【人教版】2021年化学选修5(全集)精品导学案汇总

1、(人教版)化学选修5(全册)精品导学案汇总丄0年高中化学脅章篦译有机化台物的分案导学案新人魏版选修五知苦年髙中化学第1章劳汗第1课时肓机化台物中碳原子的咸键特点导学案新人報版选修五2(0年高中化学筍章密汗静2课时有机化合愉的同分异构现衾W学室新人数胶葩五3(0年高中化学貧章篦汗芻I课时施的命名导学案新人較版选修五201年髙中化学第1章筮沅第2课时烯炬块磁苯的同至物的命老导学案新人数版选修五岔刃年高中化学笔章篦4诂筲1课时有in化合物的分离.提纯导学案新人載版选修五2(切年高中化学貧章豁帀第工课时有机物分子式与分子结枸的确定导学案新人凱版选修五2021中化学第2章筮代第1课时烷煙和烯胫导学案新人

2、教版选修五M刃年高中化学第2章篦1诂第2课时块嵯脂肪煙的来輙具应用导学案新人教版远惨五邛也年髙中化学峯章篦汗貧课时苯的结构与代学性匿导学塞新人教版苣修五邛也年高中化学篦2章負2云第丄课时萃的同案物芳香煙的期瓢其应用导学案新人報版选悸五加日年高中化学第2章篦弓诂卤代疑导学案新人教版选摻五2021年高中化学崇章M1花兽课时尊导学龛新人教版迤修五2021年高中化学篦?章Mlr第丄课时酣号学室新人極选博五加曰年高中化学策；3章篦E诂醛导学室新人麴錘修五2021年高中化学鄴章笔沅雲课时接酸寻学案新人教版选慘五2021年高中化学篦2章M2r第2课时匪号学室新人極选博五2021年高中化学策M章篦4诂肓机合成

3、导学塞新人載版选彥五第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类新知导学1有机物和有机化学有机物：大部分含碳元素的化合物是有机化合物，简称有机物。碳的氧化物、碳酸盐等属于无机物。有机物除了含有碳元素外，还含有氢、氧、氮、氯、硫、磷等元素。有机化学：研究有机物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学叫做有机化学。2按碳的骨架对有机物分类有机化合物链状脂环3按官能团对有机物分类相关概念烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物。官能团：有机化合物中，决定化合物特殊性质的原子或原子团。写出下列烃及烃的衍生物的官能团的名称：碳碳双键酯基醇酚醛I烯绘烘婭醚键羟基羰基卤原子羟基

4、羧基碳碳三键醛基自主探究1含有相同官能团的有机化合物一定是同类物质吗？提示：不一定，同一官能团连接在不同的烃基上，会组成不同类别的有机化合物。如CH3CH2OH和、朋都含有羟基(一0H),却分别是醇和酚。脂环化合物和芳香化合物教材点拨1脂环化合物和芳香化合物的区别有机化合物分子中含有完全由碳原子组成的碳环，它又可以分为两类：脂环化合物和芳香化合物。此叫做脂环化合物，如脂环化合物：不含苯环的碳环化合物都属于这一类。其性质与脂肪化合物相似，因A-CHs芳香化合物：具有一些特殊的性质，含有一个或多个苯环，如提示：羟基与苯环上的碳原子直接相连，构成的化合物属于酚类；羟基与芳香烃侧链上的碳原子相连，构成

5、的化合物是芳香醇；羧基与芳香烃中的碳原子相连，形成的化合物属于羧酸，它们也都属于芳香化合物。2芳香化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系(oYRljoYYoTw芳香化合物：含有一个或多个苯环的化合物。如。芳香烃：含有一个或多个苯环的烃。如。芳香烃属于芳香化合物，只由c、H两种元素组成，不含其他元素，而芳香化合物，不定是芳香烃。苯的同系物：只由一个苯环和烷烃基组成。如三者的关系：（苯酚），既属于环状化合物中的提示：（1）一种物质根据不同的分类方法，可以属于不同的类别。如（环己烯），既属于环状化合物中的脂环化合物，又属于烯烃；芳香化合物，又属于酚类。（2）注意苯环（）和环烯烃（、）的区别。（3）

6、只要含有苯环的化合物一定是芳香化合物。【解析】有机化合物可分为链状化合物和环状化合物，据此可知为链状化合物,属于环状化合物；环状化合物包括脂环化合物（分子中没有苯环）和芳香化合物（分子中有苯环），故为脂环化合物，为芳香化合物。链状烃和脂环烃统称为脂肪烃，包括。【答案】（1）（2）（3）（4）变式训练1下列有机物中属于芳香化合物的是（）（2%D.解析：有机化合物的分子结构中含有苯环即为芳香化合物。答案：BA.B.C.知识点有机物的官能团教材点拨常见的官能团中学中常见的官能团有卤原子（一X）、硝基（一NO）、羟基（一0H）、醛基（一CHO）、羧基（一琴、J乙COOH）、氨基（一NH）、酯基（）、醚

7、键（）及碳碳双键、碳碳三键等。官能团和根（离2子）、基的区别（1）基与官能团区别：“基”是有机物分子里含有的原子或原子团；“官能团”是决定化合物特殊性质的原子或原子团。联系：“官能团”属于“基”，但“基”不一定是“官能团”。（2）根与基定义化合物分子中去掉某些原子或原子团后，剩下的原子团电性稳定性实例及电子式电中性不稳定；不能独立存在-0U:0:11指带电荷的原子或原子团，是电解质的组成部分，是电解质电离的产物带电荷稳定；可以独立存在于溶液或熔化状态下oh：;：o：ir-联系“根”与“基”两者可以相互转化，OH-失去1个电子，可转化为一OH,而一OH获得1个电子转化为OH-提示：（1）因官能团

8、是决定有机物特殊性质的原子或原子团，书写时注意规范性，常出/现的错误：把“”写成“C=C”，“一CHO”写成“CHO”或“一COH”，“碳碳双键”写成“双键”。（2）结构决定性质。官能团的多样性决定了有机物性质的多样性。如具有醇、醛、羧酸的性质。分子中所含官能团不同，其化学性质不同；分子中所含官能团相同，但若其连接方式和位置不同，化学性质也有所不同。分子中含有两种以上的官能团时，该分子可能具有多方面的性质；若多种官能团之间互相影响，又可能表现特殊性。垃2下列物质分类正确的是（）Oil徳IXClljCHiGOil=般瞪尝【解析】本题考查物质的分类与性质，考查考生对化学基本概念的理解与判断。难度较

9、小。A选项对应的有机物为甲酸形成的酯类物质；B选项对应的有机物的羟基直接与苯环相连，属于酚类；C选项对应的有机物属于醚类；D选项对应的有机物中含有羧基，属于羧酸类。【答案】D变式训练;.（1）请写出该有机物具有的官能团名称：.。（2）该有机物属于。酯类化合物多官能团有机物芳香烃烃的衍生物醇类化合物芳香化合物烯烃A.B.C.D.（3）试判断它所具有的化学性质有哪些？解析：化学性质由结构决定，因此若结构中有多种官能团，则应具有每种官能团的性质。该化合物具有羧基、羟基（并且和羟基相连的碳原子上有两个氢原子）、碳碳双键，因此具有它们所表现出来的化学性质。答案：（1）醇羟基羧基碳碳双键（顺序可换）（2）

10、C（3）与活泼金属反应；与NaOH反应；能发生催化氧化；能发生酯化反应；与溴水反应；能被酸性高锰酸钾溶液氧化；与氢气发生加成反应等。下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是（）A.烷烃B.烯烃C.芳香化合物D.卤代烃解析：按碳骨架分类注重的是碳链的结构，芳香化合物属于环状化合物。答案：C（2014试题调研）伦敦奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保证鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图所示，下列关于该分子说法正确的是（）ULICOOHA.含有碳碳双键、羟基、羧基B含有苯环、羟基、羧基C.含有羟基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羧基解析：本题考查有机物基础知识中的官能团与键线式表示法。分子

11、中含有碳碳双键、羟基、羧基，不含有苯环和酯基，故B、C、D错误。答案：A（2014经典习题选萃）拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如下：下列对该化合物叙述正确的是（）A.属于芳香烃B.属于卤代烃C.属于芳香化合物D.属于酚类解析：芳香烃是指含有苯环的烃，分子中含有N、0、Br元素，A、B均错；分子中无羟基,故不可能属于酚类，D错。答案：C4.（2014试题调研）下列说法中，正确的是（）A.有机物只能按碳骨架的不同进行分类B.甲烷、乙烯、乙醇都属于脂肪烃C.、：、都是芳香化合物D.既属于烃的衍生物又属于芳香化合物解析：有机物有按组成元素、

12、碳骨架形状、官能团种类等多种不同的分类方法；甲烷、乙烯属于脂肪烃，而乙醇属于烃的衍生物；、属于芳香化合物，而-属于脂环化合物；心含C、H、O三种元素，可归属于烃的衍生物，它还含有苯环,5.有（A.化合物）5种B.4种种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂，它含有的官能团C.3种D.2种也属于芳香化合物。答案：D烷基不是官能团，而去掉烃基余下的部分可视为官能团。CHjCHCHj1CHCHCOOH；32（：1屮：1町;:CHCHCH；CHCHI；332Oil解析：官能团是决定化合物化学特性的原子或原子团，它不同于一般的烃基（如一CH、CH）,也不同于“根”（如OH-、NO-、Br-等）。观察此化合物的

13、结构简式，有一0H（羟基）、25|2CHO（醛基）、一，1（碳碳双键）三种官能团。请注意：要熟悉常见官能团的名称及结构简式。/烃基中“”“一C三C”属于官能团。答案：C6.（2014南昌月考）下面有几种有机化合物，将它们按所属的类别填入下表（填序号）。0CHClinCHClIjOEiCEl-Cll3：小匚CH.QU.一（川；分类依据烷烃烯烃芳香烃卤代烃醇酚醛酮羧酸酯有机化合物（序号）解析：要熟练掌握有机物的各种分类方法。答案：分类依据烷烃烯烃芳香烃卤代烃醇酚醛酮羧酸酯有机化合物（序号）基”的定义：1有机化学中的“基”是一系列化合物中不变的部分。2“基”在化合物中可被某种元素的单个原子所置换。3

14、置换“基”的基团，可以被其他基团所取代。从此，有机化学中“基”的概念就确定了。李比希通过基团理论初步归纳总结了一些有机反应机理。但现在看来，“基团理论”存在着不少缺陷，如“基”并非一成不变等。李比希开拓性的工作，启发、引导后来的化学家们对有机化合物分子结构与性质之间的关系展开了卓有成效的研究。常见有机物的类别、官能团和典型代表物类别官能团典型代表物结构名称烷烃烯烃碳碳双键结构简式CH4CH=CH22名称甲烷乙烯炔烃C三c碳碳三键HC三CH乙炔芳香烃类别官能团典型代表物结构名称结构简式名称炷的衍生物卤代烃X卤素原子CHCHBr32溴乙烷醇OH羟基CHCHOH乙醇酚OH羟基a-苯酚醚7C0匚、醚键

15、CHCHOCHCH3223乙醚类别官能团典型代表物结构名称结构简式名称炷的衍生物醛IICH醛基CHCHO3乙醛酮04-羰基0II口【3(：甲丙酮羧酸011(：H羧基CHCOOH3乙酸酯0IICT_R酯基IICH：(:DC.H.乙酸乙酯第一章认识有机化合物第二节有机化合物的结构特点第1课时有机化合物中碳原子的成键特点新知导学1有机化合物中碳原子的成键特点碳原子的结构及成键特点碳原子的最外层有4个电子。很难得失电子，易与碳原子或其他原子形成4个共价键。碳原子的结合方式碳碳之间的结合方式有单键（ccc=cI丨）、双键3、）、三键（一c三c）。如ch3CH、CH=CH、CH三CH。322多个碳原子可以

16、相互结合成链状，也可以结合成环状（且可带支链）。如血一严2邑八厂他仁H、碳原子还可以和H、0、N、S、P等多种非金属原子形成共价键。如H-C-H（甲醛）、CHCHCl（氯乙烷）等。322价键参数及甲烷的分子结构（1）价键参数键长：是指成键两原子的原子核间的距离。键长越短键能越大。键长越长，越易发生化学反应。键长决定分子的稳定性。键角：是指分子中一个原子与另外两个原子形成的两个共价键在空间的夹角。键长、键角决定分子空间构型。键能：共价键的形成或断裂都伴随着能量的变化。以共价键结合的双原子分子，裂解成原子时所吸收的能量，称为共价键的键能。键能越大，化学键越稳定。键能决定分子的稳定性。已知甲烷分子中

17、的两个H原子被两个Cl原子取代后的结构只有一种，能否证明CH4的空间构型是正四面体结构，而不是平面结构？TOC o 1-5 h zClC1IHCClII；一打II提示：能。若CH的空间构型是平面结构，则CHCl有两种结构：II和山，422门Ic|若CH的空间构型是正四面体结构，则CHCl就只有一种结构：I,已知CHCl只存42222在一种结构，由此推出CH是正四面体结构。4正戊烷的结构简式可以表示为CHCHCHCHCH，其分子中的碳链是否为直线形的？32223提示：在正戊烷分子中所有的碳原子周围形成的都是单键，任意两个单键之间的夹角都接近109.5，所以正戊烷分子中的碳链是折线形的（如图所示）

18、/-。知识点4有机物分子结构的表示方法及几种典型分子空间构型教材点拨1.有机物的分子式能直观地反映出分子的组成，但不能表示出原子间的连接情况，有机物分子中原子间的连接情况对研究有机物的性质非常重要。有机物分子结构的表示方式有结构式、结构简式、键线式等多种方式。IIH/c=c.（1）结构式是指用短线“一”代表共价键的式子。如：（乙烯）。（2）结构简式是指将结构式中部分短线省略后的式子。如CH=CH。个碳原子。如：丁烷:（3）键线式是指将结构式中C、H元素符号省去，余下的共价键的连接形式，每一个拐点2.表示有机物白勺组成和结构的几种图式的比较种类表示方法实例分子式用兀素符号表示物质的分子组成CH、

19、CH最简式（实验式）表示物质组成的各元素原子的最简整数比436乙烯最简式为CH,CHO最简26126式为CHO电子式用小黑点或“X”号表示原子最外层电子的成键情况II2JIKc*和终点都表示种类表示方法实例结构式用短线“一”来表示1个共价键，用“一”（单键）、“一”（双键）或“”（三键）将所有原子连接起来|11Hc=cH结构简式表示单键的“一”可以省略，将与碳原子相连的其他原子写在其旁边，在右下角注明其他原子个数表示碳碳双键、碳碳三键的“一”、“”不能省略醛基（m）、羧基（一仁乜）可简化成一CHO、一COOHCHCHCH、32CHCHOH、处2IIhc种类表示方法实例键线式进一步省去碳氢兀素的

20、符号，只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团图式中的每个拐点和终点均表示一个碳原子，每个碳原子都形成四个共价键，不足的用氢原子补足1CHj可表示为：丨球棍模型小球表示原子，短棍表示价键间位置，因此，我们可以对有机物的结构简式进行拉直、反转等操作，而不会影响其结构。3.几种典型分子空间构型名称分子式结构式键角空间构型甲烷CH10928正四面体形乙烯CH24120平面形乙炔CH22180直线形名称分子式结构式键角空间构型苯CH66120平面正六边形氨NH3N107三角锥形提示：(1)写结构简式时，同一个碳原子上的相同原子或原子团可以合并；直接相邻的ClljC口hTJI?crij且相同的原子团亦可

21、以合并。如，也可以写成(CH)C(CH)CH。33223(2)结构简式不能表示有机物的真实结构。如从结构简式看，CHCHCHCH中的碳链是直线形的，而实际上是锯齿形的。几种图示的转化关系：元武荷号典例透析（2014经典习题选萃）如图是某有机物分子的比例模型，有关该物质的推断不正确的是（）分子中可能含有羟基B.分子中可能含有羧基C.分子中可能含有氨基D.该物质的分子式可能【解析】结构的模型图，主要有球棍模型和比例模型两种。对分子结构模型的认识，既需要一定的空间想象能力，也需要有关分子结构的基础知识。本题给的是比例模型，应着重观察模型中球的种类、球与球之间的连接顺序和数量关系等。观察模型中有三种球

22、（黑球3个、斜线球3个、小白球6个），说明该有机物分子中有三种原子。再联想有机化合物中C、H、0等常见原子形成共价键的价键特征，可分析出黑球应该是碳原子、斜线球是氧原子、小白球是氢原子。题给模型所表示的有机物结构简式为HOCHCHCOOHo【答案】C22变式训练（2014试题调研）下列化学用语表达正确的是（）U*f*pUA.乙烯的电子式B.丙烷分子的比例模型C.对氯甲苯的结构简式111知识点D.乙醇的分子式CHO26解析：选项A中，乙烯的电子式应为：1：II；选项B表示的是丙烷分子的球棍模型；选项C中表示的是间氯甲苯，对氯甲苯的结构简式为1门，。答案：D碳原子的成键特点教材点拨1碳原子的结构及

23、成键特点斗不易得舅电子t碳压子序诚4个英曲铤连It方爲特碳塔或廡环单锂、戏懺威三悝碳原子的成键特点，决定了含原子种类和数目均相同的分子，其原子可能具有多种不同的结合方式，从而形成具有不同结构的分子。提示：(1)多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链，可以形成链状化合物。从理论上讲，一个分子中可以含有的碳原子的数目几乎是没有限制的。多个碳原子除可以相互结合成长长的直链状外，还可以带支链。除此之外，碳原子还可以结合成碳环，碳链和碳环也可以相互结合。在这些链状和环状化合物上，碳原子不仅可以与氢原子结合成C-H单键，而且还可c=o以与其他原子结合，如与氧原子之间则可形成co单键和双键。碳原子的sp3杂

24、化在有机物分子中碳原子都是以杂化轨道参与成键的，在烷烃分子中碳原子是以sp3杂化轨道成键的。杂化后形成四个能量相等的新轨道称为SP3轨道，这种杂化方式称为SP3杂化，每一个sp3杂化轨道都含有1/4S成分和3/4p成分。四个sp3轨道对称地分布在碳原子的四周，对称轴之间的夹角为10928，这样可使价电子尽可能彼此离得最远，相互间的斥力最小，有利于成键。sp3轨道有方向性，图形为一头大，一头小，示意图如下：典例透析例题2.、如右图，是某种有机物分子的球棍模型图。图中的“棍”代表单键或双键，不同大小的“球”代表三种不同的短周期元素的原子。对该有机物的叙述不正确的是()该有机物可能的分子式为qHCi

25、3该有机物的分子中一定有碳碳双键该有机物分子中的所有原子在同一平面上该有机物中形成的化学键都是极性键【解析】因为该物质是有机物，则图中2个白球是碳原子。根据碳为四价，每个碳原子可以形成4个单键，现在每个碳原子结合两个其他原子，所以碳碳之间形成的是双键。氢原子半径最小，小黑球可能是氢原子，3个大黑球可能是氯原子。选项A、B、C叙述正确。该有T1-4；(.)IFTJ机物中碳原子与碳原子间形成的是非极性键，碳原子与除碳外的其他原子间形成的是极性键，选项D说法错误。【答案】D【点评】在有机分子中，碳为四键饱和，氮为三键饱和，氧为二键饱和，氢（或卤素）为一键饱和。变式训练2在有机物中，同一个碳原子与其他

26、原子不能同时形成的化学键是（）A.四个共价单键B.个双键和一个三键C.两个单键和一个双键D.一个单键和一个三键解析：因碳原子有4个价电子，在有机物中，一个碳原子与其他原子最多可以形成4个共价键。这4个共价键可以是4个共价单键；一个单键和一个三键；两个单键和一个双键等，但不能形成一个双键和一个三键，因为超出了碳形成4个共价键的最大限制。答案：B点评：可利用碳原子的4价原则来分析判断。1.（2014经典习题选萃）下列结构式从成键情况看不合理的是（）|IIA.B.乙烯的结构简式为CHCHfCll3cibCH3(：II严HJ：E妇CII3-CII和1I是同一种物质解析：碳原子和硅原子与其他原子都能形成

27、4个共价键，而D项分子中的碳原子和硅原子都只形成了3个共价键。答案：D2.下列有关叙述正确的是（）C.表示出了乙烯分子的空间立体构型/c=c.乙烯的结构式为ID.降冰片烷的键线式为，可以确定其化学式为CH714解析：在书写结构简式时碳碳双键不能省略，乙烯的结构简式应为CH2=CH2,A错误；结构简式只表明了有机物分子中各原子的连接顺序和成键情况，不能表明分子的空间构型，因为碳碳单键可理解成可以绕单键轴旋转，故B正确，C不正确；根据键线式的表示方法可知D不正确，分子式应为C7H12。答案：B下列烃的结构简式代表物质的种数是()严CHj严ll2CCHCH2也CHCH：ElhU5cCHCH2HjCa

28、ijCHjCHjHjCCHjIhC-CHCHClhH3C-GHCh,CHjH3CCUCll3A.5种B.3种C.4种D.5种答案：B4有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法O()H()()00II上述表示方法中属于结构简式的为：，属于结构式的为：；属于键线TOC o 1-5 h z式的为；属于比例模型的为：；属于球棍模型的为。写出的分子式：。(3)写出中官能团的电子式：、。的分子式为，最简式为。解析：是结构简式；是键线式，所有拐点和端点都有一个碳原子，碳原子不满足四个价键的由氢原子补充；是CH的比例模型；是正戊烷的球棍模型；是葡04II萄糖的结构式，其官能团有一0H和(；-H；

29、的分子式为C6H12，所以最简式为理。6122书写有机化合物的结构简式时，要注意以下两点：不能将官能团(双键、三键、羟基、羧基等)忽略，如C2H2结构简式中的三键。结构简式的分子表达以不引起歧义为目的，如CH3CH2CH2OH不能简写为C3H7OH，这样可能会误解为CHCHOHCH等。3223733：0：答案：(1)(2)CH09卜：Y川(4)CHCH111826122下面是几种炷的球棍模型(黑球表示碳原子，氢原子省略)：A(1)属于烷烃的有II(填字母)。分子中氢原子数最少的是(填字母)。属于烯烃的是(填字母)，并写出其结构简式：。解析：分析成键情况，B、D中全部为C-C单键的链状炷，属于烷

30、炷，分子式是CH。H是410CC单键的环状炷，属于环烷炷，H分子式是CH；A、C、G含C=C双键，属于烯炷，分子48式是CH；E、F中含C三C三键，分子式是CH,氢原子数最少。4846答案：(1)B、D(2)E、F(3)A、C、GCHCHCH=CH.CHCH=CHCH.(CH)C=CH2233322请写出下列有机化合物的结构简式和键线式。答案：CH2=CHCH=CH2八BrzvBrCH2CH=CHCH2Br0CH3cOOCH2CH3第一章认识有机化合物第二节有机化合物的结构特点第2课时有机化合物的同分异构现象新知导学同分异构现象和同分异构体的定义化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构的现象，

31、叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。它是有机物种类繁多的重要原因之一。同分异构体之间的转化是化学变化。同分异构体的特点是分子式相同，结构不同，性质不同。常见同分异构现象及形成途径CH3CHCH3CH3碳链骨架官能团位置CH3CHOHCH3CH3CHOCH32官能团自主探究1互为同分异构体的物质相对分子质量一定相等，相对分子质量相等的不同物质一定互为同分异构体吗？提示：不一定。相对分子质量相等的不同物质可能具有相同的分子式，也可能具有不同的分子式，如CH3C00H与CH3CH2CH20H、N02与CH3CH20H、CO与N2等，它们的相对分子质量相等，但分子式都不一样，不是

32、同分异构体。2.氰酸(HOC三N)和雷酸(HN=C=O)都是无机物，它们之间的关系是什么？这说明什么问题？提示：同分异构体。同分异构现象不仅存在于有机物中，还存在于无机物和无机物之间，有机物和无机物之间，如尿素CO(NH2)2和氰酸铵(NH4CNO)等。同位素、同素异形体、同系物、同分异构体的概念辨析教材点拨同位素、同素异形体、同系物、同分异构体的比较比较概念定义化学式结构性质同位素质子数相同，中子数不同的原子原子符号表示不同。如1H，2H，3H电子排布相同，原子核结构不同物理性质不同，化学性质相同同素异形体同一种元素组成的不同单质兀素符号表示相同，化学式可不同。如石墨和金刚石，O.和O.单质

33、的组成或结构不同物理性质不同，化学性质相同或相似比较概念定义化学式结构性质同系物结构相似，分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机物不同相似物理性质不同，化学性质相似同分异构体2化学式相同，结构不同的化合物相同不同物理性质不同，化学性质不一定相同提示：(1)将1H2、1HD判为同位素或同素异形体是常出现的错误。二者是由氢元素的不2同同位素形成的氢气单质，既不属于同位素，也不属于同素异形体。Cl将nM“ch3chch3ch3与ch3ch2chgh311CU.CU3等判为同分异构体也是常出现的错误，两种情况都属于同一种物质。典例透析（2014经典习题选萃）现有下列7组物质：A.C与金刚石B.H和

34、D60类别同系物同分异构体同位素同素异形体同种物质不属于以上任何一类别组别【解析】A组中的C与金刚石是同种元素形成的不同单质，互为同素异形体；B组中的H60和D是同种元素的不同原子，二者互为同位素；C组中的CH与CH0结构相似，二者在组成92上相差8个CH原子团，互为同系物；D组中的0与180,个是分子，一个是原子，二者不23属于同系物、同分异构体、同位素、同素异形体中的任何一项；E组中的两种物质分子式相同，但结构不同，二者互为同分异构体；F组中的两种结构实际上完全相同，属于同一物质，都是二溴甲烷；G组中的两种物质分子式相同，都是C7H702N，但结构不同（具有完全不同的官能团），二者互为同分

35、异构体。【答案】CEBAFD变式训练下列各对物质中，属于同分异构体的是（）37C1和35C1TOC o 1-5 h z1717IHCCHj与CHaCClfjCHIIOij与如一11；也S与S1148解析：37Cl与35Cl表示的是氯的两种同位素；S与S是硫元素的两种同素异形体；根据171748甲烷的正四面体结构可推知选项C中的两结构简式表示的是同种物质;选项D的两种物质分子式相同，但碳链结构不同，互为同分异构体。答案：D点评：辩认同分异构体只要记住“分子式相同，分子结构不同”即可快速解题。同分异构体的书写及数目判断教材点拨1同分异构体的书写方法烷烃降碳对称法可总结为：主链由长到短，支链由整到散

36、，位置由心到边不到端。也可以按以下规则书写：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。下面以C7Hi6为例，写出它的同分异构体:将分子写成直链形式：cH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3o从直链上去掉一个一CH3，依次连在剩余碳链中心对称线一侧的各个碳原子上。甲基123可连在2,3号碳上：CCCCCC,根据碳链中心对称，将CH3连在对称轴的右侧就会与左侧连接方式重复。2345再从主链上去掉一个碳,可形成一个一CH2CH3或两个一CH3,即主链为CCCCC。当取代基为一CHCH3时，由对称关系只能接在3号碳上。当取代基为两个甲基时，在主链上先定一个甲

37、基，然后按照位置由近至远的顺序依次移动另外一个甲基，注意不要重复。即两个甲基可分别连接的碳原子号码是：2和2、2和3、2和4、3和3。含有官能团的有机物(适用于醇、卤代烃等异构)的一般书写顺序：碳链异构一位置异构一官能团异构。先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各条碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，再上第二个官能团，依次类推。如书写分子式为CHO的醇的同分异构体，如图(图中数字即为一0H接入后的位置，即这样的醇合计为8种)：CCCCC，1。2同分异构体数目的判断技巧基元法：如丁基有4种同分异构体，则丁醇有4种同分异构体。替代法如二氯苯C6H4Cl2有3

38、种同分异构体，四氯苯C6H2Cl4也有3种同分异构体(将H替代Cl)。642624对称法(又称等效氢法)等效氢的判断可按下列三点进行：同一甲基上的氢原子是等效的；同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的；处于对称位置上的氢原子是等效的。定一移二法对于二元取代物的同分异构体的判定，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基，以确定同分异构体数目。提示：常见烃基的同分异构体甲基(一CH3)、乙基(CH3CH)无同分异构体。I丙基(一CH)有2种，分别为CH3CHCH、山川o722|CH3CH2CH2gh2sch3chch2ch3,CH3CHCH2,CHjcCHj0丁基(CH)有4种，分别为49典例透析也

39、2甲苯在苯环上的二氯代物的同分异构体有()A.4种B.6种C.8种D.12种【解析】本题主要考查同分异构体等知识。难度较小。甲苯在苯环上的一氯代物有3种，分别是邻氯甲苯和间氯甲苯在苯环上再引入一个氯原子的情况如图所示：由于对氯甲苯在苯环上若再引入一个氯原子，会和前面重复，故甲苯的二氯代物共有6种。【答案】B（2014郑州一中测试）某有机物的分子式为CHO,符合该分子式且分子结构中含有苯环的同分异构体有（）D.6种A.3种B.4种C.5种【解析】本题主要考查同分异构体的书写。难度较小。分子式为CHO且分子结构中含有苯环的同分异构体有5种，它们为CH:Oti【答案】C变式训练（2014山西大学附属

40、中学月考）甲苯的二氯代物的结构可能有（）A.8种B.9种C.10种D.11种解析：本题考查同分异构体的判断。难度较小。两个氯原子都在甲基上有一种；一个氯原子在甲基上，另一个在苯环上有邻、间、对三种；两个氯原子都在苯环上有六种，共有十种。答案：CC7H7C1的含有苯环的同分异构体共有（）A.3种B.4种C.5种D.6种解析：本题考查有机物同分异构体书写。难度较小oC7H7Cl可以看做C7H8分子中有一个H原7778子被Cl原子取代而生成。根据甲苯分子中有4种氢原子可知CHCl有4种同分异构体，选77项B正确。答案：B1.（2014长春市第一次调研）主链上有6个碳原子，含有1个甲基和1个乙基两个支

41、链的烷烃有（）A.6种B.5种C.4种D.3种解析：本题考查烷烃的同分异构体，意在考查考生书写同分异构体的能力。主链上有6个C，依次编号为1、2、3、4、5、6,当乙基连在第3号C上时，甲基可以分别连在第2、3、4、5号C上，所以有4种。答案：C2分子式为C4H9Cl的同分异构体共有（）TOC o 1-5 h zA.2种B.3种C.4种D.5种解析：本题考查同分异构现象。难度较小。分子式为CHCl的有机物是一氯丁烷，共有449种同分异构体：CHClCHCHCH,CHCHClCHCH，CH2ClCH（CH）CH，CHCCl（CH）CH，故C项222332333333正确。先确定丁烷的同分异构体，

42、再确定一氯代物的同分异构体。答案：C3.（2015高考考前冲刺卷）分子式为CH的芳香烃中，苯环上的一氯代物有3种的有（）912A.1种B.2种C.3种D.4种解析：分子式为CH的所有含苯环的有机物中，根据取代基的不同和取代基位置的不912同，有以下8种：再根据对称性判断，苯环上的一氯代物有3种的只有、3种，C正确。答案：C4分子式为CH的一取代芳香烃，其可能的结构有()1014A.3种B.4种C.5种D.6种解析：本题考查同分异构体知识，考查考生对基础知识的识记能力。难度较小。依题该烃可看作是苯基与丁基相连，而丁基有四种，故该烃也有四种，B正确。答案：B已知主链为四个碳的某烷烃只有两种同分异构

43、体，与该烷烃碳原子个数相等主链也为四个碳的单烯烃同分异构体数目是()A.5种B.3种C.6种D.4种解析：本题考查同分异构体。难度较小。经分析知满足题意的烷烃为己烷，主链为4个碳的种同分异构体分别为2,2二甲基丁烷、2,3二甲基丁烷。则主链上有四个碳的己烯有3种同分异构体，分别为2,2二甲基1丁烯，2,3二甲基1丁烯，2,3二甲基2丁烯。答案:B下列各组物质：A.H.Cll；)CH-Cll-CHjCll3耳金刚石与石墨CH；CH与CH=CH2422D.与CH3CH=CHE4(1)互为同素异形体的是CHjCJi,jH?CC,H,CH；Fl逹属于同系物的是。互为同分异构体的是属于同一物质的是解析：

44、解题关键是明确同素异形体、同分异构体、同系物的概念及所研究的对象，它们的研究对象分别是单质、化合物、化合物。答案：(l)c(2)F(3)BD(4)A碳碳双键的特点原子之间通过电子云的重叠可以形成共价键。在碳碳单键中，电子云的重叠出现在成键原子核的连线上。当成键碳原子沿成键方向发生相对旋转时，成键碳原子间的电子云重叠程度不发生变化，该单键不会断裂。在碳碳双键中，除了在两个成键碳原子原子核的连线上出现电子云重叠形成一个共价键外，在这两个碳原子以及与这两个碳原子相连的4个原子所处平面的上方和下方也会出现电子云的重叠，形成另一个共价键。当两个碳原子沿成键方向发生相对旋转时(如下图)，前者的电子云重叠程

45、度不发生变化，该共价键不会断裂，而后者的电子云重叠程度减少甚至不再重叠，这个共价键将会断裂。第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名第1课时烷烃的命名新知导学1烃基烷基定义烃基：烃分子失去氢原子所剩余的原子团。烷基：烷烃失去氢原子所剩余的原子团。通式：烷基的组成通式为一CH(失去一个氢原子时)。一般用“R”表示，如一CHn2n13叫基，一CHCH叫乙基。23特点：烃基中的短线表示一个电子；烃基是电中性的，不能独立存在。2烷烃的命名(1)烷烃的习惯命名法：烷烃的习惯命名法简明扼要，名称与分子组成和结构基本一致，是其它有机物系统命名的基础。烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“

46、烷”字，就是简单烷烃的命名。十丁融以忙依抚用甲、乙、丙、丁战、己.庚、皇吓、努表示碳原子数一用汉字表示i/异”新”等来诚别如CH叫戊烷；如CH叫十四烷；如CH的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分121430512.佻1皿Y山毗4-C%别为：CHCHCHCHCH正戊烷、，异戊烷、小戊烷。32223(2)烷烃的系统命名法：它是一种国际统一的命名方法，适用于所有有机物的命名。选取分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。选主链中离支链最近的一端为起点，用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注位置

47、，并在数字与名称之间用短线隔开。如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用大写数字表示支链的个数；两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需要用逗号隔开。ClliClLCHCH,CH皆如：(1命名为2,3自主探究严i叫-二甲基戊烷。命名为2,4二甲基己烷1有机物的命名中是否能出现1甲基，2乙基，3丙基？提示：否。根据有机物命名原则，选主链时要选含碳原子数最多的碳链为主链，以上违背了这个原则。2烷烃的命名应注意什么？提示：可概括为五个字：“长、近、简、多、小”“长”：找准最长碳链是前提，体现一个“长”字；“近”：从离支链最近端开始编号；“简”：尽可能使支链简单；“多”：若离支链一样近，则从支链简单的、多

48、的一端开始编号“小”：使定位基的阿拉伯数字之和最小。3丁烷失去一个氢原子后形成的烃基可能有几种？提示：C4Hi有两种同分异构体，共有4种类型的氢原子，即化化理七3和CH教材点拨烷烃系统命名法的一般程序1选主链，称某烷，最长最多定主链选择最长的碳链作为主链。当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如下图所示，应选A为主链。含7个碳原子的碳链有a、b、c三条(其中a、c等价)，b上有一个支链，a、c上均有两个支链，含支链数最多，应选a或c为主链。2编碳号、定基位对主链碳原子编号遵循“近”“简”“小”原则，以离支链最近的主链的一端为起点编号：首先考虑“近”以离支链较近的主链一端为起点编号

49、。同“近”考虑“简”有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置时，则从较简单的支链一端开始编号，如；1n*A1Iciij:h,ufiui；cncn心区一心叫CHCHCHjCH,同“近”、同“简”，考虑“小”若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号。654i1CHjCHCH2CHCHCH3如写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“一”连接。CH.CHCHCHCHC

50、H：C氐|IIIOl3CHjII3CHy如：11-。命名为：2,4,6三甲基一3乙基庚烷。提示：(1)烷烃命名“五注意”取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4,”表示。相同取代基合并，其个数必须用中文数字“二、三、四”表示。位号2,3,4等相邻时，必须用“，”相隔(不能用“、”)。名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“一”隔开。若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。(2)用系统命名法对烷烃命名时，漏写阿拉伯数字间的“，”及“数”与“基”间的“”是常出现的错误。典例透析(1)按照系统命名法写出下列烷烃的GHiCH,名称：根据下列有机物的名称，写出相应的

51、结构简式：2,4二甲基戊院：:2,2,5三甲基一3乙基己烷：。【解析】(1)按照系统命名法对烷烃进行命名时，首先选主链，称某烷；然后编碳号定基位；最后再写名称。由有机物的名称确定烷烃的主链及其碳原子数，再依据支链位置画出碳骨架，最后根据碳满四价原则补写氢。【答案】3,3,5三甲基庚烷4甲基一3乙基辛烷变式训练1将下列各烷烃用系统命名法命名。(CH)CHC(CH)CH(CH)C(CH)C(CH)(2)(CH)CCH(CH)CH(CH)CHCH(CH)CH(CH)32322525233333323252解析：该类题的有机物结构表示方式不易观察，可采用先转换成短线连接的结构简式，再进行命名。先将上述

52、结构简式按照碳为四价原则展开为常有短线的结构简式，以便于确定支链的类型及其在主链上的位置。变形为：l,ch32,2,5,5,6五甲基一3,3,4三乙基庚烷ClhClljC；11；TOC o 1-5 h z,II，,TCHS-CHC:HTdIIICH,CjHiCiH,(2)变形为：口I】I0945ftTJQCH3CCHCHCHjCHCHCHJCH32,2,3,4,6五甲基一7乙基壬烷答案：(1)2,2,5,5,6五甲基一3,3,4三乙基庚烷(2)2,2,3,4,6五甲基一7乙基壬烷【解析】根据结构简式可看出，最长的碳链含有6个碳原子。若从左端为起点编号，则CH的位号分别是3,3,5；若从右端为起

53、点编号，则一CH的位号分别是2,4,4。因从右端离第一个取代基最近，故应从右端为起点编号，故有机物的正确命名为2,4,4三甲基己烷。【答案】B变式训练2对烷烃理伽可严钉驴空)2的命名，正确的是()、宀A.2,3一甲基一4一乙基戊烷B.2甲基一3,4乙基戊烷C.2,4一二甲基一3一乙基己烷D.2,5一二甲基一3一乙基己烷解析：1号碳上无甲基，2号碳上无乙基，3号碳上无丙基，保证主链为最长，取代基数最多，相同取代基位次和最小等。将题给烷烃的结构简式改写为：最长碳链和编号见上面结构简式，由此得出该烷烃的名称是2,4一二甲基一3一乙基己烷。答案：CGHj皿仃冷一严ClL-jCHCLlh有机物E-的主链

54、上有几个碳原子()TOC o 1-5 h zA.5B.6C.7D.8解析：根据结构简式可以看出最长碳链含有6个碳原子。答案：B下列烷烃的系统命名正确的是()A.2乙基丁烷B.3,3二甲基丁烷C.2甲基一4一乙基庚烷D.3乙基一2,3一二甲基戊烷答案：C下列有机物的系统命名中正确的是()A.3甲基一4乙基戊烷B.2,3二甲基戊烷C.3,4,4三甲基己烷D.3,5一二甲基己烷解析：A命名与“最长”原则矛盾，C命名与“最小”原则矛盾，D命名与“最近”原则矛盾。答案：BTOC o 1-5 h z用系统命名法对下列有机物进行命名。CHCH(CH)C(CH)CHCH；333223II(2)CH3CHnCC

55、Hj(3CIICn2h；CH?的.；解析：烷烃命名时应选最长碳链为主链；编号时先考虑离支链最近的一端，相同取代基要合并。三种烷烃的系统命名应该分别是：2,3,3一三甲基戊烷、2,2一二甲基丁烷、2一甲基戊烷。答案：(1)2,3,3三甲基戊烷(2)2,2二甲基丁烷(3)2甲基戊烷5写出下列有机物的结构简式：TOC o 1-5 h z(1)2,6二甲基4乙基辛烷：；(2)2,3二甲基己烷：；2,3,3三甲基戊烷：；支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃：解析：依据有机物的命名规律，写出至到(3)的结构简式即可；对于(4)要注意乙基作GlIjCIh为支链不能在1位和2位上，所以应该是：n.，I：i

56、1oCHjCH：LH)Cll3:I)CHCH11CHQHjC11CH.ClI严cih(?)CMjCH-CIICHZCH2CIh(i)CECJLCCH:CIL,ll.TCHiCH,答案.2】H一(jqHUbClh6.下列烷烃的名称是否正确？若不正确则改正。严ClljCll3CCHCH2CH=CHCH31112甲基一4,4二乙基己烷ClljCHCtlCHH-Oh2,5二甲基一4乙基己烷fl”CJL.f址乙基一2,4二甲基己烷CHCH(CH)C(CH)C(CH)(CH)(CH)CH2,3,3,4,5五甲基4乙基己烷3332325223答案：(1)主链选错，故不正确。应是2,5二甲基一4乙基庚烷。编号

57、错，取代基编号之和应最小，故不正确。应是2,5二甲基一3乙基己烷。取代基顺序写错，应由简到繁，故不正确。应是2,4二甲基一3乙基己烷。主链选错，故不正确。这类结构简式很容易弄错主链碳原子数和写错取代基位置,CH3Cllj然后命名，应是2,3,3,4四甲基一4乙基IICll3CHCC-CHj最好化为较直观的庚烷。第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名第2课时烯烃、炔烃及苯的同系物的命名新知导学烯烃和炔烃的命名选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。编号位：从离双键或三键最近的一端给主链碳原子编号定位。写名称：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置，用“二”“三”等表示双

58、键或三键的个数。ch2chchch311名称：3-甲基-1-丁烯ch31111111名称：2-甲基-2,5-庚二烯2苯的同系物的命名习惯命名法如I；称为甲苯，称为乙苯。二甲苯有三种同分异构体名称分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯(2)系统命名法(以二甲苯为例)若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号1烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名有哪些不同点？提示：烯烃和炔烃命名时除遵循烷烃命名的一般规律外，还要注意以下不同点选主链的依据不同选含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链为主链。编号位的依据不同从离碳碳双键或碳碳三键最近的一端起用阿拉伯数字编号。名称的书写不同ch3必须

59、注明碳碳双键或碳碳三键的位置，并把它写在主链名称之前。如I的系严统名称是2-甲基-2-丁烯。的系统名称是5-甲基-3-庚炔。2用系统命名法给有机物命名时，是否一定将最长的碳链作为主链？提示：不一定。如烯烃和炔烃命名时需将含双键和三键的最长碳链作为主链。烯烃和炔烃的命名教材点拨1烯烃和炔烃的命名(1)选主链：将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(虚线框内为主链)CHCH-(2)编号位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小。(3)写名称：先用大写数字“二、三”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数；然后

60、在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示)，最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。_一一I卩菇-力-乙乩=I-阳播1一r-pr一卞琏名硃1我範位氏恢代基名称取代皋数H单代基位M烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名的不同点主链选择不同：烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。编号定位不同：编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能的小，而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近，保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三