化工产品开发

1、 化工产品开发的过程科学选题，实验室小试，中试放人，工程设计，工业化生产有机化工原料的来源有机化工原料分为基本有机化工原料、一般有机化工原料和有机中间体。有机化工原料的来源有石油、天然气、煤和生物资源；有一部分是由碳一化学（CO）合成。石油是有机化工原料的主要来源，从油田开采出来未经加工的石油称为原油，原油的主要成分是坯类（烷烧和坏烷烧，个别产地还有芳香烧）。天然气是蕴藏量丰富，最清洁而便利的优质能源。甲烷是天然气的主要成分，可以用它经“蒸汽重整”得到合成气，进而经过碳一化学方法合成如甲醇、醋酸等。乙烷也是天然气的成分，可用来生产乙烯。煤（coal）由含碳、氢的多种结构的人分子有机物和少量硅、

2、铝、铁、钙、镁的无机矿物质组成。从煤中得到有机化工原料主要有四条途径：1、煤加工成焦碳时得到的煤焦油饰分，可获得苯、甲苯、二甲苯、蔡、蔥、菲等数百种有机物质；2、将煤转化成水煤气，从水煤气可以得到甲烷和用费-托法合成坯类；3、煤加氢得到甲烷或类石油物质；4、通过制成碳化钙将煤转化为乙烘。生物资源蜡和油脂广泛存在于动植物中，它们都是高级竣酸所形成的醛。蜡的主要成分一般是含有偶数碳原子的高级脂肪酸和高级一元醇所组成的酯。工业上蜡用于制造蜡烛、香酯、软膏等。油脂的主要成分一般是偶级碳原子的高级脂肪酸的甘油脂。在酸碱或酵素的催化下，油脂水解可得到甘油和竣酸（竣酸盐）。油脂进行水解时，所生成的高级脂肪酸

3、盐就是肥皂。有机化工基本原料乙烯、丙烯、丁烯、甲烷、苯、甲苯、二甲苯称为基本有机化工原料，是有机化学工业的基础。乙烯生产工艺：现代乙烯工业生产工艺是以石油或天然气为原料，采用各种裂解技术，以生产高纯度的乙烯和丙烯，同时副产多种石油化工原料的工艺过程。合成的产品A低密度聚乙烯A高密度聚乙烯齐聚CH2C1CH2C11,2二氯乙烷ch2=chci氯乙烯O2.PdCl2-CuC12iCH3COOHCH3COOCH=CH2醋酸乙烯CH2TeO2,RXCH3COOHQ2OOIIIICH3COCH2CH2OCCH32H2O2CH3COOH+hoch2ch2ohO2，PdC12-CuCl2/HClH2OCl2

4、CH3CHOC13CCHOCH2OHHOH2C-C-CH2OH季戊四醇H2ch2ohch2ch3H2聚合ch=ch2O2Agh2cch2oh2oc2h5ohh2,coCH3CH7CHOCo(CO)42比HOCH2CH2OHh+NH3A(hoch2ch2)3nch3ch2coohch3ch2ch2ohHC1CH3CH2C1图1-1由乙烯得到的化工产品4丙烯丙烯的来源主要有以卞几个途径。1、石油饰分的裂解2、从炼油厂催化裂化装置回收3、丙烷脱氢法4、催化裂解法1、聚合和齐聚2、空.CH2=CH一CHOCH2=CHCOOH3、NH）O?CH2=CHCNOH4、IcatoH）.H.C一CHCH?H3c

5、CHCH2CI/o5、6、*HX=CHCH2CIClOHH2oCLIICHCH?CHI/CHCH.CHCHt-CH-7.爲CO-ch3ch2ch2cho-ch.chcchohfxaE（ch3）2chcho（ch3）2chch2oh8、十韦COOCH:5丁烯丁烯（有四种异构体）NanCH2-CHCH=CH2-CH2CH=CHCH2聚丁二烯6OCCCO,CHQH0IIHCH2=CH-CH=CH2CH3OC-CH2CH=CH-CH2-C-OCH3A倦化別“水解HOOC-(CH24-C00H已二酸CHH苯的最大用途是与乙烯反应得到乙苯，由乙苯过氧化氢可以制得环氧乙烷和苯乙烯H002、ch2ch=ch.

6、厂0”CH(C02-hTo；*OH+O,IICH3CCH3第二大用途6苯苯的来源主要由石油化工制取；我国主要由炼焦副产制得，今后的发展，石油苯亦将占主要地位。lx3、第三大用途是制造环己烷4、酚醛树脂5、6、7、7.甲苯甲苯也像苯一样，一度由煤中获得，而现在则主要来自石油。甲苯的重要用途是加氢脱烷化制苯，通过歧化反应得到苯和二甲苯的生产规模较小，再有一项用途便是制苯酚。甲苯氧化得到的苯甲酸。另一个重要反应是将甲苯转化成苯乙烯，发展此反应的目的是利用过剩的甲苯，但该路线尚未工业化。甲苯作为涂料中大量采用的溶剂。甲苯的另一重要用途是经硝化、还原，而后与光气反应制得混合2,4-与2,6-甲苯二异鼠酸

7、酯(TDI),TDI可用来合成聚氨基甲酸酯树脂。NCO丄ch5MTDI2.&TDI&二甲苯二甲苯主要来自催化重整,极少部分是从萃取煤焦油馆分得到的。由二甲苯主要得到的化工产品如下。COOHCOOH百苗沽9甲烷生产工艺1、从天然气分离2、从油田气分离3、从焦炉气分离4、从炼厂气分离以甲烷为原料制化工产品，大量用于合成氨；它是发展石油化工的重要原料。其利用途径为：经氨氧化可制氢鼠酸，由此可制多种有机合成产品，如丙烯酸甲酯、三聚氯鼠等；经氯化可制一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷；ch3ClN入NCl入N入Clh2c=ccooch3/甲醇丙舸/Clhcn2/CLCH3CICH2CI2CICHCS

8、s逆CO+3H2*cci4hccif2600-800Ccf=cf2FIGIF-FIGIFNH./1000C10.新己烯(CH3)3CCH=C(CH3)2+ch=ch2(ch3)3cch=ch2+(ch3)2c=ch2ch3H3C-C-CH2CH2Brch3严-h3ccch=ch2ch3ch3h3ccch2ch3CH3严h3ccch=ch2CH3CHI3无水AlCqH3cCBr+C2H4c-H3CCH2CH2Brch3H3c(pCH2CH2Br+KOHch3N甲基毗咯烷酮ch3H3ccCH=CH2+KBr+H2OC% 11氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳CaOCIkch3chochci3CH

9、3OH+HCI-CH3CI+h2o2CS2+6CI212.N-漠代丁二酰亚胺简称NBSch2coNH+BroCH2CO2-2CCI4+2S2CI2CH2CO、ch2co-:NBr+HBrPhCHOHCH2貝Jn-CHPrrch2chBCH2CCkRCHBrCH=CH2+ICH2CCK13卤化物的合成性能优良的阻燃剂和冷冻剂；新型表面活性剂：卤素化合物是重要的化工中间体。合成方法取代反应烷绘的卤代RH+爲RX+HX丙烯及烷基芳桂的Clrch2ch=ch2+h2c-coINBrc-coH2aRCHBrCH=CH2+h2c-coNHc-coH2醛酮的Q-卤代rcoch2r*+%RCOCHXR1+HX

10、竣酸及其酯的a-卤代sCHCICOOC2H5X酚及酚醯的卤代苯酚在惰性溶剂如四氯化碳中氯代或澳代时，若控制卤素的用量，町分别生成4-卤代苯酚,24二卤苯酚，2,4,6-三卤苯酚。若在碱性水溶液中卤代，主要生成2,4,6-三卤苯酚。酚瞇与氯气反应可以进行氯代。次氯酸钠更好！苯胺的卤代XX芳烧的氯甲基化+HCHO+Cl2+0H2置换反应醇的卤化氯化氯化剂:HC1-Z11C12(H2SO4-NaCl),SOC12,PC13,PC15漠化漠化剂：HBr(H2SO4-NaBr),PBr3碘化碘化剂:KI-H3PO4,I-P卤代坯的卤素交换N02+NaCI金属有机化合物与卤素作用RM+%RX+MX硕酸酯与

11、卤化钠作用ROSO2R*+NaCI艇的裂解氢漠酸或氢碘酸醛酮与五氯化磷作用ARX+NaOSO1RCOCH2R+PCI5Arcci2ch2r,+POCI3竣酸及其盐与卤素作RCOOM+Br2RBr+CO2+MBrCH3OOC(CH2)4COOAg+Br2Rr(CH2)4COOCH3加成反应烯绘与卤素的加成rch=ch2+%rchxch2x烯坯与卤化氢的加成rch=ch2+HXrchxch3烯坯与次卤酸的加成rch=ch2+HOXrchohch2x环氧乙烷与与卤化氢的加成+CIHCzHsfHCHzCI十chcicohOOH烯坯与氯代甲烷的加cci4+rch=ch2rchcich2cci3缩合反应醛

12、、酮与a-卤代磷叶立德的缩合(Witting反应)TOC o 1-5 h zR、R、/C=。+(CgHPCX2C=CX2+(C6H5)3POR1r/工醛、酮与氯代甲烷的加成RR/OHh2so4RC=o+LiCHCLAC=CCLR1RCHCI2R14.醇和酚的合成还原反应醛酮的催化氢化H(R)CatH(R)/CHOH醛酮的化学还原还原剂氢化铝锂硼氢化钠HlR、C=0LaCHOHH(RyH(Ry醛酮被醇铝还原RAKOCFKCHR杯,C=O+CH&HOHCHCHOH+Q=O33h3c醛分子间氧化还原RCHO“叫RCH2OH+RCOONa环氧化合物的还原R佗-妙2oUAIH4rch2ch2oh+rch

13、ohch3竣酸及其衍生物的还原油酯加氢固体酯RCOY时RCH2OH酚的还原0HC3H7-i加成反应有机金属化合物与氧的加成RMgXROMgX有机金属化合物与璨基化合物的加成ROHR二C=o+RMgXR2/RR严OMgX上7沙-OH有机金属化合物与酯的加成甲酸甲酯与格氏试剂反应生成对称的仲醇，而与高级的酸酯反应则生成叔醇有机金属化合物与坏氧化合物的加成RMgXRMgXArch2ch2oh拨基化合物与亚硫酸氢钠的加成烯绘的硼氢化氧化H2OJNaOH丿CHCHOHR取代反应（1）卤代氢水解（2）酯的水解（3）环氧化合物的水解（4）磺酸基被起基取代（5）重氮基被疑基取代（6）氨基被疑基取代OHOHII

14、RCH-CHR（7）瞇的裂解CHRCHR+O氧化反应1）烷婭的氧化（2）烯炷的氧化拨基化反应CHORCH=CH2+CO+h2*rch2ch2cho+Irchch3ch2ohArch?ch2ch2oh+Irchch3缩合反应 疑醛缩合OHROH-III2rch2chorch2chchchoRCH2CH=CHCHO安息香缩合反应OHOCN-/H2O-KOHIII2ArCHOArCHCAr芳坯与坏氧乙烷缩合OAICI3ArH+/ArCH2CH2OH重排反应疑胺重排Hsoc6h5nhohP-H2NC6H4OH15酰胺和酰亚胺的合成N酰化及N屉化融氨或胺与竣酸的酰化反应烯丙基芳基瞇重排（Ckusm重排）

15、OCKCH=CHRNHC+ORNH2+|RCOH氨或胺与酰卤的酰化反应OR+rRcIOIIRNHC0+HCIOIIRQOH氨或胺与酸肝的酰化反应DK1LJ.|?曲,躅酸|RNH?+赵。/ng”RNH艮+氨或胺与酯的酰化反应RNHC0+R2OHrnh2+oIIRjCOR?氨或胺与酰胺的酰化反应rnh2+oIIR1CNHR2氨或胺与酰叠氮的酰化反应RCON3吨aRCONHR.+MgQH)%氨或胺与乙烯酮的酰化反应rnh2+h2c=c=oach3conhr胺与一氧化碳的按化反应TOC o 1-5 h zO HYPERLINK l bookmark77 .cat|rnh9+coII2RNHCHc酰化驗

16、芳烧与氨基甲酰氯的酰化反应+FNCOCIA1Q芳婭或烯坯与异鼠酸酯的酰化反应+RN=C=Oaici3加成反应(1)睛的水解RCN+H2OARCONH2有机金属化合物与异亂酸酯的反应RMgX+R1N=C=OaRCONH0叫严0CONHCHR烯烧与睛的加成反应RCH=CH24-RQN+H2O氧化及还原反应(1)胺的氧化RIArNCH3oII*ArNCHIR（2）亚胺的氧化oIIArCH=NRARCNHAr重排反应炳的重排（拜克曼反应）对称酰胺的合成己内酰胺的合成NOH0IIpci3IIArCRRCNHAr16.文献检索过程（1）找文章或专利的出处由索引找到文摘号，再由文摘号找文摘，由文摘找文章或专

17、利的出处。（2）根据文章或专利的出处找原文查期刊全名查馆藏目录，得期刊的书架号进一步获取原文17CA的手工检索（1）选择主题词L-赖氨酸（L-lysine）（2）选择副标题制备（preparation）（3）根据选定的标题、副标题查阅化学物质索引（4）查阅文摘，决定是否需要获取原始文献（5）查馆藏目录；（6）进一步获取原文。1&正交试验法正交试验设计步骤：(1)明确实验目的，选定实验指标;(2)选定因素和水平；(3)选用正交表；(4)按方案实验，记录实验经过；(5)结果分析。极差分析(1)数据计算：(2)水平影响分析：(3)因素影响分析；(4)最优方案确定。19气体钢瓶的识别（颜色相同的要看气

18、体名称）气体类别瓶身颜色横条颜色标字颜色黑棕黄co2黑（灰）黄O,黑H.深绿红红Cl2草绿白白nh3黄黑气体类别瓶身颜色横条颜色标字颜色空气白氮气勿棕黑纯氮气瓶灰其它可燃气体红其它不可燃气体黑常见的分离方式脱溶剂（蒸馆）产品分离提纯：精馆、（重）结晶、升华、层析、制备色谱萃取液固分离（抽滤、过滤、压滤、离心）干燥干燥液体干燥（物理干燥、化学干燥）（1）分馆法；（2）共沸分馆法；（3）用分子筛干燥；固体干燥（1）形成结晶水；（2）与水发生化学反应有机物类型适用的干燥剂XlgSOyC/SOgCaO醛IgSOjC3SO4.酮MgSO4,NaSOd.CaSOiK3CO3卤代怪、卤代芳烽C21CI2,C

19、aSOPjOg有机忒（胺类）XaOH,KOH,K,CO3,CaO有机酸MgSO4?Na2SO4?C話O4酯MgSO4,Na3SO4SSMgSOj,Na2SO4烷怪、芳香坯.讎CaCl2,CaSO4,P2Og/XaMB气体干燥干燥剂可干燥的气体石灰.碱石灰h固体氢氧化钠（钾）nh3,胺类等无水氯化钙EU,HC1,CO2,CO,SO-N2,O”低咬烷疑、瞇、瘫坯、卤代是亠亠五氧化二磷h2,6，CO2，CO,so2,n2,烷短、乙烯浓硫酸H2,NCO2,ClCO,烷烽，HC1,漠化钙，漠化锌HBr22.水蒸汽蒸馆的情况：（1）常压蒸懈容易分解的高沸点物;（2）含有较多固体的；（3）含有人量树脂状物。可以由水蒸汽蒸馆的有机物：（1）不溶或难溶于水；（2）与水沸腾时不反应；（3）蒸汽压高。2 #23.分子蒸憎必须满足的条件（1）整个系统应维持在非常高的真空度条件下操作，其残压为0.013-0.133Pa；（2）蒸发面与冷凝面的距离要小，尽量不人于蒸发分子的平均自由程，一般为l-2cm；（3）蒸发面与冷凝面之间有较大的温差，一般为70-100Co分子蒸饰技术的特点1、操作温度低（远低于沸点）、真空度高（空载WlPa）、受热时间短（以秒计）等，特别适宜于高沸点、热敏性、易氧化物质的分离；2、其分离过程为物理分离过程，可很好地保护被分离物质不被