题库试题-广州中医药大学考研中药药剂学习题及答案

1、中药药剂学习题 第一章绪论 一、选择题1.下列叙述哪是正确的A.药品与药物在实质上没有区别B.剂型与制剂在实质上没有区别C成药与中药在实质上没有区别口.部颁标准 ,中国药典 均具有法律约束 力.国际药典 对各国的药品管理无直接法律约束 力.药剂学的分支学科中，（）是研究在患者身上合 理用药以防病治病的一门学科，A、生物药剂学B、物理药剂学C、临床药学D、工业药剂学E、药动学.过去的“前堂后坊”是生产、供应中药饮片几中成药的场所。前堂即现代的：（）A、加工部B、制剂部C调剂部 D、销售部.药剂学的分支学科不包括：A、药动学B、工业药剂学C、临床药学D、方剂 学E、生物药剂学.现代药剂学的分支学科

2、包括：A、物理药剂学 B、临床药学C药动学D、工业 药剂学E、药理学.药厂生产的制剂必须具备一定的条件：A、疗效确切B、稳定性好C、技术资料完整D、 有一定的检验方法 E、应用广泛.中药药剂学是一门综合性应用技术科学，其所研 究的内容包括：A、现代科学技术 B、中药药理论C、生产技术 D、 配制理论E、质量控制.皮肤疾患一般宜采用的剂型包括： A、糊剂B、栓剂C、条剂 D、巴布剂E、软膏.对于药物作用需要持久、延缓者适宜采用（）剂 型A、丸剂B、混悬型注射剂C、舌下 片D、气舞剂E、膏药.对急症患者，宜选用的剂型有：A、汤剂B、注射剂 C、气雾剂D、片剂E、口服剂.治疗血吸虫病的酒石酸狒钾，

3、制成（），可大大 减轻呕吐等副作用A、口服液B、舌下片C、注射剂D、缓释片E、肠溶片.下列剂型中，（）不属于长效制剂 A、丸剂B、缓释片剂C、舌 下剂D、膏药E、混悬型注射剂.下列哪一项不是对药物制剂的要求：A、疗效好 B、显效快 C、剂量 大D、副作用小.目前常用的中药剂型有：鼠、2 0多种 B、3 0多种C 4 0多种 D、5 0多种E、6 0多种.我国最早的一部制剂规范太平惠民和剂局方 编写于（）代A、东汉B、西汉 C、唐D、宋E、元.（）书中考证了古今度量衡，规定了汤、丸、 散、膏、药酒的制作常规，为近代制剂 工艺规程的雏形A、伤寒杂病论B、肘后备急方C、本草 经集注D、千全翼方E、外

4、台秘要 17.我国现存最早的本草专著是：A、新修本草B、本草纲目C、神农本草 D、黄帝内经E、本草经集注.古代医药典籍中具有药典性质的有：A、新修本草B、唐本草C、太平惠民和 剂局方D、本草纲目E、神农本草经 19.明代李时珍编著的本草纲目中收载的药物 剂 型近A、20 种 B、40 种 C、100 种D、 1 8 9 2 #.能将药物导向靶区的新剂型包括：A、脂质体温表B、磁性微球剂C、静脉乳剂 D、 前体药物制剂E、毫微型胶囊.促进药物溶解，提高吸收速度和药物成分稳定性的新技术有：A、微粉化 B、微囊化C、固体分散法 D、0-环糊精包合E、微波干燥.以下剂型中属于液体剂型的包括：A、合剂

5、B、冲剂C、露剂 D、膏滋E、胶剂.以下剂型中不属于固体记性的是：A、丸剂B、胶剂C、糊剂 D、散剂E、冲剂.以下剂型中属于固体剂型的包括A、糊剂B 、冲剂C 、丸剂D、烟剂E、合剂.按分散系统分类，合剂属于（）剂型A、真溶液类 B、胶体溶液类C、乳浊液类D、混悬液类E、固体分散体.按分散系统分类，甘油剂属于（）剂型A、真溶液类 B、胶体溶液类C、乳浊液类D、混悬类E、固体分散体.不属于胶体溶液类剂型的是：A、胶浆剂 B、甘油剂C、火棉胶剂D、涂膜.按剂型分散特征分类，以下说法正确的有：A、合剂和洗剂属混悬液类B涂膜剂属胶体溶液类C、醋剂属乳浊液类D、散剂属固体分散体类E、芳香水剂属真溶液类.

6、属真溶液类型的剂型有：A、芳香水剂 B、溶液剂C、合剂D、甘油剂 E、搽剂.含漱剂是属于（）给药的剂型A、呼吸道B、胃肠道C、粘膜D、皮肤E、注射.属于粘膜给药的剂型是A、糊剂B、烟剂C吹入剂 D、搽剂E、洗剂.皮肤给药剂型不包括：A、膏药B、洗剂C搽药D、离子透入剂D、 滴鼻剂.属于经胃肠道给药的剂型是A、吸入剂B、滴眼剂C、舌下剂D、含化剂E、 酒剂.粘膜给药的剂型包括A、滴眼剂B、舌下剂C、栓剂D、膜剂E、含 化剂.以下说法正确的是：A、部颁药品标准性质与中国药典相似B、部颁药品标准与中国药典都具有法律约束力C、部颁药品标准一般采用药典一部的体例、凡例和附录D、部颁药品标准由政府颁布 实

7、行E、部颁药品标准修订各品种标准是，以中国药典为准绳.中西药剂工作都必须遵从的工作依据包括：A、药典B、各级药品标准 C处方D、质量标准E、制剂规范.下列哪一个不属于药典的概念A、新修本草B、太平惠民和剂局方C、中华人民共和国药典D、本草纲目.下列说法有误的是：A、中国药典从77年版起分一、二部B、现中 国药典最新版是2000版C、正文是药典的主要内容 D、要点中索引设有中 文索引、汉语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名 索引E、中华人民共和国建国以来已出版七版药典.美国药典的英文缩写是A、B .P B、C.PC U.S.S.P D U.S.P.药典是由（）颁布的，具有法律约束力A、卫生部B、卫生

8、部生物制品药品检定所 C、国 务院D、医学科学院.我国药典分两部自哪一年开始A、1953 年版 B、1963 年版 C 1970 年版 D、 1977年版E、1985年版.中国药典中附录包括的内容有A、各种检测法 B、制剂通则C、指示剂D、本 药典采用的法则什量单位 E、本药典各术语含义 43.以下说法正确的包括：A、药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法 典B、药典由政府颁布施行 C药典具有法律约束 力D、药典每隔几年修订一次 E、药典在保证人民 用药有效、安全，促进药物研究生产上起到重大 作用.下列中（）属于药典A、太平惠民和剂局方B、神农本草经C、U.S.P D G.PE J.P.中华

9、人民共和国药品标准，简称部颁标准，由（）组织编写并颁布施行A、国家卫生部 B、各省市自治区卫 生厅C、药物监督管理局D、政府.中华人民共和国药品管理法何时开始施行A、1 9 8 4 .9.20B、1 9 8 5 .7.1C、19 8 7 .4 .1 5 D 1 9 8 5 .1 0 .2 E、19 8 6.7.1.中药新药研究指南不包括（）指南A、中药学 B、药剂学C、药理学 D、 毒理学.下列哪一个无法律效应A、药典 B、部颁标准C、制剂汇编D、制剂规范.某以中药为原料的药品标签上写有“黑卫药准字（ 1 9 8 4 ） 0 2 6号”的字样，其应属于（）概 念A、中药B、成药C、方剂 D、中

10、成药E、制剂.以下属于新药范畴的有：A、我国未生产过的药品B、改变给药途径的药 品C、改变剂型的药品D、增加新适应证的药品 51.我国新修订的GMP施行日期为A、1 9 9 2 .2.18B、1 9 9 3 .2.16C、93.4.5 D、1 9 9 4 .5.5E、1 9 9 3 . 6 . 7.粉针剂的分装、压塞适宜在（）级洁净厂 A、100B、500C、1000 D、100 0 0 E 5 0 0 0. GMP的基本内容包括：A、厂房B、生产操作C、质量控制系统D、销售记录E、不良反映报告.滴眼剂的配液要在（）级洁净厂房生产A、100B、1000C、10000 D、1 00000E、50

11、0.以下G M P具有法律性质的包括：A、美国的GMPB、瑞典的GMPC、英国的 GMPD、日本的 GMP E、WHO 的 GMP 56. 1 0 0 0 0 0级洁净厂房一般使用于（）的生 产A、注射用药品的配液 B、片剂C、注射用药 品的滤过D、胶囊剂E、丸剂ADE 2. C 3.C 4.D 5.ABCD 6.ABCDE7.CDE 8.ADE 9.ABE 10.ABCE 11.D 12.C13.C 14.C 15.D 16.C 17.C 18.ABC 19.B 20.ABCDE 21.ABCD 22.AC 23.C 24.BC 25.D 26.A 27.B 28.ABDE 29. ABD

12、30.C 31.C 32.E 33.E 34.ABCDE 35.ABCE 36.ABCE 37.D 38.A 39.D 40.C 41.B 42.ABC 43.ABCDR 44.ACDE 45.A 46.B 47.B 48.C 49.BDE 50.ABCD 51.B 52.A 53.ABCDE 54.C 55.ABD 56.BDE 二、填空题.按药剂生产和供应的特点，中药药剂工作包括（） 和（）两大部分.中药药剂学是以中医药理论为知道，运用现代科 学技术，研究中药药剂的0 、（）、（）与0等 内容的一门综合性应用技术科学。.随着国内外医药科学的发展，目前药剂学已逐渐 形成了（）、（）、（）、（

13、）、（）等分支学科。.对急症患者，为使药效迅速，宜用0、（）、（）、（）、（）等剂型。.制剂的要求中，三小是指（）、（）和0.剂型要求中的三效是指（）、（）和（）。.剂型要求中的“五方便”是指（）、（）、（）、运输 方便和贮藏方便.药物和剂型之间存在着辨证关系，其遵守的主要 原则是，力求使药物剂型符合（）、（）、（）的要 求.可以不经医师处方公开销售的制剂称为（），而据医师临时处方配制而成的制品称为（）.我国现存最早的系统医学典籍是（），现存最早 的本草专著则是（）.我国最早的一部药典是（）,我国最早的一部制 剂规范是（）.中药的（）剂和（）剂在夏商时代就已初步形 成并加以应用。.（）朝就编纂

14、并颁布了（），又称0或0 , 是我国由政府颁布的第一部药典.太平惠民和剂局方是我国最早的一部（） 新修本草是我国最早的一部（）.气雾剂按分散系统分类属（）剂型；按给药途 径与方法属（）给药类剂型.静脉乳剂按分散系统分类属（）剂型；按给药途径与方法分类属（）给药类剂型.涂膜剂按分散系统分类属（）类剂型；按给药途径与方法分类属（）给药类剂型.按物质分类，可将剂型分为固体、（）、（）和气 体.按分散状态的剂型分类法，剂型分为（）、（）、 （）和（）剂型.气雾剂按分散系统分类属（）剂型；按给药途 径与方法属（）给药类剂型.静脉乳剂按分散系统分类属（）剂型；按给药途径与方法分类属（）给药类剂型.涂膜剂按

15、分散系统分类属（）类剂型；按给药途径与方法分类属（）给药类剂型.按物质分类，可将剂型分为固体、（）、（）和气 体.按分散状态的剂型分类法，剂型分为（）、（）、 （）和（）剂型中西药剂工作的依据主要有（）、（）、（）、（） 等.中华人民共和国药典分两部，其一部为（），二部为（）.建国后我国第一版国家药典是（）年版，目前 最新一版国家药典是（）年版.（）是药典的主要内容，叙述本药典收载所有药物和（）.中国药典的凡例是使用本药典各种（）的含义，及其在使用时的有关规定。.中国药典一、二部分分别由（）、（）、（） 与（）组成.我国对药品的管理分三级，即（）、（）、（）.药事法律系中指药品生产、管理和应用

16、的有关（）法令和（）管理规定.新药包括我国未生产过的药品；已生产的药品， 增加新的（）；改变0和改变（）的药品。. GMP 的类型有（）、（）、（）.GMP规定从事负责药品生产和质量管理的企 业领导人必须具有（）或0的学历.GMP是（）的简称，而 GLP是（）的简称1.中药厂；中药房2.配制理论、生产技术、质量 控制、合理应用3.工业药剂学；物理药剂学；生 物药剂学；临床药学；药动学 4.汤剂；注射剂； 气雾剂；舌下剂；口服液 5.剂量小；毒性小；副 作用小6.高效；速效；长效 7.服用方便；携带 方便；生产方便8.三效；三小；五方便 9.成药； 方剂10.黄帝内经；神农本草经11.新修 本草

17、；太平惠民和剂局方12.汤；酒13.唐；新 修本草；唐新修本草；唐本草14.制剂规范； 药典15.气体分散体；呼吸道16.乳浊液类；注 射17.胶体溶液类；皮肤 18.半固体；液体19.气 体；固体；液体；半固体20.气体分散体；呼吸道21. 乳浊液类；注射22.胶体溶液类；皮肤23.半固体； 液体24.气体；固体；液体；半固体 25.药典； 药品标准；制剂规范；处方 26.中药部分；西药部 分27.1953; 200028.正文；制剂29.总说明；术语30.凡例；正文；附录；索引 31.药典标准；部 颁标准；地方标准32.国家政策；地方行政 33.适 应证；给药途彳5;剂型 34.国际组织的

18、GMP;国 家的GMP;制药组织白GMP 35.大专以上；以之 相当36.药品生产质量管理规范；药品生产实验 规范三、判断题.中药药剂学的基本任务是研究将中药制成适宜 的剂型，以质量优良的药剂满足临床的需要（）.中药制剂工作包括中药厂和中药房两大部分（）.中药药剂学的重点是探讨中药的配制理论及质 量控制。（）.中药药剂学直到本世纪初才发展成为一门独立 的学科（）.中药药剂学是以中医药理论为知道，运用现代科 学技术，研究中药药剂配制理论的一门应用技术科学（）.药剂质量的优劣只与治疗的速度和质量有关， 与产品成本和经济效益无关（）.天花粉蛋白是从中药天花粉中提取， 精制而得的 一种结晶物，制成口服

19、型制剂对中期 妊娠引产效果较好（）.方剂与成药均可不经医师处方，配制销售（）.川贝枇杷膏，六神丸和六味地黄丸均属于中成 药。（）.制剂和方剂都属于药剂的范畴，将两部分内容 合成一起论述，总称为药剂学。（）.太平惠民和剂局方堪称我国第一本官方颁 布的制剂规范（）.东汉神农本草经是现存最早的系统医学典 籍（）.按物质分类，可将剂型分为固体、液体和气体 三类。（）.冲剂属于固体剂型，而烟剂则属于气体剂型.内服膏滋及胶剂都属于半固体剂型。（）.芳香水剂属于真溶液类型剂，而醋剂则不属于。（）.合剂属混悬液类型剂，而洗剂则不属于（）.离子透入剂属于呼吸道给药的剂型（）.糊剂、搽剂、离子透入剂均属于给药的剂

20、型 （）.吸入剂、舌下片、糊剂均属于不经胃肠道给药的剂型（）.新修本草和太平惠民和剂局方都具有药典性质（）.美国药典简称U .S.P;英国药典简称E .P （）.国际药典）对各国药典有一定的法律约束力（）.新修本草即是我国第一部由政府颁布的药 典，又是世界上最早的一部全国性药典.部颁药品标准是药剂工作者的重要参考依据，但不具有法律的约束力（）.我国对药品的管理的三级标准性质、作用和约束范围都相同。（）.中华人民共和国药品管理法自1 9 8 6年7月1日起施行（）.中药新药指南不具备行政法规的效力。（）.美国、英国、日本等国的GMP具有法律性质（）.我国第一个 GMP在1988年公布，而新修订

21、的GMP在1993年开始施行。（）.中药厂洁净区的洁净级别应达到10000级或局部100级。（）.中成药生产管理规范是属于国家的GMP规定。（）.中药新药研究指南实际上也具有GLP的性 质。（）.GLP是保证药品生产安全的有效法规。（）1. V2. V3.V4.x 5. -、次序书写O主药；辅药；矫味药；赋形药饮片、中成药、西药三类药品分别开写处方，不在同一方上书写。（）V有些中医处方还要求录脉案，包括病因、症状、脉象、舌苔及治法，放在正文的（）A、上方B、下方 C左侧D、右侧E、均无此项 要求C不在中医处方术语之列的是：A、处方用名B、中药脚注C用药禁忌D、使用 方法E、简化名称E医院中药房

22、的基本任务是什么？答：其基本任务是科学地管理全院药品，为临床 服务；保证及时准确地调配处方；制备各种制剂及 供应质量合格的药品；配合医疗需要积极开展科学 研究工作。中药房按其业务性质可分为和O企业性中药房；医院中药房一般医院中药房通常是由和等组成。调剂部（室）；制剂部（室）；供应部（库房）；药 品检验部（室）调剂部分根据医院规模、医疗室而定，一般分、两病区；门诊制剂室的位置，依照生产的剂型而定，一般设置、和O普通液体制剂组；普通固体制剂组；灭菌制剂组 调剂部外面是患者集中的地方，为方便患者，往 往斗等、 设在同一处，其他如 应远离病区和门诊部，以防交叉感染。调剂部；候药室；计价室；收款室；中药

23、炮制；制剂病区调剂室必须按照煎药操作规程制备汤剂，急 诊危重患者处方，随到随煎，一般超过 8小时。（）X调剂人员的工作职责包括：A、准确计价B、拒绝超剂量处方 C把好药品 质量关D、搞好个人卫生E、对病人无须解释所发配药品的有关问题。E调剂部的工作内容有：（）A、迅速准确地调配处方，监督并指导临床安全用 药；B、调查本院用药情况，提出采购计划建议；C负责医院制剂生产 D、向医疗科室介绍药物供应 情况，推荐新药，收集药品的毒副反应等；E、执行GMPABD制剂一般设置有：（）A、普通液体制剂组 B、半固体制剂组 C普通固 体 制剂组D、气体分散制剂组 E、灭菌制剂组ACE供应部应检查督促炮制部门，

24、严格按要求进行加工炮制。饮片炮制规范煎液一般每次应达到：（）A、100ml 以内 B、100-200mlC、200-300ml D、 300-400mlE 、 500mlB煎药时一般宜浸泡后高出水面：（）A 1-2cm B 23cmC 3-4cm D 4-5cmE无特殊要求B不需要临时捣碎的药物是：A、丁香B、白扁豆C、平贝母D、儿茶E、三七 E细辛可与放同一斗橱内。A、白芷B、生地C金银花 D、鱼腥草A中药斗谱排列的原则是什么？笞：（1）按处方需要排列（2）按方剂组成排列（3）按入药部位排列（4）按特殊入药保管的药物特殊排列 性味功能基本相仿可放在同一药斗或相近斗中的 药材有：（）A、广蕾香

25、B、香蕾C、薄荷D、紫苏E、党参 ABCD名词解释：斗谱指饮片斗架内药物的编排法。同一方剂内药物宜排列在同一斗不同格或临近斗 中，方便调配。（）斗谱编排的原则有：A、根据临床用药情况B、根据用药习惯C按常 用方剂编排D、性味功能相仿E、按入药部位考虑 ABCDE名词解释：计谱排列指中药斗橱内药物的编排法与放置法。斗谱内需特殊保管的药物包括：（）A、毒性药B、易燃药C、矿物药D、根茎叶类植 物药E、贵重细料药ABE将党参、白术排列在同一斗中，是按 排列： A、处方需要B、方剂组成C入药部位D、特殊 保管药物E、随机次序B下列哪些药材一般不装药斗：（）A、茯苓B、合欢花C、艾叶炭D、牛黄E、粳米

26、CD不需要专柜专放的药物是：A、牛黄B、天麻C、细辛D、冬虫夏草E、马钱 子C下列说法错误的是：（）A、月季花应放在斗架高层 B、焦三仙应放在斗架 中上层C、灯心草应放在最 下层大斗内D、通草应 放在斗架高层E、龙骨、牡蛎应放在斗架低层D应放在同一斗橱呢一的药物是：（）A、山药与天花粉 B、川乌与半夏C、麦冬与天冬 D、韭菜子与葱子E、肉桂与石脂C不能放在同一斗橱内的药物是：（）A、丹参和沙参 B、葛根与柴胡C、厚朴与元胡 D、 丹参与藜胡E、附子与干姜D斗谱排列的目的不包括：（）A、便于调剂操作B、减少劳动强度C、避免差错 事故D、提高调剂质量E、便于监督E &A、斗架高层B、斗架中上层 C

27、斗架低层 D、斗 架下大药斗内E、斗架两侧边缘常用饮片宜放B非常用饮片宜放E质地松软饮片宜放A质地较重饮片宜放C质地松泡饮片宜放D医师处方当日有效，超过期限需经院领导批准方 可调配。（）X药剂人员对处方所列药品有权更改或者代用。（）X鉴别药材饮片真伪优劣是采购员的事，调剂人员 无需懂得。（）X急诊、危重患者处方，一般不超过小时。随到随煎；2调剂人员一律凭处方发药，药品发出应做到先进先出的原则。（）V处方管理应遵循（）A、处方有误时，药剂师有权修改 B、处方当日有 效C、特殊情况下处方1周内有效D、毒性中药处方留存2年E、麻醉中药处方留存 3年BDE不需要单独保管的药物是：A、洋金花B、火硝C麝

28、香D、黄黄D一般地，医疗用毒性药品，精神药品处方留存-年。A、1 B、2C、3 D、4B需要特殊保管的药物有：A、火硝B、硫磺C、鹿茸D、牛黄E、黄精ABCD麻醉药品每张处方注射剂常用量时间不得超过：A、2日B、1日C、3日D、5日E、1周A精神药品处方留存时间为：（）A、1 年 B、2 年 C、1.5 年 D、3 年 E、4 年 B医疗单位对麻醉药品的管理要有：（）A、专人负责 B、专柜加锁C、专用处方 D、专用 帐册E、处方留存3年备查ABCDE下列不属于特殊药品的是：A、杜冷丁 B、吗啡C、氯丙嗪D、番泻叶E、125 碘D特殊药品系指：（）A、麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、放射性药

29、品E、处方药品ABCD特殊药品包括和放射性药品。麻醉药品；精神药品；毒性 药品未注明生用的毒性中药，应：（）A、拒配B、问医师C、付给次&制品 D、减量调配生用C麻醉药品主要包括：（）A、阿片类B、吗啡类C、可卡因类D、其它易成 瘾癖的毒性药品ABCD含麻醉中药处方备查留存：（）A、1年B、2年C 3年D、4年E、5年C贵重中药处方为了掌握库存，按不用品种分类登 记统计销量应：（）A、每天B、每3天C、每周D、每月E、每季 度A&A、2年备存 B、5年备查 C、不超过7天D、 不超过2日极量E、不超过3日常用量使用罂粟壳的 处方保存A加工制备含毒性中药制剂的制备记录B医疗单位供应和调配毒性中药

30、，每次处方量D群众自配民间验方毒性中药，每次D麻醉药品专用处方应有药剂科保存A当前，中药调剂应采用的重量单位是：A、两与钱 B、Kg与g C 磅与两 D、以上均可B名词解释：库平清朝衡制单位判断：中药称量处方药物仍按斤、两、钱进行。（） （X）应采用公制，即千克、克、毫克目前国家规定的在中药研究、生产与应用中所采 用的单位包括：（）A、Kg B、L C 两 D、钱 E、克 ABE 历代度量衡相当于现今的 和O长度、体积、质（重）量古代的计量名称相当于现今的：（）A、长度B、气度C体积D、面积E、质量A古代的计量单位方寸匕是-单位。A、长度B、体积 C质量D、面积E、重量 B 药斗的装量，一般装

31、入到容积的：（）A、1/3 B、2/3 C、2/5D、3/5 E、4/5 E 中药装药斗一般有药斗：（）A、56 个 B、65 个 C 68 个 D、70 个 E、75 个 B 装斗之前，全草类及种子类饮片需 ，鲜药 的等均后放置备用。过筛；洁净医院调剂部中成药分类方法有：A、按剂型分类B、按临床科别分C、按分散系统 分D、按给药途径分E、按物态分AB 按临床科别分类，中成药一般分（）类。A、3 B、4 C、5 D、6E、7 C 双花系书写处方所采用的 。（） A、并开B、别名C脚注D、无其它含义 B 人参可与配伍应用。A、藜芦B、甘草C五灵脂 D、菜赧子B名词解释：并开药物 将处方中23种药

32、物并开在一起。药物并开意图有二，一是；二是。疗效基本相同的药物；配伍时产生协同作用 妇女妊娠期间禁忌药物有：（）A、峻泻药B、补气药C、活血药D、芳香走窜药 E、 热性药ACDE 属于十九畏的药对有：（）A、水银与 砒霜B、巴豆与牵牛子 C 丁香与郁 金D、 肉桂与鱼石脂E、人参与五灵脂ABCDE 属于十八反的药物对有：（）A、贝母与草乌 B、瓜萎与草乌C、甘草与芫花 D、 人参与藜芦E、党参与乌头ABCD 在处方中属于特殊煎法的是（） A、后下B、包煎C混煎D、共煎E、烂化 ABE 药物配伍后具有拮抗作用的称为：（） A、相须B、相畏 C相杀D、相恶E、相使 D 名词解释：脚注 指为增强药物

33、的治疗作用在处方药名上角或下角 加以注释，对调剂人员配方时提出的要求。 名词解释：相使 指药物配伍后的协同作用。 处方审查中，如发现问题可由调剂人员自行处理。 （）X不属于处方注脚的是：A、先煎B、后下C水飞D、冲服E、包煎C不能与人参配伍应用的药物：（）A、甘草B、五灵脂C、藜芦D、官桂E、川乌、 草 乌 BC 属于并开的药物是：（）A、二地B、苏子叶C、杭赤药 D、二冬E、金银 花ABCD 处方中出现二活应付，出现二丑应付O 羌活和独活；黑丑和白丑 忍冬花系指的别名，而二冬则系天冬和麦冬的术语。金银花；并开 举例说明中药处方中的别名，并开和脚注的含义。 答：中药除正名外还有别名，即药物的习

34、惯名称 和 通俗名称，如金银花有称双花或忍 冬花。并开系指医师开方为求简略，常将二或三 种药物开在一起，如二活即制羌活和独活。脚注系指医师为了增强药物的治疗效果，根据临床对药的 特别需要，达到辨证施治的目的，在药物名左上角 或右下角加以注释，如炮制要求，特殊处理等。名词解释：毒性药吸滞具有剧烈毒性或药性猛烈、副作用大，使用 不当或服用过量，能导致中毒死亡或严重影响人体健康的药物。妊娠禁忌药物一般分和。禁用药；慎用药下列中属于并开的药物是：（）A、全当归B、金银花C二门冬 D、生熟地E、芍CDE下列中药别名是：（）A、双花B、仙灵脾C王不留D、大力子D、草 决 明ABCD属处方全名的是：A、参三

35、七B、怀山药 C天门冬 D、怀牛膝E、 元胡ABCDE下列不属于同一种应付药物的是：A、黄连与胡黄连B、生姜与炮姜C桑叶与桑枝D、白芍与杭白芍E、白芍与赤白芍ABCE中药调剂中审方制度规定（）A、审查医师签字 B、毒麻药使用 C处方开出日 期D、缺药时寻找替代药 E、处方用量是否正确ABCE中药调剂中需要审方的地方有：（）A、收方前B、划价前C调配前 D、复核前E、 发 药前ACD均为妊娠禁忌药物的是：A、番泻叶、瓜蒂、阿魏B、地龙、五味子、三 棱C、石膏、红花、三棱D、牛茅子、柴胡、肉桂A大戟与甘草配伍属（）A、相使B、相恶C相畏D、相反D要脚注中标明宜研末冲服”的药材有：（）A、大黄B、三

36、七C朱砂D、乌头BC以下名称是常用中药别名的是：A、国老B、二冬C全紫苏D、青陈皮A绿豆与巴豆配伍属：（）A、相须B、相畏C相恶D、相杀B七情中配伍禁忌的是：（）A、相杀与相畏B、相杀与相恶C、相恶与相反 D、 相反与相杀C人参与菜赧子配伍同用属：（）A、相恶B、相杀C相反D、相畏A锦文是指：（）A、黄连B、黄柏C大黄D、胡黄连E、黄苓C不是并开药名的是：（）A、二冬B、双花C二母D、苍白术E、焦三仙B二冬是指：（）A、天门冬B、麦门冬C二门冬D、天冬E、麦 冬C坤草是指：（）A、益母草B、佩三叶C茵阵蒿 D、旱莲草E、 通草A不是同物异名的是：A、田三七，参三七 B、二冬，二门冬 C、甘草、

37、 国老C、北沙参，东沙参E、黄连；胡黄连E二决明是指：（）A、石决明B、生石决明 C、决明子 D、A+BE、 B+CE焦四仙是指：（）A、焦神曲、焦麦牙、焦山楂、焦槟榔B、焦神曲、 焦麦牙、焦山楂、焦大黄 C、焦神曲、焦麦牙、焦 大黄、焦槟榔 D、焦神曲、焦大黄、焦山楂、焦 槟榔E、焦大黄、焦麦牙、焦山楂、焦槟榔A下列非并非药物的是：A、二活 B、生龙牡 C 二花 D、二丑E、二芍 C不是处方全名的是：A、田三七B、辽沙参C、芍药D、茅苍术E、括 楼根E不是处方全名的是：A、桂圆肉B、山萸肉C、广佛手D、山桅子E、 甘 枸札A五味子不是指：A、辽五味子 B、北五味子 C南五味子 D、A+BE、

38、 药典五味子C属于处方脚注的是；A、先煎B、后下C后煎D、冲服E、水飞E不含妊娠禁忌的药物是：（）A、有毒性的中药 B、峻下逐水药C、破血逐淤药D、芳香走窜药E、补气补血药E审方计价时需要全面审方，但其内容不包括：（）A、处方前记内容 B、药品名称C、用法用量D、 药品单价E、医师签字D需要医师重新签字的项目不包括：（）A、超常规使用药物 B、药方中有自费药 C缺药 改方D、字迹不清E、日期超过3日B不需要临时捣碎的药物是：（）A、丁香B、白扁豆C、平贝母D、儿茶E、三七 E&A、正名B、全名C并开D、脚注E、别名田三七系B川军系E西红花系A石膏先煎系D知柏系C&A、先煎B、后下C包煎D、另煎

39、E、婵化 蒲黄需C 钩藤需B徐长卿需B制川乌需A龟甲需AA、修改处方B、更改日期C二者均是D、二者 均 无.调配中药如遇缺药时应（）.处方超过3天未取药时应（）.需要医师重新签字的情况（）.需要药剂师重新签字的情况（）ABCD下列需包煎的药物是：A、蒲黄B、细辛 C车前子D、芒硝E、旋履花AC下列需要先煎的药物有：（）A、人参B、石决明C川乌D、石斛E、大黄 BCDA、正名B、别名C 二者均是 D、二者均不是.川军系（）.天门冬系（）.北沙参系（）.国老系（）BDABA、并开药名B、处方全名C二者均是 D、二 者均不是.金银花系（）.二丑系（）.藏红系（）.宣木瓜系（）.草决明系（）DABBD

40、下列不属于毒性中药的是：A、雄黄B、生藤黄C、罂粟壳D、雪上一枝蒿E、 红粉C中药调剂中定量管理的计价误差应小于：（）A、0.05 元/剂 B、0.10 元/剂 C、0.02 元/ 剂 D、0.20元/剂E、0.50元/剂A不属于同物异名的是：A、珍珠、真珠B、芒硝、朴硝C、磁石、赭石D、 蛇蜕、龙衣E、朱砂、辰砂C调配处方的步骤是 发药。审查处方；调配处方；复核配方应包括以下程序：（）A、审查处方B、修改处方C调配处方 D、复核E、发药ACDE调剂染员发药时应做到：（）A、坚持三对B、查看外用药包装 C回答患者 提出的问题D、发药人签字负责E、说明药品价格ABCD中药调剂操作不需要复核的项目

41、是：A、炮制品的质量 B、变质现象 C特殊处理D、 药味多少E、外用药标志A配方取药时应执行三三制，即与、 三次核对， 与三次核对。药品；标签；实物；用量；戴秤刻度；祛码名词解释：退打法多剂处方调配时每味药先称取总量然后在用减量法称取，使分剂量均匀准确。在调剂处方时，即便急诊处方也应按先后顺序进行调配。（）V为提高工作效率，调剂人员可同时调二张以上处 方。（）X调配处方的主要程序及注意事项是什么？答：调配处方的主要程序包括 5个方面：审查处方、计算处方、调配、复核、发药。其注意事项有3个: 毒性药的用法用量，必须细心核对，必须有医师 的盖章；配伍禁忌情况；药物的特殊处理和加工炮制要求。中药调剂

42、的操作常规顺序是：（）A、审方、计价、调配、复核、发药 B、审方、计 价、复核、调配、发药 C、审方、复核、计价、调配、 发药D、审方、调配、复核、计价 、发药E、审 方、计价、调配、发药、复核A调剂人员不可以拒绝计价和调配的是：A、处方日期超过2日B、药名字迹不清C、超剂 量用药D、用法用量不确E、病人姓名未填写A调剂人员调剂完毕，可直接将处方交还给患者。（） （X）调剂完毕后，调剂人员自查无误后签名盖章，交核对员核对。一张处方未配完，但地二张中有相同的药材，可 以同时调配。（）（X）决不可以，以免混淆。 急诊处方应优先调配。（）V 在调配中药处方时应注意等事项。A、价格是否准确；B、毒剧药

43、的用法用量 C是 否 有配伍禁忌 D、有无需特殊处理 E、是否有细料 药 在内BCD调配处方称取饮片时，应首先称取的是：A、淫羊霍B、当归C肉族蓉D、人参E、阳起 石A.属于中药调剂的基本操作是：AA.将饮片调配成方剂 B.将饮片进行炮制加工处 理C.将方剂调配成药剂 D.问病卖药E以上均 可.解释：中药调剂.中药调剂工作涉及到殳及 基本知识.（处方;中药房的组织结构；管理;调及用药的供应； 配方）.中药调剂只是问病卖药 F.中药调剂在古籍中称：ACDA.合药分剂B.分药合剂C.合和D.合剂.中药调剂是指：ACDA.将药品调配成供患者使用的药剂的过程B.调剂人员必须对患者辩证施治后加以调配C中

44、药调剂学是中药药剂学的重要组成部分D.中药调剂学是中医药学的重要组成部分E.必须认真地对中药饮片加工炮制.中药调剂包括：CDEA.中药加工炮制B.中药制剂制备C.中药饮 片调剂D.毒麻中药的使用 E.中成药调剂 8.中药调剂的根据是：BA.制剂处方 B.医师处方 C.时方D.秘方E. 古方.中药调剂所涉及的学科不包括：CA.中医基础B.中药鉴定学C中药化学D.中药 炮制学E.方剂学.中药调剂的质量要求不包括：EA.配伍应用合理B.饮片质量合格C.品种数量 准确D.包装完整标志清楚 E.抽检人签字 11.非处方药白缩写是：DA.GMP B.GLP C.WHO D.OTC E.FDA.中药健字号药

45、品全部取消的年份是:EA.1999 B.2000 C.2001 D.2002 E.2004 13-16A.处方药B.非处方药C.二者土有D.二者均无 13.OTC是指.RX是指.PD是指.世界卫生组织作为管理制度已向发展中国家推荐的是：BAAC.自配制剂必须坚持自用的原则，不得任意流入市场.T.广义白讲反制备任何一种药剂的书面文件，均 可称为处方.T.医师处方仅具有技术和经济上的意义.F.解释:处方.医师处方具有 和 的意义.（法律;技术;经济）.医师对患者治病用药的凭证是：DA.医嘱B.病情诊断书C检验报告单D.医师处 方.狭义的处方又称包括临床医师开写的和.医师处方；中药处方；西药处方）.

46、医师要在处方上签名，药剂师则不必签.F.下列4种处方中，哪一种可属于法定处方范畴： CA.经典古方B.医师处方C时方D.4匕京市中 成药规范 中的处方.处方分为:ABCDEA.法定处方B.协定处方C经方与古方D.医师 处方E.单方，验方与秘方27-28A.单方B.时方C古方 D.经方.伤寒杂病论所载处方称.一般古典医籍记载的处方称D ;C.解释:验方.协议处方是医院药房与医师根据经常的医疗需 要互相协商所制定的处方.T.使用协议处方的原则是：BA.批准制备协议处方药剂在各医院使用 B.协议处 方药剂的制备须经上级准管部门批准 C药房盈利 需要D.医师盈利需要E.以上都不是.协议处方是指：DA.

47、国家标准收载的处方B.中医师处方C.西医师处方D.医院药房与医师协商制定的处方E.医师根据文献制定的处方.解释:经方.下列属于非法定处方的是：CDEA.药典方剂B药厂制剂处方 C经方与古方D. 协定处方E.医生处方.药典中处方均属于或处方具有法律效力.法定或制剂.处方的类型有哪些？.法定处方是指及所收载白处方.国家药典部颁药品标准；各省市地方标准.一般药品处方留存一年，医疗用毒性药品， 精神药品处方留存年，麻醉药品处方留存# 1 ； 2; 3.经方不包括下列所载：A医林改错黄帝内经伤寒论经匮要略太平惠民 和剂局方40-44A.古方B.经方C时方D.验方E.秘方.有一定疗效但不外传的处方.民间流

48、传有一定疗效的处方.清代以来出现的方剂.经典著作中的方剂.泛指古籍中所载的方剂EDCBA 45-49A.法定处方B.医师处方C二者土是D.二者均不 是.反映医师的辩证立法和用药要求的书面通知是.制备某种药剂的书面文件是.清代至今出现的方剂是.在民间流传有一定疗效的简单处方是.医院协定处方可以作为BADDB 50-52 1年3年二者均是二者均不是.一般药品的处方应留存.含毒性中药的处方应留存.含麻醉药品的处方应留存ADB.中药调剂系指ACDA.将药品调配成供患者使用的药剂的过程B.调剂人员必须对患者辨证施治后加以调配C.中药调 剂学是中药药剂学的重要组成部分D.中药调剂学 是中医药学的重要组成部

49、分E.必须认真地对中药饮片加工炮制.中药调剂包括 CDEA.中药加工炮制 B.中药制剂制备 C.中药饮片 调剂D.毒麻中药的使用E.中成药调剂.下列属于法定处方的是 ABA.中国药典方 B.省级标准方 C.经典著作方 D.医师处方E.协定处方.医师处方的意义包括 ACDA.法律责任B.制剂制备作用C.调配指导作用 D.经济核算的凭证E.对学科发展的作用 57 .处方的内容大致包括 ABCDA.处方前记B.处方正文C.处方后记 D.记录 脉案E.调剂人员说明.属于医师处方的内容有 ABCA.患者姓名 B.药品名称与数量 C.现金收讫 D.注明毒麻药E.主管院长签字.处方管理应遵循 BDEA.处方

50、有误时，药剂师有权修改 B.处方当日有 效C.特殊情况下处方1周内有效D.毒性中药 处方留存2年E.麻醉中药处方留存3年.下列中属于并开的药物是 CDEA.全当归B.金银花 C.二门冬 D.:生熟地 E.二 芍.下列中不属于并开的药物是 ACA.二花B.生龙牡 C.牵牛子D.焦三仙E.冬 瓜 皮子.下列中药别名是ABCDA.双花B.仙灵脾 C.王不留D.大力子E.草 决 明.大黄是指BCDA.国老B.川军C.生军D;锦纹E.诃黎勒 64.莞蔚子是指ABA.益母草子 B.坤草子C.决明子D.梭罗子E.大 腹子o属于处方全名的是 ABCDEA.参三七B.怀山药C.天门冬D怀牛膝E.元 胡.下列不属

51、于同一种应付药物的是 ABCEA.黄连与胡黄连 B.生姜与炮姜C.桑叶与桑枝 D.白芍与杭白芍E.白芍与赤白芍.焦四仙是指AA.焦神曲、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔B.焦神曲、 焦麦芽、焦山楂、焦大黄 C.焦神曲、焦麦芽、焦 大黄、焦槟榔 D.焦神曲、焦大黄、焦山楂、焦 槟榔E.焦大黄、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔列非并开药物的是CA. 一沽 B.生龙牡C.二花 D.二丑E.二芍 69 .不属同物异名的是 CA.珍珠、真珠B.芒硝、朴硝C.磁石、赭石D.蛇 蜕、龙衣E朱砂、辰砂.不是处方全名的是 EA田三七B.辽沙参 C.芍药 D,茅苍术E.梧 楼根.不是处方全名的是 AA,桂圆肉B.山萸肉C.广佛手D.

52、山桅子K.甘 枸杞.五味子不是指CA辽五味子 B .北五味子C.南五味子D. A+BE.药典五味子.不属于处方脚注的是 EA.先煎B.后下C.包煎D.冲服E.水飞.需要后下的药物是CA.生石膏n.龟甲C.徐长卿D.拿苗子E.旋 覆花.不需要先煎的药物是 C人矿石类B.贝壳类A.焦神曲、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔B.焦神曲、焦麦芽、焦山楂、焦大黄C.焦神曲、焦麦芽、焦大黄、焦槟榔D.焦神曲、焦大黄、焦山楂、焦槟榔E焦大黄、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔.下列非并开药物的是BA.紫苏梗 B.生龙牡C.二花 D.二丑E.二芍.煎液一般每次应达到 BA. 100mL 以内 B. 100-200mLC . 200-

53、300mL D ;300-400ralE . 500mL.下列说法中正确的是 BA.煎药应先小火然后逐渐升至大火 B.煎药应先 大火后改为小火C.解表药宜久煎D.滋补药宜快煎E.攻下药亦应久煎.下列服药方法中错误的是 DA. 一般药宜温服B.解表药宜热服C.清热解毒 药宜凉服D.止吐药均宜热服E.祛寒药宜热服.属于毒性中药的是AA .天仙子B .莱赧子C.蛇床子D .拿苗子E.车 前子.下列不属于毒性中药的是 CA.雄黄B.生藤黄C.罂粟壳D.雪上一枝蔷E.红 粉.斗谱排列的目的不包括 EA.便于调剂操作B.减少劳动强度C.避免差错事故D.提高调剂质量E.便于监督.不能放在同一个斗橱内的药物是

54、DA.丹参与沙参 B.葛根与柴胡C.厚朴与元胡D.丹参与藜芦E.附子与干姜.应该放在同一斗橱内的药物是CA.山药与天花粉 B.川乌与半夏C.麦冬与天冬D.韭菜子与葱子E.肉桂与石脂85-89A.先煎B后下.C包煎D.另煎E.烂化 习题一一第三章制药卫生至少不得含有活的微生物的制剂是：ABEA、血浆代用品B、海绵剂C、冲剂D、片剂E、眼用溶液在药剂卫生方面对于灭菌产品，应该0,至少不得（）而对于一些口服的非灭菌产品，允许在一范围内（），但不得有（）存在。不含有微生物；含有活的微生物；致病性微生物药剂卫生主要论述（）方面的要求及达到要求所米取的措施和方法。药剂微生物学药剂卫生主要论述药剂微生物学方

55、面的要求及达到要求所采取的措施和方法。（）V含药材原粉的制剂中，每克含霉菌数不得超过：BA、 1000 个 B、 500 个 C 200 个 D、 100 个不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过：CA、10000 个 B、5000 个 C、1000 个 D、2000 个下列叙述，哪个不算是卫生检验不合格的药品：DA、外观发霉，生活蛾的药品 B、液体制剂盖周围 发霉C、检出致病菌的药品D、细菌数与霉菌数初试 均不合格的药品不得检出霉菌和酵母菌的是 D.蒲黄需要.钩藤需要.徐长卿需要.制川乌需要.龟甲需要CBBAA90-94A.生品B.炒制品C.蜜炙品D.”段制品E.醋 炙品.炙甘草调配应付.

56、地黄调配应付.龙骨调配应付.制元胡调配应付.麦芽调配应付CADEB95-99A.先煎B.后下C.冲服D.另煎E.烂化.阿胶服用应96人参入煎剂应.西红花人煎剂应.赭石入煎剂应.鱼腥草人煎剂应EDDAB100-104A.甘草B.草乌C.二丑D.五灵脂E.郁金.半夏反.犀角畏.芫花反.巴豆畏. 丁香畏BBACE105-109A.饭后即服B.饭后30-60分钟服C.晚空腹服D.早晨空腹服 E.睡前服.驱虫药宜.消食药宜.补益药宜.一般药宜.镇静安神药宜DACBE110-114A.饭后即服B.饭后30-60分钟服C.早晚空腹 服D.早晨空腹服E.睡前服.人参宜于.天王补心丹宜于.槟榔宜于.桑菊感冒片宜

57、于.十全大补丸宜于A、云南白药 B、参芍片 C、双黄连口服液 D、 熊胆眼药水 TOC o 1-5 h z 如口服制剂中检出大肠杆菌，应如何处理CA、作不合格记 B、请上级单位批示 C、超出数v 1%再灭菌上1%肖毁D、再灭菌重检中药蜜丸，水丸含细菌总数不得超过：BA、20, 000 个/g B、50, 000 个/gC、1000 个/g D 、500 个 /g中药液体制剂每毫升含细菌数不得超过：DA、10, 000 个 B、500 个 C、1000 个 D、100 个下列说法错误的是：CA、口服药品不得检出大肠杆菌 B、外用药品不得 检出绿脓杆菌C液体制剂1ml含细菌数不得超过 1000个D

58、、眼科用药每1ml或1g含细菌数不得 超过100个中国药典中规定，气雾剂每ml的含细菌数与 霉菌数为：BA、上 100 B V 100 C V 1000 D V 500暂不进行限度要求的药品和制剂是：BCEDBC115-119A.温服B.热服C.凉服D.晨服E.夕服.人参、黄茂宜.五味子宜.桑叶、菊花宜.防风通圣丸宜.干姜宜DEBAB120-124A. 2年备查 B. 5年备查C.不超过7天D.不 超过2 1t极量E.不超过3 13常用量.使用罂粟壳的处方保存.加工制备含毒性中药制剂的制备记录.医疗单位供应和调配毒性中药，每次处方量.群众自配民间验方购毒性中药，每次.麻醉药品专用处方应由药剂科

59、保存ABDDA125-129A.斗架高层 B.斗架中上层 C.斗架低层 D.斗 架下大药斗内E.斗架两侧边缘.常用饮片宜放.非常用饮片宜放.质地轻松饮片宜放.质地较重饮片宜放.质地松泡饮片宜放BEACD130-134A.斗架高层B.斗架中上层 C.斗架低层 D.斗 架下大药斗内E.斗架两侧边缘.黄黄、党参与甘草宜放.黄苓、黄连与黄柏宜放.月季花、白梅花与佛手花宜放.龙骨、龙齿与牡蛎宜放.灯心草、通草与白花蛇舌草宜放BBACD 135-139A.乌头B.甘草C.藜芦 D.肉桂E.荆三棱 135.不宜与人参、党参、沙参、细辛放一起的是 136.不宜与海藻放在一起的是.不宜与瓜萎皮、瓜萎子、瓜萎仁霜

60、放一起的 是.不宜与芒硝、玄明粉放一起的是.不宜与赤石脂、白玉脂放一起的是CBAEDA、阿胶B、拔毒膏 C、双黄连气雾剂 D、止血 散A、100 个 B、200 个 C、300 个 D、400 个 E、 500 个片剂每g含霉菌数不得超过： 丸剂每g含霉菌数不得超过： 散剂每g含霉菌数不得超过： 胶囊剂每g含霉菌数不得超过： 颗粒剂每g含霉菌数不得超过： E； E; E; E; EA、1000 个 B、10, 000 个 C 50, 000 个 D、 100 个 E、 10005000 个 丸剂每克含细菌数不得超过： 散剂每克含细菌数不得超过： 液体制剂每毫升含细菌数不得超过： 胶囊剂每克含细