentane 新戊烷neopentane 异己烷isohexane A-22最长的链用阿拉伯数字由一端起到另一端编号所选择的方向应 使侧链的编号尽可能最低当逐个比较具有相同项数的位次 locants 系

7、列时把最先遇到的不同位次中具有最小编号者视为 最低的系列 此原则应用时不考虑取代基的性质 o 例 3-甲基戊烷3-methylpentane 235-三甲基己烷 235-trimethylhexane 不是245-位 278-三甲 基癸烷278-trimethyldecane 不是349-位 5-甲基-4-丙基壬烷5-methyl-4-propylnonane 不是5-甲基-6-丙基壬 烷 A-225由链烃衍生的一价支链基把侧链的名称放在具有尽可能最长 的直链烃基之前该直链烃基从具有游离价的碳原子为1 开始编号其 中文名称的词尾由烷改为 基英文词尾由 -ene 改为 -yl o 例 1-甲基戊

8、基1-methylpentyl 2-甲基戊基2-methylpentyl 5-甲基己基5-methylhexyl o 下列基的名称只有在未被取代时才使用 异丙基isopropyl 异丁基 第一丁基 isobutyl 仲丁基 第二丁基 sec-butyl 叔丁基 第三丁基 tert-butyl 新戊基neopentyl 叔戊基tert-pentyl 异己基isohexyl A-23如果同时存在两个或更多的不同的侧链中文名称按次序规则排 列英文名称按字母顺序排列 o 按字母顺序规定如下 i 首先将单基按字母顺序排列好然后插入表示倍数的词 头 例4-ethyl-33-dimethylheptane4

9、-乙基-33- 二甲基庚烷 ii 复基的名称以其全名的第一个字母为准 例7- 12-dimethylpentyl -5- ethyltridecane7- 12-二甲基戊基 -5-乙基十三 烷 iii 若复基的名称由相同的字母组成则由复基全名中的 位次编号决定 例6- 1-methylbutyl -8- 2- methylbutyl tridecane6- 1-甲基丁基 -8- 2-甲 基丁基 十三烷 A-24如果两个或更多的侧链位置相同则将名称中字母在前的侧链 给予较低的编号如 o 4-ethyl-5-methyloctane4-乙基-5-甲基辛烷 o 4-isopropyl-5-propy

10、loctane4-异丙基-5-丙基辛烷 A-25重复的未被取代的基用相应的倍数词头来表示例如 o 33-dimethylpentane33-二甲基戊烷 倍数词头举例二 di- 三 tri- 四 tetra- 五 penta- 六 hexa- 七 hepta- 八 octa- 九 nona- 十 deca- 等 o 若干个取代方式相同复基可用相应的倍数词头双 bis- 三 tris- 四 tetrakis- 五 pentakis- 等来表示这样的 侧链全名可放在括弧中或用带撇的数字来表明侧链中的碳原子 例如 a 用括弧而不用带撇的数字55-bis 11- dimetylpropyl -2-met

11、hyldecane55-bis 11-二甲基丙 基 -2-甲基癸烷 b 用带撇的数字55-bis-11-dimethylpropyl-2- metyldecane55-双-11-二甲基丙基-2-甲基癸烷 a 用括弧而不用带撇的数字7- 11-dimethylbutyl -7- 11-dimethylpentyl -tridecane7- 11-二甲基丁基 - 7- 11-二甲基戊基 -十三烷 b 用带撇的数字7-11-dimethylbutyl-7-11- dimethylpentyltridecane7-11-二甲基丁基-7-11- 二甲基戊基十三烷 A-26在一个饱和支链无环烃中若有相同长

12、度的链可作为主链则选 择顺序为 o a 具有侧链数目最多的链例如 235-trimethyl-4-propylheptane235-三甲基-4-丙 基庚烷 o b 侧链具有最低位次的链例如 4-isobutyl-25-dimethylheptane4-异丁基-25-二甲基 庚烷 o c 所含较小侧链的碳原子数目最多的链例如 77-bis 24-dimethylhexyl -3-ethyl-5911- trimethyltridecane77-双 24-二甲基己基 -3-乙基- 5911-三甲基十三烷 o d 具有侧链分支最少的链 6- 1-isopropylpentyl -5-propyldo

13、decane6- 1-异丙基 戊基 -5-丙基十二烷 A-03不饱和化合物和一价基 A-31含有一个双键的不饱和直链无环烃的类名为烯 alkene 其命名 是把相应的饱和烃名称的词尾 烷 -ane 改为 烯 -ene 若有两 个或更多的双键则类名为二烯 alkadiene 三烯等 alkatriene 命 名则用 二烯 -adiene 三烯 -atriene 等为词尾链的编号要 尽可能给双键以最低的数字在环状化合物或其取代产物中双键的两 个碳的位次只差一个单位在命名中只标明其中较低的位次当相差多 于一个单位时将其中一个位次放在括弧内置于另一个位次之后见规 则A-313 和A-314 o 例 2

14、-己烯 2-hexene 13-丁二烯 13-butadiene 14-己二烯 24-hexadiene o 保留下列非系统英文名称 ethylene乙烯 allene丙二烯 A-32含有一个叁键的不饱和直链无环烃的类名为炔 alkyne 其命名 是把相应的饱和烃名称的词尾 烷 -ane 改为 炔 -yne 若有两 个或更多的叁键则类名为二炔 alkadiyne 三炔等 alkatriyne 命 名则用 二炔 -adiyne 三炔 -atriyne 等为词尾链的编号要 给叁键以尽可能最低的数字而在命名中只标明每个键所占两位次的一 个较低的编号 o 保留英文俗名acetylene乙炔 A-33同

15、时含有双键叁键的不饱和直链无环烃的命名是把相应饱和烃 的词尾 烷 -ane 改为 烯炔 -enyne 二烯炔 -adienyne 三烯炔 -atrieneyne 烯二炔 -enediyne 等把烯炔的位 次编号插入上述中英文名称中将尽可能低的数字编给双键和叁键 有时可把炔的编号低于烯但编号尚有选择时则给双键以最低数字 o 例 13-己二烯-5-炔 13-hexadien-5-yne 3-戊烯-1-炔 3-penten-1-yne 1-戊烯-4-炔 1-penten-4-yne A-34不饱和支链无环烃可作为含双键叁键最多的直链烃衍生物来 命名如果有两个或更多的链可供选择时则依次选择 1 碳原子

16、数目 最多者 2 若碳原子数目相等则选择所含双键数目最多者在其他方 面使用饱和支链无环烃的命名规则链的编号根据规则A-33使 双键和叁键以尽可能最低的数字 o 例 34-dipropyl-13-hexadien-5-yne34-二丙基-13-己 二烯-5-炔 5-ethynyl-136-heptatriene5-乙炔基-136-庚三烯 55-dimethyl-1-hexene55-二甲基-1-己烯 4-vinyl-1-hepten-5-yne4-乙烯基-1-庚烯-5-炔 o 保留以下名称但仅指其未被取代的化合物 异戊二烯 isoprene A-35由不饱和无环烃衍生出的一价基其名称的词尾为 烯

17、基 - enyl 炔基 -ynyl 二烯基 -dienyl 等当双键叁键的 位置必要时则需注明具有游离价的碳原子编为1 号 o 例 乙炔基 ethynyl 2-丙炔基 2-propynyl 1-丙烯基 1-propenyl 2-丁烯基 2-butenyl 13-丁二烯基 13-butadienyl 2-戊烯基 2-pentenyl 2-戊烯-4-炔基 2-penten-4-ynyl o 英文保留下列名称 vinyl乙烯基 allyl2-丙烯基 isopropenyl1-甲基乙烯基 A-36若一个基的主链有选择余地时则选择含有 1 双键叁键数目 最多者 2 碳原子数目最多者 3 双键数目最多者

18、o 例 5- 3-pentenyl -368-decatrien-1-ynyl5- 3-戊烯 基 -368-癸三烯-1-炔基 6- 13-pentadienyl -247-dodecatrien-9-ynyl6- 13-戊二烯基 -247-十二碳三烯-9-炔基 6- 1-penten-3-ynyl -2479-undecatetraenyl6- 1- 戊烯-3-炔基 -2479-十一碳四烯基 2-nonyl-2-butenyl2-壬基-2-丁烯基 A-04二价和多价基 A-41从一价无环烃基具有游离价的碳原子上消除一个或两个氢原子 而衍生得到的二价和三价基若原一价基的名称词尾为 基 -yl 则

19、 在相应的一价中文基名的 基字之前分别加 亚或 次来命名 而英文是在相应的基名 -yl之后分别加上 -idene-idyne来命 名具有游离价的碳原子编为1 号 o 例 次甲基 methylidyne 亚乙基 ethylidene 次乙基 ethylidyne 亚乙烯基 vinylidene 异亚丙基 isopropylidene o 保留下列英文名称 methylene亚甲基 A-42从普通烷烃链的两端碳原子上各消除一个氢原子而衍生得到的二 价基命名为12-亚乙基 ethylene 13-亚丙基 trimethylene 14-亚丁基 tetramethylene 等在中文命名时上述基也可命

20、名为二 亚甲基三亚甲基四亚甲基等 o 例 15-亚戊基 pentamethylene 16-亚己基 hexamethylene o 被取代了的二价基按规则A-22 和A-25 命名例如 乙基-12-亚乙基 ethylethylene o 保留以下英文名称 propylene12-亚丙基 A-43同样地从直链烯烃二烯烃炔烃等的端碳原子上各消除一个氢 原子而得到的二价基将词尾 烯 -ene 二烯 -diene 和 炔 -yne 等改为 亚烯基 -enylene 亚二烯基 -dienylene 和 亚炔基 -ynylene 等来命名其双键叁键位置在必要时需注明 o 例 13-亚丙烯基 propeny

21、lene o 被取代了的二价基根据规则A-34 来命名例如 4-丙基-2-烯-15-亚戊烯基 4-propyl-2-pentenylene o 保留以下英文俗名 vinylene12-亚乙烯基 A-44在一个链的各端有两个或多个碳原子具有游离价而形成的三价 四价和多价无环烃基的命名是在原烃后加上相应的词尾 o 对一个游离单价加 基 -yl o 对一个在同一碳上的二价基加 亚基 -ylidene o 对同一碳上的游离三价加 次基 -ylidyne 若在同一基中有不同形式的价则按 基亚基次基的顺序列 出 o 例 14-丁二亚基 14-butanediylidene 14-丁二次基 14-butan

22、ediylidyne 1-基-3-亚丙基 1-propanyl-3-ylidene 二亚丙二烯基 propadienediylidene 2-烯-15-戊二次基 2-pentenediylidyne 1-亚丁基-4-次基 1-butanylidene-4-ylidyne A-45在一个链的各端和在链的中间有三个或三个以上具有游离价碳 原子的多价基的命名是在原烃名之后加上 三基 -triyl 四基 -tetrayl 二亚基 -diylidene 二基一亚基 -diyl- ylidene 等 o 例 123-丙三基 123-propanetriyl 13-丙二基-2-亚基 13-propanedi

23、yl-2-ylidene A-1单环烃 A-11未被取代的化合物及基 A-111饱和单环烃的类名为 环烷 cycloalkane 无侧链的饱和单 环烃的命名是在碳原子数目相等的饱和直链烃之前加上 环 cyclo- o 例 环丙烷 cyclopropane 环己烷 cyclohexane A-112 从环烷 无侧链 衍生的一价基的类名为 环烷基 cycloalkyl 它的命名是将原烃名的词尾 烷 -ane 改为 基 -yl 具有游离价 的碳原子编为1 号 o 例 环丙基 cyclopropyl 环己基 cyclohexyl A-113不饱和单环烃 无侧链 的命名是将相应烃名称的词尾 烷 - an

24、e 改为 烯 -ene 二烯 -adiene 三烯 -atriene 炔 -yne 二炔 -adiyne 等双键叁键按规则A-33 给以尽 可能低的编号 o 例 环己烯 cyclohexene 13-环己二烯 13-cyclohexadiene 1-环癸烯-4-炔 1-cyclodecen-4-yne o 苯 benzene 的名称保留 A-114有不饱和单环烃衍生的一价基名的词尾为 烯基 -enyl 炔基 -ynyl 二烯基 -dienyl 等其双键叁键的位置按规 则A-33 标明具有游离价的碳原子编为1 号萜烃编号不属于此规则 详见规则A-72 至A-75 o 例 2-环戊烯-1-基 2-

25、cyclopenten-1-yl 24-环戊二烯-1-基 24-cyclopentadien-1-yl o 苯基 phenyl 名称保留 A-115由饱和或不饱和单环烃的环上同一碳原子消除两个氢原子而得 到的二价基其命名是将词尾 烷 -ane 烯 -ene 炔 - yne 分别改为 亚基 -ylidene 烯亚基 -enylidene 炔 亚基 -ynylidene 等具有游离价的碳原子编为1 号萜烯的编号不 属于此规则 o 例 环戊亚基 cyclopentylidene 24-环己二烯-1-亚基 24-cyclohexadiene-1-ylidene A-116由饱和或不饱和单环烃环上的两个

26、碳原子各消除一个氢原子而 得到的二价基其命名是将词尾 烷 -ane 烯 -ene 二烯 -adiene 炔 -yne 分别改为 亚基 -ylene 烯亚基 - enylene 二烯亚基 -dienylene 炔亚基 -ynylene 等 双肩叁键的位置和 基所连接的位置需标明优先给予具有游离价 的碳原子最低编号 o 例 13-环亚戊基 13-cyclopentylene 3-环己烯 12-亚基 cyclohexen-12-ylene 25-环己二烯-14-亚基 25-cyclohexadien-14-ylene o 下列名称保留 亚苯基 phenylene A-12取代的芳香化合物 A-121

27、保留下列取代的单环芳香烃的英文俗名 括号内为中文俗名 o cumene异丙苯 枯烯 o cymene对-甲异丙苯 伞花烯 o hemimellitene连-三甲苯 o mesitylene均-三甲苯 荚 o pseudocumene偏-三甲苯 伪枯烯 o styrene苯乙烯 o toluene甲苯 o xylene二甲苯 A-122其他取代的单环芳烃是作为苯或者按规则A-121 所列化合物的 衍生物来命名若取代基与原有者相同则作为苯衍生物来命名 见规则 A-641 A-123当只有两个取代基时取代基的位置除了用 邻 o- 间 m- 对 p- 表示外还可以用数字12- 13-和14-来表示可以

28、应用规则A-2 时则按该规定确定编号 o 例 1-ethyl-4-pentylbenzene or p-ethylpentylbenzene1- 乙基-4-戊基苯 或 对乙基戊基苯 14-二乙基苯 或 对二乙基苯 14-diethylbenzene or p- diethylbenzene 1-butyl-3-ethyl-2-propylbenzene1-丁基-3-乙基-2-丙 基苯 14-二乙烯基苯 14-divinylbenzene 12-dimethyl-3-propylbenzene or 3-propyl-o- xylene12-二甲基-3-丙基苯 或 3-丙基-邻-二甲苯 A-12

29、4单环和多环芳烃的类名为 芳烃 arene A-13取代芳香烃基 A-131 具有下列取代基的芳烃由芳碳构成的一价基作为取代苯基来 命名具有游离价的碳原子编为1 号下面这些基团名称保留英文均 为俗名 o phenyl苯基 o cumenyl m- 间异丙苯基 间枯烯基 o mesityl均三甲苯基 艹米基 o tolyl邻甲苯基 o xylyl二甲苯基 A-132由于为C H 保留了 邻间对 亚苯基 o-m-p- 6 4 phenylene 的命名 为规则A-116 的除外 具有取代基的亚苯基其游 离价的碳原子按具体情况编号为12-13-或14- A-133下列在侧链具有一个游离单价基的俗名保

30、留 o 苄基 benzyl o 二苯甲基 benzhydryl or diphenylmethyl o 肉桂基 cinnamyl o phenethyl苯乙基 o styryl苯乙烯基 o trityl三苯甲基 A-134游离价在侧链上的芳烃多价基根据规则A-4 进行命名例 o benzylidyne次苄基 o cinnamylidene肉桂亚基 A-135一价和二价芳烃基的类名分别为 芳基 aryl 和 亚芳基 arylene A-2稠环烃 A-21俗名和半俗名 A-211具有最大数目非累积双键的多环烃的英文词尾为 -ene下 面列出的三十五个化合物的名称保留使用 编 中文 英文名称 化学结

31、构及编号 号 名称 戊搭 1 pentalene 烯 2 indene 茚 3 naphthalene 萘 4 azulene 薁 庚搭 5 heptalene 烯 连邻 亚苯 6 biphenylene 亦 名偶 苯 不对 7 as-indacene 称引 达省 对称 8 s-indacene 引达 省 9 acenaphthylene 苊 10 fluorene 芴 非那 11phenalene 烯 12phenanthrene 菲 13 anthracene 蒽 14 fluoranthene 萤蒽 醋菲 15 acephenanthrylene 烯 苯并 16 aceanthrylen

32、e 苊 三亚 17 triphenylene 苯 18pyrene 芘 19 chrysene 并四 20 naphthacene 苯 七曜 21 pleiadene 烯 22 picene 苉 23 perylene 苝 24 pentaphene 戊芬 并五 25 pentacene 苯 四邻 26 tetraphenylene 亚苯 27 hexaphene 己芬 并六 28 hexacene 苯 玉红 29 rubicene 省 30 coronene 蔻 三亚 31 trinaphthylene 萘 32 heptaphene 庚芬 并七 33 heptacene 苯 吡蒽 旧 34

33、 pyranthrene 称皮 蒽 35 ovalene 卵苯 A-212含有五个或更多的稠合苯以直线排列的烃其命名在规则A- 11 所指数词头中文名称加词头 并英文加词尾 -acene构成 例 o 并五苯 pentacene o 并六苯 hexacene A-213 单边稠或 单边互稠多环烃若含有最大数目的非累积双 键含有两个以上的五元或多元环而又没有在规则S-211 中所列的俗 名则其命名是选定若干组分环的名称作为词头放在主组分环或环系 基本组分 之前基本组分应包含尽可能多的环 但须有俗名 而且应 尽量采用规则A-211 表中较前的环系作为附加组分应尽可能简单 o 例 二苯并菲 diben

34、zophenanthrene 不命名为萘并菲因为 苯比萘简单 A-214代表附加组分的词头十由组分烃中文名称后加 并英文名 称词尾 -ene改为 -eno而成例如 芘并 pyreno 是从 芘 pyrene 得来当词头多于一个时英文名称按字母次序列出 o 下列通用的简写词头是公认的 苊并 acenaphtho 来自苊 acenaphthylene 蒽并 anthra 来自蒽 anthracene 苯并 benzo 来自苯 benzene 萘并 naphtho 来自萘 naphthalene 苝基 pyrylo 来自苝 pyrylene 菲并 phenanthro 来自菲 phenanthren

35、e o 对于单环词头除了 苯并 benzo- 以外下列名称是公认的 环戊二烯并 cyclopenta 环庚三烯并 cyclohepta 环辛四烯并 cycloocta 环壬四烯并 cyclonona o 这些名称都代表非累积双键的最大数目的环系这时英文名称词 尾 -ene并不是指指有一个双键而意味着最大数目的非累积 双键例 1-H-环戊二烯并环辛四烯 1-H-cyclopentacyclooctene 苯并环辛四烯 benzocyclooctene A-215异构体时将基本组分的周边用abc 等字母来区别最先用 a表示边 12 b标示边 23 在某些情况下是 22a 顺次循周将各边都编上字母将

36、稠合边给以尽可能前面的字母的编号 可把另一个组分上稠合位置的数目编号放在字母编号之前这些数目编 号应采用尽可能小的数字书写顺序应和基本组分字母编号的方向相一 致当两个或更多的词头稠合时则字母编号需选择此时词头是根据 规则A-214 所规定字母顺序列出则首先列出的词头就应用尽可能地的 字母编号数目与字母均置方括弧中两者都紧跟所指定附加组分之后 这种表示方法仅说明了组分的稠合情况 o 例 苯并a蒽benzaanthracene 蒽并21-a并四苯anthra21-anaphthacene 二苯并aj蒽dibenzajanthracene 茚并12-a茚indeno12-aindene 1-H-苯并

37、a环戊二烯并j蒽1-H- benzpacyclopentjanthracene o 由基本组分和其他组分所组成的整个环系是根据规则A-22 另行编 号另行编号时不考虑组分环的原编号例 9H-二苯并derst戊芬9H-dibenzoderstpentaphene A-216当两个或更多地具有最大数目非累积双键的稠合母环异构体可 使用相同名称而该名称可以用标出一个或数个附加给没有双键的碳原 子上的 额外的氢原子在结构式中的位置的办法予以说明时则用位 码及码后附加一个斜体大写H 来标明这样的氢原子从而达到对各个异 构体名称的限定这些符号通常置于名称之前这些氢原子被称为 指 示氢 indicated

38、hydrogen 从这些环系衍生的基和化合物可以按此 原则命名 o 例 3H-芴 3H-fluorene 2H-茚 2H-indene A-22位次编排 A-221为了便于编号规定 单边稠和 单边互稠多环烃环系中 的各种单环的正规画法如下 而多环烃系的画法是 o a 是最大数目的环排成一横排 o b 最大数目的环置于横排的右上方如果有两个或两个以上画法 满足这些要求则取左下象限具有最少环数的画法 例 o 这样画了的环系按顺时针方向从最上面的环中最反时针的位 置的一个非稠合碳原子开始编号如有选择余地则选最上面的 右边的环两个或几个环共享的碳原子此时省略不计 例 A-222两个或数个环公有的原子用

39、其紧跟随前面的次位号码并加 上字母abc 等来表示环内原子紧跟随其相邻的最大位次编号若 有选择余地则依顺时针方向进行 o 例 A-223若有选择余地则给两个或几个环所公有的碳原子以尽可能低 的编号 o 例 A-224若有选择余地带有指示氢的碳原子给与尽可能低的编号 o 例 A-225拟定下列各环为上述编号规则的例外 o 蒽 anthracene o 菲 phenanthrene o 环戊二烯并a菲cyclopentaaphenanthrene 甾类化合物的母体结构 A-23加氢化合物 A-231少于最大数目非累积双键的 单边稠或 单边互稠多环烃 的命名是在相应的未加氢的烃名之前加上词头 二氢化

40、 dihydro- 四氢化 tetrahydro- 等来完成词头 全氢化 perhydro- 表示 全部氢化最为标氢的碳若有选择余地时给以最低的编号 o 例 14-二氢化萘 14-dihydronaphthalene 十四氢化蒽 或 全氢化蒽 tetradecahydroanthracene or perhydroanthracene 67-二氢化-5H-苯并环庚三烯 67-dihydro-5H- benzocycloheptene 456789-六氢化-1H-环戊二烯并环辛四烯 456789-hexahydro-1H-cyclopentacyclooctene 1617-二氢化-15H-环戊

41、二烯并a菲 1617-dihydro-15H- cyclopentaaphenanthrene o 例外保留以下名称 indan二氢茚 acephthene12-二氢苊 胆蒽 cholanthrene 醋蒽 aceanthrene 醋菲 acephenanthrene 紫蒽 violanthrene 异紫蒽 isoviolanthrene A-232当有选择余地时将加氢碳原子给以尽可能低的编号例 A-233取代的多环烃的命名原则与取代的单环烃的命名原则相同 见规 则A-12 和A-61 A-235 可代替部分规则A-231 单边稠多环烃若 o a 所含的非累积双键少于最大数目 o b 至少有一

42、个端环作为未饱和的环烷烃衍生物命名最为方便 o c 环的稠合处为一双键 则将端环名称与其它组分通过 并 o 连接起来英文名称连接时将端 环名称词尾 e省略在规则A-214 内所提出的芳香稠环系的缩写 以及规则A-231 中的例外均适用此规则 o 例 12-苯并-13-环庚二烯 12-benzo-13-cycloheptadiene 12-环戊-13-二烯并环辛烯 12-cyclopenta-13- dieno-cyclooctene 12-环戊烯并菲 12-cyclopentenophenanthrene A-24基的俗名和半俗名 A-241由多环烃衍生得到的基仍沿用其烃编号有游离价的地方或

43、连接的地方按照烃的原有编号的原则给以尽可能低的编号 A-242由 单边稠或 单边互稠多环烃的芳环或脂环上消除一个 氢原子而衍生得道的一价基在原烃中文名称加词尾 基在英文名 称中将 -ene改为 -enyl o 例 2-茚基 2-indenyl 1-芘基 1-pyrenyl 12-二氢-1-苊基 1acenaphthenyl o 例外 2-萘基 2-naphthyl 2-蒽基 2-anthryl 2-菲基 2-phenanthryl 5678-四氢-2-萘基 5678-tetrahydro-2-naphthyl A-243从名称词尾为 基 -yl 的一价多环烃基衍生而得的同一碳原 子上的二价基则

44、中文名称将 基改为 亚基英文名称在 -yl 后加 idene o 例 12-二氢-1-亚苊基 1-acenaphthenylidene 1 4H -亚萘基1 4H -naphthylidene 或 14-二氢-1-亚 萘基14-dihydro-1-naphthylidene A-244从 单边稠或 单边互稠多环烃的不同碳原子上各消除一 个氢原子而形成的二价基则将其一价基名称的词尾 基 -yl 改为 亚基 -ylene 或在环系名称后加 二基 -diyl 来命名以相同 方式衍生得到的多价基则在环系名称后加上 三基 -triyl 四 基 -tetrayl 等来命名 o 例 27-亚菲基 27-ph

45、enanthrylene 或 27-菲二基 27- phenanthrenediyl 1458-蒽四基 1458-anthracenetetrayl A-28带有侧链的稠环烃基的命名 A-281从多环烃和侧链所组成的烃基其命名根据前述各规则的原理 来进行 A-3桥烃 冯拜耳命名法 von Baeyer System 的延伸 A-31二环系 A-311仅有两个环组成的饱和脂环烃而具有两个或两个以上的共享 原子其命名是在总原子数相同的开链烃之前加上词头 二环 bicyclo- 即可在连接两个叔碳原子的三个桥链中每一桥链上的碳原子数 按由多至少的次序列于方括弧内 o 例 二环com丁烷 bicycl

46、ocombutane 二环com辛烷 bicyclocomoctane 二环com壬烷 bicyclocomnonane A-312整个环系从一个桥头开始编号循最长的路径编到第二个桥头 然后有这个原子逊次长的而未编号的路径编号回到第一个桥头最后再 从第一个桥头继续沿最短的路径编号至终了 o 例 二环com辛烷 bicyclocomoctane 二环com十一烷 bicyclocomundecane A-313不饱和桥烃的命名可根据规则A-113 进行当应用股恶则A- 312 后在编号仍有选择余地时应给不饱和键以最低编号 o 例 二环com辛-2-烯 bicyclocomoct-2-ene 二环

47、com十八-1 16 1417-三烯 bicyclocomoctdeca-1 16 1417-triene A-314由桥烃衍生得来的基命名根据规则A-113 进行原烃的编号 保持不变在符合饱和桥烃固有编号的前提下给予游离价的连接处 一 个或多个 以尽可能最低的编号 o 例 二环com辛-2-基 bicyclocomoct-2-yl 二环com辛-5-烯-2-基 bicyclocomoct-5-en-2-yl 二环com十三-1 12 -烯-3-基 bicyclocomtridec- 12 1 -en-3-yl A-32多环系统 A-3211含有三个或三个以上的环烃系统其命名可以根据规则A-3

48、1 进行用相应的词头 三环 tricyclo- 四环 tetracyclo- 等 代替 二环 bicyclo- 并置于含有相同碳原子的开链烃名之前由这 些环烃衍生的基可根据规则A-314 命名 A-3212将多环切断若干次可转变为开链化合物切断的次数等于该环 烃所含环的数目 A-3213 环 cyclo 后的方括弧内按数由有大到小递减的次序表明 下列桥的碳原子数 o 主环的两支 o 主桥 o 次要的各桥 o 例 三环com0庚烷 tricyclocom0heptane 三环com1十二烷 tricyclocom1dodecane A-3221组成二环体系的主环和主桥按照规则A-31 编号 A-

49、3222其他桥 次桥 的位码可以在表明该桥碳原子数目的数字右上 角来表明 A-3223为了编号的目的按由大到小递减的词序来考虑各次桥的编号 每个桥的编号都紧随已有的编号进行并从编号最大的桥头开始如果 出现等长的次桥则编号从位次最大的桥头开始 A-3231当有选择余地时依次按下列准则来考虑直到做出抉择 o a 主环应含有尽可能多的碳原子而其中两个碳原子可以作为主 桥的桥头例 29 正确三环com0 十一烷 29 tricyclocom0 undecane 79 不正确三环com2 十一烷 79 tricyclocom2 undecane 49 正确三环com0 十二烷 49 tricycloco

50、m0 dodecane 411 不正确三环com0 十二烷 411 tricyclocom0 dodecane o b 主桥尽可能大例 513 正确三环com0 十四烷 513 tricyclocom0 tetradecane 513 不正确三环com1 十四 513 tricyclocom1 tetradecane 烷 o c 主桥尽可能的将主环对称分开例 15 正确三环com1 十一烷 15 tricyclocom1 undecane 16 不正确三环com1 十一 16 tricyclocom1 undecane 烷 o d 表明其他桥的位码尽可能小例 311 正确三环com0 十三烷

51、311 tricyclocom0 tridecane 59 不正确三环com0 十三烷 59 tricyclocom0 tridecane A-34桥烃 A-341 多环烃如果根据规则A-21 可以被视作 单边稠或 单边互 稠同时还有其它桥则首先作为 单边稠或 单边互稠的烃命 名然后其它桥用前缀指明其名称尾部的 -ane -ene替换为- ano -eno中文称为 桥亚某基 桥亚某烯基位置用桥连 接的碳原子位次指明如果存在不同类型的桥按照字母顺序列出 o 桥名举例 桥亚丁基 Butano 桥亚苯基 邻-间-对- Benzeno o- m- p- 桥亚乙基 Ethano 桥亚乙烯基 Etheno

52、 桥亚甲基 Methano 桥亚丙基 Propano o 命名举例 14-二氢化-14-桥亚甲基并环戊二烯 14-Dihydro-14- methanopentalene 910-二氢化-910-2桥亚丁烯基蒽 910-Dihydro- 910-2butenoanthracene 714-二氢化-714-桥亚乙烯基-双苯并1h蒽 714- Dihydro-714-ethano-dibenz1hanthracene A-342 桥烃中的 单边稠或 单边互稠部分按照规则A-22 编号 如果存在选择的余地桥头的位置编号要尽可能地低其余桥顺序编号 每个桥编号从与拥有最高编号的桥头相邻的桥原子开始 o

53、例 全加氢-14-桥亚乙基-蒽 Perhydro-14-ethano- anthracene A-343 当几个单独的桥的连接位置编号存在选择余地时按照桥的列 出顺序从低到高给桥头原子编号桥原子编号依据前一规则 o 例 全加氢-14-桥亚乙基-58-桥亚甲基蒽 Perhydro-14- ethano-58-methanoanthracene A-344 当环烃的二价基形成桥时给形成最短的桥的原子以低的编号 然后依次顺序对其余原子编号 o 例 1011-二氢化-510-对-桥苯亚基-5H-苯并b芴 1011- Dihydro-510-o-benzeno-5H-benzobfluorene A-3

54、45 根据规则A-341 构成的桥烃衍生的基依据规则A-24 命名 用系统命名法的全名替换规则A-242 和A-244 许可的作为例外的基的 缩写名如萘基 naphthyl 蒽基 anthryl 菲基 phenanthryl 亚 萘基 naphthylene 等被替换为naphthalenyl anthracenyl phenanthrenyl naphthalenediyl o 例 910-二氢化-910-2桥丁烯基蒽-2- 910-Dihydro- 910-2butenoanthracen-2- 14-二氢化-14-2桥丁烯基蒽-6-基 14-Dihydro-14- 2butenoanth

55、racen-6-yl A-4螺烃 螺接 spiro union 是指两个环仅仅共享一个碳原子 游离螺接 free spiro union 是指两个环之间直接或间接地没有其它接点共 享的碳原子成为 螺原子 spiro atom 根据螺原子的数目将化合 物区分为单螺 monospiro- 二螺 dispiro- 三螺 trispiro- 等化合 物 此原则应用于含有游离螺接化合物的命名 A-41螺化合物 方法1 A411仅有两个脂环作为组分环的单螺化合物其命名是以 螺 spiro 字放在与其碳原子总数相同的普通开链烃名称之前在各环中 连接螺原子的碳原子数目按由小到大的次序放在词头与烃名之间的方 括

56、号内 o 例 螺34辛烷 spiro34octane 螺33庚烷 spiro33heptane A-412在单螺烃中碳原子的编号是从邻接于螺原子的一个环开始 首先沿较小的环 如果存在 编号然后通过螺原子至第二个环编号 o 例螺45癸烷 spiro45decane A-413当不饱和键存在时其编号方式同上但须使双键和三键按照 规则A-11 给予尽可能低的编号 o 例螺45癸-16-二烯 spiro45deca-16-diene A-414如果单螺化合物的一个或两个组分稠合成多环系则把 螺 字放在各组分环之前各组分欢中文名按由简单到复杂的顺序英文名 按其名称的字母顺序置于方括弧之内各个组分环仍采用

57、原有的编号方 式给螺原子以尽可能低的编号第二个环上的编号拥带撇的数字表示 螺原子的位置则用相应的位次置于两个组分环名称之间 o 例螺环戊烯-11-茚 spirocyclopentane-11-indene A-415含有两个相同组分的单螺化合物他们的命名是将词头 螺二 spirobi 置于该组分环系名称之前而成各多环系原有编号仍保留 组分环之一的编号用带撇的数字区别螺原子的位置用相应的位次放 在名称之前 o 例11-螺二茚 11-spirobiindene A-416由三个或三个以上的脂环组合成的直线性的多螺化合物他们 的命名是在与其碳原子相同的直练无环烃名称之前加上 二螺 dispiro 三

58、螺 trispiro 四螺 tetraspiro 等在各环 中连接于螺原子的碳原子的数目顺着环的编号防相依次列在方括 号内编号由邻接于末端螺原子的一个环原子开始在给连接于末端螺 原子的第一个环编完号后按给螺原子以尽可能低的编号继续编号 o 例二螺com2十七烷 dispirocom2heptadecane A-417含有一个以上的螺原子和至少有一个稠合多环组分的多环化合 物他们的命名根据规则414用磁头 二螺 dispiro 三螺 trispiro 等来代替 螺 spiro 英文名称按字母顺序来排列两端 的组分环 o 例dispirofluorene-91-cyclohexane-41-ind

59、ene 二螺芴-91-环己烷-41-茚 A-42螺化合物 方法2 A-421 可与规则A-411 和A-412 通用 当两个不同的组分环螺接在 一起时在其较大的组分环名称之后加上 螺 spiro 字然后紧接上 较小的组分环名称在每个组分环名称与 螺 spiro 字之间插入个环 的螺合位置的编号在符合组分环固有的编号前提下给螺合位置以尽 可能低的编号各组分保留它们各自的原有编号但是注意给后列出的 组分以带撇的数字当一个组分环可任意编号时则在命名中数字1 可 以省略 o 例 环戊烷螺环丁烷 cyclopentanespirocyclobutane 环己烷螺环戊烷 cyclohexanespiroc

60、yclopentane 2H-茚-2-螺-1-环戊烷 2H-indene-2-spiro-1- cyclopentane A-422 可与规则A-413 通用 在根据规则A-421 命名时编号虽不 同于规则A-413 所规定但规则A-413 仍适用于此但是这里的螺接 点比不饱和键优先选择编最低位 o 例2-环己烯螺- 2-环戊烯 2-cyclohexenespiro- 2- cyclopentene A-423 与规则A-415 通用 命名规则A-415 同样也应用于饱和程度 相同的单组分环其螺接点编号为1 o 例 螺双环己烷 spirobicyclohexane 2-环己烯螺- 3-环己烯