GMP认证培训_GMP认证检查过程中常见问题分析(共20张)(PPT 20页)

1、GMP认证检查过程中常见问题分析国家药品监督管理局药品认证管理中心梁 之 江 主任药师2002 年 9 月第1页，共20页。 一、机构与人员 1、专业或GMP培训不到位； 2、质检人员数量偏少或培训力度不够； 3、主管生产和质量管理的企业负责人为非 医药或相关专业； 4、健康检查及处理、安排不彻底。第2页，共20页。 二、厂区环境 1、厂区整体布局未考虑风向； 2、人流、物流未分开； 3、煤粉、煤渣无有效的防护措施； 4、地沟积水； 5、种植开花植物； 6、垃圾处理不符合要求。第3页，共20页。 三、厂房（包括洁净室） 1、走道窗户随意开启； 2、净化区与非净化区之间开门或窗； 3、室内蚊、蝇

2、或蚂蚁； 4、净化操作间内地漏不符合要求； 5、水池下水没有水封； 第4页，共20页。三、厂房（包括洁净室） 6、管道穿越天花板处不密封； 7、直排口无防回风装置； 8、洁净室的送风口与回风口位置不妥； 9、洁净室内有人、物流交叉现象； 10、消毒剂未定期更换； 第5页，共20页。三、厂房（包括洁净室） 11、运料车沿路有撒料现象； 12、产粉尘多的操作间与其他操作间未保 持相对负压； 13、裸手接触药品； 14、未按要求穿洁净服及戴口罩；第6页，共20页。三、厂房（包括洁净室） 15、洗衣间问题； 16、清洗间问题； 17、洁具间； 18、安全出口。 等等第7页，共20页。 四、中间站（暂存

3、间） 1、生产品种较多，存放空间过小； 2、中间产品未按规定摆放； 3、产品直接放在地面上； 4、产品包装上的标签脱落； 5、将中间站作为公用通道。第8页，共20页。 五、设备 1、设备状态标志不明显或不符合要求； 2、仪器、仪表无合格标志或无使用记 录； 3、纯化水罐及输水管道不易清洗； 4、固定管道上未标明内容物名称及流 向。第9页，共20页。 六、物料管理 1、物料储存无托盘； 2、物料储存未按规定要求； 3、应根据产品要求设立不同的库房； 4、物料储存时温湿度记录是否完整； 5、标签及说明书的储存是否符合要求； 6、是否按规定取样； 7、库房的防虫、防鼠、防火等措施是否完善； 8、库房

4、照明亮度是否符合要求。第10页，共20页。 七、验证 1、验证机构的建立； 2、验证内容是否包括厂房、设施及设备 （安装确认、运行确认、性能确认）和 产品验证；（规范第五十七条） 3、是否根据生产情况及产品提出验证项 目、制定验证方案，并组织实施； （规范第五十九条）第11页，共20页。 七、验证 4、产品的生产工艺及关键设施、设备是 否按验证方案进行验证。当影响产品 质量的主要因素发生改变及生产一定 周期后，是否进行再验证；（规 范第五十八条） 5、验证的数据及分析内容是否以文字形 式归档保存；（规范第六十条）第12页，共20页。 七、验证 6、验证内容是否包括如下各项： （1）空气净化系统

5、； （2）工艺用水系统； （3）生产工艺及其改变； （4）设备清洗； （5）主要原辅料变更。 无菌药品生产过程验证还须增加以下内容： （1）灭菌设备； （2）药液过滤及灌封（分装）系统。第13页，共20页。 八、文件管理 1、是否具有完整的生产管理、质量管理 的各项制度和记录，其中包括： （1）厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检修等制度和记录； （2）物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制 度和记录； （3）不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况处理等制度和记 录； （4）环境、厂房、设备人员等卫生管理制度和记录； （5）规范和专业技术培训等制度和记录。第14页，共20页。

6、 八、文件管理 2、产品生产管理文件是否具有完整的生 产工艺规程、岗位操作法或标准操作 规程； 3、批生产记录是否作到完整、整洁、准 确、真实； 4、产品质量管理文件是否齐全；等等。第15页，共20页。 九、生产管理 1、具有完善的防止药品被污染和混淆的措 施； 2、直接入药的药材粉末，配料前应做微生 物检查； 3、工艺用水要符合质量标准，并定期检 验，且有详细记录； 第16页，共20页。 十、质量管理 1、质量管理部门要负责药品生产全过程 的质量管理和检验，要接受企业负责 人的直接领导； 2、质量管理部门要履行其应有的各项职 责，并要有详细的记录； 3、质量管理部门要会同有关部门评估主 要供应商的质量体系。第17页，共20页。 十一、自检 1、根据规范要求，药品生产企业要 定期组织自检，以证实与规范的