分子遗传学课件：3-基因-摩尔根

1、一、孟德尔定律的再发现 1900年荷兰H.De Vries、德国C.Correns和奥地利E.Tschermak分别在植物研究中重发现了孟德尔定律。 1900年，W.Batson捍卫孟德尔原理,并提出遗传学(Genetics)、等位基因（allele)、纯合子（homozygous)、杂合子（heterozygous)等概念。第二节 摩尔根遗传二、基因与染色体的关系 哥伦比亚大学学生W.Sutton和T.Boveri分别独立发现遗传因子的行为与减数分裂时染色体的行为一致。认为染色体可能是基因的载体。第二节 摩尔根遗传 E.Carothers发现蚱蜢异型染色体，证明染色体自由组合。第二节 摩尔根

2、遗传 A.Blakeslce研究曼佗罗时发现12个品系。由12对染色体构成。每种品系多了一条染色体。 1909年，Johannsen提出了基因（gene)、基因型（genotype)和表型（phenotype）等概念。第二节 摩尔根遗传三、性连锁的发现 果蝇： 生长周期快 可区分的形状 染色体少第二节 摩尔根遗传第二节 摩尔根遗传2. 实验 性连锁（sex linkage）：指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象,又称伴性遗传（sex-linked inheritance）。3. 证明实验 测交 反交第二节 摩尔根遗传 染色体学说：染色体是基因的载体，基因按照一定的方式排列在

3、染色体上。第二节 摩尔根遗传四、连锁互换率 1905年,Bateson 和Punnett对香豌豆的研究中发现的连锁遗传现象.紫长PPLL 红圆ppll紫长PpLl 紫长 紫圆 红长 红圆 P_L_ P_ll ppL_ ppll观察数 4831 390 393 1338按9:3:3:1推算 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 花色和花粉形状分离比符合3:1，表明都是由单基因控制的，但F2不符合9:3:3:1的分离比第二节 摩尔根遗传 1910年,Morgan和Bridges用果蝇进行了大量的杂交实验，提出了连锁交换定律.完全连锁(complete linkage)第二节 摩尔根

4、遗传不完全连锁(complete linkage)第二节 摩尔根遗传 不完全连锁: 形成亲本型和重组型配子，但前者多于后者。在玉米，籽粒有色（A）对无色（a）呈显性，饱满（B）对凹陷（b）呈显性. 第二节 摩尔根遗传连锁交换规律处在同一染色体上的两个或两个以上的基因在遗传时，联合在一起的频率大于重新组合的频率。重组类型的产生是由于配子形成过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了局部交换的结果。连锁和交换的重组称为染色体内重组(intra-chromosomal recombination)，因染色体自由组合而产生的重组称为染色体间重组(inter-chromosomal recombination)。第二节 摩尔根遗传基因间的距离越长，发生交换的机会越多，因此交换值(crossing-over value) 的大小可以用来表示基因间距离的长短。但由于无法直接测定交换率，只有通过基因的重组率(recombination frequency)来估计交换频率。重组频率(RF)=重组型配子数目/(亲本型配子数目+重组型配子数目)。单位是图距单位m.u.(map unit)或厘摩(centimorgan, cM)，又称遗传距离。有时虽发生了交换(如双交换)，但没有导致重组，因此，重组值并不完全等于交换值。第二节 摩尔根遗传交