多环芳烃及其衍生物

1、第十九章多环芳烃及其衍生物119.1 多环芳烃的分类与命名 分子中有多个苯环的烃，称为多环芳烃。主耍分稠环芳烃、联环芳烃和多苯代脂烃三大类。 2一、稠环芳烃 IUPAC保留了常见稠环芳烃的俗名； CCS一般采用这些化合物英文的音译并给于特定汉字； 其它自学。3二、联环芳烃 芳环与芳环通过单键直接相连形成的化合物，为联环芳烃。 4三、多苯代脂烃 多个苯环通过一个或多个碳原子连接形成的化合物成为多代脂烃。 命名时将苯环作为取代基，按链烃命名。 519.2 联苯及其衍生物 一、联苯及其衍生物的制备1. 苯高温裂化脱氢制备联苯 62. Ullmann反应 溴苯或氯苯需要环上有吸电子基团 73. 二苯基

2、铜锂低温下氧化反应 84. 联苯胺重排反应94. 联苯胺重排反应10二、联苯的性质 白色或微黄色鳞片状结晶，具有独特的香味。熔点70，沸点255，闪点113，密度0.992g/cm3。 几乎不溶于水，不溶于酸及碱,1. 物理性质与应用不溶11 溶于甲醇、乙醇、醚和苯等有机溶剂。 苯是重要的化工、医药、塑料和染料原料。 可制备出如乳化剂、荧光增白剂、织物染料、合成树脂、农药和医药等。12 联苯是苯环上的一个氢原子被另一个苯环所取代，故，每一个苯环与单独苯环的化学性质是类似的。 苯基取代基是邻对位定位基。2. 化学性质13 联苯是苯环上的一个氢原子被另一个苯环所取代，故，每一个苯环与单独苯环的化学

3、性质是类似的。 苯基取代基是邻对位定位基。2. 化学性质143. 联苯化合物的立体异构1519.3 稠环芳烃 萘的分子式C10H8,是最简单的稠环芳烃。 萘是煤焦油中含量最多的化合物，约6%。16一、萘的结构17: 1、4、5、8 电子云密度最高: 2、3、6、7 电子云密度次之9、10 电子云密度最低18ClClNO2NO2-氯萘-氯萘1,5-二硝基苯6-甲基-1-氯萘5-甲基-2-萘磺酸19二、萘的性质 萘为白色晶体,熔点80.5，沸点218，有特殊气味，易升华。 大部分用来制造邻苯二甲酸酐。 萘具有255kJ/mol的共振能(离域能),苯具有152 kJ/mol。201. 亲电取代反应2

4、1动力学控制热力学控制22萘环上的取代规律 范围：亲电取代反应。 萘环上原有第一类取代基主要发生“同环反应”。 萘环上原有第二类取代基主要发生“异环取代”。 23 取代规律受反应条件影响很大，无规律性。242. 氧化反应253. 还原反应26十氢化萘的两种构象 反式构象比顺式稳定27三、萘的合成萘的合成仅具有理论意义。但是，萘的关环方法可用以合成萘的衍生物。281. Haworth合成法292. Diels-Alder合成法 3019.4 三苯甲烷及衍生物 一、制备方法 1. 三苯甲烷由氯仿和苯 312. 苯甲醛和苯或取代苯缩合反应 32二、三苯甲烷及其衍生物的性质 1. 酸性三苯甲基负离子 的形成 三苯甲烷与强碱如氨基钠作用，生成三苯甲基钠，呈深红色。 332. 三苯甲基正离子的形成 （1）三苯甲醇的制备 34思考：再举一个合成三苯甲醇的制备方法35（2）三苯甲醇正离子的形成 三苯甲醇溶于浓硫酸，生成金黄色的溶液 用水或乙醇再将此溶液稀释，金黄色消失。36 三苯甲烷与卤素光催化下发生自由基卤代反应。3. 三苯甲基自由基的形成 37 三苯甲基溴(或氯)在无氧条件下，与活泼金属锌粉反应，生成稳定的三