兽医药理学与毒理学(专)作业题

1、东北农业大学网络教育学院兽医药理学与毒理学网上作业题绪言一、选择题对于“药物”的较全面的描述是()是一种化学物质能干扰细胞代谢活动的化学物质能影响机体生理功能的物质是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质是具有滋补营养、保健康复作用药理学是研究()药物效应动力学B.药物代谢动力学药物的学科D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律的学科兽医药理学是兽医教学中一门重要的学科，是因为它()阐明药物作用机制B.改善药物质量、提高疗效为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁学科的性质二、填空题兽医药理学是研究药物与()或()间相互作用的()和()

2、的科学。我国最早的本草著作()，该书收载()种中药；我国第一部由政府颁发的“药典”是()。明代李时珍所著()是世界闻名的药物学巨著，共收载药物()种，现已译成()种文字。药物一般是指可以改变或查明()及()，可用以()、()、()疾病，但对用药者无害的物质。(学习和掌握药理学的()和()，并学会其()，既能指导()用药，又能继续()和()更多的药理学知识。()是我国最早的兽医著作，收载药物()多种，方400余条。药物按其来源分为()、()和()。三、名词解释药物毒物剂型兽医药理学天然药物有效成分无效成分人工合成药制剂药典毒药剧毒限制品四、问答题1试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义及在生命科

3、学中的作用和地位2试论述兽医药理学的研究内容和任务。第一章总论一、选择题药物作用是指()药理效应B.药物具有的特异性作用对不同脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用药物产生副反应的药理学基础是()用药剂量过大B.药理效应选择性低患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应药物的极量是指()一次用药量B.一日用药量C.疗程用药总量D.单位时间内注入总量E.以上都不是肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意()个体差异B.高敏性C.过敏性D.选择性E.酌情减少剂量药物半数致死量LD是指()50致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量

4、D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量肌注阿托品治疗肠痉挛，引起视力模糊的作用称为()毒性反应B.副反应C.疗效D.变态反应E.应激反应支气管平滑肌扩张是属于()兴奋B.兴奋或抑制C.抑制D.功能不变E.产生新功能引起药物不良反应的原因是()567891011121314151617A.药物用量过大用药时间过长毒物产生的药理作用D.产生变态反应E.在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用为了维持药物的良好疗效应()A.增加给药次数C.增加药物剂量B.减少给药次数D.首剂加倍E.根据半衰期确定给药时间某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患畜产生了()A.耐受性B.抗药性C.过

5、敏性D.快速耐受性E.快速抗药性药物产生不良反应所用的剂量为()A.LDB.EDC.极量D.大于治疗量E.治疗量5050某患畜服用一种药物的最低限量后即可出现正常药理效应或不良反应，此属于()A.高敏性B.过敏反应或变态反应C.超敏反应D.耐受性E.快速耐受性药物作用的两重性是指()A.药物有效与无效B.量反应与质反应C.兴奋作用与抑制作用D.治疗作用与不良反应E.高敏性与耐受性药物的常用量是指()A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上都不是患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体()需增加剂量才能维持原来的效应对

6、此无须处理出现副作用获得了对该药最大反应肝药酶活性降低量效曲线可以为用药提供何种参考()(A.药物的体内过程B.药物的毒性性质C.药物的给药方案D.药物的疗效大小E.药物的安全范围药理作用不包括()1819.202122232425262728A.补充生理物质的不足B.使器官产生新的功能C.提高器官功能D.降低器官功能E.杀灭病原体治疗指数是指()A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目几种药物相比较时，药物的LD值越大，则其()50A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高表示药物安全性的参

7、数是()A.半数致死量B.半数有效量C.极量D.最小有效量E.治疗指数药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于()(A.药物是否有效应力(内在活性)B.药物对受体的亲和力C.药物的剂量D.药物的油水分配系数E.药物的作用强度有关受体叙述正确的是()药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋效应受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是不变的受体都是细胞膜上的蛋白质受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分药物作用的基本表现，主要是使机体组织器官()A.产生新的功能B.兴奋C.抑制D.兴奋或抑制E.既不兴奋也不抑制半数致死量用以表示()A.药

8、物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否由于老药的指标下列那些不属于不良反应()A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是链霉素引起的永久性耳聋属于()A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用下列关于药物作用机制的描述中不正确的是()(改变细胞周围环境的理化性质参与或干扰细胞物质代谢过程对某些酶有抑制或促进作用影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放以上都不对甘露醇的脱水作用机制属于()A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.理化性质的改变E

9、.以上都不是药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程?()293031.3233343536373839A.药剂学过程B.药物代谢动力学过程C.药物效应动力学过程上述三个过程E.药理学过程药物代谢动力学(药代动力学)是研究()A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律大多数药物在体内通过细胞膜的方式是()A.主动扩散B.简单扩散C.易化扩散D.离子对转运E.胞饮下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的()药物从浓度高侧向低侧扩散不消耗能量而需载体不受饱和限速与竞争性抑制的影响受药

10、物分子量大小、脂溶性、极性影响当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止药物简单扩散的特点是()A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运D.需要载体E.顺浓度差转运易化扩散是()不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运转运速度有饱和限制下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的()A.消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡E.转运速度有饱和限制药物主动转运的特点是()A.由载体进行，消耗

11、能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无竞争性抑制E.无选择性，有竞争性抑制药物在体内开始作用的快慢取决于()A.吸收B.分布C.转化D.消除E.排泄t1/的长短取决于()A.吸收速度B.消除速度C.转化速度D.转运速度E.表观分布容积吸收是指药物进入()A.胃肠道过程40414243.44454647484950515253靶器官过程血液循环过程细胞内过程细胞外液过程下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是()吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射与药物吸收无关的因素是()A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.

12、药物的首过效应药物代谢的主要器官是()A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝脏药物在肝脏内代谢后都会()(A.毒性减少或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分配系数增大E.分子量减小下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小()(A.胆道B.肾C.肺D.粪便E.乳汁影响药物自机体排泄的因素为()肾小球毛细血管通透性增大极性高、水溶性大的药物易从肾排出弱酸性药在酸性尿液中排出较多药物经肝生物转化成极性高的代谢物，不易从胆汁排出肝肠循环可使药物排出时间缩短决定药物每天用药次数的主要因素是()(A.吸收快慢B.作用强度C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度最常用的给药途径是

13、()A.静脉注射B.雾化吸入C.肌肉注射D.皮下注射E.口服对多数药物和患畜来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是()A.肌肉注射B.静脉注射C.口服D.皮下注射E.吸入刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是()A.静脉注射B.肌肉注射C.口服D.皮下注射E.以上均不是混悬剂或油溶剂宜采用的给药方法()A.静脉注射B.静脉滴注C.肌肉注射D.皮下注射E.以上均不是紧急治病应采用的给药途径是()A.静脉注射B.肌肉注射C.口服D.局部电泳E.外敷休克患者(患畜)最适宜的给药途径是()A.皮下注射B.舌下给药C.静脉给药D.肌肉注射E.以上均不是药物通过血液进入组织间隙的过程称()54555

14、657585960.61.6263.64.65吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄利用药物的拮抗作用，目的是（）A.增加疗效B.解决个体差异问题C.使药物原有作用减弱D.减少不良反应E.以上都不是药物滥用是指（）A.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应症D.无病情根据地长期自我用药E.采用不恰当的剂量先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在（）（A.口服吸收速度改变B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布变化D.肾脏排泄速度改变E.以上都不对连续用药后，机体对药物反应的改变不包括（）A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性关于合理用药叙述正确的是（

15、）A.为了充分发挥药物疗效B.以治愈疾病为标准C.应用同一的治疗方案D.采用多种药物联合应用E.在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗不同药物具有不同的适应症，它可取决于（）A.药物的不同作用B.药物作用的选择性C.药物的不同给药途径D.药物的不良反应E.以上均可能合理用药须具备下述有关药理学知识（）A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全性范围C.药物的效价与效能D.药物的11/与消除途径E.以上均需要下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是（）A.药物的治疗作用掌握不全B.药物的慎用或禁忌症不了解C.药物的适应症不清楚D.药物的作用机制不清楚E.药物的排泄速度太快对肝脏功能不良的患

16、畜，应用药物时需着重考虑到患畜的（）A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力D.对药物的转化能力E.以上都不对下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生的药物拮抗作用的叙述中，不恰当的是（）（它可以是联合用药的一种方式拮抗作用可减少不良反应的产生可能符合用药目的拮抗作用不利于患畜拮抗作用是使单独用药时原有的作用减弱某两种药物联合应用，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）A.增强作用B.相加作用C.协同作用D.互补作用E.拮抗作用机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（A.习惯性B.耐受性C.过敏性D.成瘾性E.以上均不是66在给某患畜应用药物时必须

17、应用比一般患畜更大些的剂量才呈现应有的效应，这是因为产生了(耐药性B.依赖性C.高敏性D.成瘾性E.过敏性二、填空题1药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的()。TOC o 1-5 h z2药物毒性反应中的三致包括()、()和()。3难以预料的不良反应有()、()。4药物剂量(或血中浓度)与药理效应的关系称()；药物化学结构与药理效应的关系称()；药物作用时间与药理效应的关系称()。5药物不良反应包括()、()、()、()和()。从药物的量效曲线上可以获得()、()、()、()、()等与临床用药有关的资料。7药物体内过程包括()、()、()及()。&

18、()是口服药物的主要吸收部位，其特点为：pH近()、()、()增加药物与粘膜接触机会。经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的pH值越大，则药物呈离子状态者越()，由于呈离子状态者脂溶性()，所以此药通过细胞膜也越()。(主动转运可()膜两侧浓度高低的影响，消耗()，()饱和性及竞争性抑制。生理情况下，由于机体细胞外液的pH()，细胞内液的卩只值()，故弱碱入()，增加药物()解救之。药物通过生物转化，绝大多数成为()性高的()溶性产物，()从肾排泄。连续用药后，机体对药物的反应发生改变，出现()、()、()、()、()等。(影响药物作用的动物因素包括()，()，()和()等。药物依赖性

19、包括()和()。影响药物作用的因素属于药物方面的因素有()，()，()和()等。影响药物作用的因素属于动物生理因素的有()，()，()和()。联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为()，也可能是药物原有作用减弱，称为()。年龄的因素可以影响药物的效应主要表现于()和()，前者多因其全身器官()，而后者多因内脏功能()。三、名词解释不良反应2副反应3后遗效应4毒性反应5剂量-效应关系6量效曲线7最小有效量8半数有效量9半数有效浓度10.半数致死量11半数中毒量12构效关系13安全范围14药物作用15个体差异16协同作用17拮抗作用18配伍禁忌19给药方案相加作用高敏性耐受性23药动学24吸

20、收25分布四、问答题1药理效应与治疗效果的概念是否相同?为什么?(试论述如何从药物的效应决定临床用药的方案。3试论述最主要的药物作用机制。4试论述药物与受体相互作用的占领学说。5.影响药动学方面的药物相互作用有哪些?6试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据。7试从药物代谢动力学及药效学两方面论述药物的相互作用与临床用药的关系8.试述影响药物作用的主要因素有哪些？9.临床上合理用药的原则是什么？A.腺体分泌增加B.心率减慢C.眼内压降低D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩第二章外周神经系统药物一、选择题在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是()被单胺氧化酶破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移

21、酶破坏C.进入血管被带走D.被胆碱酯酶水解E.被突触前膜和囊泡膜重新摄取受体主要分布于以下哪一器官()(骨骼肌运动终板B.支气管粘膜C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体M受体兴奋可引起()胃肠道平滑肌收缩B.心脏兴奋C.骨骼肌收缩D.瞳孔扩大E.支气管扩张受体兴奋可引起()A.支气管扩张B.胃肠道平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加E.皮肤血管收缩%受体兴奋主要引起()A.心脏抑制B.神经节兴奋C.骨骼肌收缩D.支气管平滑肌收缩E.胃肠道平滑肌收缩阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是()抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量扩张

22、支气管，缓解呼吸困难兴奋中枢，对抗中枢抑制有支气管哮喘及机械性肠梗阻应禁用()A.阿托品B.新斯的明C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.后马托品去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是()A.收缩B.松弛C.先松弛后收缩D.兴奋性不变E.以上都不是治疗重症肌无力，应首选()D.胆碱酯酶复活药E.琥珀胆碱A.毒扁豆碱B.阿托品C.新斯的明匹鲁卡品是()A.作用于a受体的药物B.a受体激动剂E.a受体部分激动剂C.作用于M受体的药物D.M受体激动剂%受体阻断产生的效应是()A.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱毛果芸香碱不具有的药理作用是()有机磷酸

23、酯类中毒症状中，不属于M样症状的是()1314.15161718.19202122.232425.26治疗青光眼可选用()山莨菪碱B.筒箭毒碱C.阿托品D.东莨菪碱E.毒扁豆碱毛果芸香碱对眼睛的作用是()A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是(瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹)A.视近物清楚，视远物模糊B.视近物模糊，视远物清楚视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.以上都不是用来预防哮喘发作的抗喘药是()A.羟甲叔丁肾上腺素B.氨茶碱C.异丙肾上腺素D.色甘酸钠E.

24、间羟叔丁肾上腺素去甲肾上腺素作用最明显的器官是()A.胃肠道和膀胱平滑肌B.心血管系统C.支气管平滑肌D.眼睛E.腺体过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是()A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿拉明毛果芸香碱的作用是()A.激动M、N胆碱受体B.阻断M、N胆碱受体C.选择性激动M胆碱受D.N胆碱受体激动剂E.抑制胆碱酯酶为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用()A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.麻黄碱急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用何药滴鼻()A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.以上都不行乙酰胆碱的作用是()A.激

25、动M、N胆碱受体B.阻断M、N胆碱受体C.选择性激动M胆碱受体D.N胆碱受体激动剂E.抑制胆碱酯酶新斯的明的禁忌症是()A.青光眼B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力D.机械性肠梗阻E.尿潴留毒扁豆碱的主要用途是()A.青光眼B.重症肌无力C.腹气胀D.手术后尿潴留E.阵发性室上性心动过速新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是()A.心血管B.腺体C.眼D.骨骼肌E.支气管平滑肌272829303132333435363738C.腹痛腹泻D.肌震颤E小便失禁A.瞳孔缩小B.流涎、流泪、流汗新斯的明用于重症肌无力，是因为()A.对大脑皮层运动区有兴奋作用B.增强运动神经乙酰胆碱合成C.抑制胆碱酯

26、酶和兴奋骨骼肌胆碱受体D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体促进骨骼肌细胞Ca2+内流吡斯的明用于治疗()A缓慢型心律失常B心动过速C.晕动病D重症肌无力E.青光眼阿托品对胆碱受体的作用是()A.阻断M、N胆碱受体B.阻断胆碱受体C阻断M、胆碱受体D对M受体有较高的选择性E以上都不对TOC o 1-5 h z阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是()A.支气管平滑肌B.胆道平滑肌C.胃肠道平滑肌D.胃幽门括约肌E.子宫平滑肌阿托品用做全身麻醉前给药的目的是()A.增强麻醉效果B.镇静C.预防心动过缓D.减少呼吸道腺体分泌E.辅助骨骼肌松弛哪一种效应与阿托品阻断M胆碱受体无关()A.松弛内脏平滑肌B.抑制腺体分泌

27、C.解除小血管痉挛D.心率加快E.瞳孔扩大哪一项是阿托品的禁忌症()A支气管哮喘B心动过缓C.青光眼D.中毒性休克E.虹膜睫状体炎可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是()(A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.哌仑西平D.溴丙胺太林E.阿托品对东莨菪碱作用的描述，正确的是()A.中枢抑制作用较强B.扩瞳作用强C.血管解痉作用较强D.用于内脏平滑肌绞痛E.以上都不是阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效()A.腹痛腹泻B.流涎出汗C.骨骼肌震颤D.瞳孔缩小E.小便失禁阿托品可用于治疗()缓慢型心律失常心动过速晕动病重症肌无力青光眼东莨菪碱可用于治疗()A缓慢型心律失常B心动过速C.晕动病D重症肌无力E.青光

28、眼TOC o 1-5 h z39.具有明显镇静作用的M受体阻断药是()A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.溴丙胺太林E.贝那替秦40阿托品最适用于以下哪种休克的治疗()(A.感染性休克B.过敏性休克C.心源性休克D.失血性休克E.疼痛性休克心脏骤停时，应首选何药急救()A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.地高辛反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是()A.肝药酶诱导作用B.肾排泄增加C.身体产生依赖性D.受体敏感性降低E.神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭以下哪个药物可竞争性阻断受体()A筒箭毒碱B.毛果芸香碱C琥珀胆碱D.东莨菪碱E.美加明青霉素过敏性休克时，首选何药

29、抢救()A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙E.可拉明解救琥珀胆碱过量中毒可选用()A新斯的明B乙酰胆碱C加兰他敏D三碘季铵酚E人工呼吸筒箭毒碱过量中毒，解救的药物是()A.卡巴胆碱B.新斯的明C.多库铵D.碘解磷定E.以上都不是琥珀胆碱是()A.神经节阻断药B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶抑制药筒箭毒碱是()A.神经节阻断药B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶抑制药TOC o 1-5 h z去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是()A.静脉注射B.皮下注射C.肌内注射D.口服稀释液E.以上都不对具有间接拟肾上腺素

30、作用的药物是()A.麻黄碱B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.以上都不是阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是()A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C.解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D扩张支气管，缓解呼吸困难E.兴奋中枢，对抗中枢抑制能引起调视麻痹的药物是()A.肾上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.筒箭毒碱E.匹鲁卡品53.治疗量的阿托品能引起(A.胃肠平滑肌松弛B.腺体分泌增加)C.瞳孔扩大，眼内压降低D.心率加快E.中枢抑制，嗜睡去甲肾上腺素扩张冠状血管，主要是由于()使心肌代谢产物腺苷增加所致B.激动B2受体C.激动M胆碱受体D.激

31、动a受体E.以上都不是2异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用()松弛支气管平滑肌B.兴奋B2受体C.抑制组胺释放D促进cAMP的产生E.收缩支气管粘膜血管关于麻黄碱的叙述，正确的是()A.显著收缩肾血管B.舒张肾血管C.舒张骨骼肌血管D.中枢兴奋作用较显著关于异丙肾上腺素的叙述，正确的是()54555657585960616263.64656667D有中枢兴奋作用E.抑制心肌收缩力E.直接减慢心率，抑制心肌收缩力C.舒张骨骼肌血管A.显著收缩肾血管B.舒张肾血管筒箭毒碱中毒时，抢救的方法是(A.去甲肾上腺素B.肾上腺素琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是(A.促进乙酰胆碱灭活C.中枢性骨骼肌松弛作用E

32、.阻断肌纤维兴奋一收缩耦联琥珀胆碱不具有下列哪种药理特性(A.用药后常见短暂的肌束颤动C.连续用药可产生快速耐受性麻醉前给药可用()A.毛果芸香碱B.氨甲酰胆碱C.东莨菪碱D.后马托品E.毒扁豆碱使用过量最易引起心律失常的药物是()A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是()A.阻断Q受体B.阻断受体C.兴奋受体D.兴奋B2受体E.兴奋多巴胺受体中枢兴奋作用最明显的药物是()A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.肾上腺素救治过敏性休克首选的药物是()A.肾上腺素多巴胺C.异丙肾上腺素D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺人工呼吸D.新斯的明

33、E.C+D)(抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱终板膜持续过度去极化)可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏肌松作用出现快，持续时间短有神经节阻断作用链霉素过敏性休克患者应首选何药解救()A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.葡萄糖酸钙D.可拉明E.多巴胺阿托品中毒时可用下列何药治疗()6869707172737475767778798081毛果芸香碱B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.后马托品E.山莨菪碱阿托品对眼睛的作用是()散瞳、升高眼内压、调节麻痹B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹散瞳、升高眼内压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹缩瞳、升高跟内压、调节痉挛误食毒蕈中毒可选用何药治疗()A.毛果芸香碱B.阿托品C

34、.碘解磷定D.美加明E.毒扁豆碱常用于抗心律失常的局麻药是()A.普鲁卡因B.丁卡因C.利多卡因D.布比卡因E.以上都不是普鲁卡因不可用于哪种局麻()A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉局麻药在炎症组织中()A.作用增强B.作用减弱C.易被灭活D.不受影响E.无麻醉作用关于利多卡因的特征，叙述错误的是()A.能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久B.安全范围大引起过敏反应D有抗心律失常作用E.可用于各种局麻方法应用局麻药后，首先被麻醉的是()A.痛觉纤维B.温觉纤维C.触觉纤维D.压觉纤维E.以上均不是较易引起过敏反应的局麻药是()A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁

35、卡因D.布比卡因E.以上均不是因毒性大，一般不用于浸润麻醉的药物是()A.普鲁卡因B.布比卡因C.利多卡因D.罗哌卡因E.丁卡因可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物()A.吗啡B.异戊巴比妥C.水合氯醛D.地西泮E.苯巴比妥延长局麻药作用时间的常用办法是()A.增加局麻药浓度B.增加局麻药溶液的用量C.加入少量肾上腺素D.注射麻黄碱E.调节药物溶液pH至微碱性丁卡因不宜用于()A.表面麻醉B.浸润麻醉C.腰旁麻醉D.硬膜外麻醉E.传导麻醉注射用局麻药液中加少量肾上腺素，其目的是()预防局麻药过敏预防手术中出血预防支气管痉挛预防心脏骤停以上都不对扩张血管作用最强，易吸收中毒的局麻药是(A.布比

36、卡因B.利多卡因C.普鲁卡因D.丁卡因E.以上都不是二、填空题1局麻药作用时间最长的药是()，毒性最大的药是()。2利多卡因可用于如下局部麻醉：()，()，()，()，()。()神经纤维比()神经纤维对局部麻醉药的作用更敏感。4在局部麻醉药的作用下，最先消失的是()觉，其次是()觉、()觉、()觉和()觉。5用于表面麻醉的局部麻醉药要求具有()性，常用的药物有(）和（)。6广谱局部麻醉药为()，与普鲁卡因相比，其局部麻醉作用()，持续时间()。7丁卡因的局部麻醉作用特点是穿透力()，作用()，开始()，持续时间()8普鲁卡因被吸收入血后，大部分与()结合，被()水解。9.M受体可分为()、(）

37、和（)受体；N受体又可分为(）及（)受体。10.肾上腺素受体可分为(）、（)、()及()。11阿托品滴眼后，可出现()、()和()。12治疗胆绞痛、肾绞痛，宜以()和()合用。13.肾上腺素与异丙肾上腺素的共同适应症有()，对支气管哮喘的作用是()。肾上腺素使皮肤粘膜血管()，骨骼肌血管()。14肾上腺素的主要禁忌症是()、()、()、()。治疗心脏骤停可选用的拟肾上TOC o 1-5 h z腺素药物是()或()。15长时间静脉滴注去甲肾上腺素的主要不良反应：()、()。16新斯的明的药理作用特点是对()和()有很强的兴奋作用，所以临床上用于治疗()和()。本品作为解毒药可用于()和()中毒。

38、17新斯的明可用于治疗重症肌无力，是因为它除具有()作用外，尚可()和()，故对骨骼肌的兴奋作用很强。18毛果芸香碱对眼的作用是()、()、()和()。19毛果芸香碱激动虹膜括约肌上的()受体，使虹膜括约肌()，瞳孔()，眼内压()。20作用于传出神经系统的药物中，可用于治疗青光眼的药物有()、()、()和()四类。(21治疗青光眼时常用的缩瞳药物有()和()；而检查眼底和验光配镜常用的散瞳药物有()和()。22阿托品在临床上主要用于()、()、()、()、()、()和()23阿托品作为眼科用药的药理基础是()和()。24筒箭毒碱用药过量时，可进行人工呼吸，同时用()解救，而琥珀胆碱中毒的治疗

39、方法是（）。25肾上腺素临床上用于治疗()、()、()、()和()。26肾上腺素作为抗过敏性休克首选药的药理依据是()、()和()。27肾上腺素对皮肤粘膜血管()，冠状血管()，骨骼肌血管()。28异丙肾上腺素作为平喘药大量应用时，可引起猝死，其原因是()。B受体阻断药除具有B受体阻断作用外，其中某些药物尚具有()、()和()作用。长期应用B受体阻断药后，可出现B受体的()调节，突然停药，可引起()，其原因是()。B受体阻断药和硝酸酯类合用，其抗心绞痛的疗效较好。因为()，同时前类药物可以对抗后类药物所致的()，而后类药物又可对抗前类药物所引起的()和()的缺点。(三、名词解释递质受体拟胆碱药

40、抗胆碱药骨骼肌松弛药拟肾上腺素药局部麻醉药表面麻醉浸润麻醉传导麻醉刺激药保护药收敛药吸附药润滑药四、问答题新斯的明的作用机制及作用特点，新斯的明的临床用途有哪些？东莨菪碱有哪些临床用途?用于麻醉前给药有哪些作用特点?阿托品的药理作用，有哪些临床用途?中毒有哪些临床表现?如何救治?肾上腺素的哪些作用可用于过敏性休克的抢救?在局麻药注射液中，为什么要加微量肾上腺素?肾上腺素对不同部位血管的作用及对血压的影响异丙肾上腺素的临床用途。常用的局部麻醉方法有哪几种?简述局麻药的吸收作用及其临床意义。第三章中枢神经系统药物一、选择题下列有关全身麻醉作用的叙述中，错误的是()使患者意识消失B.消除疼痛和其他感

41、觉肌肉松弛D.消除反射E.只消除疼痛，不影响其他感觉进入外科麻醉期的主要标志是()反射活动减弱B.瞳孔缩小，结膜反射消失C.动物由兴奋转为安静，呼吸、血压平稳D.肌肉开始松弛E.血压下降，各种反射消失3下列有关乙醚麻醉的叙述，哪一项是错误的()增加心肌对儿茶酚胺类的敏感性B.有箭毒样作用对心、肝、肾毒性小D.有局部刺激作用，能引起呼吸道腺体分泌增加E.诱导期和苏醒期较长，易发生意外4下列有关氟烷的叙述，错误的是()A.不燃不爆B.对呼吸道的刺激性较小C.镇痛作用强适用于糖尿病人的麻醉E.对子宫肌松弛5下列全麻药中，肌松作用较完全的是()A.氧化亚氮B.氟烷C.氯胺酮D.乙醚E.硫喷妥钠6可产生

42、分离麻醉效果的全麻药是()A.氧化亚氮B.氟烷C.氯胺酮D.丙泊酚E.硫喷妥钠中枢兴奋药主要应用于()A.呼吸肌麻痹所致呼吸抑制B.中枢性呼吸抑制C.低血压状态D.支气管哮喘所致呼吸困难E.惊厥后出现的呼吸抑制8吗啡过量引起的呼吸抑制，选用的解救药是()(A.尼可刹米B.吡拉西坦C.甲氯芬酯D.哌醋甲酯E.甲弗林9下列叙述中正确的是()在吸入麻醉药中氟烷最易引起缺氧吸入麻醉时禁用镇痛药氧化亚氮比氟烷麻醉作用强而镇痛作用弱氟烷能抑制心肌对儿茶酚胺的敏感性兴奋期是麻醉药对大脑皮层抑制作用的表现10.关于麻醉药的叙述中正确的是()氧化亚氮的主要缺点是易产生缺氧吸入麻醉药在作用初期因兴奋中枢而表现为兴

43、奋期腹部手术在第四期进行，因为此期肌松作用完全1112.1314.1516.1718192021短效巴比妥类药物可作为静脉麻醉药与延髓相比，脊髓不易受抑制下列关于全麻药的叙述中正确的是()A.麻醉乙醚局部刺激性较弱因氟烷麻醉作用快而强，故在麻醉中肌肉松弛较完全吸入麻醉药在作用初期因兴奋全部中枢而出现兴奋期征象硫喷妥钠可用于诱导麻醉和基础麻醉与延髓相对比，脊髓不易受全麻药的抑制麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是()(乙醚吸入麻醉硫喷妥钠静脉麻醉蛛网膜下腔麻醉硬脊膜外麻醉浸润麻醉硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是()A.麻醉深度不够B.兴奋期太长C.易引起缺氧D.易产生呼吸抑制E.易发生心律失常采

44、用硫喷妥钠静脉注射使病畜直接进入外科麻醉期，称为()A肝功能损害患畜B支气管哮喘患畜C.喉头痉挛患畜D作为麻醉前给药地西泮不用于()A.焦虑症或焦虑性失眠B.麻醉前给药C.高热惊厥D.癫痫持续状态适宜用硫喷妥钠麻醉的情况是()E.短时小手术麻醉E.诱导麻醉D.药物的脂溶性E.药物的分子大小A麻醉前给药B诱导麻醉C.基础麻醉D强化麻醉E分离麻醉巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于()A.药物剂型B.用药剂量C.给药途径下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应?()A.习惯性及成瘾性B.口干、视力模糊C.体位性低血压D.肌肉震颤苯巴比妥在临床上不用于()A镇静B催眠C.抗惊厥列有关口服水合氯醛的描述中正确的

45、是()E.粒细胞减少D.抗癫痫E.麻醉A.不刺激胃粘膜B.主要通过肾排泄消除C.催眠作用发生快D.长期应用不产生耐药E.兼有止痛作用具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是()A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.水合氯醛D.扑米酮E.戊巴比妥钠对惊厥治疗无效的药物是()C.苯巴比妥D.地西泮E.水合氯醛A.口服硫酸镁B.注射硫酸镁静注硫酸镁不用于()A.子痫B.高血压危象C.低镁伴洋地黄中毒性心律失常D.各种原因引起的惊厥E.导泻硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用()A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.葡萄糖E.氯化钙氯丙嗪引起的血压下降不能用什么药来纠正()A.麻黄碱B.肾上腺素C.去氧

46、肾上腺素D.间羟胺E.以上均不是吗啡不会产生下述哪一作用()A.呼吸抑制B止咳作用体位性低血压肠道蠕动增加E支气管收缩慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是()对钝痛疗效差治疗量即抑制呼吸可致便秘易成瘾易引起体位性低血压关于二氢埃托啡，叙述错误的是()A.强效镇痛药B.激动阿片受体C.镇痛作用短暂D.长期应用不易成瘾E.常用于镇痛或吗啡成瘾者戒毒吗啡的镇痛作用主要用于()A.分娩阵痛B慢性钝痛C胃肠痉挛D.肾绞痛E急性锐痛关于哌替啶的特点，叙述正确的是()A.成瘾性比吗啡小B.镇痛作用强C.作用持续时间较吗啡长D.等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱E.大量也不引起支气管平滑肌收缩吗啡与哌替啶比较，叙述错误

47、的是()吗啡的镇咳作用较哌替啶强等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似产仔止痛可用哌替啶，而不能用吗啡2223242526272829.30.3132哌替啶的成瘾性较吗啡弱不属于哌替啶适应症的是()(33A术后镇痛B人工冬眠呼吸抑制作用最弱的镇痛药是(A.吗啡B.哌替啶C心源性哮喘)(C.芬太尼D麻醉前给药E支气管哮喘D.喷他佐辛E.美沙酮二、填空题伤；1全身麻醉药分为()和(2常见的全身麻醉药有()两类。)。常用的吸入麻醉药有()、)及()。常用的静脉麻醉药有(3乙醚麻醉过程中的四期的名称是：一期：(4从燃烧和爆炸方面相比，乙醚(5从毒性方面比较，氟烷对

48、(恩氟烷对()；七氟烷对()燃、()和()。)、二期()、三期()、四期()。)爆，而氟烷()燃、()爆。)功能有影响；甲氧氟烷对()功能也有影响，但较()功能影响最()。)功能有损)；异氟烷对()功能的影响更6静注硫喷妥钠后，因其()，极易进入()，故作用()。但因()，故作用持续)。7氯胺酮可使()消失，但()部分存在，这种浅麻醉状态被称为“(8氯胺酮的麻醉起效()，镇痛力()，持续时间()，可使心率()及血压()。9巴比妥类药物随剂量增大，相继出现()和()作用。10吗啡禁用于()哮喘，而适用于()哮喘，对季节性哮喘、阿司匹林性哮喘()效。11哌替啶镇痛作用机制与吗啡()，两者镇痛作用等

49、效剂量前者是后者的()倍，镇痛作用持续时间分别是()和()。12吗啡可使胃肠道平滑肌()增加，胃排空时间()，肠道蠕动()，故可引起()。13.哌替啶药理作用特点是：成瘾性较吗啡()，抑制呼吸持续时间较()，镇咳作用()对胃肠平滑肌作用()，不引起()，对产仔止痛()。14小剂量咖啡因可兴奋()，较大剂量时可直接兴奋()中枢和()中枢，可用于()的治疗。三、名词解释全身麻醉诱导麻醉3基础麻醉4配合麻醉5混合麻醉镇静药安定药抗惊厥药镇痛药中枢兴奋药四、问答题1请简述氯胺酮的作用特点。2哌替啶与吗啡在作用、应用上有何异同?（3试述吗啡的临床应用及其药理学基础。4根据主要作用部位的不同，对中枢兴奋药

50、进行分类，每类列举12个药物5怎样合理应用呼吸兴奋药?第四章血液循环系统药物一、选择题1强心苷治疗心衰的作用是（）使心室容积缩小B.选择性地增加心肌收缩性增加心脏工作效率D.减慢心率E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐（）（室性早搏B.室性心动过速C.室上性阵发性心动过速D.房室传导阻滞E.心房纤颤下列哪种强心苷口服后吸收最完全（）（洋地黄毒苷B.地高辛C.黄夹苷D.毛花苷CE.毒毛花苷K强心苷中毒引起快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的?（）A.停药B.给氯化钾用苯妥英钠D.给咲塞米E.给考来烯胺，以打断强心苷的肝肠循环TOC o 1-5 h z强心苷中毒最常

51、见的早期症状是（）A.心电图出现QT间期缩短B.头痛C.胃肠道反应房室传导阻滞E.低血钾血浆半衰期最长作用最为持久的药物是（）A.地高辛B.毒毛旋花子苷KC.洋地黄毒苷D.西地兰E.铃兰毒甙强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（）A.氯化钾B.阿托品C.利多卡因D.肾上腺素E.吗啡强心苷治疗心衰的主要适应症是（）（高度二尖瓣狭窄诱发的心衰肺原性心脏病引起的心衰由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰9101112.13141516.17181920严重贫血诱发的心衰甲状腺机能亢进诱发的心衰肝素过量时的拮抗药物是()A.维生素KB.维生素CC.硫酸鱼精蛋白D.氨甲苯酸E.氨甲环酸氨甲苯酸的作用是(

52、)A.抑制纤溶酶原B.对抗纤溶酶原激活因子增加血小板聚集D.促使毛细血管收缩E.促进肝脏合成凝血酶原弥漫性血管内凝血选用的药物是()A.维生素KB.肝素C.叶酸D.甲酰四氢叶酸钙E.双香豆素下列关于肝素的叙述错误的是()A.口服无效B.体内外均有效C.主要以原形从肾排出可通过胎盘屏障E.具有降血脂作用肝素抗凝作用的主要机制是()A.直接灭活凝血因子B.激活抗凝血酶III抑制肝合成凝血因子D.激活纤溶酶原E.与血中Ca2+络合TOC o 1-5 h z用于防治静脉血栓的口服药物是()A.肝素B.华法令C.链激酶D.枸橼酸钠E.尿激酶下述哪项不是抗凝血药的禁忌症()A.消化性溃疡B.严重高血压C.

53、肝肾功能不全D.活动性肺结核E.心肌梗死铁剂用于治疗()A.溶血性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.再生障碍性贫血小细胞低色素性贫血E.以上都不是改善恶性贫血者的神经症状可用()A.铁剂B.口服维生素B12C.注射维生素B12D.大剂量叶酸E.以上都不是巨幼红细胞性贫血首选()A.维生素BB.叶酸+维生素BC.甲酰四氢叶酸钙D.维生素BE.以上都不是12126妨碍铁剂在肠道吸收的物质是()A.维生素CB.果糖C.食物中半胱氨酸D.稀盐酸E.食物中的高磷、高钙叶酸可用于治疗()A.小细胞低色素性贫血B.溶血性贫血C.甲氨蝶吟所致巨幼红细胞性贫血D.妊娠期巨幼红细胞性贫血E.再生障碍性贫血二、填空题维生

54、素K的作用主要是()而促进凝血作用。肝素过量所致出血可用()解救，其原理是()。氨甲苯酸通过()产生止血作用，临床上主要用于()。4巨幼红细胞性贫血可选用()和()治疗。其中可用于神经炎的药物是()，用于治疗神经炎的原理是()。三、名词解释1强心药正性肌力作用止血药抗凝血药抗贫血药四、问答题1强心苷治疗心衰的药理作用有哪些?2强心苷的毒性有哪些症状？中毒时应如何处理？试述维生素K的药理作用及临床应用。4口服铁剂的主要不良反应是什么?发生不良反应时应如何处理？5影响铁在消化道吸收的因素有哪些，临床应用的铁剂有哪些?第五章作用于消化系统的药物一、选择题1防治功能性便秘选用()C.硫酸镁D.吡沙可定

55、E.以上都不是A.羧甲基纤维素B.酚酞硫酸镁没有下述哪项作用()A.利胆作用B.下泻作用C.降压作用D.强心作用E.中枢抑制作用具有收敛作用的止泻药是()A.氢氧化铝B.次碳酸铋C.洛哌丁胺D.地芬诺酯E.以上都不是用于治疗消化性溃疡、慢性糜烂性胃炎的药物是()A.氢氧化镁B.氢氧化铝C.甲氧氯普胺D.地芬诺酯E.硫酸镁下列关于氢氧化铝治疗消化道溃疡的机制是()A.抗胃酸作用较强，生效较慢B.口服后生成的三氯化铝有收敛作用C.与三硅酸镁合用作用增强D.久用可引起便秘E.不影响四环素、铁制剂吸收二、填空题容积性泻药包括()、()、()。硫酸镁口服具有()作用，用于()；三硅酸镁是()药，可用于治

56、疗()中和胃酸作用最快的弱碱是()，而氢氧化铝中和胃酸作用慢但()，所以两药合用产生协同作用。氢氧化铝中和胃酸后产生()，它可引起便秘，如同时服用()可对抗这一不良反应并增加抗酸作用。4碳酸氢钠中和胃酸作用特点是()、()而()，大量服用因易于吸收可引起()该药()尿液作用可防止磺胺类药在泌尿道析出()。三、名词解释健胃药助消化药抗酸药止吐药瘤胃兴奋药制酵药消沫药泻药四、问答题1应用苦味健胃药时应注意哪几点？2试述容积性泻药的产生泻下作用的机理，及影响下泻效果的因素有哪些？3应用泻药应注意的问题有哪些？抗酸药在临床上主要应用哪些方面？抗酸药必须具备哪些条件？第六章呼吸系统药物一、选择题1对多痰

57、的咳嗽，宜选用的镇咳药是()可待因B.乙酰半胱氨酸2可待因主要用于()长期慢性咳嗽B多痰的咳嗽C.氯化铵D.苯佐那酯E.喷托维林C.剧烈的干咳D.支气管哮喘E.头痛N乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是()恶心性祛痰作用使痰量逐渐减少，产生化痰作用增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出使蛋白多肽链中的二硫链断裂，降低粘痰粘滞性，易于咳出使呼吸道分泌的总蛋白量降低，易咳出4对可待因的描述，正确的是(A.吗啡的去甲基衍生物B.兼有中枢和外周作用的镇咳药56.C.非成瘾性镇咳药D.外周性镇咳药E兼有镇痛作用的镇咳药非成瘾性中枢性镇咳药是(A.可待因B.苯佐那酯下列关于祛痰药的叙述错误的是(C.喷托维林D.溴己新E

58、.普诺地嗪A.抑制粘多糖合成，使痰液变稀C裂解痰中粘多糖，使痰液变稀增加呼吸道分泌，稀释痰液能间接起到镇咳和抗喘作用E扩张支气管，使痰易咳出7兼有局麻作用的中枢性镇咳药是(A.可待因B.喷托维林苯丙哌林D.苯佐那酯E.N-乙酰半胱氨酸8.氨茶碱抗喘的主要机制是(A.抑制磷酸二酯酶B.激活磷酸二酯酶D.激活腺苷酸环化酶9C.促进肾上腺素释放伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用()(A.异丙肾上腺素B.沙丁胺醇C.色甘酸钠D.地塞米松E.氨茶碱E.抑制鸟苷酸环化酶10.乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是()A.使痰液生成减少扩张支气管使痰液易咳出增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出裂解痰中粘性成分，使痰粘稠度

59、降低而易咳出使呼吸道腺体分泌增加，痰液被稀释而易咳出不宜与乙酰半胱氨酸混合应用的药物是()A.青霉素B.氨茶碱C.肾上腺素D.氯化铵E.氟哌酸预防支气管哮喘发作宜选用()A.麻黄碱B.异丙肾上腺素C.地塞米松D.肾上腺素E.阿托品二、填空题克伦特罗为()，松弛支气管平滑肌的作用比沙丁胺醇()。祛痰药按作用方式可分成()和()二类。前者代表药是()，后者代表药是()。(可待因对()有选择性抑制，主要用于()，也用于()，因久用可()故应控制使用。氯化胺服用后局部刺激()，反射性增加()分泌。此外尚有微弱的()作用，并能()。5氨茶碱的主要不良反应有()，()和()。三、名词解释1祛痰药镇咳药平喘

60、药四、问答题1试述咳必清的作用与应用及应用注意。2平喘药分为哪几类?各举一个代表药并简述其平喘机制。(N-乙酰半胱氨酸是如何产生祛痰作用的?有何临床用途？第七章利尿药与脱水药一、选择题1.排钠效能最高的利尿药是()A.氢氯噻嗪B.阿米洛利C.咲塞米D.环戊氯噻嗪E.苄氟噻嗪可减弱高效利尿药作用的药物是()(A.吲哚美辛B.链霉素C.青霉素D.头抱唑啉E.卡那霉素可加速毒物排泄的药物是()A.氢氯噻嗪B.咲塞米C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶E.甘露醇治疗脑水肿最宜选用()A.氢氯噻嗪B.咲塞米C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶E.甘露醇可引起高血钾的药物是()A.咲塞米B.氢氯噻嗪C.环戊氯噻嗪D.阿米洛利E.