执业药师培训课题中国国家处方集的疾病药物治疗精髓

1、1执业药师培训课题中国国家处方集的疾病药物治疗精髓 MARROW OF DRUGS THERAPY ONCHINESE NATIONAL FOMULARY(CNF)2 2010年执业药师培训课题汇报提纲：一.中国国家处方集概览二.中国国家处方集的应用价值三.中国国家处方集安全有效的药物治疗方案(血栓、感染、肿瘤)3 解读中国国家处方集 党的“十七大”报告中指出：“为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务”，“建立国家基本药物制度，保障群众基本用药”。 2009年中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见中，重申建立国家基本药物制度。并由卫生部、发改委、财政部、药监局等制定了国家基本药物

2、目录管理办法(暂行)。 为贯彻国家药物政策，国务院发布关于发展城市社区卫生服务的指导意见；同时卫生部等发布关于加快推进新农合医疗试点工作的通知：“加强农村医疗监管，制定合作医疗基本药物和诊疗目录，严格规定目录外药品和诊疗费用占总医药费用的比例” 。4解读中国国家处方集中国国家处方集概述 编辑中国国家处方集的目的： 响应WHO的倡导； 作为国家基本药物制度的组成部分； 作为国家规范处方行为和指导合理用药的法定和专业性文件(药品质量标准=中国药典；药品治疗标准=中国国家处方集) 落实药品管理法和处方管理办法 规范处方行为，加强用药管理 保障患者用药安全、有效、经济和适宜。5 解读中国国家处方集为什

3、么要制订中国国家处方集？ 当前,药物性损害已成为主要致死疾病之一，排序于心血管病、肿瘤、慢阻肺、脑卒中后，位居第5。据2005年报道，美国住院患者发生药物性损害而死亡的病例约10万例；2006年美国又有10万例住院患者因ADR死亡,在住院者死因排序第4位; 挪威年均因ADR死亡约占住院患者的11.5%; 法国年均因ADR死亡约占住院患者的13.0%; 英国年均因ADR死亡约占住院患者的16.0%。 2002年，WHO在世界卫生大会上商定“关于患者安全的决议”。统计表明，在发达国家，每10名患者即有1名在接受医院治疗时受到伤害。6 解读中国国家处方集7解读中国国家处方集8 解读中国国家处方集 据

4、联合国公报，除正常和疾病外，全球人类主要非正常死因排序为:表2005年全球人口非正常死因排序和人数排序 非正常死因 死亡总数(万人次) 1 药品不良反应和不良事件 2 工伤 3 自杀 4道路交通事故 5 暴力冲突与事件 6 战争 7 艾滋病 8 职业事故 9 解读中国国家处方集表中国药品不良反应报告逐年增长趋势年份 报告数量(万人次) 增长倍数 2000年 0.47 02002年 2003年 2004年 2005年 2006年 2007年 2008年 2009年 10 解读中国国家处方集11另据中国新华社2008年数据显示：全国共发生道路交通事故26万起，73484人死亡;工伤事故死亡万人；包

5、括矿井事故(瓦斯、透井、冒水)3207人；自然灾害死亡88002人(汶川地震) 。 由药品不良反应和事件致死近24万人,是上述诸多因素等和。 谁是最大的杀手？药品安全性问题成为首虑！12 解读中国国家处方集 依据权威数据统计：2005年我国各级法院受理的医疗诉讼案件为170万例，其中涉及药物纠纷的63万例，占纠纷总数的37%。13 解读中国国家处方集近10年来，严重不良事件不断,引起公众媒体极大关注:2000年苯丙醇胺(PPA)事件-脑卒中和死亡2001年西伐他汀(拜斯亭)事件-横纹肌溶解、肌痛和死亡 2001年马兜铃酸(关木通等)事件-肾损伤和肾衰竭2004年罗非昔布(万络)事件-心血管事件

6、2005年雌激素(口服避孕药)事件-子宫、宫颈肿瘤2006年加替沙星(天坤)事件-血糖异常、糖尿病 2006年亮菌甲素注射液(二甘醇)事件-助剂中毒导致肾衰竭(13例死亡)2006年鱼腥草素(钠)注射液事件-过敏反应2006年克林霉素磷酸酯(欣弗)事件-染菌(11例死亡)2006年盐酸曲马多事件-药品依赖性(5000例)14 解读中国国家处方集2007年甲氨蝶呤(阿糖胞苷)污染事件下肢马尾神经以下瘫痪(298例儿童)2007年培高利特(协良行)召回事件心脏瓣膜病(272例)2007年替加色罗(泽马可)召回事件心血管事件(27例中风)2007年含钆造影剂(马格维显)问题肾源性纤维化皮肤病2007

7、年美国14种小儿抗感冒止咳药撤市儿童123例死亡2007年硫酸普罗宁(凯西莱)事件过敏2007年胸腺肽注射液事件过敏2008年美国百特公司肝素钠注射剂(杂质类肝素)召回事件过敏性休克（81例死亡）2008年江西人免疫球蛋白事件例死亡2008年海南刺五加注射液(污染)事件3例死亡 15 解读中国国家处方集2008年头孢曲松钠注射剂事件(截止2007年6月,国家ADR监测中心共收到80余万ADR/ADE,抗感染药约占50%;其中头孢曲松钠有26000余份,占3%,其中严重者1173份(含死亡80例);2008年吗替麦考酚酯(骁悉)事件-增加孕妇流产和先天畸形风险,由妊娠给药C级降为D级;2008年

8、抗癫痫药/抗抑郁药事件-增加自杀风险,前者是安慰剂的2倍! ;后者主要是青少年;2008年刺五加注射液事件(3人死亡);2008年茵栀黄注射液事件(1人死亡);2009年双黄连注射液事件(2人死亡);16 解读中国国家处方集 我国临床不合理用药状况十分严重！不容乐观 临床用药中，医务人员出现过错或低级错误， 不对症(坦洛新用于降压) 超适应证(二甲双胍用于减肥) 错用药(肠球菌感染应用克林霉素) 使用过期药、超剂量和疗程(围术期预防用药16天) 用法错误(大观霉素静脉注射) 禁忌证下用药(司来吉兰用于前列腺增生者；脂肪乳用于胰腺炎者)等 患者发生ADR后，救治不当或抢救不及时而致患者出现严重后

9、果的。这种过错与ADR有着本质的不同，则转变为ADE。17 解读中国国家处方集 2007年，卫生部医院管理研究所按照卫生部抗菌药物临床应用指导原则，对全国118所三甲医院围术期预防用药调研，结果存在着严重、惊人的不合理现象：3557例手术中，预防用药平均总天数：1类切口天；2类切口天；3类切口天。1类切口预防性用药集中在3代头孢菌素、氟喹诺酮类、头孢菌素+内酰酶抑制剂、2代头孢菌素、硝基咪唑类；选择1代头孢菌素的病例仅为15.9%。56.6%手术选择联合用药，抗生素+甲硝唑(多为无指征联合，仅涉及口腔、下消化道、阴道术+抗厌氧菌药甲硝唑）。17.4%病例在术前用药，平均用药天。仅30.4%病例

10、在术前2h内开始用药。 崔德健，黎占良.中国医院用药评价与分析杂志,2010年,10(3)：194.18 解读中国国家处方集为保证用药安全，国家主管部门全方位举措：倡导合理用药；颁布文件38号指导原则；规范处方行为，2007年实施处方管理办法；起草法规，中国药师法；卫生部于2007年9月制订中国首部中国国家处方集(Chinese National Formulary,CNF)；2009年2月卫生部成立合理用药专家委员会；2008年3月发文委托中国医院协会成立全国合理用药监测系统，从处方、病例、不良事件全面监测用药安全性。19 解读中国国家处方集规避药品不良事件 ADE始于1890年，当时，临床

11、应用甘汞通便和祛虫，结果至1950年导致儿童患肢端疼痛病，总计585例儿童死亡。此后，醋酸铊(铊中毒10022例)、二硝基酚(白内障，10004例失明，其中9例死亡)、非那西丁(肾损伤、溶血505例死亡)、氨基比林(粒细胞缺乏、2082例死亡)、硫代硫酸金钠(骨髓损伤，303例死亡)等事件不断出现！均在上市前未经严格审查。因此，公众开始置疑1906年颁布的联邦药品法-维莱法案(PFDA)。20 解读中国国家处方集 1937年春，美国田纳西洲一私人药厂马森吉尔(厂主和总药剂师)，应用带甜味的二甘醇替代糖和乙醇以助磺胺溶解，配制口服液。结果当年就有大量肾功衰竭的患者出现。二甘醇在体内氧化代谢为草酸

12、，草酸分子中由两个羧基直接相连，其酸性比其他二元酸都强,具有强肾毒性，造成草酸钙结石、肾实质损伤和肾功能衰竭，导致358人发生肾衰竭，其中107例死亡。结果工厂倒闭，厂主自杀。史称“磺胺酏”事件21 解读中国国家处方集 1937年的“磺胺酏”事件，证明药品上市前需进行安全性审查的必要性，为此，公众强烈要求对药品法律进行修改与补充。1938年6月，在“磺胺酏”事件发生数月后，美国国会通过联邦食品、药品和化妆品法(Food Drug and Cosmetic Act，FDCA），以替代1906年的PFDA。此后，美国法规要求新药须经FDA毒理/安全性检查，批准后方可上市。但不良事件仍未结束！22

13、解读中国国家处方集23 解读中国国家处方集 1957年，德国梅瑞公司购买格郁能药厂研制专利药沙利度胺，作为镇静药治疗妊娠初期的恶心、呕吐等反应，以商品名“反应停”(Kevodon)作为OTC销售,在欧美、非洲、澳洲和日本上市; 仅德国在1959年每日约100万个妇女服用;每月销售量达1吨之多;先后有46个国家应用。但1959后陆续出现畸胎儿，在使用“反应停”前，德国“海豹胎”出生几率为1/10万，到了1961年，出生几率已升至1/500，增加200倍。全球“海豹胎”总计有10016例，而致出生前死亡的约7000例,另有多发性神经炎1300例。史称“反应停”事件。24 解读中国国家处方集25 解

14、读中国国家处方集 梅瑞公司在上市7个月后在美国FDA申请注册，负责审评专家是凯尔西医生(药师)，她认为所申报的人为证据多于试验研究，要求提供对妊娠妇女无害证据(3代生殖毒性)。但公司未做动物试验而未获批准。如在美国上市，据专家保守估计还会有10000多例“海豹胎”出现！ 此后，各国更加深审批的难度!26 解读中国国家处方集但自1965年后ADE仍不间断，引起人们警戒意识时间 国家 药品名称 损伤事件 死亡例数 196065 英美澳 异丙肾上腺素 心率失常、心衰 3500196372 日本 氯碘喹啉 脊髓病变、失明 7856，死亡397193372 美国 乙烯雌酚 阴道腺癌 3001968 美国

15、 普拉洛尔(心得宁) 眼黏膜损害 2257196970 日本 氯碘羟喹 亚急性脊髓视神经病 10000，死亡678197294 日本 小柴胡颗粒 间质性肺炎 188，死亡22例197084 中国 左旋咪唑/四咪唑 脑炎 20012198492 中国 乙双吗啉 白血病 140198992 美国 氟卡尼 传导阻滞、心脏骤停 500042003 中国 关木通(龙胆泻肝丸) 肾损伤 10627 解读中国国家处方集为什么上市前审批不能有效地遏制不良事件？(1)上市前临床研究中的样本病例太少 由于时间、经费或试验样本的限制，上市前临床研究样本量仅5001000例(1期2050例、2期100200例、3期3

16、00500例)。(2)入选的病例太轻，有人为的条件,用药时间短。(3)合并用药少，合并用药后的相互作用又变幻莫测-酶代谢。 西伐他汀+吉非罗齐，出现肌无力的致死性横纹肌溶解症。美国已有31例患者在服用后死亡，其中12例报告中联合使用了吉非罗齐。(4)研究不规范，报喜不报忧！28 解读中国国家处方集表欲发现13例ADR需观察的病例数(95%把握度)百分率 1例 2例 3例1/100 300 480 6501/1000 3000 4800 65001/2000 6000 9600 130001/10000 30000 48000 6500029 解读中国国家处方集(5)药品有迟发反应，常发生于用药

17、数月、数年乃至数十年后，甚至隔代！ 如非那西丁于1887年上市，至1959年才证实其有严重肾、血液毒性(肾病2000人，死亡500人)，对其实施管制已在1974年，前后间隔87年之久；苯丙醇胺复方制剂于1961年上市，时至2000年由美国进行一项历时5年有2千例大样本、对照研究发现，其可使感冒者发生脑卒中几率增加50；对用来减肥者患中风危险的几率增加316倍。30 解读中国国家处方集 已烯雌酚致女性阴道癌的危险性也经历60年 1938年，英国Dodds公司合成了第一个非动物雌激素己烯雌酚，在19401970年为保胎和治疗不孕症而广泛应用，仅在美国即有近1000万例妊娠期妇女服用。1966年美国

18、波士顿市妇科医院在短时间内诊断8例患阴道癌1421岁的少女，比同世纪以来报道总数还多，其他医院陆续也在5年间报道91例825岁少女阴道癌，其中49例明确母亲在妊娠期为保胎服用过己烯雌酚，发现己烯雌酚可致子代女性阴道癌的危险比空白组增加132倍，时间经历60年,总数300人；1971年禁用于孕妇。31 解读中国国家处方集32 解读中国国家处方集33 解读中国国家处方集1.缺乏乙酰基转移酶-2代谢型(PM)者,异烟肼肝中毒增加的超代谢(UM)者,服用可待因致吗啡中毒而危及生命3.奥美拉唑在CYP2C19正常代谢型(EM)与PM患者的疗效相差20%或S-华法林因代谢不同,既可能无效也可能致严重出血。

19、5.阿司匹林在欧美国家儿童服用可出现雷椰综合征(瑞氏综合征)，表现为脑水肿，伴随多器官的脂肪沉积，常在有感冒前躯症状210日后，突发频繁呕吐、头痛、肝功能受损、意识障碍、甚至死亡。但国内儿童大量服用却少见，仍作为退热的一线用药，有明显的种族差异。6.中枢性镇咳药可待因须有CYP2D6参与，将其代谢成吗啡才能发挥镇痛作用，而510的高加索种白人缺乏此酶，因此，口服可待因对其无镇痛作用。34 解读中国国家处方集 国内外无数次惨痛ADE,促使我们清醒认识到：仅依靠新药审批，只管好事后监测和善后是远远不够的！所有的ADE教训都是以血和生命代价为起始,同时以巨大经济损失而告终!因此,对待ADE应像对待疾

20、病一样, 要彻底转变观念做到预防为主,通过各种警戒措施,尽可能把ADE消灭在萌芽状态将不良事件的防控作前略性的前移! 药物警戒包括整个药品生命周期,包括设计、研发、生产、上市、流通和临床应用全程35 解读中国国家处方集WHO和美国资料分析显示：干预可防止ADR和ADE表2药师干预可预防药品不良事件的效果事件性质 可防止(%) 药师干预可防止(%) 致死性 67 57致残性 84 41危及生命 药师的工作包括书写药历;开展药物浓度监测;医嘱回顾性评述;干预药物治疗;对患者的危险因素评估、对患者安全用药教育等。 在当前滥用药、不合理用药司空见惯的时段，尤为重要！可以说：没有高素质药师有效的药学服务

21、和监护,合理用药仅是一句虚无飘渺的空话!36 解读中国国家处方集 美国一项研究，纳入3763家医院多中心研究结果：增加特殊专业的医务人员(药师、医师、护士)监护可降低死亡率。另一项研究发现：在有药师监护和干预的医院与无药师监护和干预的医院相比，每年年均死亡病例减少195例。并可降低60%66%药品不良反应! 在有7项研究指标的成本-效益比较显示：计算药师-事件的成本-效益比为1：。 中国执业药师协会主编.全国执业药师继续教育教材,2008年4月第4版,中国中医药出版社,北京:309.37 解读中国国家处方集 中国国家处方集特点 国家处方集是合理用药的专业指导性专著，。其编写体现现代治疗模式；体

22、现药物政策与合理用药的原则，具有指导性；由200多名两院院士、专家(医药专家各半）编写,具有权威性;同时借鉴国际经验，结合国情，体现中国特色，具有实用性；此外，也兼顾经济、文化、地域的不同，使其具有代表性。处方集并定期更新，使其具有时效性。 38 解读中国国家处方集 中国国家处方集依据 国家处方集根据WHO示范处方集、国家基本药物目录-基层医疗卫生机构配备使用部分(2009年版)、国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2009年版)、卫生部临床诊疗指南(20072009年版)、中国药典-临床用药须知(2010年版)等编写。39 解读中国国家处方集中国国家处方集结构 参照英国处方集(Br

23、itish National Fomulary,BNF)54版模式，中国国家处方集结构分为总论、各论、附录、索引4个部分；并设有版权页、序、前言、编委会名单、目录、导读、致谢等内容。40 解读中国国家处方集总论(Summary) 介绍处方集的内容，对处方管理规则、不良反应管理规则、特殊人群用药原则作出规定：(1)处方管理规则：包括处方管理一般规则、处方开具规则、处方调剂规则、监督管理规则等。(2)药品不良反应管理规则：不良反应报告规则、评价与控制规则等。(3)特殊人群用药原则: 包括儿童、老年人、妊娠及哺乳期妇女、肝肾功能不全者的用药原则与剂量调整方案。 41 解读中国国家处方集各论(Indi

24、vidual demonstration) 结合中国国情、治疗习惯、专业设置等因素，依据临床医学分支系统和学科，国家处方集按20个系统(章)分类，包括神经与精神疾病、呼吸、消化、心血管、内分泌、血液、风湿免疫与骨关节、泌尿、感染、肿瘤、营养与调节水电解质平衡、妇产、眼、耳鼻喉、口腔、皮肤、麻醉、疫苗、解毒与诊断用药。42 解读中国国家处方集中国国家处方集正文第四章本章包括下列常见疾病的药物治疗方案1.心力衰竭2.心律失常3.高血压4.心绞痛5.急性心肌梗死6.血脂异常43 解读中国国家处方集 各章中主要描述临床已确诊的常见、多发和以药物治疗为主的疾病，疾病概述仅作为引导，为药物治疗作铺垫，不涉

25、及疾病的流行病学、鉴别诊断，重点放在药物治疗(首选、次选、备选方案)、用药适宜性(诊断、适应证、禁忌证)、重要提示(注意事项、不良反应)、合理用药原则(给药途径、剂型、用法与用量)等医、药师应当掌握的知识，体现疾病临床诊疗指南的主要精髓。44 解读中国国家处方集慢性收缩性心力衰竭的治疗方案 慢性收缩性心力衰竭的常规治疗包括联合使用三大类药物，即利尿药、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和受体拮抗药(-B)。不能耐受ACEI者可用血管紧张素受体拮抗药(ARB)作为替代药。为进一步改善症状或控制心率等，地高辛是第4个联用的药物。醛固酮受体拮抗药可用于重度心力衰竭患者。 有液体潴留者应使用利尿剂直到

26、干体重，继续使用利尿剂可防止再次出现体液潴留。即使患者对利尿剂的反应很好，也应及早并维持联合使用ACEI和-B，除非不能耐受，因为这些药对患者的长期预后有好处。作为第4种药物，地高辛的使用可以减轻症状、防止再住院、控制心率和增加运动耐量45 解读中国国家处方集各种心律失常的的治疗方案(1)室上性快速心律失常：首选-B，其次可选用维拉帕米或地尔硫卓。(2)房性心动过速(房速)：选用毛花丙苷、-B、胺碘酮、普罗帕酮、维拉帕米或地尔硫卓静注; 对反复发作的房速，可选用不良反应少的-B、维拉帕米或地尔硫卓。洋地黄可与-B或钙通道阻滞剂合用;如心功能正常，且无心肌缺血，也可选用c类或a类药。对冠心病患者

27、，选用-B、胺碘酮或索他洛尔。对心衰者，可考虑首选胺碘酮;对特发性房速，应首选射频消融治疗，无效者用胺碘酮口服。(3)室上速：维拉帕米静注;普罗帕酮缓慢静脉推注。如室上速终止则立即停药;腺苷或三磷酸腺苷静脉快速推注，往往在1040s内能终止心动过速。46 解读中国国家处方集附录(Appendix) 附录从应用性角度出发，将医务人员常用的重要的提示、参数等详细列出，作为各论的有益补充，也作为临床合理用药的参考，提示处方用药必须顾忌和查阅的问题。包括肝细胞色素同工酶对药物代谢的影响、药物相互作用、药品使用提示标签、中毒与急救用药、药动学参数、常用药物皮肤敏感试验的药液浓度等重要信息。47 解读中国

28、国家处方集 索引(Index) 索引以疾病名称+药品通用名称共同编排，分别排列中、英文和英中文对照索引，方便检索和使用。48 解读中国国家处方集中国国家处方集(化学药品与生物制品卷)总体字数1783千字;分20章； 阐述199种疾病的药物治疗方案; 收录药品1336种; 函盖国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)205种、国家基本医疗保险、工伤、生育报销药品目录 1164种49 解读中国国家处方集处方集对医院用药的指导意义规范处方行为 国家处方集作为合理用药的专业指导性文件，可规范具有开具、调配和执行处方的医疗机构的专业人员(医药护)的行为。对已明确诊断的疾病的用药方案均已明示,既可

29、遵照执行；同时又作为合理用药的理论依据，提出药学监护和处方监督措施，进行处方分析和用药评价。避免滥用、过度应用和不合理应用，节约有限的医药资源。50 解读中国国家处方集处方集对医院用药的指导意义提供评估依据 药物和治疗学委员会(DTC)在全球医疗实践中，在促进医院的合理用药，提高医疗水平，控制用药，降低医疗成本等起到显著的作用。我国正准备在二级以上医院逐步建立DTC，而处方集可作为DTC制定医院处方手册和评价医院用药标准，并据此实施对医药人员的监督和教育。提高药师地位和药学监护理论的依据。51 解读中国国家处方集 处方集对医院用药的指导意义提高诊疗水平 处方集包含199种疾病的药物治疗方案，对

30、自由度较大且路径不同的治疗方案可统一，提高药物水平。 如对稳定型心绞痛且无禁忌证者应首选-受体拮抗剂(-RB),其可减少心绞痛发作、增加运动耐量，常用美托洛尔、比索洛尔、卡维地洛等; 心绞痛急性发作时可给予硝酸甘油(一次0.6mg)或硝酸异山梨酯(一次5mg)舌下含化;缓解期可选用缓释或长效硝酸酯类制剂，如单硝酸异山梨酯、硝酸甘油皮肤贴片。对不稳定型心绞痛且无低血压或禁忌证者，应及早应用-RB。对症状缓解不理想者加用钙通道阻滞剂(CCB)。在心绞痛发作时伴有ST段抬高者，CCB为首选，并避免单用-RB。 52 解读中国国家处方集处方集对医院用药的指导意义保障用药安全 处方集强调安全用药，提示药

31、品的禁忌证、不利的相互作用、基因组和对CYP代谢的影响。规避ADR和ADE。如国外数项研究报道，由索拉替尼、舒尼替尼等酪氨酸激酶抑制剂所致的34级不良反应包括疲乏、手足综合征、皮疹和高血压；血压升高可能与药物减少血管形成的数量、破坏内皮细胞功能、改变NO的代谢有关。应对措施选用ACEI或ARB以降压，但不能服用CCB（均由CYP3A4代谢）。53 解读中国国家处方集血管紧张素转换酶抑制剂可致畸胎 借鉴美国FDA发布关于ACEI的忠告:与母体未曾使用任何抗高血压药的婴儿相比，在妊娠初始3个月暴露于ACEI下的婴儿，有出生缺陷的风险。 早期研究发现，ACEI在妊娠后6个月可能影响胎儿发育。所有AC

32、EI说明书都强调妇女在妊娠后6个月应尽可能避免胎儿暴露于ACEI下，否则可能造成胎儿发育异常，尤其是肾组织发育异常。因此，现有ACEI药品说明书都包含一个黑框警告。在妊娠用药分级目录中，后6个月使用被列入目录D，初始3个月使用被列为C。54 解读中国国家处方集含钆造影剂致肾源性纤维化和皮肤纤维化 2007年根据不良反应信息,FDA及时发出通知,要求生产用于MRI含钆造影剂(GBCAs),如钆双胺、钆喷酸葡胺、钆贝葡胺等的企业修改说明书,增加黑框警告。禁止用于严重肾功能不全者(肾小球滤过率GFR30ml/(min2)及待接受或正接受肝移植的患者,因这些患者使用GBCAs后,可致肾源性系统性纤维化

33、病(NSF)/肾源性纤维化皮肤病(NFD);新生儿,1岁以下小儿,妊娠及哺乳期妇女慎用。 自2006年3月29日报告第1例至今,全球已有200例报告;在重症肾病患者的发生率为3%4.3%。55 解读中国国家处方集 56 解读中国国家处方集 处方集对医院用药的指导意义敦促学科发展 处方集吸纳最新医学进展和大样本循证结论，如肾素抑制剂阿利克仑对天然的血管紧张素原具有高度的选择性，直接抑制肾素而降低肾素活性、血管紧张素、水平。但对血管紧张素转换酶几无亲和力，同时也不增加缓激肽和P物质水平。其作用于RASS初始环节，减少血管紧张素原向血管紧张素(Ang)的转化，从源头上减少 Ang的生成。57 解读中

34、国国家处方集 处方集对医院用药的指导意义敦促学科发展 同时，在老年高血压治疗中，宜警惕灌注不良综合征和老年人体位性低血压与心血管事件的发生与全因死亡的相关性。 国外一项针对大于85岁老年高血压者4年随访报告提示：收缩压120mmHg者，死亡率明显，增高达81.4%。提示降压并非“越低越好”。58 解读中国国家处方集 处方集对医药企业的指导意义1.促进医药创新和研发2.促进医药市场的规范 纳入处方集的药品将利于良序竞争，节制市场混乱。3.促进产品的市场推广 成为处方集的首选、次选和备选方案的药品将利于企业的营销。4.监督产品的安全 处方集的药品将利于企业监控药品的毒性、副作用、不良反应等，为安全

35、发展提供屏障。避免灾难性打击。59 解读中国国家处方集60 解读中国国家处方集61 安全有效的药物治疗方案 一、抗凝药和抗血小板药的治疗 1 血栓的概述 血栓(Thrombus)即血液在血管中所形成的血块，在血液流动中发生凝聚所成，类似栓子阻塞血管，包括心梗、脑、肺、外周、深静脉栓塞等。 组成血栓的成分有：血小板；纤维蛋白； 红细胞等，通过血小板的黏附作用把大量的纤维蛋白、红细胞网络在一起而形成聚合体。其中血小板起关键凝集作用，而起填充物支撑骨架作用的则是红细胞和纤维蛋白。 与普通血块相比，血栓在排列和密集程度上有着不同：血小板、红细胞、纤维蛋白体呈非均匀分布；网状体十分密集；由血栓密集的非同

36、一结构组成；血栓在体内形成。 62 安全有效的药物治疗方案63 安全有效的药物治疗方案 促进血栓形成的直接因素，归纳为血管壁改变(动脉粥样硬化、斑块)、血流变、血液性质改变等3个方面。 具体原因：血管壁损伤；血小板数量和聚集力；凝血因子亢进，血浆纤维蛋白原浓度增高；红细胞数量增加；红细胞聚集力增加；红细胞变性能力降低；血黏度增高；内分泌代谢异常，如糖尿病、高血压、肥胖病、凝血因子异常、精神与遗传因素等。64 安全有效的药物治疗方案65 安全有效的药物治疗方案66 安全有效的药物治疗方案血栓的高危因素 高血压和高脂血症均促进动脉血管壁硬化 红、白细胞数量增加，变性能力降低 血小板聚集。 在动脉粥

37、样硬化斑块破裂基础上血小板黏附、聚集，是动脉粥样硬化血栓形成而致心肌梗死、脑卒中等缺血事件的始动因素。 缺血性脑卒中（脑梗）发生与脂质代谢障碍、血管内膜损伤、血管腔狭窄、闭塞、痉挛、脑血流减少有关。67 安全有效的药物治疗方案68 安全有效的药物治疗方案69 安全有效的药物治疗方案70 安全有效的药物治疗方案71 安全有效的药物治疗方案血栓的治疗原则:(1)抗动脉硬化、控制血压；心血管事件和血栓温床；(2)对抗血小板凝集;降低血栓形成骨架；(3)降低血纤维蛋白原浓度;降低血栓形成基质；(4)降低红、白细胞数量，血液黏度；减少填充物(5)抗凝、溶栓，抑制血栓形成，使已形成血栓溶解；(6) 降低颅

38、内压等。保护脑组织，减少损伤。72 安全有效的药物治疗方案2抗凝药的作用 抗凝药(Anticoagulants)可降低血液凝固性以防止血栓形成和扩大，通过影响凝血过程中的不同环节。抗凝药是一类干扰凝血因子，阻止血液凝固药。用于血栓性疾病的防治。(1)维生素K拮抗剂:华法林钠(2)肝素(UFH)和低分子肝素(LMWH):依诺肝素；那屈肝素钙；达肝素钠；替他肝素(3)凝血因子抑制剂：磺达肝癸钠(4)溶栓酶即纤维蛋白溶解药：链激酶、尿激酶、蚓激酶、阿普替酶、瑞替普酶等73 安全有效的药物治疗方案监护溶栓药和抗凝药的治疗时间窗 目前，基因重组组织型纤溶酶原激活剂-阿替普酶，其开通率提高，但血浆半衰期短

39、，须连续静脉给药；第三代溶栓药瑞替普酶，与二代溶栓酶相比其血浆半衰期长，栓塞开通率高，给药方便。 时间窗为发病后3小时内，一般剂量为静滴，动脉溶栓剂量小于静脉溶栓，时间窗及适应证要求严格，否则易引起颅内出血。74 安全有效的药物治疗方案监护溶栓药和抗凝药的治疗时间窗 急性脑卒中发作后，闭塞动脉供血区中心部分缺血严重，梗死将在60min内形成。梗死周边部分缺血组织可通过侧支循环得到部分血流，使之维持在泵衰竭水平之上、电活动需要量以下，即缺血半暗带。实验表明，如这种不稳定的血流34小时后仍不改善，则可能出现代谢衰竭。超早期治疗的关键是抢救缺血半暗带，采取脑保护措施减轻再灌注损伤。75 安全有效的药

40、物治疗方案注意华法林的起效时间滞后 (1)华法林的作用为抑制羧基化酶，但对已活化的凝血因子、无影响，须等上述因子在体内相对耗竭后，才能发挥抗凝效应。 (2)华法林在体内开始起效须依赖于体内已合成的凝血酶原因子明显下降，而凝血酶原因子的半衰期为72h。 所以,口服华法林真正起作用至少需要3天，抗凝的最大效应时间为7296h，抗血栓形成的最大效应时间为6天。因此，对急需抗凝者应同步优先选用肝素或低分子肝素，一般在全量肝素已出现抗凝作用后，再以华法林进行长期抗凝治疗。同时其疗效于给药57日后才可稳定，对维持量的足够与否须观察57日才能加以判断。76 安全有效的药物治疗方案 监护华法林的初始剂量 增加

41、华法林的初始剂量并非能加速已合成的因子清除，高剂量反而会因为蛋白C和蛋白S的合成减少和迅速清除而致初始阶段呈高凝状态，甚至出现血栓。因此，华法林初始剂量为510mg，目前国内多推荐为3mg。如需快速抗凝可同时给予肝素，两者至少重叠使用4日，达到治疗标准2日后停用肝素。对华法林敏感者、老年人、出血高危倾向者，起始剂量应相应减少。华法林的吸收、药动及药效学受食物、遗传、体重、疾病状态多因素影响，因此，服后要通过监测凝血酶原时间(PT)及国际标准化比(INR)来调整剂量，保证治疗安全性。77 安全有效的药物治疗方案 注意华法林所致的出血 凝血出血(天生的矛盾)！华法林过量易致出血，INR4时出血危险

42、性增加，INR5时危险性急剧增加。如出现抗凝过度、INR超范围，高危出血倾向，应将华法林减量或停服，监测INR降至目标范围再从小剂量开始应用。如有高危出血倾向，可给予维生素K1口服1。紧急纠正应缓慢静注维K1510mg(30min，静注后恢复凝血功能需4h)。当有严重出血或INR20时，可应用维K110mg、新鲜血浆和凝血酶原复合物缓慢静注。但高剂量维K1能引起华法林抵抗，重新使用华法林时应同时给予肝素，直至患者恢复对华法林敏感性。78 安全有效的药物治疗方案注意监测国际标准化比率 华法林在治疗初期应每日监测国际标准化比率 (International normalized ratio,INR

43、），稳定至少2日后可每周23次至第4周。研究表明华法林在治疗开始的612周内出血的发生率最高，最好每周查1次。即使INR稳定者，监测间期也不应超过46周。 使用溶栓酶过程中应作血象监护，监测凝血时间(CT)、纤维蛋白原水平、抗纤溶酶、纤维蛋白降解产物、激活的全血凝固时间(ADTT)等指标，如发现有出血倾向应即停药，并给予抗纤维蛋白溶酶。 79 安全有效的药物治疗方案监护增加男性骨质疏松性骨折的风险 美国华盛顿大学一项回顾性研究显示：长期服用华法林的男性房颤者发生骨质疏松性骨折的危险增加。研究对4461例长期服用华法林(时间1年)者和7587例未接受华法林的对照组进行分析。结果发现:长期服用华法

44、林者发生骨质疏松性骨折的危险比未用者高25%,且仅男性长期服用华法林后骨折危险增加(OR=1.63),而女性服药后并无相关危险(OR=1.05)。短期(1年)服药者发生骨质疏松性骨折的危险不增高。进一步分析显示,骨质疏松性骨折的独立危险因素包括:年龄大、易跌倒、合并甲亢、神经衰弱和酗酒,而合用受体阻滞剂则与这种骨折危险的降低有关。80 安全有效的药物治疗方案 规避富含维生素K的食品和蔬菜 鉴于华法林为维生素K拮抗剂，在华法林治疗期间进食富含维K的食物应尽量稳定，富含维K来源为绿色蔬菜叶，如葡萄柚、芒果、鳄梨、曼越桔、大蒜、生姜、洋葱、海藻、海带、豆奶、豆腐、寿司、菠菜、花菜、甘蓝、胡萝卜、蛋黄

45、、猪肝、绿茶、椰菜、芽菜、包心菜、油菜籽油、合掌瓜、叶虾夷葱、芫荽籽、黄瓜皮、苣荬菜、芥兰叶、奇异果、莴苣叶、薄荷叶、绿芥菜、柑榄油、荷兰芹、豆、开心果、紫熏衣草、黄豆、黄豆油，长期服用可发作华法林的并发症。影响华法林的剂量。81 安全有效的药物治疗方案 规避缩短华法林作用时间的联合用药 多种药可与华法林发生相互作用，产生拮抗而影响其疗效和缩短作用时间，在治疗期间应予规避或酌增剂量。包括有:(1)抗菌药物(双氯西林、萘夫西林、灰黄霉素、利福平、甲硝唑、磺胺)。(2)抗癫痫(扑米酮、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥、异戊巴比妥)。(3)抗肿瘤药(环磷酰胺、硫唑嘌呤、安鲁米特、巯嘌呤)。(4)催眠药：

46、水合氯醛、氯氮卓、地西泮。(5)糖皮质激素。(6)利尿剂(氯噻酮、螺内酯)。(7)非甾体抗炎药(阿司匹林、吲哚美辛、保泰松)。(8)抗甲状腺药(丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑)(9)抑酸药(西咪替丁、雷尼替丁、硫糖铝)。(10)其他(别嘌醇、莫雷西嗪、奎尼丁、氯贝丁酯、维生素K、雌激素、避孕药、氟哌利多、维生素C、曲唑酮等)。82 安全有效的药物治疗方案规避华法林的禁忌证 (1)严重肝肾功能不全、未控制的高血压、凝血功能障碍、近期颅内出血、活动性溃疡、感染性心内膜炎、心包炎或心包积液、过敏和外伤者禁用。 (2)于近日择期手术和术后3日及行脑、脊柱和眼科手术者禁用。(3)对维生素K严重缺乏者，可及时停药。

47、(4)华法林易通过胎盘屏障致畸，导致流产和死胎率高达16%，妊早期服用可致“胎儿华法林综合征”；妊晚期服用可引起母体和胎儿出血、死胎。对先兆流产、妊娠期妇女禁用。83 安全有效的药物治疗方案3抗血小板药的作用 对抗血小板活性和凝集，改善动脉系统血栓性疾病如冠心病、脑血管疾病、外周动脉闭塞性疾病等早、远期预后，目前主要有以下几种： (1)环氧酶抑制剂：阿司匹林 (2)二磷酸腺苷(ADP)受体拮抗剂：噻氯匹定、氯吡格雷、西洛他唑 (3)血小板膜糖蛋白GPIIb/IIIa受体抑制剂：阿昔单抗、替罗非班、依替巴肽、拉米非班 (4)磷酸二脂酶抑制剂：双嘧达莫 (5)血栓烷合成酶抑制剂：奥扎格雷、达唑氧苯

48、 84 安全有效的药物治疗方案权衡心血管和出血事件利弊-治疗风险 研究表明，阿司匹林可使消化道损伤危险增加24倍。当与氯吡格雷合用时，消化道出血发生率明显高于单药治疗。对老年患者PCI术后双重抗血小板治疗的3个月随访发现，90%的患者至少存在1种消化道损伤! 即使小剂量阿司匹林也可致消化道损伤，不同剂型阿司匹林发生消化性溃疡及消化道出血危险无差异。 阿司匹林导致的上：下消化道损伤的比例为21：1 常见症状：恶心、呕吐、上腹不适或疼痛、腹泻、呕血、黑便。常见病变：食管炎、消化道糜烂、溃疡、威胁生命的消化道穿孔及出血，及少见的肠膜样狭窄病变等。85 安全有效的药物治疗方案抗血小板药导致出血和溃疡的

49、机制*阿司匹林抑制环氧酶抑制内源前列腺素合成失去胃肠黏膜保护作用致黏膜-碳酸氢盐屏障功能减退使其更易受到传统危险因素(酸、酶、胆盐)的侵害消化性溃疡*阿司匹林破坏黏膜屏障直接损伤胃黏膜减少内皮细胞增生减少溃疡床血管形成溃疡*阿司匹林抑制血栓烷A2抑制XX血小板聚集出血*阿司匹林抑制肝脏凝血酶原合成出血*氯吡格雷抑制二磷酸腺苷抑制血小板聚集出血86 安全有效的药物治疗方案87 安全有效的药物治疗方案阿司匹林所致溃疡的高危人群： 阿司匹林并非人人皆宜！有用药史、女性、65岁老年人、消化道溃疡或出血病史、合并Hp感染、联合抗血小板或抗凝治疗，合用NSAID、糖皮质激素类治疗者。 阿司匹林导致的消化道

50、损伤随患者年龄和剂量增加而明显增加；服药后112个月为消化道损伤的高发阶段；合并Hp感染和联合用药者更危险。 为减少抗血小板药的消化道损伤，应注意识别高危人群，长期应用抗血小板药阿司匹林、氯吡格雷与抗凝药华法林时，应将剂量调至最低：阿司匹林75100mg/d，氯吡格雷75mg/d，INR目标值为左右。88 安全有效的药物治疗方案 掌握阿司匹林的适宜剂量和给药时间 一项纳入287项研究的荟萃分析显示：阿司匹林75mg/d，心血管事件下降比例不足15%，75150mg/d下降32%，为最大疗效，150325mg/d下降不及25%。 阿司匹林普通制剂于晨起68时服用，药效高,体内排泄和消除慢；而阿司

51、匹林肠溶制剂服后需34小时才达血药峰值，如上午服用则不能起到最佳保护作用。且1824时是人体新血小板生成的主要时段，晚餐后3060分钟是服用最佳时间。但应控制血压85/135mmHg! Antithrombitic Trialists Collaboration.BMJ，2002，324：71.89 安全有效的药物治疗方案 评价氯吡格雷与阿司匹林合用的优劣 氯吡格雷或噻氯吡定+阿司匹林合用对血小板的抑制作用增强，但不良反应比单用阿司匹林、噻氯吡定或氯吡格雷发生率更高。 2006年在ACC/AHA年会宣布阿司匹林与氯吡格雷+阿司匹林预防动脉粥样硬化事件的研究(CHARISMA)结果。研究纳入15

52、603例45岁心脑血管事件高危者，随机分为阿司匹林氯吡格雷组(阿司匹林75162mg/d，氯吡格雷 75mg/d组；n=7802) 及单用阿司匹林(75162mg/d，n=7801)组，随访期28个月。90 安全有效的药物治疗方案 评价氯吡格雷与阿司匹林合用的优劣 主要观察终点为心梗、脑卒中、心血管死亡、因不稳定心绞痛、血管成形术而住院率；次要终点为严重出血、颅内出血等。结果两组的疗效无差异，主要终点的累计发生率分别为和，P=0.22)；但严重和中度出血在氯吡格雷+阿司匹林组高于阿司匹林组和1.62)。在心血管疾病一级预防上，单用阿司匹林与氯吡格雷+阿司匹林几无差异；在心血管疾病二级预防上，致

53、中度出血几率上，氯吡格雷+阿司匹林组高于单用组。 Hallas J，Dall M，Andries A，et al.BMJ,2006,11(3)：1.91 安全有效的药物治疗方案 警惕氯吡格雷+PPI所致心脏突发事件 发生消化道损伤是否停药需平衡患者的血栓和出血风险?最新临床观察显示(15353例)：氯吡格雷与PPI长期合用会增加心脏突发事件及死亡率(增加50%)，应对患者综合评估收益与风险个体化处理。(氯吡格雷+奥美、兰索、泮托、埃索美拉唑)均经CYP2C19、 CYP2C8、CYP3A4代谢！是否选择雷贝拉唑、雷尼替丁！ 对阿司匹林所致的溃疡、出血患者，不建议氯吡格雷替代治疗，建议给予阿司匹

54、林联合PPI治疗。 均需监测长期抗血小板治疗时的消化道损伤，注意有无黑便，定期行便潜血检查。 Welsby IJ，Alexander MJ，Borel CO，et al.Lancent，2006，367：16651673 孙忠实.中国医院用药评价与分析杂志，2009，9(7):485.92 安全有效的药物治疗方案 警惕氯吡格雷与PPI的相互作用 美国FDA依据近期临床报告，提示氯吡格雷和PPI均经CYP2C19代谢，已知85%氯吡格雷经脂酶水解代谢为无活产物，仅15%经CYP2C19代谢为有活性产物，发挥抗血小板作用，对肝酶CYP2C19和CYP2C8的相互抑制可抑制氯吡格雷转化为活性产物，并

55、抵销氯吡格雷的心血管保护作用，显著增加心血管不良事件及其再住院率。FDA于2009年5月要求企业修改说明书，强调应用氯吡格雷时慎用PPI，必要时改用影响较小的雷贝拉唑、雷尼替丁及胃黏膜保护剂米索前列醇、硫糖铝；或应用不经CYP代谢的抗血小板药普拉格雷。 2010年3月12日,美国FDA要求修改标签：“氯吡格雷潜在因减效而增加心血管事件的风险” Collet JP，Hulot JS，Pena A，et al. Lancet，2009，373(9600)：309. Simon T，Verstuyft C，Mary-Krause M，et al.N Engl J Med，2009，360(4)：36

56、3. 93 安全有效的药物治疗方案 监护抗血小板药的禁忌证(1)服用期间应定期监测血象和异常出血情况；对肾功能障碍者应定期检查肾功能。(2)噻氯匹定与任何血小板聚集抑制剂、溶栓剂及致低凝血酶原血症或抗血小板药合用均可加重出血的危险。(3)长期服用抗血小板药前，对有溃疡病史者应根除幽门螺杆菌(4)必须联合治疗时，应监测国际标准化比值(INR)，控制在。 (5)肝素钠尚可引起血小板减少症(HIT)，并可由HIT抗体发展为动、静脉血栓，甚至可在停药后数周发生。尤其使用100日内再次使用者。美国FDA已于2006年12月提出警示。(6)择期手术者(7日),权衡利弊和继续用药的风险! 孙艺红，胡大一.

57、中华内科杂志，2009，48(2):89. 94 安全有效的药物治疗方案二、抗菌药物的应用 众所周知：1935年前人类对付各种感染，包括哥伦布1474年发现新大陆巴哈马带回西班牙、1505年由印度传至中国的梅毒(下疳、花柳病)治疗，仅有依靠三种物质：(1)重金属：砒霜(砷)、轻粉(汞)、密陀憎(铅)、次水杨酸铋(铋)、砷凡那明(606)、新砷凡那明(914)。(2)染料：甲紫、依沙丫啶、亚甲蓝。(3)植物药：黄连、黄柏、大蒜、穿心莲等。95 安全有效的药物治疗方案 1928年9月15日,弗莱明发现,在被实验员忘纪清洗和消毒的培养金葡菌的琼脂玻璃平皿上污染了青霉菌，而青霉菌生长周围的金葡菌竟出现

58、一圈透明空白(即抑菌圈)，发生溶菌现象，他随手刮下一点青霉菌和金葡菌混合在一起培养，结果金葡菌几近全被杀灭，揭示了微生物间有相互拮抗的奥秘，即霉菌中的有些物质可抑制或溶解细菌生长，开创了抗生素治疗细菌等感染的新纪元。这使他在全世界赢得了25个名誉学位、15个城市的荣誉市民及其他140多项荣誉,其中包括诺贝尔医学奖。96 安全有效的药物治疗方案一、-内酰胺类抗生素 (一)青霉素类抗生素：天然、半合成青霉素 1941年 (二)头孢菌素类抗生素：第1、第2、第3、第4代头孢菌素 1962年 (三)其他非典型-内酰胺类：1.头霉素类抗生素 1980年 2.碳头孢烯抗生素 1970年 3.氧头孢烯抗生素

59、 1981年 4.单环-内酰胺类抗生素 1984年 (四)-内酰胺酶抑制剂与其复方制剂 1978年二、氨糖苷类抗生素 1949年三、大环内酯类抗生素 1952年四、四环素类抗生素 1948年五、林可霉素类抗生素 1962年六 多肽类抗生素：1糖肽类；2.链肽类;3.环脂肽类 1954年 七、酰胺醇类抗生素和其他抗生素 1967年八、抗结核病药 1949年九、抗麻风病药 1943年十、氟喹诺酮类化合物 1963年十一、磺胺药 1935年十二、硝基呋喃类化合物 97 安全有效的药物治疗方案 但60年后，自碳青霉烯抗生素的比阿培南(Biapenem)由美国Wyeth公司于2002年问世 、环脂肽类抗

60、生素达托霉素(Deptomycin)由美国Cubist公司于2004年在美国上市；第3代大环内酯类抗生素赛红霉素(Cethromycin)由美国Abbott公司于2004研制，目前已进入三期临床研究阶段。德国先灵葆雅公司研制的第3代三唑类抗真菌药泊沙康唑(Posaconazole)以商品名Noxafil于2005年在美国和欧盟上市后。抗生素的研发速度越来越慢，远远落后于上世纪80年代抗生素的顶峰时期。“后抗生素时代”已为时不远！98 安全有效的药物治疗方案2009年春节后，北京协和医院感染科碰到了一个棘手患者： 重症监护病房1名年仅21岁女孩，刚刚接受肺移植，但医生就在她的胸水和痰液中发现高度